Полипептид, транспортирующий органические анионы 1B1 (OATP1B1) – это транспортер гепатоцитов человека, который опосредует поглощение многих эндогенных и экзогенных соединений. Генетические вариации гена транспортера растворенных веществ 1B1 (SLCO1B1), который кодирует белок OATP1B1, могут влиять на фармакокинетику лекарственных средств и приводить к межличностным различиям в ответе организма на прием фармпрепаратов. В этом обзоре мы рассмотрим современные знания об экспрессии, функционировании белка OATP1B1 и о влиянии полиморфизмов гена SLCO1B1 на эффективность и безопасность различных лекарственных средств.

1. Abe T., Kakyo M., Tokui T., Nakagomi R., Nishio T., Nakai D., Nomura H., Unno M., Suzuki M., Naitoh T., Matsuno S., Yawo H. Identification of a novel gene family encoding human liver-specific organic anion transporter LST-1 // J. Biol. Chem.1999.Vol. 274, № 24.P. 17159-17163.
2. Boivin A., Cardinal H., Barama A., Pichette V., Hébert M.J., Roger M. Organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1) and OATP1B3: genetic variability and haplotype analysis in white Canadians // Drug. Metab. Pharmacokinet.2010.Vol. 25, № 5.P. 508-515.
3. Briz O., Romero M.R., Martinez-Becerra P., Macias R.I., Perez M.J., Jimenez F. OATP8/1B3-mediated cotransport of bile acids and glutathione: an export pathway for organic anions from hepatocytes? // J. Biol. Chem.2006.Vol. 281, № 41.P. 30326-30335.
4. Cheng Y., Wang G., Zhang W., Fan L., Chen Y., Zhou H.H. Effect of CYP2C9 and SLCO1B1 polymorphisms on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of nateglinide in healthy Chinese male volunteers // Eur. J. Clin. Pharmacol.2013.Vol. 69, № 3.P. 407-413.
5. Cui Y., König J., Leier I., Buchholz U., Keppler D. Hepatic uptake of bilirubin and its conjugates by the human organic anion transporter SLC21A6 // J. Biol. Chem.2001.Vol. 276, № 13.P. 9626-9630.
6. Gerloff T., Schaefer M., Mwinyi J., Johne A., Sudhop T., Lütjohann D., Roots I., von Bergmann K. Influence of the SLCO1B1*1b and *5 haplotypes on pravastatin’s cholesterol lowering capabilities and basal sterol serum levels // Naunyn. Schmiedebergs. Arch. Pharmacol.2006. –Vol. 373, № 1.P. 45-50.
7. Giacomini K.M., Huang S.M., Tweedie D.J., Benet L.Z., Brouwer K.L., Chu X., Dahlin A., Evers R., Fischer V., Hillgren K.M. Membrane transporters in drug development // Nat. Rev. Drug. Discov.2010.Vol. 9, № 3.P. 215-236.
8. Hagenbuch B., Meier P.J. Organic anion transporting polypeptides of the OATP/ SLC21 family: phylogenetic classification as OATP/SLCO superfamily, new nomenclature and molecular/functional properties // Pflugers. Arch.2004.Vol. 447, № 5.P. 653-665.
9. Han J.Y., Lim H.S., Park Y.H., Lee S.Y., and Lee J.S. Integrated pharmacogenetic prediction of irinotecan pharmacokinetics and toxicity in patients with advanced non-small cell lung cancer // Lung Cancer.2009.Vol. 63, № 1.P. 115-120.
10. He J., Qiu Z., Li N., Yu Y., Lu Y., Han D., Li T., Zhao D., Sun W., Fang F., Zheng J., Fan H., Chen X. Effects of SLCO1B1 polymorphisms on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide in healthy Chinese volunteers // Eur. J. Clin. Pharmacol.2011.Vol. 67, № 7.P. 701-707.
11. He Y.J., Zhang W., Chen Y., Guo D., Tu J.H., Xu L.Y., Tan Z.R., Chen B.L., Li Z., Zhou G., Yu B.N., Kirchheiner J., Zhou H.H. Rifampicin alters atorvastatin plasma concentration on the basis of SLCO1B1 521T>C polymorphism // Clin. Chim. Acta.2009.Vol. 405, № 1–2.P. 49-52.
12. Ho W.F., Koo S.H., Yee J.Y., and Lee E.J. Genetic variations of the SLCO1B1 gene in the Chinese, Malay and Indian populations of Singapore // Drug. Metab. Pharmacokinet.2008.Vol. 23, №6. P. 476-482.
13. Hsiang B., Zhu Y., Wang Z., Wu Y., Sasseville V., Yang W.P., Kirchgessner T.G. A novel human hepatic organic anion transporting polypeptide (OATP2). Identification of a liverspecific human organic anion transporting polypeptide and identification of rat and human hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitor transporters // J. Biol. Chem.1999.Vol. 274, № 52.P. 37161-37168.
14. Hu M., Tomlinson B. Effects of statin treatments and polymorphisms in UGT1A1 and SLCO1B1 on serum bilirubin levels in Chinese patients with hypercholesterolaemia // Atherosclerosis.2012.Vol. 223, № 2.P. 427-432.
15. Huang C.S., Huang M.J., Lin M.S., Yang S.S., Teng H.C., Tang K.S. Genetic factors related to unconjugated hyperbilirubinemia amongst adults // Pharmacogenet. Genomics.2005.Vol. 15, № 1.P. 43-50.
16. Huang Y., Sadée W. Membrane transporters and channels in chemoresistance and -sensitivity of tumor cells // Cancer Letters.2006. –Vol. 239, № 2.P. 168-182.
17. Iida A., Saito S., Sekine A., Mishima C., Kondo K., Kitamura Y., Harigae S., Osawa S., Nakamura Y. Catalog of 258 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding three organic anion transporters, three organic anion-transporting polypeptides, and three NADH:ubiquinone oxidoreductase flavoproteins // J. Hum. Genet.2001.Vol. 46, № 11.P. 668-683.
18. Jada S.R., Xiaochen S., Yan L.Y., Xiaoqiang X., Lal S., Zhou S.F., Ooi L.L., Chowbay B. Pharmacogenetics of SLCO1B1: haplotypes, htSNPs and hepatic expression in three distinct Asian populations // Eur. J. Clin. Pharmacol.2007.Vol. 63, № 6.P. 555-563.
19. Johnson A.D., Kavousi M., Smith A.V., Chen M.H., Dehghan A., Aspelund T., Lin J.P., van Duijn C.M., Harris T.B., Cupples L.A., et al. Genome-wide association metaanalysis for total serum bilirubin levels // Hum. Mol. Genet.2009.Vol. 18, № 14.P. 2700-2710.
20. Kajosaari L.I., Niemi M., Neuvonen M., Laitila J., Neuvonen P.J., Backman J.T. Cyclosporine markedly raises the plasma concentrations of repaglinide // Clin. Pharmacol. Ther.2005.Vol. 78, № 4.P. 388-399.
21. Kalliokoski A., Neuvonen M., Neuvonen P.J., and Niemi M. Different effects of SLCO1B1 polymorphism on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of repaglinide and nateglinide // J. Clin. Pharmacol.2008.Vol. 48, № 3.P. 311-321.
22. Kalliokoski A., Neuvonen M., Neuvonen P.J., and Niemi M. No significant effect of SLCO1B1 polymorphism on the pharmacokinetics of rosiglitazone and pioglitazone// Br. J. Clin. Pharmacol.2008.Vol. 65, № 1.P. 78-86.
23. Kameyama Y., Yamashita K., Kobayashi K., Hosokawa M., Chiba K. Functional characterization of SLCO1B1 (OATP-C) variants, SLCO1B1*5, SLCO1B1*15 and SLCO1B1*15+C1007G, by using transient expression systems of HeLa and HEK293 cells // Pharmacogenet. Genomics.2005.Vol. 15, № 7.P. 513-522.
24. Katz D.A., Carr R., Grimm D.R., Xiong H., HolleyShanks R., Mueller T., Leake B., Wang Q., Han L., Wang P.G., et al. Organic anion transporting polypeptide 1B1 activity classified by SLCO1B1 genotype influences atrasentan pharmacokinetics // Clin. Pharmacol. Ther.2006.Vol. 79, № 3.P. 186-196.
25. König J., Seithel A., Gradhand U., Fromm M.F. Pharmacogenomics of human OATP transporters // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol.2006.Vol. 372, № 6.P. 432-443.
26. Lee E., Ryan S., Birmingham B., Zalikowski J., March R., Ambrose H., Moore R., Lee C., Chen Y., Schneck D. Rosuvastatin pharmacokinetics and pharmacogenetics in white and Asian subjects residing in the same environment // Clin. Pharmacol. Ther.2005.Vol. 78, № 4.P. 330-341.
27. Li L.M., Chen L., Deng G.H., Tan W.T., Dan Y.J., Wang R.Q., Chen W.S. SLCO1B1 *15 haplotype is associated with rifampin-induced liver injury // Mol. Med. Rep.2012.Vol. 6, № 1.P. 75-82.
28. Liu J., Long J., Zhang S., Fang X., Luo Y. Polymorphic variants of SLCO1B1 in neonatal hyperbilirubinemia in China // Ital. J. Pediatr.2013.Vol. 39, № 1.P. 49.
29. Lubomirov R., di Iulio J., Fayet A., Colombo S., Martinez R., Marzolini C., Furrer H., Vernazza P., Calmy A., Cavassini M. ADME pharmacogenetics: investigation of the pharmacokinetics of the antiretroviral agent lopinavir coformulated with ritonavir // Pharmacogenet. Genomics.2010.Vol. 20, № 4.P. 217-230.
30. Man M., Farmen M., Dumaual C., Teng C.H., Moser B., Irie S., Noh G.J., Njau R., Close S., Wise S., Hockett R. Genetic variation in metabolizing enzyme and transporter genes: comprehensive assessment in 3 major East Asian subpopulations with comparison to Caucasians and Africans // J. Clin. Pharmacol.2010.Vol. 50, № 8.P. 929-940.
31. Michelon H., König J., Durrbach A., Quteineh L., Verstuyft C., Furlan V., Ferlicot S., Letierce A., Charpentier B., Fromm M.F., Becquemont L. SLCO1B1 genetic polymorphism influences mycophenolic acid tolerance in renal transplant recipients // Pharmacogenomics.2010.Vol. 11, № 12.P. 1703-1713.
32. Michalski C., Cui Y., Nies A.T., Nuessler A.K., Neuhaus P., Zanger U.M., Klein K., Eichelbaum M., Keppler D., König J. A naturally occurring mutation in the SLC21A6 gene causing impaired membrane localization of the hepatocyte uptake transporter // J. Biol. Chem.2002.Vol. 277, № 45.P. 43058-43063.
33. Mwinyi J., Kopke K., Schaefer M., Roots I., Gerloff T. Comparison of SLCO1B1 sequence variability among German, Turkish, and African populations // Eur. J. Clin. Pharmacol.2008.Vol. 64, № 3.P. 257–266.
34. Niemi M., Backman J.T., Kajosaari L.I., Leathart J.B., Neuvonen M., Daly A.K., Eichelbaum M., KivistöK.T., Neuvonen P.J. Polymorphic organic anion transporting polypeptide 1B1 is a major determinant of repaglinide pharmacokinetics // Clin. Pharmacol. Ther.2005.Vol. 77, № 6.P. 468-478.
35. Niemi M., KivistöK.T., Hofmann U., Schwab M., Eichelbaum M., Fromm M.F. Fexofenadine pharmacokinetics are associated with a polymorphism of the SLCO1B1 gene (encoding OATP1B1) // Br. J. Clin. Pharmacol.2005.Vol. 59, № 5.P. 602-604.
36. Niemi M., Pasanen M.K., and Neuvonen P.J. Organic anion transporting polypeptide 1B1: a genetically polymorphic transporter of major importance for hepatic drug uptake // Pharmacol. Rev.2011.Vol. 63, №1.P. 157-181.
37. Niemi M., Schaeffeler E., Lang T., Fromm M.F., Neuvonen M., Kyrklund C., Backman J.T., Kerb R., Schwab M., Neuvonen P.J., Eichelbaum M., KivistöK.T. High plasma pravastatin concentrations are associated with single nucleotide polymorphisms and haplotypes of organic anion transporting polypeptide-C (OATP-C, SLCO1B1) // Pharmacogenetics.2004.Vol. 14, № 7.P. 429-440.
38. Nishizato Y., Ieiri I., Suzuki H., Kimura M., Kawabata K., Hirota T., Takane H., Irie S., Kusuhara H., Urasaki Y., Urae A., Higuchi S., Otsubo K., Sugiyama Y. Polymorphisms of OATP-C (SLC21A6) and OAT3 (SLC22A8) genes: consequences for pravastatin pharmacokinetics // Clin. Pharmacol. Ther. 2003.Vol. 73, № 6.P. 554-565.
39. Nozawa T., Minami H., Sugiura S., Tsuji A., Tamai I. Role of organic anion transporter OATP1B1 (OATP-C) in hepatic uptake of irinotecan and its active metabolite, 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin: in vitro evidence and effect of single nucleotide polymorphisms // Drug. Metab. Dispos. –2005.Vol. 33, № 3.P. 434-439.
40. Oswald S., König J., Lütjohann D., Giessmann T., Kroemer H.K., Rimmbach C., Rosskopf D., Fromm M.F., Siegmund W. Disposition of ezetimibe is influenced by polymorphisms of the hepatic uptake carrier OATP1B1 // Pharmacogenet. Genomics.2008.Vol. 18, №7.P. 559-568.
41. Pasanen M.K., Neuvonen P.J., Niemi M. Global analysis of genetic variation in SLCO1B1 // Pharmacogenomics.2008.Vol. 9, № 1.P. 19-33.
42. Radtke S., Zolk O., Renner B., Paulides M., Zimmermann M., Möricke A., Stanulla M., Schrappe M., Langer T. Germline genetic variations in methotrexate candidate genes are associated with pharmacokinetics, toxicity, and outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia // Blood.2013.Vol. 121, № 26.P. 5145-5153.
43. Ramsey L.B., Panetta J.C., Smith C., Yang W., Fan Y., Winick N.J., Martin P.L., Cheng C., Devidas M., Pui C.H., Evans W.E., Hunger S.P., Loh M., Relling M.V. Genome-wide study of methotrexate clearance replicates SLCO1B1 // Blood.2013.Vol. 121, № 6.P. 898-904.
44. Seithel A., Klein K., Zanger U.M., Fromm M.F., König J. Non-synonymous polymorphisms in the human SLCO1B1 gene: an in vitro analysis of SNP c.1929A>C // Mol. Genet. Genomics.2008.Vol. 279, № 2.P. 149-157.
45. Shikata E., Yamamoto R., Takane H., Shigemasa C., Ikeda T., Otsubo K., Ieiri I. Human organic cation transporter (OCT1 and OCT2) gene polymorphisms and therapeutic effects of metformin // J. Hum. Genet.2007.Vol. 52, № 2.P. 117-122.
46. Srivastava A., Mishra A., Singh R., Rai R., Srivastava N., Mittal B. Multi-analytic approach elucidates significant role of hormonal and hepatocanalicular transporter genetic variants in gallstone disease in North Indian population // PloS. One.2013.Vol. 8, № 4.P. 59173.
47. Suwannakul S., Ieiri I., Kimura M., Kawabata K., Kusuhara H., Hirota T., Irie S., Sugiyama Y., Higuchi S. 
Pharmacokinetic interaction between pravastatin and olmesartan in relation to SLCO1B1 polymorphism // J. Hum. Genet.2008.Vol. 53, № 10.P. 899-904.
48. Tamai I., Nezu J., Uchino H., Sai Y., Oku A., Shimane M et al. Molecular identification and characterization of novel members of the human organic anion transporter (OATP) family // Biochem. Biophys. Res. Commun.2000.Vol. 273, № 1.P. 251-260. 49. Thompson J.F., Man M., Johnson K.J., Wood L.S., Lira M.E., Lloyd D.B., Banerjee P., Milos P.M., Myrand S.P., Paulauskis J., Milad M.A., Sasiela W.J. An association study of 43 SNPs in 16 candidate genes with atorvastatin response // Pharmacogenomics J.2005.Vol. 5, № 6.P. 352-358.
50. Tian L., Liu H., Xie S., Jiang J., Han L., Huang Y., Li Y.. Effect of organic anion-transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1) polymorphism on the single- and multiple-dose pharmacokinetics of enalapril in healthy Chinese adult men // Clin. Ther.2011.Vol. 33, № 5.P. 655-663.
51. Tirona R.G., Leake B.F., Merino G., Kim R.B. Polymorphisms in OATP-C: identification of multiple allelic variants associated with altered transport activity among European- and African-Americans // J. Biol. Chem.2001.Vol. 276, № 38.P. 35669-35675.
52. Tirona R.G., Leake B.F., Wolkoff A.W., Kim R.B. Human organic anion transporting polypeptide-C (SLC21A6) is a major determinant of rifampin-mediated pregnane X receptor activation // J. Pharmacol. Exp. Ther.2003.Vol. 304, № 1.P. 223-228.
53. Trdan Lušin T., Stieger B., Marc J., Mrhar A., Trontelj J., Zavratnik A., Ostanek B. Organic anion transporting polypeptides OATP1B1 and OATP1B3 and their genetic variants influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of raloxifene // J. Transl. Med.2012.Vol. 10.P. 76.
54. Trevin˜o L.R., Shimasaki N., Yang W., Panetta J.C., Cheng C., Pei D., Chan D., Sparreboom A., Giacomini K.M., Pui C.H. Germline genetic variation in an organic anion transporter polypeptide associated with methotrexate pharmacokinetics and clinical effects // J. Clin. Oncol.2009.Vol. 27, № 35.P. 5972-5978.
55. Van der Deure W.M., Friesema E.C., de Jong F.J., de Rijke Y.B., de Jong F.H., Uitterlinden A.G., Breteler M.M., Peeters R.P., Visser T.J. OATP1B1: an important factor in hepatic thyroid hormone and estrogen transport and metabolism // Endocrinology.2008.Vol. 149, № 9.P. 4695-4701.
56. Weiner M., Peloquin C., Burman W., Luo C.C., Engle M., Prihoda T.J., Mac Kenzie W.R., Bliven-Sizemore E., Johnson J.L., and Vernon A. Effects of tuberculosis, race, and human gene SLCO1B1 polymorphisms on rifampin concentrations // Antimicrob. Agents Chemother.2010.Vol. 54, № 10.P. 4192-4200.
57. Xiang X., Han Y., Neuvonen M., Pasanen M.K., Kalliokoski A., Backman J.T., Laitila J., Neuvonen P.J., and Niemi M. Effect of SLCO1B1 polymorphism on the plasma concentrations of bile acids and bile acid synthesis marker in humans // Pharmacogenet. Genomics.2009.Vol. 19, № 6.P. 447-457.
58. Zhang H.X., Zhao X., Yang Z., Peng C.Y., Long R., Li G.N., Li J., He Z.K. OATP 1B1 T521C/A388G is an important polymorphism gene related to neonatal hyperbilirubinemia // Zhonghua. Er. Ke. Za. Zhi.2010.Vol. 48, № 9.P. 650-655.
59. SNPs database of National Center for Biotechnology Information (NCBI). URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/
60. Pharmacogenomics database (PharmGKB). URL: http://www.pharmgkb.org.

