Нарушение фильтрационной функции почек встречается достаточно часто среди пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) особенно на фоне нарушений углеводного обмена (НУО). Почечная дисфункция (ПД) ассоциируется с более частым развитием кардиоваскулярных осложнений. В свою очередь вероятность развития почечной патологии у больных с ССЗ значительно выше, чем в общей популяции. Такая двунаправленность действия патогенетических механизмов, существующая между ССЗ и почечными заболеваниями послужила основой формирования концепции кардиоренального синдрома. В обзоре рассматриваются общие звенья патогенеза в рамках сердечно-сосудистого континуума. Кроме того, показано влияние метаболических нарушений на течение ССЗ в сочетании с почечной дисфункцией. В обзоре раскрывается современный взгляд на основные механизмы развития кардиоренального синдрома.

1.	BarbarashO.L., Avramenko О.Е., Osokina A.V., Sumin A.N., Veremeev A.'V. Prognostic significance of proinflammatory factors in patients with progressive angina pectoris and type 2 diabetes mellitus. Cardiology. 2012. №4. P. 39-45.
2.	Barbarash O.L., Kashtalap V.V., Karetnikova V.N., Vorontsova N.L., DevyatovaVA, Goncharenko M.V., Barbarash L.S. The clinical relevance of indicators of endothelial dysfunction, oxidative stress, and hemostasis in patients with myocardial infarction. Pathology of the blood circulation and cardiac surgery. 2007. № 2. P. 28-33.
3.	Karetnikova V.N., Evseeva M.V., Kalaeva V.V. Renal dysfunction at myocardial infarction with elevation of segment ST: risk factors, the influence on the prognosis. Heart. 2014. Vol. 13, № 6 (80). P. 339-346
4.	Kobalova Zh.D., Villevalde S.V., Moiseev V.S. Cardiovascular disease and functional state of the kidneys. Russian Journal of Cardiology. 2013. №4. P. 33-47.
5.	OgarkovM.Yu., Barbarash O.L., Kazachek Ya.V., Kvitkova L.V., Polikutina O.M., Barbarash L.S. The prevalence of components of metabolic syndrome x in native and non-native population of Gornaya Shoria . Siberian Scientific Medical Journal. 2004. Vol. 24, №1. P. 108-111.
6.	Popov S.I., Nagibovich O.A., Shustov S.B. Structural and functional condition of the heart and coronary blood flow in patients with type 2 diabetes with nephropathy. Nephrology. 2011. Vol. 15, №1. P. 48-53.
7.	Savelyeva S.A., Kryachkova A.A., Kutyrina I.M., Shestakova M.V. Cardiorenal relationship in patients with type 2 diabetes and obesity. Clinical Nephrology. 2011. №5. P.36-40.
8.	Shestakova M.V., Shamkhalova M.Sh., Yarek- Martynova I.Ya. Diabetes mellitus and chronic kidney disease: achievements, unresolved problems and prospects for the treatment. Diabetes Mellitus. 2011. №1. P.81-88.
9.	Ahmed A., Rich M.W., Sanders P.W. Perry G.J., Bakris G.L., Zile M.R., Love T.E., Aban I.B., Shlipak M.G. Chronic kidney disease associated
mortality in diastolic versus systolic heart failure: a propensity matched study. Am. J. Cardiol. 2007. № 99. P. 393-398.
10.	Alexandraki K., Piperi C., Kalofoutis C., Singh J., Alaveras A., Kalofoutis A. Inflammatory process in type 2 diabetes: the role of cytokines. AnnNYAcadSci.2006. № 1084. P.89-117.
11.	Amann K. Media calcification and intima calcification are distinct entities in chronic kidney disease. Clin. J. Am.Soc.Nephrol. 2008. Vol. 3, № 6. P. 1599-1605.
12.	Biondi-Zoccai G.L., Abbate A., Liuzzo G., Biasucci L.M. Atherothrombosis, inflammation, and diabetes. J. Am. Coll. Cardiol. 2003. № 41. P1071-1077.
13.	CamiciP. G., CreaF. Coronary microvascular dysfunction. Engl. J. Med. 2007. Vol. 356, № 8. P. 830-840.
14.	Choi J. Ch., Cha K. S., Ahn J. H.,Lee H.W., Oh J.H., Choi J.H., Lee H.C., Yun E., Hong T.J., Jang H.Y., Choi J.H., Jeong M.H., Ahn Y., Chae S. C.	, Kim Y. J. The Incidence and Clinical Predictors of Persistent Renal Dysfunction in Patients with Acute Myocardial Infarction Undergoing Percutaneous Coronary Intervention: Results from the Korea Working Group on Myocardial Infarction. Circulation. 2012. Vol. 126. A17296.
