Болезнь Альцгеймера (БА) - это хроническое нейродегенеративное заболевание, изначальные симптомы которого проявляются, как правило, за 8-10 лет до постановки диагноза деменции, и характеризующееся прогрессирующим снижением памяти и нарушением когнитивных функций. Патологические признаки БА включают в себя накопление внеклеточных старческих бляшек и внутриклеточных нейрофибриллярных клубков. На сегодняшний день БА является неизлечимым заболеванием с огромными социально-экономическими последствиями и недостаточно изученными молекулярными событиями, лежащими в основе развития данной патологии. Экспериментальные модели БА, использующиеся в научных исследованиях, направлены на решение широкого спектра задач, таких как, поиск молекул-мишеней, выявление факторов риска развития заболевания, доклиническое и клиническое исследование фармакологических препаратов и др., тем самым способствуя расшифровке сложных взаимодействий, которые происходят на молекулярном и клеточном уровнях, и, как следствие, лучшего понимания этиопатагенеза БА, а также эффективного терапевтического скрининга. В данном научном обзоре рассматриваются различные экспериментальные модели БА, выявляются и анализируются их преимущества и недостатки.

1.	 Дамулин И.В. Болезнь Альцгеймера и сосудистая деменция / Под ред. Н.Н. Яхно. - М., 2002. - 85 с.
2.	 Alberts B., Johnson A., Lewis J., Raff M., Roberts K., Walter P. Molecular Biology of the Cell, 4th edition. - New York: Garland Science, 2002. 1616 p.
3.	 Alkadhi K., Eriksen J. The Complex and Multifactorial Nature of Alzheimer's Disease . Curr. Neuropharmacol. 2011; Vol. 9: P. 586.
4.	 Barini E., Antico O., Zhao Y., Asta F., Tucci V., Catelani T., Marotta R., Xu H., Gasparini L. Metformin promotes tau aggregation and exacerbates abnormal behavior in a mouse model of tauopathy . Mol. Neurodegener. 2016; Vol. 11. DOI: 10.1186/s13024-016-0082-7.
5.	 Bird T.D. Alzheimer Disease Overview Electronic resource]. Available from: http:.www. ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1161/.
6.	 Bird T.D. Genetic Aspects of Alzheimer Disease . Genet. Med. 2008; Vol. 10: P. 231-239.
7.	 Brewer G.J, Torricelli J.R. Isolation and culture of adult neurons and neurospheres . Nat. Protoc. 2007; Vol. 2: P. 1490-1498.
8.	 Bue e L., Bussie re T., Bue e-Scherrer V., Delacourte A., Hof P.R. Tau protein isoforms, phosphorylation and role in neurodegenerative disorders . Brain Res. Brain Res Rev. 2000; Vol. 33: P. 95-130.
9.	 Cataldo J.K., Prochaska J.J. Cigarette smoking is a risk factor for Alzheimer's Disease: an analysis controlling for tobacco industry affiliation . J. Alzheimers Dis. 2010; Vol. 19: P. 465-480.
10.	 Chen W.W., Blurton-Jones M. Concise review: Can stem cells be used to treat or model Alzheimer's disease? . Stem Cells. 2012; Vol. 30: P. 2612-2618.
11.	 Chin J. Selecting a mouse model of Alzheimer's disease . Methods Mol. Biol. 2011; Vol. 670: P. 169-189.
12.	 Choi S.H., Kim Y.H., Hebisch M., Sliwinski C., Lee S., D'Avanzo C., Chen H., Hooli B., Asselin C., Muffat J., Klee J.B., Zhang C., Wainger B.J., Peitz M., Kovacs D.M., Woolf C.J., Wagner S.L., Tanzi R.E., Kim D.Y.A three-dimensional human neural cell culture model of Alzheimer's disease . Nature. 2014; Vol. 515: P. 274-278.
13.	 Choi Y.J., Chae S., Kim J.H., Barald K.F., Park J.Y., Lee S.H. Neurotoxic amyloid beta oligomeric assemblies recreated in microfluidic platform with interstitial level of slow flow . Sci Rep. 2013; Vol. 3. DOI: 10.1038/srep01921.
14.	 Cook C., Rockwood K. Knowledge translation: an overview and recommendations in relation to
the Fourth Canadian Consensus Conference on the Diagnosis and Treatment of Dementia . Alzheimers Res. Ther. 2013; Vol. 5. DOI: 10.1186/alzrt202.
15.	 Cuadrado-Tejedor M., Garda-Osta A. Current Animal Models of Alzheimer's Disease: Challenges in Translational Research . Front Neurol. 2014.
- Vol. 5. DOI: 10.3389/fneur.2014.00182.
16.	 Dolan P.J., Johnson G.V. The role of tau kinases in Alzheimer's disease . Curr. Opin. Drug Discov Devel. 2010; Vol. 13: P. 595-603.
17.	 Edmondson R., Broglie J.J., Adcock A.F., Yang L. Three-Dimensional Cell Culture Systems and Their Applications in Drug Discovery and Cell- Based Biosensors . Assay Drug Dev. Technol. 2014; Vol. 12: P. 207-218.
18.	 Eisenstein M. Genetics: Finding risk factors . Nature. 2011; Vol. 475. DOI:10.1038/475S20a.
19.	 Elder G.A., Gama Sosa M.A., De Gasperi R. Transgenic Mouse Models of Alzheimer's Disease . PMC. 2010; Vol. 77: P. 69-81.
20.	 Gordon J., Amini S., White M.K. General overview of neuronal cell culture . Methods Mol. Biol. 2013; Vol. 1078: P. 1-8.
21.	 Gottlieb S. Head injury doubles the risk of Alzheimer's disease . BMJ. 2000; Vol. 321: P. 1100.
22.	 Hardy J., Selkoe D.J. The amyloid hypothesis of Alzheimer's disease: progress and problems on the road to therapeutics . Science. 2002; Vol. 297: P. 353-356.
23.	 Hochgrafe K., Sydow A., Mandelkow E.M. Regulatable transgenic mouse models of Alzheimer disease: onset, reversibility and spreading of Tau pathology . FEBS J. 2013; Vol. 280: P. 4371-4381.
24.	 Houdebine L.M. Transgenic animal models in biomedical research . Methods Mol. Biol. 2007; Vol. 360: P. 163-202.
25.	 Hyman B.T. Tau propagation, different tau phenotypes, and prion-like properties of tau . Neuron. 2014; Vol. 82: P. 1189-1190.
26.	 Jean Y.Y., Baleriola J., Fa M., Hengst U., Troy C.M. Stereotaxic Infusion of Oligomeric Amyloid- beta into the Mouse Hippocampus . J. Vis Exp. 2015; Vol. 100. - e52805.
27.	 Justin B.N., Turek M., Hakim A.M. Heart disease as a risk factor for dementia . Clin. Epidemiol. 2013; Vol. 5: P. 135-145.
28.	 Kokjohn T.A., Roher A.E. Amyloid precursor protein transgenic mouse models and Alzheimer's disease: Understanding the paradigms, limitations and contributions . Alzheimers Dement. 2009; Vol. 5: P. 340-347.
29.	 Kondo T., Asai M., Tsukita K., Kutoku Y., Ohsawa Y., Sunada Y., Imamura K., Egawa N., Yahata N., Okita K., Takahashi K., Asaka I., Aoi T., Watanabe A., Watanabe K., Kadoya C., Nakano R., Watanabe D., Maruyama K., Hori O., Hibino S., Choshi T., Nakahata T., Hioki H., Kaneko T., Naitoh M., Yoshikawa K., Yamawaki S., Suzuki S., Hata R., Ueno S., Seki T., Kobayashi K., Toda T., Murakami K., Irie K., Klein W.L., Mori H., Asada T., Takahashi R., Iwata N., Yamanaka S., Inoue H. Modeling Alzheimer's disease with iPSCs reveals stress phenotypes associated with intracellular Ap and differential drug responsiveness . Cell Stem Cell. 2013; Vol. 12: P. 487-496.