В научном обзоре освещается действие стероидных гормонов, локализация гормональных рецепторов и ангиогенез в нормальном эндометрии, а также в эндометрии с атипией. Рассматривается значение иммуногистохимических маркеров для прогноза клинического течения и исхода атипической гиперплазии и аденокарциномы эндометрия. Ряд проведенных исследований доказывают, что некоторые маркеры могут являться независимыми прогностическими показателями. Приведенные в научном обзоре данные позволяют рационально подойти к лечению данной категории больных.

1. Бохман, Я. В. Руководство по онкогинекологии. СПб.: Фолиант, 2002. 542 с.
2. Бочкарева Н. В., Кондакова И. В., Коломиец Л. А., Чернышова А. Л. Инсулиноподобные факторы роста и связывающие их белки в патогенезе рака эндометрия. Сибирский онкологический журнал.2008.№ 3.С. 86-93.
3. Гребенникова Э. К., Цхай В. Б., Медведева Н. Н. Конституциональные особенности женщин с гиперпластическими заболеваниями матки. Сибирское медицинское обозрение.2012.№ 4.С. 37-40.
4. Доброхотова Ю. Э. Состояние рецепторного аппарата эндометрия и метаболизм эстрогенов при гиперплазиях эндометрия в позднем репродуктивном периоде. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2009.Т. 8, № 3.С. 52-57.
5. Ильясова Н. А., Бурлев В. А., Саркисов С. Э. Гиперплазия эндометрия: индекс пролиферативной активности и экспрессия рецепторов и их субтипов к эстроенам и прогестерону. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2009.Т. 8, № 5.С. 15-22. 
6. Кузнецова И. В., Тихоновская И. В. Лечение и профилактика дисфункциональных маточных кровотечений в позднем репродуктивном периоде и перименопаузе. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2010.Т. 9, № 2.С. 64-71.
7. Лысенко О. В. Классификация и гормональная терапия гиперпластических процессов эндометрия. Охрана материнства и детства.2008.№ 2.С. 100-115.
8. Лысенко О. В., Занько С. Н. Патогенез гиперпластических процессов эндометрия (литературный обзор). Охрана материнства и детства. 2007.№ 2.С. 51-57.
9. Новикова Е. Г., Чулкова О. В., Филатова Ю. В. Функционально-щадящее лечение начального рака эндометрия у пациенток репродуктивного возраста. Вестник РОНЦ им. Блохина РАМН.2009.Т. 20, № 4.С. 80-83.
10. Пашов А. И., Цхай В. Б., Дыхно Ю. А. Пролиферативные процессы эндометрия: патогенез, прогнозирование, ранняя диагностика.Новосибирск: Наука, 2013.260 с.
11. Руководство по эндокринной гинекологии / Под ред. Е. М. Вихляевой.3-е изд., доп. М.: Медицинское информационное агентство, 2006.784 с.
12. Табакман Ю. Ю. Рак эндометрия: руководство для врачей. М.: Практическая медицина, 2009.172 с.
13. Чернышова А. Л., Коломиец Л. А., Бочкарева Н. В. Иммуногистохимические критерии прогноза при раке эндометрия. Сибирский онкологический журнал. 2010.№ 37.С. 79-84.
14. Шахламова М. Н., Исаева Э. А., Панкратов В. В. Этиология и патогенез гиперпластических процессов эндометрия в постменопаузе. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2011.Т. 10, № 4.С. 76-84.
15. Шешукова Н. А., Макаров О. И., Фомина М. Н. Гиперпластические процессы эндометрия: этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение. Акушерство и гинекология. 2011.№ 4.С. 16-21.
16. Шуршалина А. В., Силантьева Е. С. Возможности трофотропных воздействий на эндомпетрий (обзор литературы). Гинекология. 2012.Т. 14, № 3.С. 50-52.
17. Bender D., Buekers T., Leslie K. K. Hormones and receptors in endometrial cancer. Proceedings in Obstetrics and Gynecology. 2011.Vol. 2, № 1.P. 1-25.
18. Chakravarty D., Srinivasan R., Ghosh S., Gopalan S., Rajwanshi A., Majumdar S. Estrogen receptor beta 1 and beta 2 /betacx isoforms in nonneoplastic endometrium and in endometrioid carcinoma. Int. J. Gynecol. Cancer. 2007. Vol. 17, № 4.P. 905-913.
19. Costa-Paiva L., Godoy C. E., Antunes A., Caseiro J. D., Arthuso M., Pinto-Neto A. M. Risk of malignancy in endometrial polyps in premenopausal and postmenopausal women according to clinicopathologic characteristics. Menopause. 2011.Vol. 18, № 12.P. 1278-1282.
20. Craig A. M., Hou J. Y., Goldberg G. L., Kuo D. YS. Angiogenesis and its modulation in the pathophysiology and treatment of endometrial carcinoma. Oncol. Rev. 2011.Vol. 5.P. 43-48.
21. Engelsen I. B., Stefansson I. M., Beroukhim R., Sellers W.R., Meyerson M., Akslen LA., Salvesen HB. HER-2/neu expression is associated with high tumor cell proliferation and aggressive phenotype in a population based patient series of endometrial carcinomas. Int. J. Oncol. 2008.Vol. 32, № 2.P. 307-316.
22. Epplein M., Reed S. D., Voigt L. F., Newton K. M., Holt V. L., Weiss N. S. Risk of complex and atypical hyperplasia in relation to anthropometric measures and reproductive history. Am. J. Epidemiol. 2008.Vol. 168, № 6. P. 563-570.
23. Erdem O., Erdem M., Erdem A., Memis L., Akyol G. Expression of vascular endometrial growth factor and assessment of microvascular density with CD 34 and endoglin in proliferative endometrium, endometrial hyperplasia, and endometrial carcin. Int. J. Gynecol. Cancer. 2007.Vol. 17, № 6. P. 1327-1332.
24. Gul A., Ugur M., Iskender C., Zulfikaroglu E., Ozaksit G. Immunohistochemical expression of estrogen and progesterone receptors in endometrial polyps and its relationship to clinical parameters. Arch. Gynecol. Obstet. 2010.Vol. 281, № 3.P. 479-483.
25. Huang G. S., Arend R. C., Goldberg G. L. Tissue microarray analysis of hormonal signaling pathways in uterine carcinosarcoma. Am. J. Obstet. Gynecol. 2009.Vol. 200, № 4.P. 457-457.
26. King E. R., Wong K-K. Insulin-like growth factor: current concepts and new developments in cancer therapy. Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery. 2012.Vol. 7, № 1.P. 14-30.
27. Konecny G. E., Santos L., Winterhoff B., Hatmal M., Keeney GL., Mariani A., Jones M., Neuper C., Thomas B., Muderspach L., Riehle D., Wanq HJ., Dowdy S., Podratz KC., Press MF. HER2 gene amplification and EGFR expression in a large cohort of surgically staged patients with nonendometrioid (type II) endometrial cancer. Br. J. Cancer. 2009.Vol. 100, № 1.P. 89-95.
28. Lecanda J., Parekh T. V., Gama P., Lin K., Liarski V., Uretsky S., Mittal K., Gold L. I. Transforming growth factor-beta, estrogen, and progesterone converge or the regulation of p27kip1 in normal and malignant endometrium. Cancer Res. 2007.Vol. 67, № 3.P.1007-1018.
29. Liang Y. L., Hao Q., Zhang H.-M., Wu Y.Z., Wang J.D. Insulin-like growth factors in endometrioid adenocarcinoma: Correlation with clinico-pathological features and estrogen receptor expression. BMC Cancer. 2012.Vol. 12, № 1.P. 262-273.
30. Linkov F., Edwards R., Balk J., Yurkovetsky Z., Stadterman B., Lokshin A., Taioli E. Endometrial hyperplasia, endometrial cancer and prevention: gaps in existing research of modifiable risk factors. Eur. J. Cancer.2008.Vol. 44, № 12.P. 1632-1644.
31. MacLaughlan S. D. Endometrial expression of Cyr 61: a marker of estrogenic activity in normal and abnormal endometrium. Obstet. Gynecol. 2007.Vol. 110, № 1.P. 146-154.
32. Pashov A. I., Tshay V. B., Lonouchene S. V. The combined GnRh-agonist and intrauterine levonorgestrel-releasing system treatment of complicated atypical hyperplasia and endometrial cancer: a pilot study. Gynecological Endocrinology. 2012.№ 2.P. 1-3.
33. Paul M., Cholewa K., Mazurek U., Witek A., Wilczok T. Estrogen receptor B6 (ERb6) isoform in human endometrial hyperplasia and adenocarcinoma. Medical university of Silensia in Katowice.2009.Vol. 22, № 2.P. 211-218.
34. Peng X., Li T., Xia E., Xia C., Liu Y., Yu D. A comparison of oestrogen receptor and progesterone receptor expression in endometrial polyps and endometrium of premenopausal women. J. Obstet. Gynaecol. 2009.Vol. 29, № 4.P. 340-346.
35. Pengchong H., Tao H. Expression of IGF-1R, VEGF-C and D2-40 and their correlation with lymph node metastasiss in endometrial adenocarcinoma. Eur. J. Gynecol. Oncol. 2011.Vol. 32, № 6.P. 660-664.
36. Philips N., Tahir M., Stellatella J., Stephan K., Givant J., Zhou L., Costa A., Taw M. Differential regulation of growth factors and matrix Metalloproteinase-1 by estrogen, progesterone, and tamoxifen in normal and cancerous endometrial cells. J. Cancer Mol. 2009.Vol. 4, № 6.P. 169-173.
37. Qvigstad E., Lieng M. Surgical Treatment of Endometrial Cancer and Atypical Hyperplasia: A Trend Shift from Laparotomy to Laparoscopy. Obstet. Gynecol. Int. 2011.Vol. 2011, № 5.P.1-5. 
38. Reed S. D., Newton K. M., Clinton W. L., Weiss N. S. Incidence of endometrial hyperplasia. Am. J. Obstet. Gynecol.2009.Vol. 200, № 6.P. 678.e1-678.e6. 
39. Reed S. D., Voigt L., Newton K. M., Garcia R.H., Allison H. K., Epplein M., Jordan D., Swisher E., Weiss N. S. Progestin therapy of complex endometrial hyperplasia with and without atypia// Obstet. Gynecol. 2009.Vol. 113, № 3.P. 655-662.