15.	Dandamudi S., Glockner J., Slusseretal J. Myocardial Fibrosis Identifiedby Cardiac MR Iandthe Associated Cardio-Renal Dysfunction. Circulation. 2011. Vol. 124. A14397.
16.	Diez-Sampedro A., Lenz 0., Fornoni A. Podocytopathy in diabetes: a metabolic and endocrine disorder. Am. J. Kidney Dis. 2011.	Vol. 58, № 4. P. 637-646.
17.	Essig M., Escoubet B., Zuttere D. Blanchet F., Arnoult F., Dupuis E., Michel C., Mignon F., Mentre F., Clerici C.,Vrtovsnik F. Cardiovascular remodeling and extracellular fluid excess in early stages of chronic kidney disease. Nephrol. Dial. Transplant. 2008. Vol. 23, № 1. P. 239-248.
18.	Fang Z.Y., Prins J.B., Marwick T.H. Diabetic cardiomyopathy: Evidence, mechanisms and therapeutic implications. Endocr. Rev. 2004. Vol. 25, № 4. P. 543-567.
19.	Fonarow S.C., Stough W.G., Abraham W.T., Albert N.M., Gheorghiade M.r Greenberg B.H., O'Connor C.M., Sun J.L., Yancy C.W., Young J.	B. Characteristics, treatments, and outcomes of patients with preserved systolic function hospitalized for heart failure: a report from the OPTIMIZE-HF registry. J. Am. Coll. Cardiol. — 2007. Vol. 50. P. 768-777.
20.	Fox C. S., Larson M. G., Leip E. P. Culleton B., Wilson P.W., Levy D. Predictors of new-onset kidney disease in a community-based population . JAMA. 2004. Vol. 291, №7. P. 844-850.
21.	Fox C. S., Muntner P., Chen A.Y. Alexander K.	P., Roe M.T., Cannon C.P., Saucedo J.F., Kontos M.C., Wiviott S.D. Use of evidence-based therapies in short-term outcomes of ST-segment elevation myocardial infarction and non-ST-segment elevation myocardial infarction in patients with chronic kidney disease: a report from the National Cardiovascular Data Acute Coronary Treatment and Intervention Outcomes Network registry. Circulation. 2010. Vol. 121,№3. P.357-365.
22.	IDF DiabetesAtlas [Electronic resource] - 2013. URL: http:. www.idf.org/diabetesatlas (дата обращения 23.01.2015).
23.	Libby P. Braunwald's heart disease: a textbook of cardiovascular medicine / P. Libby. N. Y.,2008. 2183 p.
24.	Matsushita K., Velde M., Astor В. C., Woodward M., Levey A.S., Jong P.E., Coresh J., Gansevoort R.T. Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium: Association of estimated glomerular filtration rate and albuminuria with all-cause and cardiovascular mortality in general population cohorts: A collaborative meta-analysis. Lancet. 2010. Vol. 375, №9731. P.2073-2081.
25.	Ragosta M., Samady H., Isaacs R. B., Gimple L. W., Sarembock I. J., Powers E.R. Coronary flow reserve abnormalities in patients with diabetes mellitus who have end-stage renal disease and normal epicardial coronary arteries. Am. Heart J. 2004. Vol. 147, № 6. P. 1017-1023.
26.	Reddy G. R., Kotlyarevska K., Ransom R. F. The podocyte and diabetes mellitus: is the podocyte key to the origins of diabetic nephropathy?. Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2008. Vol. 17, № I. P. 32-36.
27.	Ridker P.M., Hennekens C.H., Buring J.E., Rifai N. C-reactive protein and other markers of inflammation in the prediction of cardiovascular disease in women. N. Engl. J. Med. 2000. № 342. P. 836-843.
28.	Ridker P.M., Rifai N., Rose L., Buring J.E., Cook N.R. Comparison of C-reactive protein and low-density lipoprotein cholesterol levels in the prediction of first cardiovascular events. N. Engl. J.Med. 2002,- №347. P. 1557-1565.
29.	Ronco C., Haapio M., House A. A., Anavekar N., Bellomo R. Cardiorenal syndrome. J. Am. Coll. Cardiol. 2008. Vol. 52, № 19. P. 1527-1539.