30.	 LaFerla F.M., Green K.N. Animal Models of Alzheimer Disease . Cold Spring Harb Perspect Med. 2012; Vol. 2. - a006320.
31.	 Li Y. Establishment of experimental models for Alzheimer's disease research . Int. J. Neurosci. 2013; Vol. 123: P. 823-831.
32.	 Lindsay J., Laurin D., Verreault R., Hebert R., Helliwell B., Hill G.B., McDowell I. Risk factors for Alzheimer's disease: a prospective analysis from the Canadian Study of Health and Aging . Am. J. Epidemiol. 2002; Vol. 156: P. 445-453.
33.	 Lithner C.U., Hedberg M.M., Nordberg A. Transgenic mice as a model for Alzheimer's disease . Curr. Alzheimer Res. 2011; Vol. 8: P. 818-831.
34.	 Lodish H., Berk A., Zipursky L., Matsudaira P., Baltimore D., Darnell J. Molecular Cell Biology, 4th edition. New York: W. H. Freeman, 2000. - 1184 p.
35.	 Lott I.T., Head E. Down syndrome and Alzheimer's disease: a link between development and aging . Ment. Retard Dev. Disabil. Res. Rev. 2001; Vol. 7: P. 172-178.
36.	 Maksimenko O.G., Deykin A.V., Khodarovich Y.M., Georgiev P.G. Use of Transgenic Animals in Biotechnology: Prospects and Problems . Acta Naturae. 2013; Vol. 5: P. 33-46.
37.	 Mancuso C., Gaetani S. Preclinical and clinical issues in Alzheimer's disease drug research and development . Front. Pharmacol. 2014; Vol. 5. DOI: 10.3389/fphar.2014.00234.
38.	 Massoud F., Leger G.C. Pharmacological treatment of Alzheimer disease . Can. J. Psychiatry. 2011; Vol. 56: P. 579-588.
39.	 National Institute on Aging [Electronic resource]. Available from: https:.www.nia.nih. gov/alzheimers/topics/alzheimers-basics.
40.	 Nestor P.J., Graham K.S., Bozeat S., Simons J.S., Hodges J.R. Memory consolidation and the hippocampus: further evidence from studies of autobiographical memory in semantic dementia and frontal variant frontotemporal dementia . Neuropsychologia. 2002; Vol. 40: P. 633-654.
41.	 O'Brien R.J., Wong P.C. Amyloid Precursor Protein Processing and Alzheimer's Disease . Annu Rev. Neurosci. 2011; Vol. 34: P. 185-204.
42.	 O'Mathйna D.P. Bioethics and biotechnology . Cytotechnology. 2007; Vol. 53: P. 113-119.
43.	 Ownby R.L., Crocco E., Acevedo A., John V., Loewenstein D. Depression and risk for Alzheimer disease: systematic review, meta-analysis, and metaregression analysis . Arch. Gen. Psychiatry. 2006; Vol. 63: P. 530-538.
44.	 Prince M., Wimo A., Guerchet M., Ali G-C., Wu Y-T., Prina M. World Alzheimer Report 2015 The Global Impact of Dementia [Electronic resource]. Available from: https:.www.alz.co.uk/ research/world-report-2015.
45.	 Rademakers R., Cruts M., van Broeckhoven A.	The role of tau (MAPT) in frontotemporal dementia and related tauopathies . Hum. Mutat. 2004; Vol. 24: P. 277-295.
46.	 Ren Y., Kunze A., Renaud P. Compartmentalized Microfluidics for In Vitro Alzheimer's Disease Studies . Neuromethods. 2015; Vol. 103: P. 197-215.
47.	 Ruiz H.H., Chi T., Shin A.C., Lindtner C., Hsieh W., Ehrlich M., Gandy S., Buettner C. Increased susceptibility to metabolic dysregulation in a mouse model of Alzheimer's disease is associated with impaired hypothalamic insulin signaling and elevated BCAA levels . Alzheimers Dement. 2016; Vol. 12: P. 851-861.
48.	 Sanders D.W., Kaufman S.K., DeVos S.L., Sharma A.M., Mirbaha H., Li A., Barker S.J., Foley A.C., Thorpe J.R., Serpell L.C., Miller T.M., Grinberg L.T., Seeley W.W., Diamond M.I. Distinct tau prion strains propagate in cells and mice and define different tauopathies . Neuron. 2014; Vol. 82: P. 1271-1288.
49.	 Saraceno C., Musardo S., Marcello E., Pelucchi S., Di Luca M. Modeling Alzheimer's disease: from past to future . Front. Pharmacol. 2013; Vol. 4. DOI: 10.3389/fphar.2013.00077.
50.	 Sharp E.S., Gatz M. The Relationship between Education and Dementia An Updated Systematic Review . Alzheimer Dis. Assoc. Disord. 2011; Vol. 25: P. 289-304.
51.	 Simic G., Babic Leko M., Wray S., Harrington A.	, Delalle I., Jovanov-Milos eviC N., Bazadona B., Buee L., de Silva R., Di Giovanni G., Wischik C., Hof P.R. Tau Protein Hyperphosphorylation and Aggregation in Alzheimer's Disease and Other Tauopathies, and Possible Neuroprotective Strategies . Biomolecules. 2016; Vol. 6. DOI: 10.3390/biom6010006.
52.	 Son S.M., Song H., Byun J., Park K.S., Jang H.C., Park Y.J., Mook-Jung I. Accumulation of autophagosomes contributes to enhanced amyloidogenic APP processing under insulin- resistant conditions . Autophagy. 2012; Vol. 8: P. 1842-1844.
53.	 Stoppelkamp S., Bell H.S., Palacios-Filardo J., Shewan D.A., Riedel G., Platt B. In vitro modelling of Alzheimer's disease: degeneration and cell death induced by viral delivery of amyloid and tau . Exp. Neurol. 2011; Vol. 229: P. 226-237.
54.	 Sykora P., Misiak M., Wang Y., Ghosh S., Leandro G.S., Liu D., Tian J., Baptiste B.A., Cong W.N., Brenerman B.M., Fang E., Becker K.G., Hamilton R.J., Chigurupati S., Zhang Y., Egan J.M., Croteau D.L., Wilson D.M. 3rd, Mattson M.P., Bohr V.A. DNA polymerase в deficiency leads to neurodegeneration and exacerbates Alzheimer disease phenotypes . Nucleic Acids Res. 2015; Vol. 43: P. 943-959.
55.	 Tolmachov O. Designing plasmid vectors . Methods Mol. Biol. 2009; Vol. 542: P. 117-129.
56.	 Waring S.C., Rosenberg R.N. Genome-Wide Association Studies in Alzheimer Disease . Arch. Neurol. 2008; Vol. 65: P. 329-334.
57.	 Wisniewski H.M. Milestones in the history of Alzheimer disease research . Prog. Clin. Biol Res.1989; Vol. 317: P. 1-11.
58.	 World Population Prospects: The 2010 Revision. New York: United Nations, 2011: 503 p.
59.	 Yiannopoulou K.G., Papageorgiou S.G. Current and future treatments for Alzheimer's disease . Ther. Adv. Neurol. Disord. 2013; Vol. 6: P. 19-33.
60.	 Zhang X.G., Wang X., Zhou T.T., Wu X.F., Peng Y., Zhang W.Q., Li S., Zhao J. Scorpion Venom Heat-Resistant Peptide Protects Transgenic Caenorhabditis elegans from p-Amyloid Toxicity . Front Pharmacol. 2016; Vol. 7. DOI: 10.3389/fphar.2016.00227.