40. Saito M., Sato Y., Wakanabe J., Kuramoto H., Kaba S., Fukuda T. Angiogenic factors in normal endometrium and endometrial adenocarcinoma. Pathol. Int. 2007.Vol. 57, № 3.P. 140-147.
41. Seoane J. Escaping from the TGFb anti-proliferative control. Carcinogenesis. 2006.Vol. 27, № 1. –P. 2148-2156.
42. Sorosky J. I. Endometrial cancer. Obstet. Gynecol. 2012.Vol.120, № 2 (P.1).P. 383-397.
43. Tu B. B., Lin S. L., Yan S. Y., Wanq Z. Y., Sun Q. Y. Qiao J. ER-a36, a novel variant of estrogen receptor a, is involved in EGFR- related cancerogenesis in endometrial cancer. Am. J. Obstet. Gynecol. 2011.Vol. 205, № 3.P. 227e1-227e6.
44. Varma R. The effectiveness of a levonorgestrel-releasing intrauterine system (LNG-IUS) in the treatment of endometrial hyperplasia – a long-term follow-up study. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprodact. Biology. 2008.Vol. 139.P.169-175.
45. Xie R., Schlumbrecht M. P., Shipley G. L., Xie S., Bassett RH Jr., Broaddus RR. S100A4 mediates andometrial cancer invasion and is a target of TGF-b1 signaling. Laboratory Investigation.2009.Vol. 89, № 8.P. 937-947. 
46. Xuebing P., TinChiu L., Enlan X., Jing L., Xiaowu H. Is endometrial polyp formation associated with increased expression of vascular endometrial growth factor-beta1?. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2011.Vol. 159, № 1.P. 198-203.

Данный обзор дает представление о причинах возникновения и патогенезе развития одного из самых распространенных гинекологических заболеваний у женщин – лейомиоме матки. Рост данной патологии среди женщин репродуктивного возраста настораживает врачей акушеров-гинекологов и заставляет их задуматься о целесообразности правильного выбора и своевременного лечения этих пациенток для сохранения их репродуктивной функции.

1. Башмакова Н.В., Рощина М.О., Чистяков М.А. Оценка гистологических и иммуногистохимических изменений в эндометрии после проведения эмболизации маточных артерий по поводу миомы матки // Акушерство и гинекология.2012.№ 8-1.С. 20-24.
2. Базина М.И., Сыромятникова С.А., Егорова А.Т., Кириченко А.К., Хоржевский В.А. Прегестационная иммуноморфологическая оценка эндометрия и обоснование терапии у женщин с нарушением репродуктивной функции // Акушерство и гинекология.2013.№ 10.С. 46-50.
3. Буянова С.Н., Мгелиашвили М.В., Петракова С.А. Современные представления об этиологии, патогенезе и морфогенезе миомы матки // Российский вестник акушера-гинеколога.2008.№ 6.С. 45-50.
4. Вихляева Е.М. Руководство по диагностике и лечению лейомиомы матки.М.: МЕДпресс-информ.2004.400 с.
5. Волкова Л.В., Аляутдина О.С. Клинико-диагностическое значение сосудисто-эндотелиального фактора роста при неудачных попытках ЭКО // Акушерство и гинекология.2011.№ 4.С. 123-129.
6. Гребенникова Э.К., Цхай В.Б., Медведева Н.Н. Конституциональные особенности женщин с гиперпластическими заболеваниями матки // Сибирское медицинское обозрение.2012.№ 4.С. 34-36.
7. Ибрагимова Д.М., Доброхотова Ю.Э. Спорные вопросы патогенеза миомы матки и лечения больных с этим заболеванием // Российский вестник акушера-гинеколога.2011.№ 2.С. 37-43 
8. Краснопольский В.И., Логутова Л.С., Буянова С.Н. Репродуктивные проблемы оперированной матки.М.: Миклош.2005.162 с.
9. Ланчинский В.И., Ищенко А.И. Современные представления об этиологии и патогенезе миомы матки // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии.2003.Т. 2, № 5-6.С. 64-69. 
10. Мгелиашвили М.В., Буянова С.Н., Петракова С.А., Пучкова Н.В. Показания к миомэктомии при планировании беременности и ее влияние на репродуктивное здоровье женщин // Российский вестник акушера-гинеколога.2010.№ 5.С. 60-64. 
11. Меглей С. Современные аспекты этиологии и патогенеза миомы матки // Новые медицинские технологии.2005.№ 2.С. 88-96.
12. Мериакри А.В. Эпидемиология и патогенез миомы матки // Сибирский медицинский журнал.1998.№ 2.С. 8-13. 
13. Пересада О.А. Миома матки и нарушения репродуктивной функции: механизмы развития и возможности коррекции // Медицина.2005.№ 4.С. 19-23.
14. Рыжова О.О. Патогенетические аспекты роста миоматозных узлов.Миома матки / Под ред. И.С. Сидоровой.М.: МИА, 2002.С. 98-112.
15. Сидорова И.С., Караулов А.В., Курашвили Ю.Б. К вопросу о патогенезе «ложного» роста миомы матки у женщин репродуктивного возраста // Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов.1998.№ 4.С. 86-88.
16. Смирнова Т.А., Павшук Л.И. Современные подходы к лечению миомы матки у молодых женщин с целью сохранения репродуктивной функции Белорусский государственный медицинский университет // Бюллетень сибирской медицины – 2014.Т. 13, № 1.С. 145-152.
17. Сидорова И.С. Миома матки (современные аспекты этиологии, патогенеза, классификации и профилактики).Миома матки / Под ред. И.С. Сидоровой.М.: МИА – 2003.С. 5-66. 
18. Савельев С.В., Буянова С.Н., Бабунашвили Е.Л., Мгелиашвили М.В. Определение роли коллагена 4 типа в патогенезе миомы матки // Российский вестник акушера-гинеколога.2005.№ 5.С. 7-10. 
19. Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология.М.: МИА 2003.559 с. 
20. Самойлова Т.Е. Миома матки. Обоснование неоперативного лечения (обзор литературы) // Проблемы репродукции.2003.Т. 9, № 4.С. 32-36.
21. Самойлова Т.Е. Неоперативные методы лечения миомы матки // Лечащий врач – 2010.№ 3.C. 53-60.
22. Савицкий Г.А., Савицкий А.Г. Миома матки. Проблемы патогенеза и патогенетической терапии.3-е изд.СПб.: ЭЛБИ- СПб, 2000.340 с.
23. Старцева М.Н., Цхай В.Б., Гейман А.Г. Ближайшие и отдаленные осложнения при лапароскопическихи операциях в гинекологической практике // Сибирское медицинское обозрение.2007.№ 3 (44) С. 83-86.
24. Тихомиров А.Л., Лубин Д.М. Миома матки.М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2006.176 с. 
25. Bajekat N., Li T. Fibroids, infertility and pregnancy wastage // Hum. Reprod. Update.2000.Vol. 6, № 6.Р. 614-620.
26. Buttram V. Uterine leiomyomata: Etiology, symptomatology and management // Fertil. Steril.1981.№ 36.P. 433-445.
27. Iashvili T.I., Kherodinashvili S.S., Dzhorbenadze T.G., Shermadini T.I. Clinico-morpho-ulrasonographical characteristics of large uterine leiomyoma in females during late reproductive and premenopausal period // Georgian. Med. News.2006 – Vol. 139.P. 40-43. 
28. Maruo I.T., Ohara N., Wang J., Matsuo H. Sex steroidal regulation of uterine leiomyoma growth and apoptosis // Hum. Reprod. Update.2004.Vol. 10, № 3.P. 207-220. 
29. Pavlovich S.V., Volkov N.I., Burlev V.A. Proliferative activity and level of steroid hormone receptors in the myometrium and myoma nodes in different phases of menstrual cycle // Bull. Exp. Biol. Med.2003.Vol. 13, № 4.P. 396-398.
30. Pritts E.A. Fibroids and infertility: a systematic review of the evidence // Obstetr. Gynec. Surv.2001.Vol. 56, № 8.Р. 483-492. 
31. Saldana T.M., Moshesh M., Baird D.D. Self-reported family history of leiomyoma: not a reliable marker of high risk // Ann. Epidemiol.2013.Vol. 23, № 5.P. 286-290. 
32. Shen Q., Hua Y., Jiang W., Zhang W., Chen M., Zhu X. Effects of mifepristone on uterine leiomyoma in premenopausal women: a meta-analysis // Fertil. Steril.2013.Vol. 100, № 6.Р. 1722-1726.
33. Shen Y, Xu Q, Ren M, Cai Y, Xu J.Role of single nucleotide polymorphisms in estrogen-metabolizing enzymes and susceptibility touterine leiomyoma in Han Chinese: a case-control study // J. Obstet. Gynaecol. Res.2014.Vol. 40, № 4.Р. 1077-1084.
34. Stewart E.A., Morton C.C. The genetics of uterine leiomyomata what clinicians need to know // Obstet. Gynec.2006.Vol. 107, № 4.P. 917-921.
35. Steven H., Eisinger S.H., Meldrum S., Fiscella K., le Roux H.D., Guzick D.S. Low-dose mifepristone for uterine leiomyomata // Obstet. Gynecol.2003.Vol. 101, № 2.Р. 243-250.
36. Tian Y., Dai Y. Analysis of the risk factors for postoperative residue, relapse following myomectomy // Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi.2014.Vol. 49, № 8.P. 594-598.
37. Tuncal A., Aydin H.H., Askar N., Ozkaya A.B., Ergenoglu A.M., Yeniel A.O., Akdemir A., Ak H. Increased expression of electron transport chain genes in uterine leiomyoma // Ann. Clin. Lab. Sci.2014.Vol. 44, № 4.P. 466-468.
38. Wallach E.E., Vlahos N.F. Clinical gynecologic series: an experts vies uterine myomas: an overview of development, clinical features, and management // Obstet. Gynec.2004 – Vol. 104.P. 393-406.
39. Wise L.A., Ruiz-Narvaez E.A., Palmer J.R., Cozier Y.C., Tandon A., Patterson N., Radin R.G., Rosenberg L., Reich D. African ancestry and genetic risk for uterine leiomyomata // Am. J. Epidemiol.2012.Vol. 176, № 12.Р. 1159-1168 .
40. Yang Y., He Y., Zeng Q., Li S. Association of body size and body fat distribution with uterine fibroids among Chinese women // J. Women’s Health.2014.Vol. 23, № 7.P. 619-626.