30.	Rost N.S., Wolf P.A., Kase C.S., Kelly-Hayes M., Silbershatz H., Massaro J.M., D'Agostino R.B., Franzblau C., Wilson P.W. Plasma concentration of C-reactive protein and risk of ischemic stroke and transient ischemic attacks: the Framingham Study. Stroke. 2001. №32. P. 2575-2579.
31.	Sacks F. M., Hermans M. P., Fioretto P. Association Between Plasma Triglycerides and High-Density Lipoprotein Cholesterol and Microvascular Kidney Disease and Retinopathy in Type 2 Diabetes Mellitus A Global Case-Control Study in 13 Countries. Circulation. 2014. Vol. 129, №9. P. 999-1008.
32.	Stam F., Guldener C., Becker A., Dekker J.M., Heine R.J., Bouter L.M., Stehouwer D.A. Endothelial dysfunction contributes to renal function-associated cardiovascular mortality in a population with mild renal insufficiency: the Hoorn study. J. Am. Soc. Nephrol. 2006. Vol. 17, № 2. P. 537-545.
33.	Wang F„ Ye P., Luo L., Xiao W„ Wu H. Association of risk factors for cardiovascular disease and glomerular filtration rate: a community-based study of 4,925 adults in Beijing. Nephrol. Dial. Transplant. 2010. Vol.25,№12. P.3924-3931.
34.	Whitman I. R., Feldman H. I., Deo R. CKD and sudden cardiac death: epidemiology, mechanisms, and therapeutic approaches. J. Am. Soc. Nephrol. 2012. Vol. 23, № 12. P. 1929-1939.

В обзоре литературы рассматривается проблема полипрагмазии, ее определение и актуальность в клинической практике. Обзор посвящен современным методам борьбы с полипрагмазией - индексу рациональности применения лекарственного средства, шкале антихолинергической лекарственной нагрузки, STOPP / START критериям. Оценена их терапевтическая значимость, и положительный эффект внедрения данных критериев в клиническую практику.

1.	Anticholinergic cognitive burden scale Aging Brain Care 2012 . Update Developed by the Aging Brain Program of the Indiana University Center for Aging Research. 2012. P. 1-2.
2.	Carnahan R.M., Lund B.C., Perry P.J., Pollock B.G., Culp K.R. The Anticholinergic Drug Scale as measure of drug related anticholinergic burden: association with serum anticholinergic activity . J. Clin. Pharmacol. 2006. Vol. 46. P.1481-1486.
3.	Gallagher P.r Ryan C.r Byrne S.r Kennedy J.r O'Mahony D. STOPP (Screening Tool of Older Person's Prescriptions) and START (Screening Tool to Alert doctors to Right Treatment). Consensus validation . Clin. Pharmacol. Ther. 2008. Vol. 46, №2. P. 72-83.
4.	Gallagher P.F., O'Connor M.N., O'Mahony D. Prevention of potentially inappropriate prescribing for elderly patients: a randomized controlled trial using STOPP/START criteria . Clin. Pharmacol. Ther. 2011. Vol. 89. P. 845-854.
5.	Han L.r McCusker J.r Cole M.r Abrahamowicz M.r Primeau F.r Elie M. Use of medications with anticholinergic effect predicts clinical severity of of delirium symptoms in older medical inpatients . Arch. Intern. Med. 2011. Vol. 161. P. 1099-1105.
6.	Hanlon J.T., Schmader K.E., Samsa G.P., Weinberger M.r Uttech K.M., Lewis I.K., Cohen H.J., Feussner J.R. A method for assessing drug therapy appropriateness . Clin. Epidemiol. 1992. Vol. 45, №10. P. 1045-1051.
7.	Lund B.C., Carnahan R.M., Egge J.A., Chrischilles E.A., Kaboli P.J. Inappropriate prescribing predicts adverse drug events in older adults . The Annals of Pharmacotherapy. 2010. Vol. 44. P.957-963.
8.	Mulsant B.H., Pollock B.G., Kirshner M., Shen C., Dodge H., Ganguli M. Serum anticholinergic activity in a community-based sample of older adults . Arch. Gen. Psychiatry. 2003. Vol. 60. P. 198-203.
9.	O'Connor M.N. Adverse drug reactions in older people during hospitalization: prevalence, risk factors and recognition: MD thesis. University College Cork, 2013.
10.	O'Mahony D., O'Sullivan D., Byrne S. O'Connor M.N., Ryan C., Gallagher P. STOPP / START criteria for potentially inappropriate prescribing in older people: version 2 . Age Ageing. 2015. Vol.44, №2. P.213-218.