Цель исследования. Изучить частоту носительства I/D (rs4646994) полиморфизма гена АСЕ, ассоциированного с вторичной формой фибрилляции предсердий (ФП), для создания групп риска пациентов, подверженных развитию данного заболевания.
Материалы и методы. Согласно дизайну исследования было проведено обследование 50 пробандов с вторичной формой ФП и 77 человек их родственников I, II, III степени родства. Данные семьи составили основную группу нашего исследования. Группа контроля была сформирована из относительно здоровых людей без сердечно-сосудистой патологии в анамнезе. Данную группу составили 100 человек. Всем пациентам были проведены следующие методы обследования: сбор анамнеза и жалоб, ЭКГ, ХМ-ЭКГ, ЭХО-КС, ВЭМ, ЧПСЛП, молекулярно-генетический анализ, пациентам, имеющим ФП, было проведено исследование гормонов щитовидной железы.
Результаты. Нами были получено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа II по распространенному аллелю среди пробандов с вторичной ФП (34,0%±6,7) по сравнению с группой контроля (14,0%±3,5), р=0,004. Также было выявлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа DD по редкому аллелю среди лиц группы контроля (36,0%±4,8) по сравнению с пробандами с вторичной ФП (10,0%±4,2), р=0,001. Установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа II среди женщин пробандов с вторичной ФП (40,6%±8,7) по сравнению с женщинами группы контроля (17,2%±4,7), р=0,012. Также установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа DD среди женщин группы контроля (35,9%±6,0) по сравнению с женщинами основной группы (3,1%±3,1), р=0,0005.
Заключение. Таким образом, по результатам проведенного исследования установлено статистически значимое преобладание носителей гомозиготного генотипа II по распространенному аллелю гена АСЕ, как среди пробандов с вторичной ФП, так и в подгруппе женщин по сравнению с лицами группы контроля. Но в то же время имеется статистически значимое преобладание носителей гомозигот-
ного генотипа DD по редкому аллелю в группе контроля, в сравнении с пробандами с вторичной ФП и подгруппой женщин. Полученные нами данные свидетельствуют о мультифакторном генезе ФП и подтверждают, что носительство гомозиготного генотипа DD обладает условно протективным эффектом в отношении развития ФП.

1.	Горулева М.В., Ганенко О.С. Ковальцова Р.С., Кутузова А.Э., Петрова Н.Н., Демченко
Е.А., Недошивин А.О. Качество жизни и психо-когнитивный статус больных, перенесших аортокоронарное шунтирование. Российский кардиологический журнал. 2014; Т.9, №113. С. 68-72.
2.	 Захаров В.В. Использование пронорана в лечении недементных когнитивных нарушений. Неврологический журнал. 2008; № 2: С. 38-42.
-	 Мильчакова А.Е., Попов Г.Р., Быков А.В., Гехт А.Б. Клинико-фармакоэкономический ана¬лиз применения препарата пирибедил (Проно¬ран) в лечении болезни Паркинсона. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008; № 4: С. 49-55.
3.	 Петрова М.М., Прокопенко С.В., Еремина О.В, Смертина Е.Г., Ганкин М.И., Фурсов А.А., Алексеевич Г.Ю., Можейко Е.Ю., Кузнецова О.О. Применение цитиколина после операции коронарного шунтирования. Врач. 2014; № 8: С. 75-78.
4.	 Шрадер Н.И., Шайбакова В.Л., Лихванцева В.В., Левиков Д.И., Левин О.С. Неврологические осложнения артокоронарного шунтирования. Журнал неврологии и психиатрии им С.С. Корсакова. 2012; №3: С. 76-81.
5.	 Capewells E.S. Proportion of the decline in cardiovascular mortality disease due to prevention versus treatment: public health versus clinical care. Ann. Rev. Public Health. 2011; Vol.32: P. 5-22.
-	 Evered L., Scott D.A., Silbert B., Maruff P. Postoperative cognitive dysfunction is independent of type of surgery and anesthetic. Anesth. Analg. 2011; Vol. 112: P. 1179-1185.
6.	 Eryomina O.V., Petrova M.M., Prokopenko S.V., Mozhejko E. Yu., Kaskaeva D.S. Gavrilyuk O.A. The effectiveness of the correction of cognitive impairment using computer-based stimulation programs for patients with coronary heart disease after coronary bypass surgery. Journal of the Neurological Sciences. 2015; Vol. 358: P. 188-192.
7.	 Fontes M.T., Swift R.C., Phillips-Bute B., Podgoreanu M.V., Stafford- Smith M., Newman M.F., Mathew J.P. Neurologic Outcome Research Group of the Duke Heart Center. Predictors of cognitive recovery after cardiac surgery. Anesth. Analg. 2013; Vol. 116: P. 435-442.
8.	Krenk L., Rasmussen L.S., Kehlet H. New insights into the pathophysiology of postoperative cognitive dysfunction. Acta Anaesthesiol. Scand. 2010; Vol. 54: P. 951-956.
9.	 Ledur P., Almeida L., Pellanda L. C. Preditores de infecgao no pos-operatorio de cirurgia de revascularizagao miocardica. Rev. Bras. Cir. Cardiovasc. 2011; Vol. 2: P. 190-196.
A.	 Maekawa K., Goto T., Baba T., Yoshitake, Morishita S., Koshiji T. Abnormalities in the brain before elective cardiac surgery detected by diffusion-weighted magnetic resonance imaging. Ann. Thorac. Surg. 2008; Vol.86: P. 1563-1569.
10.	 Sa M.P., Soares E. F., Santos C. A. Risk factors for mediastinitis after coronary artery bypass grafting surgery. Rev. Bras. Cir. Cardiovasc. 2011; Vol. 26: P. 27-35.
11.	 Sun X., Lindsay J., Monsein L. H. Silent brain injury after cardiac surgery: A review: Cognitive dysfunction and magnetic resonance imaging diffusion-weighted imaging findings. J. Am. Coll. Cardiol. 2012; Vol. 60: P. 791-797.
12. Van Dijk D. Neuropsychological outcome after off-pump versus on-pump coronary bypass surgery: the octopus randomized trial. Circulation. 2002; Vol. 105: P.179.