Цель исследования. Изучение регулирующей роли коннексина 43 (Сх43) в межклеточных взаимодействиях в нейроваскулярной единице (НВЕ) in vitro.
Материалы и методы. Исследование проводилось на модели НВЕ in vitro с оценкой экспрессии Сх43 и СD38 в физиоло-гических условиях и при подавлении экспрессии Сх43. 
Результаты. Клетки-компоненты НВЕ in vitro экспрессируют Cx43 и CD38. Аппликация siRNA приводит к снижению экспрессии Сх43 и CD38 на нейронах и эндотелиоцитах. Существует прямая корреляционная связь средней силы между экспрессией Сх43 и CD38.
Заключение.В ходе работы установлено, что существует функциональное сопряжение между молекулой CD38 и Сх43, различающееся по своим характеристикам в клетках НВЕ и свидетельствующее об их разной чувствительности к действию факторов, нарушающих метаболизм НАД+.

1. Моргун А.В., Кувачева Н.В., Комлева Ю.К., Салмина А.Б., Кутищева И.А., Окунева О.С., Дробушевская А.И., Хилажева Е.Д. Дифференцировка эмбриональных прогениторных клеток мозга крыс в астроциты и нейроны. Сибирское медицинское обозрение.2013.№ 6.С. 9-12.
2. Салмина А.Б., Инжутова А.И., Моргун А.В., Окунева О.С., Малиновская Н.А., Лопатина О.Л., Петрова М.М., Таранушенко Т.Е., Фурсов А.А., Кувачева Н.В. НАД+-конвертирующие ферменты в клетках нейрональной и гли-альной природы: СD38 как новая молекула-мишень для нейропротекции. Вестник РАМН.2012.№ 10.С. 29-37.
3. Салмина А.Б., Малиновская Н.А., Кувачева Н.В., Моргун А.В., Хилажева Е.Д., Горина Я.В., Пожиленкова Е.А., Фро-лова О.В. Коннексиновые и паннексиновые транспортные системы в клетках нейроваскулярной единицы головного мозга. Нейрохимия.2014.Т. 31, № 2.С. 122-133.
4. Chen Y., Swanson R.A. Astrocytes and brain injury. Cereb. Blood Flow Metab.2003.№ 2.P. 137-149.
5. Lu C.T., Zhao Y.Z., Wong H.L., Cai J., Peng L., Tian X.Q. Current approaches to enhance CNS delivery of drugs across the brain barriers. Int. J. Nanomedicine.2014.№ 9.Р. 2241-2257.
6. Nakase T., Maeda T., Yoshida Y., Nagata K. Ischemia alters the expression of connexins in the aged human brain. J. of Biomedicine and Biotechnology.2009.№ 2009.Article ID 147946.
7. Valle-Casuso J.C., González-Sánchez A., Medina J.M., Tabernero A. HIF-1 and c-Src mediate increased glucose uptake induced by endothelin-1 and connexin43 in astrocytes. PLoS One.2012.Vol. 7, № 2.e32448.
8. Zehendner C.M., White R., Hedrich J., Luhmann H.J. A neurovascular blood-brain barrier in vitro model. Methods Mol Biol.2014.№ 1135.Р. 403-413.

Цель исследования. Оценить состояние микроциркуляции в нижних конечностях при помощи транскутанной оксиметрии у пациентов с преимущественно сенсорными формами хронической воспалительной демиелинизирующей по-линевропатии (ХВДП).
Материалы и методы.Обследовано 57 чел. с сенсорным вариантом ХВДП на базе Университетской клиники КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого. Возраст больных варьировал от 12 лет до 75 лет, медиана возраста составила 28 лет. 
Методы диагностики: клинический неврологический, нейрофизиологический.
Результаты. При проведении транскутанной оксиметрии с использованием оборудования «Radiometer TC 4 series» (Копенгаген, Дания) у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией преобла-дали, наряду с нормативными показателями, компенсированные нарушения тканевого метаболизма. Это сочета-лось с клиническими проявлениями заболевания и отражало степень выраженности ангиотрофоневритического синдрома. 
Заключение. Транскутанная оксиметрия позволяет верифицировать нарушения микроциркуляции за счет вовлечения nervi vasorum при хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии (ХВДП).

1. Азизов Г. А., Козлов В. И. Модуляция кровотока в системе микроциркуляции и ее расстройства при ХВН.Лазерная медицина.2003.Т. 7, № 3.С. 55-60.
2. Бондаренко О.Н., Аюбова Н.Л., Галстян Г.Р., Дедов И.И. Транскутанная оксиметрия в динамическом наблю-дении за пациентами с сахарным диабетом и критической ишемией нижних конечностей. Сахарный диабет.2013.№ 1.С. 33-42.
3. Бeреговский В.Б., Карпова И.А., Алексеева Е.С. Нарушения кожной микроциркуляции в нижних конечностях при сахарном диабете: патофизиологический феномен или объект для лечения?. Сахарный диабет. 2011. № 3.С. 49-53.
4. Диагностика диабетической нейропатии / Под ред. Н.А. Шнайдер, М.М. Петровой.М. : Издательство Медика, 2014.288 с.
5. Куприянов В.В., Караганов Я.Л., Козлов В.И. Микроциркуляторное русло. М.: Медицина, 1975.216 с. 
6. Попова Т.Е., Шнайдер Н.А., Петрова М.М., Гончарова С.И., Газенкампф К.А., Николаева Т.Я. Динамика изменений вибрационной чувствительности по данным компьютерной паллестезиометрии при приобретенных и генетически детерминированных формах полиневропатий класса миелинопатий. Сибирское медицинское обозрение.2014.№ 4.С. 69-74.
7. Попова Т. Е., Шнайдер Н. А., Петрова М. М., Кантими-рова Е. А., Газенкампф К. А., Дюжаков С. К., Николаева Т. Я. Компьютерная паллестезиометрия как перспективный метод диагностики сенсорной формы хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатии. Сибирское медицинское обозрение.2014.№ 5.С. 79-85.
8. Сиротин Б.З., Жмеренецкий К.В. Микроциркуляция при сердечно-сосудистых заболеваниях.Хабаровск : Изд-во ДВГМУ, 2008.150 с.
9. Ступин В.А., Аникин А.И., Алиев С.Р. Транскутанная оксиметрия в клинической практике (методические рекомендации).М., 2010.57 с. 
10. Терсков Д.В., Шнайдер Н.А. Транскутанная оксиметрия как методика выявления угрозы критической ишемии у больных с синдромом диабетической стопы и окклюзирующими поражениями артерий нижних конечностей. Вестник клинической больницы № 51.2010.Т. 3, № 8. С. 56-61. 
11. Чернеховская Н. Е., Шишло В. К., Чомаева А. А. На-рушения микроциркуляции у больных с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей. Доктор.ру.2013.Т. 80, № 2.С. 28-30. 
12. Arsenault K.A., Al-Otaibi A., Devereaux P.J., Thorlund K., Tittley J.G., Whitlock R.P. The Use of Transcutaneous Oximetry to Predict Healing Complications of Lower Limb Amputations: A Systematic Review and Meta-analysis. European Journal of Vascular and Endovascular Surgery.2012.Vol. 43. Р. 329-336.
13. Chin R.L., Latov N., Sander W.H., Hays A.P., Croul S., Magda P., Brannagan T.H. Sensory CIDP presenting as cryptogenic sensory polyneuropathy. J. Peripher. Nerv. Syst.2004.Vol. 9, № 3.Р. 132-137.
14. Fagrell B., Intaglietta M. Microcirculation: its significance in clinical and molecular medicine. J. Intern. Med.1997.Vol. 241, № 5.P. 349-362.
15. Tendera M., Aboyans V., Bartelink M.L., Baumgartner I., Clément D., Collet J.P., Cremonesi A., De Carlo M., Erbel R., Fowkes F.G., Heras M., Kownator S., Minar E., Ostergren J., Poldermans D., Riambau V., Roffi M., Röther J., Sievert H., van Sambeek M., Zeller T., Bax J., Auricchio A., Baumgartner H., Ceconi C., Dean V., Deaton C., Fagard R., Funck-Brentano C., Hasdai D., Hoes A. , Knuuti J., Kolh Ph., McDonagh T., Moulin C., Poldermans D., Popescu B., Reiner Z., Sechtem U., Sirnes P.A. ESC Guidelines on the diagnosis and treatment of peripheral artery diseases: Document covering atherosclerotic disease of extracranial carotid and vertebral, mesenteric, renal, upper and lower extremity arteries: the Task Force on the Diagnosis and Treatment of Peripheral Artery Diseases of the European Society of Cardiology (ESC). Eur. Heart. J. 2011, Nov.Vol. 32, № 22.Р. 2851-2906. (doi: 10.1093/eurheartj/ehr211).

Цель исследования.Анализ частоты носительства генотипов полиморфизма rs231775 гена СTLA4 у больных БА жителей г. Красноярска, а также оценка взаимосвязи изучаемого полиморфизма и БА.
Материалы и методы.Геномную ДНК выделяли из 10 мл венозной крови методом фенолхлороформной экстракции. ДНК тестирование проведено с помощью полимеразной цепной реакцией в реальном времени. Группа больных бронхиальной астмой – 100 человек, контрольная группа – 338 человек.
Результаты.Нами изучена частота встречаемости полиморфизма rs231775 гена CTLA4 отдельно у больных аллерги-ческой и неаллергической бронхиальной астмой (БА). При сравнительном анализе установлено, что в группе больных аллергической БА частота носительства генотипа G/G была в 1,7 раз выше по сравнению с контрольной группой и составила у больных аллергической БА – 36,4%, в контроле – 21,9% (р = 0,031). Частота носительства генотипов G/G и A/A + A/G полиморфизма rs231775 гена CTLA4 в группе больных БА составила 36,4% и 63,6%, а в группе контроля – 21,9% и 78,1% соответственно.
Заключение. При изучении частоты носительства полиморфизма rs231775 гена CTLA4 выявлено повышение частоты генотипа G/G в группе больных аллергической БА. Учитывая полученные результаты, можно сделать вывод, что но-сительство генотипа G/G (ОШ = 2,036; 95%-ный ДИ – 1,16-3,58, р1-3=0,012) обусловливает повышенный риск развития аллергической БА.

1. Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы (пересмотр 2011г.) / Под ред. А. С. Белевского. М.: Российское респираторное общество, 2012. 108 с.
2. Мерков А. М., Поляков Л. Е. Санитарная статистика (пособие для врачей). 1974. С. 82-92.
3. Ненашева Н.М. Бронхиальная астма: карманное руководство для практических врачей / Под ред. Н.М. Ненашева. М.: Издательский холдинг «Атмосфера», 2011. С. 8-17.
4. Никитин Ю.П., Рымар О.Д., Максимов В.Н., Симонова Г.И., Занкина М.А., Мустафина С.В., Щербакова Л.В., Чернова Н.Н., Воевода М.И. Полиморфизм A 49 G гена цитотоксического Т–лимфоцит–связанного иммуноглобулина 4 (CTLA 4), связь с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы в популяции Новосибирска // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. 2008. № 4. С. 41-45.
5. Смит К., Калко С., Кантор Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК // Анализ генома / Под ред. К. Дейвиса, пер. с англ. М.: Мир. 1990. С. 58-94.
6. Фрейдин М. Б., Огородова Л. М, Цой А. Н., Бердникова Н. Г. Генетика бронхиальной астмы // Генетика бронхолегочных заболеваний / Под ред. В.П. Пузырев, Л.М. Огородова. М.: Издательский холдинг «Атмосфера». 2010. С. 78-104.
7. Berce V., Potocnik U. Functional polymorphism in CTLA4 gene influences the response to therapy with inhaled corticosteroids in Slovenian children with atopic asthma // Biomarkers. 2010. Vol. 15, № 2. P. 158-166.
8. Domanski L., Bobrek-Lesiakowska K., Kloda K., Pawlik A., Safranow K., Wisniewska M., Romanowski M., Ciechanowski K. The impact of rs231775 (+49AG) CTLA4 gene polymorphism on transplanted kidney function // Ann. Transplant. 2012. Vol. 17, № 3. P. 29-35.
9. Howard T.D., Postma D.S., Hawkins G.A., Koppelman G.H., Zheng S.L., Wysong A.K., Xu J., Meyers D.A., Bleecker E.R. Fine mapping of an IgE-controlling gene on chromosome 2q: Analysis of CTLA4 and CD28 // J. Allergy Clin. Immunol. 2002. Vol. 110, №5. Р. 743-751.
10. Lai C.K.W., Beasley R., Crane J., Foliaki S., Shah J, Weiland S., the ISAAC Phase Three Study Group. International Study of Asthma and Allergies in Childhood Phase Three Study Group // Thorax. 2009. Vol. 64, № 6. P. 476 -483.
11. Lee S.Y., Lee Y.H., Shin C., Shim J.J., Kang K.H., Yoo S.H., In K.H. Association of asthma severity and bronchial hyperresponsiveness with a polymorphism in the cytotoxic T-lymphocyte antigen-4 gene //Chest. 2002. Vol. 122, № 1. P. 171-176.
12. Liu Y., Liang W.B., Gao L.B., Pan X.M., Chen T.Y., Wang Y.Y., Xue H., Zhang L.S., Zhang L. CTLA4 and CD86 gene polymorphisms and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease // Hum. Immunol. 2010. Vol. 71, № 11. Р. 1141-1146.
13. Nie W., Chen J., Xiu O. Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 Polymorphisms and Asthma Risk: A MetaAnalysis // PLoS One. 2012. Vol. 7, №7. P.e42062.
14. Oh K.Y., Kang M.J., Choi W.A., Kwon J.W., Kim B.J., Yu J., Hong S.J. Association Between Serum IgE Levels and the CTLA4 +49A/G and FCER1B -654C/T Polymorphisms in Korean Children With Asthma // Allergy Asthma Immunol. Res. 2010. Vol. 2, № 2. Р.127-133.
15. Wang C., Jiang T., Wei L., Li F., Sun X., Fan D., Liu J., Zhang X., Xu D., Chen Z., Li Z., Fu X., Ji-Cheng Li. Association of CTLA4 Gene Polymorphisms with Susceptibility and Pathology Correlation to Pulmonary Tuberculosis in Southern Han Chinese // Int. J. Biol. Sci. 2012. Vol. 8, № 7. Р. 945-952.

Цель исследования. Оценка диагностической значимости факторов гуморального иммунитета (иммуноглобулинов) и концентрации цитокинов сыворотки крови у пациентов с хроническим полипозным риносинуситом.

Материалы и методы. Исследовали методом твердофазного иммуноферментного анализа концентрации цитокинов в сыворотке крови и иммуноглобулинов у 57 пациентов с хроническим полипозным риносинуситом.

Результаты. Выявлено повышение концентрации IL-8, -5, -4, -10, IgG, M, E и sIgA у большинства обследованных.

Заключение. Определение концентраций цитокинов и иммуноглобулинов важно для их использования в качестве диа-гностического и прогностического критериев возникновения, течения и рецидивирования полипозного процесса.

1. Абдулаев Б. Лечение впервые выявленного полипозного риносинусита // Российская ринология. 2009. № 2. С. 9.
2. Абдулкеримов, Х.Т., Давыдов Р.С., Пыхтеев А.В. Современные тенденции в лечении синуситов // Российская ринология. 2005. №2. C.124.
3. Арефьева Н.А., Медведев Ю.А., Фазлыева Р.М. Иммунология, иммунопатология и проблемы иммунотерапии в ринологии. Уфа, 1997. 120 с.
4. Балабанцев А.Г., Богданов В.В., Поберский Д.А. Принципы противорецидивного лечения больных полипозным риносинуситом с учётом состояния антиэндотоксинового иммунитета // Российская ринология. 2006. № 2. С. 8- 9.
5. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. Одесса, 1999. 603 с.
6. Иванов В.Д., Маковецкая А.К. Возможности использования неинвазивных иммунологических методов в оценке здоровья населения // Неинвазивные методы в оценке здоровья населения / Под ред. акад. РАМН Ю.А. Рахманина. М. 2006. С. 112-125.
7. Лопатин А.С. Принцип местной и общей стероидной терапии в лечении полипозного риносинусита // Российская ринология. 1996. № 2-3. С. 31-40.
8. Миллер Д.А., Портенко Г.М., Добрынин К.Б. Этиопатогенетические аспекты полипозного риносинусита // Российская ринология. 2010. № 3. С. 31.
9. Рабсон Л., Ройт А. Основы медицинской иммунологии: пер. с англ. М.: Мир, 2006. 320 с.
10. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология: пер. с англ. М.: Мир, 2000. 592 с.
11. Рязанцев С.В., Шустова Т.И., Шкабарова Е.В. Состояние эпителиального покрова носовых полипов // Российская ринология. 2002. № 3. С. 24-26.
12. Симбирцев А.С., Кетлинский С.А. Цитокины. СПб: ООО «Издательство Фолиант», 2008. 552 с.
13. Calvo M., Grob K., Bertoglio J.Secretory IgA deficiency in pediatric patients: clinical and laboratory follow-up // AllergolImmunopathol (Madr.). 1990. Vol. 18, № 3. P. 149-153.
14. Garau J., Dagan R. Accurate diagnosis and appropriate treatment of acute bacterial rhinosinusitis: minimizing bacterial resistance // Clin. Ther. 2003. Vol. 25. P. 1936-1951.
15. Peebles. R.S. IgA, IgG and IgM quantification in bronchoalveolar lavage fluids from allergic rhinitics, allergic asthmatics, and normal subjects by monoclonal antibodybased immunoenzymetric assays // J. Immunol. Methods. 1995. Vol. 179, № 1. P. 77-86.

Цель исследования. Оценить влияние телмисартана на показатели ЦАД, СРПВ и когнитивные функции у работников локомотивных бригад с артериальной гипертензией I стадии. 
Материалы и методы.У 36 работников локомотивных бригад с АГ I стадии оценивали влияние 12-недельной терапии телмисартаном на показатели АД, ЦАД и СРПВ, а так же когнитивные функции. 
Результаты. На фоне терапии телмисартаном отмечалось статистически значимое снижение показателей АД, ЦАД, СРПВ. Влияния на когнитивные функции не было отмечено.
Заключение. Телмисартан может рассматриваться как эффективный и безопасный препарат для лечения артериальной гипертензии у работников «опасных профессий».

1. Абдуева Ф.М., Афанасьев М.В., Дановская Е.В., Михайлов В.В., Яблучанский Н.И Медицинские аспекты железнодорожных катастроф // Железнодорожная медицина. Харьков. 2006. № 2– С. 68.
2. Аксенова Т.А., Горбунов В.В., Пархоменко Ю.В., Царенок С.Ю. Суточное мониторирование центрального аортального давления и показателей артериальной ригидности при сочетании гипертонической болезни с хронической обструктивной болезнью легких // Забайкальский медицинский вестник. 2012. № 2. С. 9-16.
3. Вильк М.Ф. Вопросы организации медицинского обеспечения безопасности движения поездов // Железнодорожная медицина. 2001. № 1. С. 3-6.
4. Захаров В.В. Нейропсихологические тесты. Необходимость и возможность применения //Consilium medicum. 2011. Т. 13, № 2. С. 82-90.
5. Крюков Н.Н., Габерман О.Е. Распространенность артериальной гипертонии у работников локомотивных бригад // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2010. Т. 12, № 1 (6). С. 1554-1555.
6. Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Смертность от сердечно-сосудистых и других хронических неинфекционных заболеваний среди трудоспособного населения России // Кардиоваскулярная профилактика. 2002. № 3. С. 4-8.
7. Смакотина С.А., Трубникова О.А., Барбараш О.Л. Вли-яние метопролола на когнитивные функции у пациентов молодого и среднего возраста с гипертонической болезнью // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2008. Т. 4, № 1. С. 56-61.
8. Цфасман А.З., Атькова Е.О., Гутникова О.В. Влияние эпросартана на психофизиологические функции водителей с артериальной гипертензией // Кардиология. 2006. Т. 46, № 10. С. 18-20.
9. Laurent S., Boutouyrie P. Arterial stiffness: a new surrogate end point for cardiovascular disease? // J Nephrol. 2007. Vol. 20, № 12. P. 45-50.
10. The ONTARGET investigators // N. Eng. J. Med. 2008. Vol. 358, № 15. P. 1547-1959.

Цель исследования. Изучение форм таза женщин города Красноярска с учетом их типа телосложения.
Материалы и методы. Обследовано 320 женщин, проживающих на территории города Красноярска. Методы: антропометрия, расчет индексов, статистическая обработка.
Результаты. В ходе исследования было установлено, что среди женщин города преобладают представительницы мезоморфного и андроморфного типов телосложения. У женщин всех типов телосложения выявлена тенденция к уменьшению размеров таза.
Заключение.В 50% случаев у обследованных женщин выявлен анатомически узкий таз. По классификации форм узкого таза у женщин всех типов телосложения преобладала поперечносуженная форма.

1. Артюхов И. П., Шульмин А. В., Борцов В. А., Капитонов В. Ф., Новиков О. М., Аверченко Е. А. Статистический анализ основных показателей здоровья населения и деятельности здравоохранения. Красноярск: типография КрасГМУ, 2008. 121 с.
2. Бунак В. В. Антропометрия. М.: ГУПН РСФСР, 1941. 364 с.
3. Гладкая В. С. Оценка физического развития женщин Хакасии с применением индекса полового диморфизма // Морфологические ведомости. 2008. № 3-4. С. 108-111.
4. Каарма Т. Х. Наружные размеры таза в системе хорошо коррелированных размеров тела у женщин. //Современные проблемы акушерства и гинекологии. Тарту, 1980. Вып. 548. С. 93-99.
5. Курбатова А. В., Егорова А. Т., Синдеева Л. В. Показатели антропометрического обследования девочек-подростков и девушек Таймыра // Сибирское медицинское обозрение. 2010. № 6. С. 41-43.
6. Макаренко Т. А. Результаты исследования физического статуса новорожденных у здоровых матерей г. Красноярска // Вестник перинатологии, акушерства и гинекологии. Вып. 5. Красноярск, 1997. С. 57-58.
7. Никитюк Б. А., Корнетов Н. А. Интегративная биомедицинская антропология. Томск : ТГУ, 1998. 182 с.
8. Николаев В. Г. Онтогенетическая динамика индивидуально-типологических особенностей организма человека. Красноярск, 2001. 150 с.
9. Таннер Дж. Рост и конституция человека // Биология человека [Пер. с англ.]. М., 1968. С. 247-326.
10. Хребтова О.М. Размеры анатомически нормального и узкого таза у девушек и женщин разных конституциональных типов // Хирургия, морфология, лимфология. Бишкек, 2004. Т. 1, № 1. С. 35-38.
11. Чернуха Е. А. Родовой блок. М.: Триада-Х, 2005. 533 с.
12. Шарайкина Е. П. О классификации типов телосложения у женщин // Морфология. 2004. № 4. С. 25.