11.	Patterson S.M., Hughes C., Kerse N., Cardwell C., Bradley M.C. Interventions to improve the appropriate use of polypharmacy for older people. The Cochrane Library. 2012. Vol. 5. CD008165. doi: 10.1002/14651858.CD008165.pub2.
12.	SalahudeenM.S., Duffull S.B., NishtalaP.S. Anticholinergic burden guantified by anticholinergic risk scales and adverse outcomes in older people: a systematic review . BMC Geriatr. 2015. Vol. 15. P.31.
13.	Samsa G.P., Hanlon J.T., Schmader K.E., Weinberger M., Clipp E.C., Uttech K.M., Lewis I.	K., Landsman P.B., Cohen H.J. A summated score for the medication appropriateness index: development and assessment of clinimetric properties including content validity . Clin. Epidemiol. 1994. Vol. 47, №8. P.891-896.
14.	Somers A., Mallet L., van der Cammen T., Robays H.F Petrovic M. Applicability of an adapted medication appropriateness index for detection of drug-related problems in geriatric inpatients . The American Journal of Geriatric Pharmacotherapy. 2012. Vol. 10, №2. P. 101-109.

Эндометриоз относится к числу распространенных гинекологических заболеваний и диагностируется у 10% женщин репродуктивного возраста. Проблема эндометриоза приобретает все большее медико-социальное значение, что связано с тяжелыми клиническими проявлениями и рецидивирующим течением заболевания, оказывающими негативное влияние на качество жизни и трудоспособность женщин. В данной статье представлены современные подходы к органосохраняющему лечению тяжелых форм аденомиоза. Проведен обзор последних крупных исследований в области оперативного лечения данного заболевания, проанализированы основные этапы и результаты операций.

1. Дамиров М.М., СлюсарьН.Н. Современные подходы к лечению больных аденомиозом. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2011; Т.10, №3. С. 45-49.
2.	Ищенко А.И., Кудрина Е.А. Эндометриоз: диагностика и лечение. М.:ГЭОТАР-Медиа, 2002. 104 с.
3.	Карахалис Л.Ю., Федорович О.К., Васина И.Б., Червонная И.Ю. Влияние патогенетически обоснованной терапии аденомиоза на его течение. Терапия аденомиоза. 2009; №5. С. 18-24.
4.	Оразов М.Р., Чайка А.В., Носенко Е.Н. Купирование хронической тазовой боли, обусловленной аденомиозом, прогестагенами нового поколения. Акушерство, гинекология, репродукция. 2014; Т.8, №3. С. 6-9.
5.	Стрижаков А.Н., Давыдов А.И. Пашков В.М. Миометрэктомия - метод выбора органосберегающего лечения больных аденомиозом при больших размерах матки. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2007; Т.6, №5. С. 109-116.
6.	Унанян А.Л., Сидорова И.С., Коган Е.А. Активный и неактивный аденомиоз: клиникоморфологические варианты развития, дифференцированный подход к терапии. Акушерство, гинекология, репродукция. 2012; Т.6, №2. С.25-30.
7.	ЦхайВ.Б., МакаренкоТ.А., КельбергВ.Г. Современные возможности органосохраняющих операций при распространенных формах аденомиоза. Первый опыт операции по методике Хисао Осады. Status Praesents. 2013; №3 (14). С.9-13.
8.	Chan C.L., Annapoorna V., Roy A.C., Ng S.C. Balloon endometrial thermoablation - an alternative management of adenomyosis with menorrhagia and dysmenorrhea. Med.J.Malaysia. 2001; Vol.56. P.370-373.
9.	Fernandez C., Ricci P., Fernandez E. Adenomyosis visualized during hysteroscopy. J. Minim. Invasive Gynecol. 2007; № 14. P. 555-556.
10.	Fujishita A., Masuzaki H., Khan K.N., Kitajima M., Ishimaru T. Modified reduction surgery for adenomyosis: a preliminary report of the transverse H incision technique. Gynecol. Obstet. Invest. 2004; №57. P.132-138.
11.	Grimbizis G. F., Mikos Th., Tarlatzis B. Uterus-sparing operative treatment for adenomyosis. Fertility and sterility. 2014; Vol. 101. P. 472-487.
12.	Huang X., Huang Q., Chen S., Zhang J., Lin K., Zhang X. Efficacy of laparoscopic adenomyomectomy using double-flap method for diffuse uterine adenomyosis. BMC Womens. Health. 2015. T. 15, № 1 - 24p.
13.	Kanaoka Y., Hirai K., Ishiko 0. Successful microwave endometrial ablation in a uterus enlarged by adenomyosis. Osaka City Med J. 2004; Vol. 50. P.47-51.