Цель исследования. Оценка клинического течения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) у мужчин и женщин и исследование особенностей нарушений липидного обмена.
Материалы и методы. Обследовано 164 пациента с неалкогольной жировой болезнью печени, из них 103 мужчины и 61 женщина.
Результаты. У мужчин чаще регистрировалась тяжелая гиперхолестеринемия (более 7,8 ммоль/л). Гипертриглицеридемия и гипоальфахолестеринемия оказались более заметными у мужчин, что сви-детельствовало о более тяжелых у них расстройствах липидного обмена. Инсулинорезистентность (ИР) была заметно выше у мужчин.
Заключение. Проведенные исследования свидетельствуют, что НАЖБП у мужчин и женщин с одинаковой частотой обнаруживается на фоне метаболического синдрома (МС). Однако кластер составляющих факторов МС более значимо выражен у мужчин. Основные патофизиологические факторы способствующие формированию НАЖБП, а именно ИР и дислипидемия оказались более значимы у мужчин, чем обусловлено более раннее развитие стеатоза печени у мужчин и их более молодой возраст в сравнении с женщинами.

1.	 Горулева М.В., Ганенко О.С. Ковальцова Р.С., Кутузова А.Э., Петрова Н.Н., Демченко Е.А., Недошивин А.О. Качество жизни и психо-когнитивный статус больных, перенесших аортокоронарное шунтирование. Российский кардиологический журнал. 2014; Т.9, №113: С. 68-72.
2.	 Захаров В.В. Использование пронорана в лечении недементных когнитивных нарушений. Неврологический журнал. 2008; № 2: С. 38-42.
3.	 Мильчакова А.Е., Попов Г.Р., Быков А.В., Гехт А.Б. Клинико-фармакоэкономический анализ применения препарата пирибедил (Проно-ран) в лечении болезни Паркинсона. Журнал неврологии и психиатрии им: С.С. Корсакова. 2008; № 4: С.49-55.
4.	 Петрова М.М., Прокопенко С.В., Еремина О.В, Смертина Е.Г., Ганкин М.И., Фурсов А.А., Алексеевич Г.Ю., Можейко Е.Ю., Кузнецова О.О. Применение цитиколина после операции коронарного шунтирования. Врач. 2014; № 8: С. 75-78.
5.	 Шрадер Н.И., Шайбакова В.Л., Лихванцева В.В., Левиков Д.И., Левин О.С. Неврологические осложнения артокоронарного шунтирования. Журнал неврологии и психиатрии им С.С. Корсакова. 2012; №3: С. 76-81.
6.	 Capewells E.S: Proportion of the decline in cardiovascular mortality disease due to prevention versus treatment: public health versus clinical care. Ann. Rev: Public Health. 2011; Vol.32: P. 5-22.
7.	 Evered L., Scott D.A., Silbert B., Maruff P: Postoperative cognitive dysfunction is independent of type of surgery and anesthetic. Anesth. Analg. 2011; Vol. 112: P. 1179-1185.
8.	 Eryomina O.V., Petrova M.M., Prokopenko S.V., Mozhejko E. Yu., Kaskaeva D.S. Gavrilyuk O.A. The effectiveness of the correction of cognitive impairment using computer-based stimulation programs for patients with coronary heart disease after coronary bypass surgery. Journal of the Neurological Sciences. 2015; Vol. 358: P. 188-192.
9.	 Fontes M.T., Swift R.C., Phillips-Bute B., Podgoreanu M.V., Stafford- Smith M., Newman M.F., Mathew J.P. Neurologic Outcome Research Group of the Duke Heart Center: Predictors of cognitive recovery after cardiac surgery. Anesth. Analg. 2013; Vol. 116: P. 435-442.
10.	Krenk L., Rasmussen L.S., Kehlet H. New insights into the pathophysiology of postoperative cognitive dysfunction. Acta Anaesthesiol. Scand. 2010; Vol. 54: P. 951-956.
11.	 Ledur P., Almeida L., Pellanda L. C: Preditores de infecgao no pos-operatorio de cirurgia de revascularizagao miocardica. Rev. Bras. Cir. Cardiovasc.2011; Vol. 2: P. 190-196.
12.	 Maekawa K., Goto T., Baba T., Yoshitake A., Morishita S., Koshiji T. Abnormalities in the brain before elective cardiac surgery detected by diffusion-weighted magnetic resonance imaging. Ann. Thorac. Surg. 2008; Vol.86: P. 1563-1569.
13.	 Sa M.P., Soares E. F., Santos C. A. Risk factors for mediastinitis after coronary artery bypass grafting surgery. Rev. Bras. Cir. Cardiovasc. 2011.Vol. 26: P. 27-35.
14.	 Sun X., Lindsay J., Monsein L. H. Silent brain injury after cardiac surgery: A review: Cognitive dysfunction and magnetic resonance imaging diffusion-weighted imaging findings. J. Am. Coll. Cardiol. 2012; Vol. 60: P. 791-797.
15.	 Van Dijk D. Neuropsychological outcome after off-pump versus on-pump coronary bypass surgery: the octopus randomized trial. Circulation. 2002; Vol. 105: P.179.

Цель исследования. Оценка клинического течения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) у мужчин и женщин и исследование особенностей нарушений липидного обмена.
Материалы и методы. Обследовано 164 пациента с неалкогольной жировой болезнью печени, из них 103 мужчины и 61 женщина.
Результаты. У мужчин чаще регистрировалась тяжелая гиперхолестеринемия (более 7,8 ммоль/л). Гипертриглицеридемия и гипоальфахолестеринемия оказались более заметными у мужчин, что сви-детельствовало о более тяжелых у них расстройствах липидного обмена. Инсулинорезистентность (ИР) была заметно выше у мужчин.
Заключение. Проведенные исследования свидетельствуют, что НАЖБП у мужчин и женщин с одинаковой частотой обнаруживается на фоне метаболического синдрома (МС). Однако кластер составляющих факторов МС более значимо выражен у мужчин. Основные патофизиологические факторы способствующие формированию НАЖБП, а именно ИР и дислипидемия оказались более значимы у мужчин, чем обусловлено более раннее развитие стеатоза печени у мужчин и их более молодой возраст в сравнении с женщинами.