Цель исследования. Изучить конституциональные особенности трупов мужчин второго периода зрелого возраста, умерших от патологии сердца.
Материалы и методы.Всем объектам исследования проведено антропометрическое и соматотипическое обследование.
Результаты. У трупов мужчин, умерших от патологии сердца, значимо чаще доля лиц с мезоморфным типом телос-ложения по классификациям Шевкуненко, Черноруцкого и Rees-Eisenck, андроморфным по Tanner’у, с формой живота, расширенной вниз по Жукову, избыточной массой и высокой плотностью тела. 
Заключение. Полученные результаты позволяют проводить дальнейшие более углубленные исследования по выявлению внешних биомаркеров в зависимости от конкретной нозологической единицы, отдела сердца, глубины и степени поражения.

1. Горбунов Н.С. Лапарометрическая диагностика. Красноярск, 2000. 67 с.
2. Леонова Н.М., Коковина Г. Г., Михайлова А. В., Смоленский А. В. Показатели здоровья и морфофункционального состояния сердца юных пловцов с малыми аномалиями развития сердца // Лечебная физкультура и спортивная медицина. 2010. Т. 76, № 4. С. 25- 29.
3. Мартиросов Э.Г., Николаев Д.В., Руднев С.Г. Технологии и методы определения состава тела человека. М.: Наука, 2006. 148 с.
4. Ооржак Н.С., Каскаева Д.С., Петрова М.М., Поликарпов Л.С. Особенности факторов риска артериальной гипертонии в организованной популяции мужчин города Кызыла // Сибирское медицинское обозрение. 2012. Т. 75, № 3. С. 45-48.
5. Бойцов С.А, Поздняков Ю.М., Уринский А.М., Кузнецов Р.Л. Структура факторов риска, поражений органов-мишеней и метаболических изменений у больных артериальной гипертензией в различных возрастных группах // Кардиология. 2008. № 12. С. 40-47. 
6. Швец Д.А., Познякова А.В., Вишневский В.И., Барсуков В.С. Системный анализ гемодинамических и антропометрических параметров у больных при первичной артериальной гипотензии // Курский научно практический вестник «Человек и его здоровье». 2005. № 4. С. 73 -79.
7. Шевкуненко В.Н., Геселевич А.М. Типовая анатомия человека. Л.: Гос. Изд-во биол. и мед. лит-ры, 1935. 232 с.
8. Peeters M.W. Heritability of somatotype components from early adolescence into young adulthood: a multivariate analysis on a longitudinal twin study // Ann. Hum. Biol. 2003. Vol. 30, № 4. P. 402-418.
9. Rees L., Eysenck H.J. A factorial study of some morphological aspects of human constitution // J. Mental. Sci. 1945. Vol. 91, № 383. P. 8-21.
10. Tanner J.M. Physical development // Brit. Med. Bull. 1986. Vol. 42, № 2. P. 131-138.

Цель исследования. Выявить этнические особенности кефалометрических параметров и формы головы современныхженщин Восточной Сибири в сравнении с аналогичными данными жительниц европейской части России.
Материалы и методы. Обследовано 239 женщин-европеоидов и 406 женщин-монголоидов. Проведена кефалометрия с последующим определением головного указателя и формы головы.
Результаты. Большие размеры головы характерны для монголоидного населения по сравнению с европеоидным. Во временном аспекте (300 лет) для европеоидов характерно уменьшение головного указателя.
Заключение. Результаты наших исследований подтверждают мнение Т.И. Алексеевой об общем для всего русского населения антропологическом типе по головному указателю – мезокефалии.

1. Алексеев В.П. Происхождение народов Восточной Европы. Краниологическое исследование. М.: Наука, 1969. 324 с.
2. Алексеева Т.И. Антропологический облик русского народа. М.: Наука, 1997. С. 57-80.
3. Берсенева О.А., Агеева Е.С. Особенности метаболического синдрома в период менопаузы у женщин Хакасии. Сибирское медицинское обозрение. 2014. № 5. С. 71-74.
4. Бунак В.В. Областные типы. Происхождение и этническая история русского народа. Труды Института этнографии. 1965. Т. 88. С. 152-162.
5. Добровольский Г.А., Добровольский И.Г., Николенко В.Н., Перунов А.Ю. Анатомо-функциональные особенности физического развития саратовских женщин 17-25 лет в таблицах. Саратов: Изд-во Саратовского медицинского университета, 2008. 287 с.
6. Орлова Г.М., Небесных А.Л. Этнические особенности метаболического синдрома в Прибайкалье: акцент на артериальную гипертонию. Сибирское медицинское обозрение. 2014. № 5. С. 67-71.
7. Чепурковский Е.М Географическое распределение формы головы и цветности крестьянского населения Великороссии. Труды антропологического отдела. М.: ИОЛЕАЭ, 1913. 111 с.

Цель исследования. Сопоставить уровень аллергической заболеваемости детей с экологическими условиями их проживания.
Материалы и методы. Проведен анализ экологической ситуации и динамики показателей аллергической заболеваемости
у детей в возрасте 0-14 лет и 15-17 лет в различных регионах РФ по данным официальной статистики за период 2001-2011 гг.
Результаты. Анализ атмосферного воздуха показывает устойчивую тенденцию к снижению количества проб с превышением гигиенических нормативов как в целом по РФ, так и во всех федеральных округах. Однако, на 35 территориях
отмечается загрязнение атмосферного воздуха на уровне 5 предельно допустимых концентраций и более. Санитарное
состояние водоемов остается неудовлетворительным. Выявлен рост аллергической заболеваемости у детей в возрасте 0-14 лет и 15-17 лет.
Заключение. Установлена взаимосвязь распространенности бронхиальной астмы, аллергического ринита, атопического дерматита с экологическими особенностями (уровень загрязненности воздуха и воды) субъектов РФ.

1. Балаболкин И.И., Терлецкая Р.Н., Дыбунова Е.Л. Влияние экологических факторов на аллергическую заболеваемость детского населения Российской Федерации // Сибирское медицинское обозрение. 2008. № 6. С. 64-67.
2. Баранов А.А., Альбицкий В.Ю., Модестов А.А., Косова С.А., Бондарь В.И., Волков И.М. Заболеваемость детского населения России (итоги комплексного медико-статистического исследования) // Здравоохранение Российской Федерации. 2012. № 5. С. 21-26.
3. Доклад о состоянии здравоохранения в Европе 2002 год // Европейское региональное бюро ВОЗ. Копенгаген, 2002. 70 с.
4. Намазова Л.С., Модестов А.А., Торшхоева Р.М., Дыбунова Е.Л. Распространенность аллергических заболеваний у детей в федеральных округах Российской Федерации // Справочник педиатра. 2007. август. С. 13-17.
5. О санитарно-эпидемиологической обстановке в Российской Федерации в 2010 году: Государственный доклад. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотреб надзора, 2011. 431 с.
6. Основные показатели охраны окружающей среды. Статистический бюллетень. М., 2011. 116 с.
7. Основы политики достижения здоровья для всех в Европейском регионе ВОЗ. Обновление 2005 г. Европейская серия по достижению здоровья для всех, № 7. 98 с.

Цель исследования. Оценить значение предполагаемых факторов риска, способствующих возникновению лактостаза
и лактационного мастита у кормящих матерей.
Материалы и методы. В исследование включены 1005 матерей здоровых доношенных детей на грудном вскармливании.
Результаты. Анализ полученных данных показал, что лактостаз и лактационный мастит не влияют на темпы развития детей. Прогнозирование вероятности этих заболеваний в клинической практике по отдельно взятым предикторам является нецелесообразным из-за низкой их чувствительности и специфичности. Фактически единственным
реальным предиктором является наличие лактации у женщины.
Заключение. Учитывая неоднородность данных, требуется дальнейшее изучение проблемы с обязательным включением одновременно максимального количества различных факторов.

1. Воронцов И.М., Фатеева Е.М. Естественное вскармливание детей. Его значение и поддержка. СПб.: ИКФ Фолиант, 1998. 272 с.
2. Дуда В.И., Дуда В.И., Дражина О.Г. Акушерство: учебное пособие / Под ред. И.В. Дуды. М.: Издательство Оникс, 2007. 464 с.
3. Клиническая хирургия: национальное руководство / Под ред. B.C. Савельева, А.И. Кириенко. М.: ГЭОТАР–Медиа, 2008. Т. I. 864 с.
4. Леонов В.П. Логистическая регрессия в медицине и биологии. [Электронный ресурс]. Режим доступа: URL: http://www.biometrica.tomsk.ru/logit_1.htm.
5. Мастит. Причины и ведение / Всемирная организация здравоохранения. Женева: ВОЗ, 2000. 46 с.
6. Мурашко А.В., Драгун И.Е, Коноводова Е.Н. Послеродовой мастит // Лечащий врач. 2007. № 4. 59 с.
7. Рациональная фармакотерапия в акушерстве и гинекологии: Руководство. для практикующих врачей / Под общ. ред. В.И. Кулакова, В.Н. Серова. М.: Литтерра, 2005. Т. IX. 1158 с.
8. Сидорова И.С., Кулаков В.И., Макаров И.О. Руководство по акушерству. М.: Медицина, 2006. 848 с.
9. ABM Clinical Protocol #4: Mastitis / The Academy of Breastfeeding Medicine Protocol Committee // Breastfeeding medicine. 2008. Vol. 3, № 3. P. 177-180.
10. Clinical obstetrics : the fetus and mother / Edited by E.A. Reece, J.C. Hobbins. Blackwell Publishing Ltd., 2007. 1311 p.
11. Hosmer D., Lemeshow S. Applied Logistic Regression. New York, NY, US|USA: A Wiley-Interscience Publication, John Wiley Sons Inc., 2000. 397 p.
12. Infant and young child feeding counselling: an integrated course / World Health Organization. Geneva: WHO, 2006. 254 p.
13. Riordan J. Breastfeeding and human lactation. 3rd ed. 2005. 819 p.
14. Spencer J.P. Spencer. Management of Mastitis in Breastfeeding Women // Am. Fam. Physician. 2008. Vol. 78, № 6. P. 727-731.
15. Vinther T., Helsing E. Грудное вскармливание. Как обеспечить успех: практическое руководство для медицинских работников. ВОЗ. Копенгаген: ВОЗ, 1997. 100 с.

Цель исследования. Изучение этиологической структуры и особенностей клинического течения профессиональных
бронхитов в Красноярском крае.
Материалы и методы. Проведён клинико-статистический анализ 172 историй болезни больных с профессиональными бронхитами.
Результаты. Профессиональные бронхиты имеют пылевую (24,4%) и токсико-пылевую (75,6%) этиологию. У больных
с токсико-пылевым бронхитом значимо чаще (p < 0,001) наблюдался тяжелый вариант течения заболевания. Профессиональные бронхиты наиболее часто сочетались с сердечно-сосудистой патологией. В 72,7 % случаев имело место
стабильное течение заболевания.
Заключение.Токсико-пылевые бронхиты диагностируются в 3 раза чаще, нежели пылевые, и характеризуются более
агрессивным течением.

1. Верткин А.Л., Ховасова Н.О. Коморбидность – новая патология. Технологии ее профилактики и лечения // Архивъ внутренней медицины. 2013. № 4 (12). С. 68-72.
2. Кузьмина Л.П., Измерова Н.И., Бурмистрова Т.Б., Дружинин В.Н., Дуева Л.А., Иванова Л.А., Лагутина Г.Н., Липенецкая Т.Д., Лощилов Ю.А., Плюхин А.Е., Свиридов Г.П., Соркина Н.С. Патоморфоз современных форм профессиональных заболеваний // Медицина труда и промышленная экология. 2008. № 6. С. 18-24.
3. Махонько М.Н., Шелехова Т.В., Зайцева М.Р., Шкробова Н.В., Королёв В.В., Жиляков А.Н. Хронический бронхит у рабочих промышленных предприятий // Материалы Всероссийской научно-практической конференции «Производственно обусловленные нарушения здоровья работников в современных условиях». Шахты, 2010. С. 213-214.
4. О состоянии профессиональной заболеваемости в Российской Федерации в 2011 году: Информационный сборник статистических и аналитических материалов. М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2012. 48 с.
5. О состоянии профессиональной заболеваемости по Красноярскому краю за 2011г.: Информационный бюллетень. Красноярск: Управление Роспотребнадзора по Красноярскому краю, 2012. 18 с.
6. Плюхин А.Е. К вопросу о профессиональном бронхите // Материалы 3 Всероссийского съезда врачей-профпатологов. Новосибирск, 2008. С. 297-299.
7. Профессиональная патология: национальное руководство / Под ред. Н.Ф. Измерова. М.: ГЭОТАР – Медиа, 2011. С. 411-425.