1.	Ивашкин В.Т., Маевская М.В., Павлов Ч.С., Тихонов И.Н., Широкова Е.Н., Буеверов А.О., Драпкина О.М., Шульпекова Ю.О., Цуканов В.В., Маммаев С.Н., Маев И.В., Пальгова Л.К. Клинические рекомендации по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни пече-ни Российского общества по изучению печени и Российской гастроэнтерологической ассоци-ации. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016; Т.26, № 2: С. 24-42.
2.	Кривошеев А.Б., Куимов А.Д., Морозов Д.В., Кривошеева И.А., Гмыза О.А. Состояние порфиринового обмена при неалкогольном стеатогепатите. Терапевтический архив. 2008; Т. 80, № 11: С. 64-68.
3.	de Alwis N.M., Day C.P. Non-alcoholic fatty liver disease: the mist gradually clears. J. Hepatol. 2008; Vol. 48, № 1: P. 104-112.
4.	 Bellentani S., Saccoccio G., Masutti F., Croc L.S., Brandi G., Sasso F., Cristanini G., Tiribelli C. Prevalence of and risk factors for hepatic steatosis in Northern Italy. Ann. Intern. Med. 2000; Vol. 132, № 2: P. 112-117.
5.	Borman M.A., Ladak F., Crotty P., Pollett, Kirsch R., Pomier-Layrargues G., Beaton M., Duarte-RoJ.o A., Elkashab M., Myers R.P. The Fatty Liver Index has limited utility for the detection and quantification of hepatic steatosis in obese patients. Hepatol. Int. 2013; Vol.7, № 2: P. 592-599.
6.	 Browning J.D., Szczepaniak L.S., Dobbins R., Nuremberg P., Horton J.D., Cohen J.C., Grundy
7.	M., Hobbs H.H. Prevalence of hepatic steatosis in an urban population in the United States: impact of ethnicity. Hepatology . 2004; Vol. 40, № - P. 1387-1395.
8.	 Cope M.B., Allison D.B. Obesity: person and population. Obesity (Silver Spring). 2006; Vol. 14, № 4: P. 156-159.
9.	 Hashimoto E., Tokushigie K. Prevalence, gender, ethnic, and prognosis of NASFL. J. Gastroenterol. 2011; Vol. 46, № 1: P. 63-69.
10.	 Lazo M., Hernaez R., Eberhardt M.S., Bonekamp S., Kamel I., Guallar E., Koteish A., Brancati F.L., Clark J.M. Prevalence of nonalcoholic fatty liver disease in the United States: the Third National Health and Nutrition Examination Survey, 1988-1994. Am. J. Epidemiol; Vol. 171, № 1. P. 38-45.
11.	 McLeay S.C., Morrish G.A., Ponnuswamy T.K., Devanand B., Ramanathan M., Venkatakrishnan L., Ramalingam S., Green B. Noninvasive Quantification of Hepatic Steatosis: Relationship Between Obesity Status and Liver Fat Content. The Open Obesity J. 2014; Vol. 6: P. 16-24.
12.	 Marchesini G., Brizi M., Bianchi G., Tomassetti Bugianesi E., Lenzi M., McCullough A.J., Natale Forlani G., Melchionda N. Nonalcoholic fatty liver disease: a feature of the metabolic syndrome. Diabetes; Vol. 50, № 8: P. 1844-1850.
13.	 Park S.H., J.eon W.K., Kim S.H., Kim H.J., Park I., Cho Y.K., Sung I.K., Sohn C.I., Keum D.K., Kim I. Prevalence and risk factors of non-alcoholic fatty liver disease among Korean adults. J. Gastroenterol. Hepatol; Vol. 21, № 1: P. 138-143.
14.	Pyorala K., De Backer G., Graham I., Poole- Wilson P., Wood D. Prevention of coronary heart disease in clinical practice. Recommendations of the Task Force of the European Society of Cardiology, European Atherosclerosis Society and European Society of Hypertension. Eur. Heart J. 1994; Vol. 15, № 10: P. 1300-1331.
15.	Tarantino G., Saldalamacchia G., Conca P., Arena A. Non-alcoholic fatty liver disease: further expression of the metabolic syndrome. J. Gastroenterol. Hepatol. 2007; Vol. 2: P. 293-303.
16.	 Wong V.W., Chu W.C., Wong G.L., Chan R.S., Chim A.M., Ong A., Yeung D.K., Yiu K.K., Chu S.H., Woo J., Chan F.K., Chan H.L. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and advanced fibrosis in Hong Kong Chinese: a population study using proton-magnetic resonance spectroscopy and transient elastography. Gut. 2012; Vol. 61, № 3: P. 409-415.

Цель исследования. Оценить типы и формы строения верхнечелюстных пазух в красноярской популяции по данным конусно-лучевой компьютерной томографии.
Материалы и методы. На 150 конусно-лучевых компьютерных томограммах (СВСТ) изучено 300 верхнечелюстных пазух населения г. Красноярска и Красноярского края, полученных с помощью томографа «Picasso Trio» с программой EzImplant (South Korea). Сто пятьдесят пазух правой верхней челюсти и 150 пазух левой верхней челюсти оценены по типу пневматизации, форме строения и симметричности расположения для использования полученных данных при планировании эндодонтического лечения моляров верхней челюсти.
Результаты. У мужчин и женщин практически с одинаковой частотой превалировал гиперпневматизированный тип строения верхнечелюстных пазух без статистического различия по полу и ло¬кализации. Симметричность типов пазух наблюдалась на 146 (97,3%) из 150 CBCT, Превалирующей формой пазух правых и левых верхних челюстей была трехгранная: 70,2% и 70,2% у мужчин, 70,7% и 70,9% - у женщин.
Заключение. Тип, форма и расположение пазух верхних челюстей, отношение верхушек корней к дну пазухи предопределяет влияние одонтогенных очагов воспаления на состояние ее слизистой оболочки и должны быть учтены при планировании и оценке результатов эндодонтического лечения зубов.

1.	Акопов Р. А. Хронический апикальный абсцесс, односторонний хронический синусит. Эндодонтия Today. 2015; №1: С. 43-44.
2.	Байдик О. Д., Сысолятин П. Г., Гурин А., Ильенок О. В. Современные подходы к диа-гностике и лечению хронических одонтогенных верхнечелюстных синуситов. Российский стоматологический журнал. 2015; Т. 19, №4: С. 14-18.
3.	Малыгин М. Ю. Анализ углового положения зубов при ортогнатическом и дистальном прикусе. Институт стоматологии. 2012; Т. 2, № 55: С. 90-91.
4.	Чибисова М. А., Карпищенко С. А., Зубарева А. А., Шавгулидзе М. А. Диагностика хронического одонтогенного полипозного риносинусита с использованием конусно-лучевой компьютерной томографии. Институт стоматологии. 2012; №8: С. 48-49.
5.	Юсупов Р. Д., Алямовский В. В., Николаев Г., Козлов В. В., Казакова Г. Н., Борисов А. Ю. Этнические особенности кефалометрических показателей и проявлений одонтологических признаков населения Восточной Сибири. В мире научных открытий. Красноярск, 2013; № 7: С. 139-156.
6.	Brooks J. K., Kleinman J. W. Retrieval of Extensive Gutta-percha Extruded into the Maxillary Sinus: Use of 3-dimensional Cone-Beam Computed Tomography. Journal of Endodontics. 2013; Vol. 39, № 9: P. 1189-1193.
7.	Fakhar H. B., Kaviani H., Panjnoosh M., Shamshiri A. R. Accuracy of panoramic radiographs in determining the relationship of posterior root apices and maxillary sinus floor by Cone-Beam CT. Journal of Dental Medicine-Tehran University of Medical Sciences. 2014; Vol. 27, № 2: P. 108-117.
8.	Sharan A., Madjar D. Correlation between maxillary sinus floor topography and related root position of posterior teeth using panoramic and cross-sectional computed tomography imaging. Oral surgery Oral medicine Oral pathology Oral radiology and Endodontology. 2006; Vol. 102, № 3: P. 375-381.

Цель исследования. Проведение анализа организации оказания медицинской помощи больным ХОБЛ в амбулаторных и стационарных условиях на территории Красноярского края.
Материалы и методы. Проанализирована информация по факту лечения взрослого населения (от 18 лет и старше) по коду МКБ J44 в динамике за период с 2009 по 2014 годы. Был оценен объем и структура медицинской помощи, доля ее оказания в амбулаторно-поликлинических и стационарных условиях с дневным и круглосуточным пребыванием.
Результаты. В статье освящены основные аспекты нормативно-правового регулирования оказания медицинской помощи пациентам с ХОБЛ в Красноярском крае. По полученным нами данным, за период с 2009 по 2014 годы амбулаторная и стационарная помощь оказывалась в среднем 29 тыс. человек ежегодно. Большинство случаев лечения осуществлялось в амбулаторно-поликлинических условиях. Однако за шесть анализируемых лет тенденция изменилась в пользу увеличения числа госпитализаций в круглосуточный стационар.
Заключение. За исследуемый период отмечено сокращение сроков пребывания больных ХОБЛ в стационаре.

1.	Александрова О.Ю., Шаталов О.А., Кременков А.Р. Реализация норм законодательства о бес-платной медицинской помощи. Территориальный фонд обязательного медицинского страхования Красноярского края: сборник публикаций в периодической печати по тематике здравоохранения и обязательного медицинского страхования. 2012; №5: С.2-9.
2.	Березовская С.И., Иванова А.М., Широбокова М.Л., Филиппова Т.В., Васильев Е.П., Третьяков А.А., Шишацкий Н.Г. Красноярский край в цифрах 2015. Красноярск: Красноярскстат, 2016. 105 с.
3.	Гайгольник Т.В., Демко И.В., Бочанова Е.Н., Гордеева Н.В., Крапошина А.Ю., Соловьева И.А. Фармакоэкономическая оценка терапии обострения хронической обструктивной болезни легких в крупном стационаре Красноярска. Пульмонология. 2015; №3: С.320-326.
4.	Глобальная инициатива по Хронической Обструктивной Болезни Легких. Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких, 2014 / Перевод с английского. Available at: http://www.goldcopd.org/ uploads/users/files/GOLD_Report_Russian_2014.pdf
5.	Демко И.В., Данилова Л.К., Петрова М.М. Эпидемиология хронических заболеваний органов дыхания у жителей сельской местности юга Красноярского края. Красноярск: Офисная планета, 2012. 176 с.
6.	Доклад ВОЗ. Обострение респираторных заболеваний в весенний период от 01 мая 2016 года. Информационный бюллетень - 2014; №4. Available at: http://whodc.mednet.ru/ru/ component/attachments/download/113.html
7.	Доклад ВОЗ. Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) от 15 апреля 2014 года. Информационный бюллетень. 2015; №315. Available at: http://www.who.int/mediacentre/ factsheets/fs315/ru/.
8.	Зайцев В.М., Аликбаева Л.А., Гладков Д.И., Сидоров А.А. Медицинская статистика в амбула-торно-поликлинических учреждениях промыш¬ленных предприятий. СПБ, 2007. 540 с.
9.	Конституция Российской Федерации от Available at: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_28399/ 
10.	Общественное здоровье и здравоохранение: национальное руководство / В.И. Стародубова, О.П. Щепина и др. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. 624 с.
11.	Постановление Правительства Красноярского края от 23.12.2014 №636-п «Об утверждении Территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам Российской Федерации медицинской помощи в Красноярском крае на 2015 год и на плановый период 2016 и 2017 годов». Available at: http://zakon.krskstate.ru/ doc/22668
12.	Постановление Правительства РФ от 19 декабря 2015 г. N 1382 «О Программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2016 год». Available at: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_191018/
13.	Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 15.11.2012 года №916н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «Пульмонология». Available at: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_140435/2ff7a8c72de3994f30496a0ccbb1ddafdaddf518/
14.	Тарифное соглашение системы ОМС Красноярского края на 2014 год. Available at: http:.www.krasmed.ru/commission_devel_prog_oms/ tarifs.php.
15.	Федеральный закон от 21.11.2011 №323- ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Available at: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895/
16.	Artyukhov I.P., Arshukova I.L., Dobretsova E.A., Dugina T.A., Shulmin A.V., Demko I.V. Epidemiology of chronic obstructive pulmonary disease: a population-based study in Krasnoyarsk region, Russia. Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2015; №10(1): P.1781-1786.
17.	Chuchalin A.G., Khaltaev N., Antonov N.S., Galkin D.V., Manakov L.G., Antonini P., Murphy M., Solodovnikov A.G., Bousquet J., Pereira M.H., Demko I.V. Chronic respiratory diseases and risk factors in 12 regions of the Russian Federation. Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2014; №9(1): P.963-974.

Цель исследования. Вскрыть пути приведения деятельности центров здоровья для детей (ЦЗД) в соответствие их назначению-профилактике хронических неинфекционных заболеваний у населения Сибирского федерального округа (СФО) с детского возраста.
Материалы и методы. На основании представляемых в МЗ РФ центрами здоровья для детей сведений о повозрастной, в отличие от официальной Отчетной формы №68, градации периода детства, предложенной МКБ 10-го пересмотра, дана характеристика охваченного ими контингента и результатов осмотров.
В работе обобщены данные по 30 ЦЗД, действующих в СФО на 2013 г. Представляемые ими абсолютные величины были занесены в базу данных Excel и переведены в относительные, исходя из средней численности детского населения в федеральном округе на начало 2013 г. Полученные сведения проана-лизированы методами описательной статистики и SWOT-анализа.
Результаты.. Обобщенные сведения по СФО сопоставлены с данными по стране, представлен разброс показателей в субъектах округа, что позволило сделать ряд выводов и предложений по разви¬тию нормативной базы, в рамках которой осуществляется деятельность ЦЗД в настоящее время. Заключение. Для более эффективного анализа работы ЦЗД необходимо совершенствовать систему регистрационных учетно-отчетных показателей. В рамках решения данных задач необходимо разработать систему разносторонней объективной оценки эффективности работы этих подразделений.