Цель исследования. Изучение влияния мануальной терапии на неврологические и гемодинамические проявления у пациентов с хронической ишемией головного мозга .
Материалы и методы. Наблюдались 100 пациентов с хронической ишемией головного мозга. Пациенты были разделены
на 2 группы в зависимости от проводимого лечения, эффективность которого оценивалась через определенно заданные
промежутки времени: на 20-й день, через 3 и 6 месяцев после лечения.
Результаты. Вертеброгенное влияние на вегетативную иннервацию брахиоцефальных сосудов носило преимущественно ангиодистонический характер, и, как следствие, приводило к гемодинамическим и неврологическим проявлениям. Выявлено, что применение курса мягкотканых техник мануальной терапии со стандартной нейрометаболической
терапией дает наиболее эффективный результат лечения.
Заключение. Использование мягкотканых техник мануальной терапии приводит к улучшению кровотока головного
мозга и уменьшает неврологические проявления.

1.Современные техники мануальной терапии и нейрофизиологические механизмы их лечебного действия // Мануальная терапия. 2009.– № 4. С. 3-9.
2. Егорова И.А., Червотока А.Е. Методики остеопатической диагностики и коррекции дисфункций позвоночника, крестца, таза, верхней и нижней конечности. СПб.: СПбМАПО, 2010. 200 с.
3. Кадыков А.С., Манвелов Л.С., Шахпаронова Н.В. Хронические сосудистые заболевания головного мозга. Дисциркуляторная энцефалопатия: руководство для врачей. 3 изд. М.: Гэотар-Медиа, 2014. 272 с.
4. Левин О.С. Дисциркуляторная энцефалопатия: современные представления о механизмах развития и лечении // Consilium medicum. 2007. № 8. С. 72-79.
5. Маркин С.П. Современный подход к диагностике и лечению хронической ишемии мозга // Русский медицинский журнал. 2010.– №8.–С.445-450.
6. Румянцева С.А., Беневольская Н.Г., Кузнецов О.Р. Нейропротективная терапия в ангионеврологии // Русский медицинский журнал. 2010.– № 7.– С. 855-859.
7. Ситель А.Б. Мануальная терапия вертебрально-базилярной болезни // Мануальная терапия. 2001. № 2. С.4-17.
8. Ситель А.Б., Нефёдов А.Ю., Бахтадзе М.А., Сидоркая Н.В., Колосов А.В., Сысоев Г.В., Асфандиярова Е.В. Современный взгляд на проблему экстравазальной вертебрально-базиллярной недостаточности // Мануальная терапия. 2006. № 2. С. 8-16.
9. Чикуров Ю.В. Остеопатическое лечение внутрикостных дисфункций. М.: Триада-X, 2011. 50 с.
10. Яхно Н.Н., Дамулин И.В., Захаров В.В. Дисциркуляторная энцефалопатия : методические рекомендаци. М. : ММА, 2000. 32 с.
11. Dabbs V., Lauretti W. J. A risk assessment of cervical manipulation vs NSAIDs for the treatment of neck pain // J. Manipulative Physiological Therapeutics. 2006. Vol. 18, № 8. Р. 530-536.
12. Klougart N., LeBouef-Yde С., Rasmussen L. R. Safetyn chiropractic practice. Part II: Treatment to the upper neck and the rate of cerebrovascular incidents // J. Manipulative
Physiol. Ther. 2007. Vol. 19, № 9. Р. 563-569.

Изучить эффективность аллергенспецифической иммунотерапии (АСИТ) у больных атопической
бронхиальной астмой (АБА).
Обследовано 174 больных АБА, обоего пола, получающих АСИТ. Всем больным проводилось исследование функции внешнего дыхания, скарификационные пробы, аллергенспецифицеская иммунотерапия, статистическая
обработка результатов исследования осуществлена с помощью пакета прикладных программ Statistica-6.0 for Windows.
p%'3+<2 2;. Результаты 12-месячного наблюдения показали эффективность АСИТ у больных АБА легкого и среднетяжелого течения. На фоне иммунотерапии наблюдается не только уменьшение частоты симптомов и обострений
заболевания, но и возможность снижения поддерживающих доз ингаляционных кортикостероидов.
АСИТ – высокоэффективный метод лечения у больных атопической бронхиальной астмой, положительно
влияющий на характер противовоспалительной терапии и позволяющий снизить дозу базисного препарата.

1. Воробьева О.В., Гущин И.С. Контролируемые исследования эффективности и безопасности аллергенспецифической иммунотерапии: исторический аспект
// Российский аллергологический журнал. 2011. № 4. С. 3-14.
2. Выхристенко Л.Р. Сублингвальный и пероральный методы специфической иммунотерапии при аллергических заболеваниях // Иммунология, аллергология, инфектология. 2008. № 4. C. 23-31.
3. Горбовской Ф.В., Воржева И.И., Буйнова С.Н. Возможности аллергенспецифической иммунотерапии в оптимизации лечения тяжелой атопической бронхиальной астмы у детей // Сибирский медицинский журнал. 2012. Т. 114, № 7. С. 29-33.
4. Горячкина Л. А., Передкова Е. В., Астафьева Н. Г. Поллинозы. Клиническая аллергология и иммунология: руководство для практикующих врачей / Под ред. Л. А. Горячкиной, К. П. Кашкина. М., 2009. С. 351-362.
5. Гущин И.С., Курбачева О.М. Аллергия и аллерген-специфическая иммунотерапия. Аллергия. М.: «Фармарус Принт Медиа», 2010. 228 с.
6. Колхир П. В. Доказательная аллергология и иммунология. М : Практическая медицина, 2010. 528 с.
7. Курбачева О.М., Павлова К.С. Аллергенспецифическая иммунотерапия // Доктор.Ру. 2010. № 2 (52). С. 16-19.
8. Ненашева Н. М. Целевая терапия бронхиальной астмы с помощью антагонистов лейкотриеновых рецепторов // Российский аллергологический журнал. 2013. № 5. С. 46-54.
9. Стандартизация легочных функциональных тестов. Официальный отчет Европейского респираторного общества // Пульмонология. — 1993. — Прил. — С. 6-44.
10. Федосеева В.Н. Разработка аллерговакцин на основе генноинженерных технологий // Российский аллергологический журнал. 2009. № 1. С. 10-17.
11. Adkis M, Akdis C.A. Mechanisms of allergen-specific immunotherapy // J. Allergy Clin. Immunol. 2007. Vol. 119. P. 780-789.
12. European Allergy White Paper diseases as public health problem. The UCB Institute of Allergy, 1997 [Electronic resource] // theucbinstituteofallergy.com. — URL:
http://www. theucbinstituteofallergy.com/_up/tuioa_com/ images/europeanallergywp-summary_tcm114-11424.pdf.].
13. Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management andprevention. Updated 2012 [Electronic resource] // ginasthma.org. — URL : http://www.ginasthma.
org/local/uploads/files/GINA_Report_March13.pdf].
14. Hankin C.S., Cox L. Allergy immunotherapy: what is the evidence for cost saving? // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2014. Vol.14, № 4. Р.363-370.
15. Nathan R.A., Sorkness C.A., Kosinski M., Schatz M., Li J.T., Marcus P., Murray J.J., Pendergraft T.B. Development of the asthma control test: a survey for assessing asthma control // J. Allergy Clin. Immunol. 2004. Vol. 113, № 1. P. 59-65.

Оценка эффективности химиопрофилактики вертикальной трансмиссии ВИЧ-инфекции в Красноярском крае.
 Все данные получены сплошным методом. Описательные статистики представлены абсолютными значениями, экстенсивными и интенсивными коэффициентами.
Увеличение в 2,5 раза в Красноярском крае за последние 10 лет числа детей, рожденных ВИЧ-позитивными
женщинами. Снижение в 6,3 раза количества ВИЧ-инфицированных беременных женщин, которым не проводилась химиопрофилактика передачи ВИЧ от матери ребенку. Снижение перинатальной трансмиссии ВИЧ-инфекции до 5,3%.
Результат. Увеличение охвата трехэтапной химиопрофилактикой беременных ВИЧ-инфицированных женщин ведет
к снижению количества детей с перинатальной ВИЧ-инфекцией.

1. ВИЧ-инфекция и СПИД: Национальное руководство / Под ред. В. В. Покровского. – М.: ГЭОТАР - Медиа, 2013. – 608с.
2. Иванова Э.С., Шмагель Н.Г., Воробьева Н.Н. Никавир в схемах химиопрофилактики вертикальной передачи ВИЧ-инфекции // Вопросы вирусологии. 2010. № 2. С. 31-34.
3. Конов Д.С., Голиусова М.Д., Конов В.В., Козырина Н.В., Ладная Н.Н., Юрин О.Г. Оценка эффективности и безопасности химиопрофилактики вертикальной передачи ВИЧ-инфекции с использованием схем монотерапии и высокоактивной антиретровирусной терапии // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2010. № 3. С. 46-51.
4. Рахманова А.Г., Ястребова Е.Б., Виноградова Е.Н., Курильская М.Б., Сурнина Т.Г. ВИЧ-инфекция у детей // Детские инфекции. 2004. № 4. С. 7-10.
5. Садовникова В.Н. Эпидемиологические особенности ВИЧ-инфекции у беременных и рожденных ими детей // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2010. № 1. С. 8-13.
6. Ястребова Е.Б., Виноградова Т.Н., Рахманова А.Г. Подходы к решению проблемы передачи ВИЧ от матери к ребенку и сохранение здоровья семьи с учетом медико-
социальных характеристик // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2012. № 2. С. 20-25.

Изучение частоты, спектра и структуры первичной лекарственной устойчивости МБТ у больных
туберкулезом легких, впервые выявленных в условиях пенитенциарной системы Красноярского края и находившихся на
стационарном лечении в медицинском учреждении ФСИН России.
Лекарственная устойчивость штаммов МБТ определена у 102 больных стандартным непрямым методом абсолютных концентраций.
Результат. Первичная лекарственная устойчивость МБТ имела место у 70,6% больных; преобладала множественная
Необходимо применение ускоренных методов определения ЛУ МБТ, позволяющих назначать адекватную терапию в более короткие сроки.

1. Жукова Е.Н., Макаров И.Ю. Эпидемиологические и патоморфологические особенности лекарственно устойчивого туберкулеза легких в современных условиях // Дальневосточный медицинский журнал. 2012. № 1. С. 134-136.
2. Золотарева Л.В., Золотарев Ю.В., Стратулат А.Ю. Структура первичной лекарственной устойчивости штаммов микобактерий туберкулеза у впервые выявленных больных туберкулезом легких // Инфекционные болезни. 2014. Т. 12, № 1. С. 108.
3. Кононец А.С. Лекарственно-устойчивый туберкулез легких в исправительных учреждениях уголовно-исполнительной системы // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2008. № 12. С. 60-63.
4. Кононец А.С., Хорошилова Н.Е., Голубева Л.И. Туберкулез легких с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя к основным и резервным препаратам // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2010. № 1. С.24-29.
5. Корецкая Н.М., Левина Е.Б., Пыринова Н.В. Биологические свойства микобактерий туберкулеза у больных в пенитенциарных учреждениях // Сибирское медицинское обозрение. 2009. № 2. С. 65-68.
6. Маркелов Ю.М. Клинико-эпидемиологические особенности туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий и причины его распространения в Карелии // Туберкулез и болезни легких. 2011. № 8. С. 11-17.
7. Мишин В.Ю. Туберкулез легких с лекарственной устойчивостью возбудителя: учебное пособие. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 208 с.
8. Мякишева Т.В., Гуденков М.А. Эпидемиологическая ситуация и динамика лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза в Смоленской области за 2005-2010 гг. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2012. № 1. С. 4-9.
9. Сапожникова Н.В., Яковчук А.А., Чернохаева И.В., Павлова М.В., Арчакова Л.И., Старшинова А.А., Журавлев В.Ю. Влияние ранних методов диагностики множественной лекарственной устойчивости на эффективность лечения пациентов с туберкулезом органов дыхания // Инфекционные болезни. 2014. Т. 12, № 1. С. 273-274.
10. Туберкулез в Российской Федерации 2011 год: аналитический обзор статистических показателей, используемых в Российской Федерации и в мире. М.: Триада,2013. 280 с.

v%+< (11+%$." -(?. Оценить влияние комбинированного препарата метеоспазмил на выраженность клинических проявлений различных вариантов синдрома раздраженного кишечника.
l 2%0( +; ( ,%2.$;. Под наблюдением находились 68 пациентов с различными вариантами синдрома раздраженного кишечника (СРК). Эффективность терапии оценивалась при помощи визуальной аналоговой шкалы интенсивности
абдоминальной боли – ВАШ, вербальной и невербальной оценочной шкале боли – ОШБ.
p%'3+<2 2;. Уже к концу 1 недели терапии значительно уменьшилась интенсивность абдоминальных болей, выраженность метеоризма, к концу лечения болевой синдром был практически полностью купирован у подавляющего большинства обследованных.
g *+>7%-(%. Препарат метеоспазмил обладает доказанной эффективностью в купировании абдоминальной боли, нормализации консистенции и частоты стула у пациентов с различными вариантами СРК. Отмечена хорошая переносимость препарата.