1.	Альбицкий А.А., Модестов А.А., Косова С.А., Иванова А.А., Волков И.К., Бондарь В.И., Зелинская Д.И., Терлецкая Р.Н., Щербакова С.В., Неволин Ю.С. Инновационные технологии в профилактической деятельности центров здоровья для детей. Российский педиатрический журнал. 2014; Т.17, № 4: С. 43-48.
2.	 Бондарь В.И. Состояние здоровья детей свидетельствует об истощении адаптационных резервов человека: сб. тезисов Международного конгресса «Здоровье, обучение, воспитание детей в ХХI веке». Москва. 2004; С.172-175.
3.	Бондарь В.И. Центры здоровья для детей: кампанейщина или фундамент новой системы медицинской помощи детям?. Idoctor. 2015; Т.6, №34: С. 10-13.
4.	 Бондарь В.И., Модестов А.А., Малькова Г.А., Коган С.А, Терлецкая Р.Н. Центры здоровья для детей: итоги 2013 года и перспективы развития: сборник научных трудов «Проблемы городского здравоохранения». Санкт-Петербург. 2015; Вып. 20: С. 246-250.
5.	 Модестов А.А., Бондарь В.И., Косова С.А., Малькова Г.А. Центры здоровья для детей как основа модернизации профилактического направления в педиатрии. Заместитель главного врача, лечебная работа и медицинская экспертиза. 2014; Т.96, №5: С. 22-28.
6.	 Модестов А.А., Косова С.А., Бондарь В.И., Неволин Ю.С. Состояние здоровья детского населения, как основа разработки региональных программ медицинской профилактики. Российский педиатрический журнал. 2008; № 4: С. 53-57.
7.	 Модестов А.А., Косова С.А., Бондарь В.И., Неволин Ю.С., Федоткина С.А., Фаррахов А.З. Модернизация профилактического направления в педиатрии: проблемные зоны и возможности. Профилактическая медицина. 2013; Т.16, № 3: С. 14-21.
8.	 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 19 августа 2009 года N 597н «Об организации деятельности центров здоровья по формированию здорового образа жизни у граждан Российской Федерации, включая сокра-щение потребления алкоголя и табака»: Приказ Минздравсоцразвития РФ от 08 июня 2010 года N 430н. [Электронный ресурс]. URL: http: //www.minzdravsoc.ru/docs/mzsr/orders/1031 (Дата обращения 10.03.2014).
9.	 О внесении изменений в приложения N 1 -5 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 19 августа 2009 года N 597н: Приказ Минз-дравсоцразвития России от 19 апреля 2011 года N 328н. [Электронный ресурс]. URL: http: //www.minzdravsoc.ru/docs/mzsr/spa/71 (Дата обращения 14.04.2015).
10.	 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 19 августа 2009 года N 597н: Приказ Минздрава России от 26 сентября 2011 года N 1074н. [Электронный ресурс]. URL: http://www.minzdravsoc. ru/docs/mzsr/orders/1164 (Дата обращения 05.09.2014).
11.	 Об организации деятельности центров здоровья по формированию здорового образа жизни у граждан Российской Федерации, вклю¬чая сокращение потребления алкоголя и табака: Приказ Минздравсоцразвития Российски от 19 августа 2009 года N 597н. [Электронный ре-сурс]. URL: http://www.minzdravsoc.ru/docs/ mzsr/orders/930 (Дата обращения 22.06.2015).
12.	 Об утверждении Государственной про¬граммы Российской Федерации «Развитие здравоохранения»: постановление Прави¬тельства РФ от 15 апреля 2014 г. N 294.
[Электронный ресурс]. URL: http://base. garant.ru/70643470/#block_3 (Дата обращения
11.07.2016).
13.	 Письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 февраля 2011 г. № 15-2/10/2-1642 (о предоставлении информации о деятельности Центров здоровья для детей). [Электронный ресурс].- URL: http://www. garant.ru/products/ipo/prime/doc/4092108/ (Дата обращения 12.04.2016).
14.	 Стародубов В.И., Руднев С.Г., Николаев Д.В., Коростылев К.А. Федеральный информа-ционный ресурс центров здоровья: современное состояние и перспективы развития. Социаль-ные аспекты здоровья населения [Электронный журнал]. 2015. Т. 45, №5. http://vestnik. mednet.ru/content/view/706/30/lang,ru/ (Дата обращения 7 апреля 2016).
15.	 Шабалов Н.П. Детские болезни. М.,1993. С. 86-94.

Цель исследования. Изучение клинической картины и гематологических изменений у детей грудного возраста, больных инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна-Барр в острый период заболевания.
Материалы, и методы. Обследовано 72 ребенка, больных инфекционным мононуклеозом, вызванным вирусом Эпштейна - Барр в острую фазу заболевания в возрасте от 6 мес до 12 мес. Общий анализ крови выполняли на гематологическом анализаторе «CELL - DYN Ruby» (Abbott, США). Атипичные мононуклеары в периферической крови изучали методом световой микроскопии. Содержание общего билирубина и его фракций в сыворотке крови, активность ферментов АлАТ, АсАТ и тимоловую пробу определяли общепринятыми биохимическими методами.
Результаты. У всех наблюдаемых больных отмечалось острое начало заболевания. Явления тонзил- лофарингита отмечались у всех наблюдаемых детей, при этом в 77,77% (56 чел.) случаев тонзиллит имел лакунарный характер. Генерализованная лимфаденопатия выявлялась у 86,11% больных, гепа- томегалия у 100%, спленомегалия в 86,11% случаев. У каждого второго ребенка с тяжелой формой заболевания наблюдалось развитие инфекционной кардиопатии. В гемограмме наблюдалось повышение количество лейкоцитов и абсолютного числа лимфоцитов, а также увеличение содержания атипичных мононуклеаров в периферической крови и повышение СОЭ. При выписке из стационара у 1/3 больных сохранялись проявления генерализованной лимфаденопатии и гепатомегалии, у 16,66% пациентов выявлялись атипичные мононуклеары в периферической крови от 4% до 8%, почти у каждого второго ребенка (47,22%) по завершении стационарного лечения процент содержания лимфоцитов в периферической крови превышал 70%.
Заключение. У 2/3 пациентов на момент выписки из стационара сохранялись отдельные клинические проявления и изменения в гемограмме. Данное обстоятельство диктует необходимость диспансерного наблюдения за детьми в амбулаторных условиях с целью проведения реабилитационных мероприятий.