1. Грищенко Е.Г., Николаева Н.Н., Николаева Л.В., Байкова О.А., Чупахина В.А. Трудности диагностики болезни Крона верхних отделов желудочно-кишечного тракта // Сибирское медицинское обозрение. 2013. № 6. С. 45-48.
2. Методические рекомендации по лечению синдрома раздраженного кишечника (СРК) / Под ред. В.Т. Ивашкин. М., 2012. 14 с.
3. Полуэктова Е.А., Кучумова С.Ю., Ивашкин В.Т. Применение комбинированного препарата альверина цитрата и симетикона в лечении больных с синдромом раздраженного кишечника // Российский журнал гастроэнтерологии гепатологии колопроктологии. 2012. № 4. С. 38-46.
4. Парфенов А.И. Постинфекционный синдром раздраженного кишечника: вопросы лечения и профилактики // Consilium medicum. 2001. № 6. С.298-300.
5. Парфенов А.И., Ручкина И.Н., Атауллаханов Р.И. Постинфекционный синдром раздраженного кишечника // Терапевтический архив. 2009. № 81(2). С. 39-45.
6. Шептулин А.А. Обсуждение проблемы синдрома раздраженного кишечника в докладах 15-й Объединенной европейской недели гастроэнтерологии (Париж, 2007) // Российский журнал гастроэнтерологии гепатологии колопроктологии. 2008. Т. 18, № 1. С. 73-77.
7. Drossman D.A. The functional gastrointestinal disorders and the Rome III process // Gastroenterology. 2006. Vol. 130. P. 1377-1390.
8. Wittmann T. Clinical trial: the efficacy of alverine citrate/simeticone combination on abdominal pain/ discomfort in irritable bowel syndrome – a randomized, double-blind, placebo-controlled study // Aliment. Pharmacol. Ther. 2010. Vol. 31, № 6. P. 615-624.

p%'>,%. В лекции представлены особенности течения, возможности диагностики, подходы к лечению и прогноз протезного и связанного с имплантацией электрокардиостимулятора инфекционных эндокардитов.

1. Виноградова Т.Л. Инфекционный эндокардит: современное течение // Клиницист. 2013. № 3. С. 4-9.
2. Малашенков А.И., Русанов Н.И., Быкова В.А., Соболева Н.Н., Борисов В.И., Ткаченко С.А., Шаноян С.А., Беридзе И.З. Ранний протезный эндокардит после радикальной операции на восходящей аорте // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2002. № 1. С. 28-31.
3. Медведев А.П., Косоногов А.Я., Лазарев В.Н., Немирова С.В., Лашманова Д.И., Айвазьян С.А. Сложная реконструктивная операция на ТК при инфекционном эндокардите и электродном сепсисе // Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2009. № 5. С. 72-73.
4. Муратов Р.М., Малашенков А.И., Скопин И.И., Русанов Н.И. Влияние типа протеза на результаты хирургического лечения активного протезного эндокардита аортального клапана // Хирургия сердца и сосудов. 2004. № 6. С. 34-40.
5. Нохрин А.В., Одаренко Ю.Н., Кокорин С.Г. Применение эпоксиобработанных ксеноаортальных биопротезов в атриовентрикулярных позициях в условиях инфекционного эндокардита // Сердечно-сосудистые заболевания. 2009. № 6. С. 27.
6. Резник И.И., Суханов В.А., Зайцева Л.Н. Инфекционный эндокардит протезированных клапанов сердца: диагностические критерии и лечебная тактика // Сердце. 2006. № 8. С. 433-434.
7. Резник И.И., Идов Э.М., Кисляк С.В., Зайцева Л.Н., Беликов Е.С. Современный инфекционный эндокардит: клинико-морфологическая эволюция. Взаимосвязь с антифосфолипидным синдромом // Архивъ внутренней медицины. 2013. № 1 (9). С. 49-59.
8. Сажин А.В., Тягунов А.Е, Мурман М.В. Лечение гнойных осложнений, возникающих на фоне постоянной электрокардиостимуляции // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2012. № 1. С. 31-36.
9. Скопин И.И., Мироненко В.А., Алиев Ш.М., Попов Д.А., Беридзе И.З. Хирургическое лечение протезного эндокардита клапанов сердца // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2006. № 8. С. 33-37.
10. Сулаймонов Х.М., Муратов Р.М., Беридзе И.З., Бабенко С.И. Подходы к лечению активного протезного эндокардита митрального клапана // Сердце. 2006. № 8. С. 416-419.
11. Сулейманов Б.Р., Муратов Р.М. Современные подходы к хирургическому лечению инфекционного эндокардита аортального клапана, осложненного деструкцией корня аорты // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2012. № 2. С. 7-11.
12. Тюрин В.П. Инфекционные эндокардиты: руководство. 2- изд., доп. и перераб. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. – 368 с.
13. Тюрин В.П. Терапия и профилактика инфекционного эндокардита протезированного клапана (Рекомендации Европейского общества кардиологов) // Сердце. 2006. № 7. С. 413-415.
14. Цеханович В.Н., Мильченко М.В., Ярославская Е.И., Федоров В.А., Тюканов М.Н., Тимошенко А.В., Иванова С.Ф., Шохина Л.В. Инфекционный эндокардит протезированного клапана: клинико-лабораторные и морфологические особенности, значение комплексной эхокардиографии в диагностике // Патология кровообращения и кардиохирургия. 2008. № 1. С. 68-74.
15. Цеханович В.Н., Совалкин В.И., Мильченко М.В., Федоров М.В., Старжевская Л.Е., Тюханов М.Н., Тимошенко А.В., Малков А.В. Инфекционный эндокардит у кардиохирургических больных: вопросы диагностики, прогнозирования и профилактики // Патология кровообращения и кардиохирургия. – 2009. – № 2. – С. 13-18.
16. Шамсиев Г.А., Муратов Р.М., Бабенко С.И., Соболева Н.Н., Бокерия Л.А. Рецидивы эндокардита и клапанозависимые осложнения при хирургическом лечении активного инфекционного эндокардита митрального клапана // Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2005. Т. 6, № 6. С. 28-35.
17. Шевченко Ю.Л., Стоногин А.В., Попов Л.В., Ивашкин В.Т., Бокерия О.А., Драпкина О.М., Будаева А.К. Клиническое наблюдение течения электродного инфекционного эндокардита // Клиническая медицина. 2005. №5. С. 66-68.
18. Bartoli C., Bongiorni M.G., Gianolla G. Usefulness of intracardiac echography in the diagnosis of endocardial vegetations // Eur. Heart J. 2002. Vol. 26. 235 p.
19. Gould F.K., Denning D.W., Elliott T.S.J., Foweraker J., Perry J.D., Prendergast B.D., Sandoe J.A.T., Spry M.J. and Watkin R.W. Guidelines for the diagnosis and antibiotic treatment of endocarditis in adults: a report of the working party of the British Society for Antimicrobial Chemotherapy // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2012. Vol. 67. P. 269-289.
20. Guidelines on the prevention, diagnosis, and treatment of infective endocarditis (new version 2009) // European Heart Journal. 2009. Vol. 30. P. 2369-2413.
21. Haydock D., Barratt-Boyes B., Macedo T., Kirklin J.W., Blackstone E. Aortic valve replacement for active infectious endocarditis in 108 patients: a comparison of freehand allograft valves with mechanical prostheses and bioprostheses // Eur. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 2002. Vol. 103. P. 130-139.
22. Klug D., Wallet F., Lacoix D., Savoye C., Goullard L., Grandmougin D. Systemic infection related to endocarditis on pacemaker leads: clinical presentation and management // Circulation. 1997. Vol. 95. P. 2098-2107.
23. Klug D., Balde M., Pavin D., Нidden-Lucet F., Grandbastien B., Kaset S. Factors related to infections of implanted pacemakers and cardioverter – defibrillators: result of a large prospective study // Circulation. 2007. Vol. 116. P. 1349-1355.
24. Siniawski H., Grauhan O., Hofmann M., Pasic M., Weng Y., Yankan C., Lehmkuhl H., Hetzer R. Aortic root abscess and secondary infective mitral valve disease: results of surgical endocarditis treatment // Eur. J. Cardiothorac Surg. 2005. Vol. 27, № 3. P. 434-440.

p%'>,%. Авторами представлены два случая одномоментной двусторонней отслойки хориоидеи. В качестве возможных причин ее развития указаны резкое снижение артериального давления и смешанная форма эндокринной офтальмопатии в стадии субкомпенсации. В первом случае клинические проявление хориоидальной отслойки купировались
самостоятельно в течение пяти дней, во втором помимо традиционной медикаментозной терапии потребовалось наложение бинокулярной давящей повязки и соблюдение постельного режима.

1. Имшенецкая Т.А., Игумнова И.И., Вашкевич Г.В., Никитина Л.И. Наш опыт лечения увеального эффузионного синдрома // ARS Medica. 2009. № 9 (19). С. 225-229.
2. Калибердина А.Ф., Теплинская Л.Е. Случаи идиопатического острого увеального эффузионного синдрома // Вестник офтальмологии. 2004. № 5. С. 38-39.
3. Кравченко А.А. Прогнозирование и профилактика послеоперационных циклохориоидальных отслоек: автореф. дис. … канд. мед. наук. Челябинск, 2007. 22 с.
4. Плахотний М.А., Белый Ю.А., Терещенко А.В., Юдина Н.Н. Клинический случай синдрома увеальной эффузии // Современные технологии в офтальмологии. 2014. Вып. 1. С. 83-84.
5. Chan W., Fang-tian D., Hua Z., You-xin C., Rong-ping D., Ke T. Diagnosis and treatment of uveal effusion syndrome: a case series and literature review // Chin. Med. Sci. J. 2011. Vol. 26, № 4. Р. 231-236.
6. Cuthbertson F.M., McKibbin M. Bilateral, multiple choroidal effusions after vomiting // Eye. 2005. Vol. 19, № 3. Р. 361-362.
7. Derk B.А., Benčić G., Corluka V., Zorić G.M., Vatavuk Z. Medical therapy for uveal effusion syndrome // Eye (Lond). 2014. Vol. 28, № 8. Р. 1028-1031.
8. Gaas J.D.M., Jallow S. Idiopathic serous detachment (uveal effusion syndrome) // Ophthalmology. 1982. Vol. 89, № 9. Р. 1018-1032.
9. Gorrono-Echebarria M.B., Castro M., Clement A. Spontaneous primary uveal effusion syndrome // Arch. Soc. Ophthalmol. 2007. Vol. 82, № 8 Р. 505-508.
10. Harbison J.W., D Guerry, H. Wiesinger. Dural arteriovenous fistula and spontaneous choroidal detachment: new cause of an old disease // British Journal of Ophthalmology. 1978. Vol. 62, № 7. Р. 483-490.
11. Jorgensen J.S., Guthoff R. Ophthalmoscopic findings in spontaneous carotid cavernous fistula: an analysis of 20 patients // Graefe`s Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 1988. Vol. 226, № 1. Р. 34-36.
12. Ku W.C., Lin Y.H., Chang L.H., Yang K.J. Choroidal detachment after Filtering Surgery // Chang Gung Med. J. 2005. Vol.8, № 3. P. 151-158.
13. Mathers R.M., Moodie A.R. Recurrent choroidal detachment // British Journal of Ophthalmology. 1955. Vol. 39, № 7. Р. 437-442.
14. Uyama M., Takahashi K., Kozaki J., Tagami N., Takada Y., Ohkuma H., Matsunaga H., Kimoto T., Nishimura T. Uveal effusion syndrome: clinical features, surgical treatment, histologic examination of the sclera, and pathophysiology // Ophthalmology. 2000. Vol.107, № 3. Р. 441-449.