1.	Гульман Л.А., Куртасова Л.М., Андреева А.А. Клинико-серологические критерии инфекционного мононуклеоза у детей. Детские инфекции. 2004; №3: С.27-31.
2.	 Гульман Л.А., Куртасова Л.М., Андреева А.А. Современные аспекты клиники, течения и исходов инфекционного мононуклеоза у детей, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. Инфекционные болезни. 2005; №1: С.7-10.
3.	Куртасова Л.М., Ольховский И.А., Якунина Е.Ю., Голованова А.Е., Заблоцкая С.Г. Клиническое значение иммунологических маркеров ВЭБ инфекции при инфекционном мононуклеозе у детей. Клиническая лабораторная диагностика. 2005; №12: С.44-46.
4.	 Куртасова Л.М., Савченко А.А., Рузаева Л.А., Шмидт А.Р. Особенности метаболизма иммунокомпетентных клеток у детей с рецидивирующей герпетической инфекцией. Вопросы вирусологии. 2002; Т.47, №3: С. 45-48.
5.	 Леженко Г.О., Усачова О.В., Силина Э.А., Пахольчук Т.М. Инфекционный мононуклеоз у детей: клинико-иммунологическая характеристика. Актуальная инфектология. 2013; Т.1, №1: С.56-60.
6.	 Львов Н.Д., Дудукина Е.А. Ключевые вопросы диагностики Эпштейна-Барр вирусной инфекции. Инфекционные болезни. Новости. Мнения. Обучение. 2013; №3: С.24-32.
7.	 Разгуляева А.В., Уханова О.П., Безроднова С.М. Современные представления об этиологии, патогенезе, клинике и лечении инфекционного мононуклеоза у детей. Ставропольский государственный университет. 2012; Т.78, №1: С.222-227.
8.	 Уразова О.И., Новицкий В.В, Помогаева А.П. Мононуклеары крови при инфекционном мононуклеозе у детей. Томск: изд-во Томского университета; 2003. 166с.
9.	 Хмилевская С.А., Зайцева И.А. Индукторы интерферона в терапии больных дошкольного возраста с реактивацией Эпштейна-Барр вирусной инфекцией. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2015; Т.79, №6: С. 24-29.
10.	Шведова Н.М., Михайлова Е.В., Цека Ю.С., Чудакова Т.К. Инфекционный мононуклеоз у детей: клинико-лабораторное обследование и экономическая эффективность применения иммунокорректоров. Саратовский научно-медицинский журнал. 2013; Т.9, №3: С.512-517.

Цель исследования. Проведение анализа результатов внедрения системы менеджмента качества в образовательный процесс Красноярского государственного медицинского университета.
Материалы и методы. В работе использован ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Применены следующие методы исследования: метод экспертных оценок, анализ и синтез, обобщение и сравнение, расчетный
метод, самооценка по ГОСТ Р ИСО 9001-2015.
Результаты. Определена роль системы менеджмента качества в образовательном процессе вуза, ее основные преимущества.
Заключение. Анализ системы менеджмента качества по различным составляющим позволил выявить, что система менеджмента качества университета развивается. В целом результативна и соответствует ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Проделанная работа имеет практическое применение для совершенствования деятельности университета.

1.	Габидуллин И.Ф., Ямалетдинова К.Ж., Ямалетдинова Г.Ф., Янгурадова З.А. Внедрение систем менеджмента качества в многоуровневом образовательном процессе вуза. Вестник ОГУ. 2014; №3: С.78-83.
2.	 ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Система менеджмента качества. Требования. Введ. 2015-28 М.: Стандартинформ, 2015. 24 с.
3.	 Олейникова Т.А., Овод А.И., Солянина В.А. Система менеджмента качества как современный подход к управлению образованием. Высшее об¬разование в России. 2015; №1: С. 119-126.
4.	 Соколовская М.В., Буянкина Р.Г., Попова О.М., Никулина С.Ю. Критерии эффективности внутренних аудитов образовательной органи¬зации. Сибирское медицинское обозрение. 2014; №6: С. 95-100.
5.	 Соколовская М.В., Замиралова Е.В., Буянкина Р.Г. Самооценка как инструмент улучшения системы менеджмента качества образовательной организации. Сибирское медицинское обозрение.2014; №3: С.80-84.
6.	 Соколовская М.В., Замиралова Е.В., Клобертанц Е.П., Казакова Е.Н., Буянкина Р.Г. Применение функционального подхода к оценке внутренних аудитов системы менеджмента качества образовательного комплекса. Сибирское медицинское обозрение; №3. 2015: С. 93-97.

Цель исследования. Анализ протоколов заседаний экспертной комиссии по аттестации врачей-стоматологов на квалификационные категории, проходивших аттестацию на территории Красноярского края за период 2010-2015гг.
Материалы и методы. Согласно материалам протоколов был проведен статистический анализ результатов заседаний экспертной группы по аттестации специалистов стоматологического профиля на присвоение квалификационных категорий с помощью лицензионной программы SPSS IBM Statistics 20.0.
Результаты. Исследованием выявлена невысокая заинтересованность молодых специалистов, работающих в медицинских организациях Красноярского края, в получении квалификационной категории, в сравнении с молодыми специалистами городов Красноярск и Норильск. Специалисты-стоматологи, работающие в медицинских организациях негосударственной формы собственности, в настоящее время также не заинтересованы в присвоении квалификационных категорий.
Заключение. Анализ протоколов заседаний экспертной группы по аттестации специалистов стоматологического профиля позволяет сделать вывод о необходимости проведения разъяснительной работы среди представителей специальности «стоматология» по вопросам принципов непрерывного медицинского образования в условиях внедрения в практику системы аккредитации специалистов.

1.	Алямовский В.В., Шеварков В.Д., Буянкина Р.Г. Мониторинг удовлетворенности пациентов качеством стоматологической помощи в госу¬дарственной и негосударственной медицинских организациях. Институт стоматологии. 2014; №2: С. 16-17.
2.	 Буянкина Р.Г., Алямовский В.В., Тарасова Н.В. Применение системы качества подготовки выпускников для самооценки деятель¬ности Института стоматологии. Сибирское медицинское обозрение. 2013; № 5: С. 97-100.
3.	 Приказ Минздрава России от 23.04.2013 №240н «О порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками» (вместе с «Положением о порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками) (Зарегистрировано в Минюсте РФ23.09.2011 № 21875). [Электронный ресурс]. URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_149223/
4.	 Приказ Минздравсоцразвития РФ от 25.07.2011 №808н «О Порядке и сроках прохождения медицинскими и фармацевтическими работниками аттестации для получения квалификационной категории». [Электронный ре¬сурс]. URL: http://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/12090108/
5.	Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 29.12.2015) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (с изм. и доп. вступ. в силу с 01.01.2016). [Электронный ресурс]. URL: http://base.consultant.ru/cons/ cgi/online.cgi?req = doc;base = LAW;n= 181698.