14.	Kang L., Gong J., Cheng Z., Dai H., Liping H.	Clinical application and midterm results of laparoscopic partial resection of symptomatic adenomyosis combined with uterine artery occlusion. J. Minim. Invasive Gynecol. 2009; Vol.16. P. 169-173.
15.	Koch J., Rowan K., Rombauts L., Yazdani A., Chapman M, Johnson N. Endometriosis and Infertility - a consensus statement from ACCEPT. Australian and New Zealand Journal of Obstetrics and Gynaecology. 2012; Vol. 52, №6. P. 513-522.
 16.	Kumar A. Myometrial cyst. J. Minim. Invasive Gynecol. 2007; Vol. 14. P. 395-396.
17.	Leyendecker, G.r Kunz, G.r Kissler, S., Wildt, L.	Adenomyosis and reproduction. Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynaecol. 2006; Vol.20. P. 523-546.
18.	Maheshwari A., Gurunath S., Fatima F., Bhattacharya S. Adenomyosis and subfertility: a systematic review of prevalence, diagnosis, treatment and fertility outcomes. Hum. Reprod. Update. 2012; Vol.l8,№4. P.374-392.
19.	Nakamura K., Nakayama K., Ishikawa M., Katagiri H., Katagiri A., Ishibashi T., Sato E., Asakawa Y., Kyo S. Efficacy of multiple microwave endometrial ablation technigue for menorrhagia resulting from adenomyosis. J. Obstet. Gynaecol. Res.2015; Vol.41, №11. P.1769-1772.
20.	Nishida M., Takano K., Arai, Y., Ozone, H., Ichikawa, R. Conservative surgical management for diffuse uterine adenomyosis. Fertil. Steril. 2010; Vol.94. P.715-719.
21.	Osada H., Silber S., Kakinuma T., Nagaishi M., Kato K., Kato 0. Surgical procedure to conserve the uterus for future pregnancy in patients suffering from massive adenomyosis. Reproductive BioMedicine Online. 2011; Vol. 22, Issue 1.	P. 94-99.
22.	Pelage L., Fenomanana S., Brun J.L., Levaillant J.M., Fernandez H. Treatment of adenomyosis (excl uding pregnancy project). Gynecol. Obstet. Fertil. 2015; Vol.43, №5.P. 404-411.
23.	Phillips D.R., Nathanson H.G., Milim S.J., Haselkorn J.S. Laparoscopic bipolar coagulation for the conservative treatment of adenomyomata. J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 1996; №.4, P. 19-24.
24.	Pontrelli G., Bounous V.E., Scarperi S., Minelli L., Di Spiezio Sardo A., Florio P. Rare case of giant cystic adenomyoma mimicking a uterine malformation, diagnosed and treated by hysteroscopy. J. Obstet. Gynaecol. Res.2015; Vol.41, №8. P.1300-1304.
25.	Preutthipan, S., Herabutya, Y. Hysteroscopic rollerball endometrial ablation as an alternative treatment for adenomyosis with menorrhagia and/or dysmenorrhea. J. Obstet. Gynaecol. Res. 2010; Vol. 36. P.1031-1036.
26.	Ryo E., Takeshita S., Shiba M., Ayabe T. Radiofreguency ablation for cystic adenomyosis: a case report. J. Reprod. Med. 2006; Vol.51. P. 427-430.
27.	Takeuchi H., Kitade M., Kikuchi I., Kumakiri J., Kuroda K., Jinushi M. Diagnosis, laparoscopic management, and histopathologic findings of juvenile cystic adenomyoma: a review of nine cases. Fertil. Steril. 2010; Vol. 94. P. 862-868.
28.	Tanmahasamut P., Noothong S., Sanga-Areekul N., Silprasit K., Dangrat C. Prevalence of endometriosis in women undergoing surgery for benign gynecologic diseases. J. Med. Assoc. Thai.2014; Vol. 97, №2.P. 147-152.
29.	Vercellini P., Consonni D., Barbara G., Buggio L., Frattaruolo M.P., Somigliana E. Adenomyosis and reproductive performance after surgery for rectovaginal and colorectal endometriosis: a systematic review and meta-analysis. Reprod. Biomed. Online. 2014; Vol.28, №6.P. 704- 713.
30.	Wang C.J., Yen C.F., Lee C.L., Soong Y.K. Laparoscopic uterine artery ligation for treatment of symptomatic adenomyosis. J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2002; Vol.9. P. 293-296.
31.	Wood C. Surgical and medical treatment of adenomyosis.. Hum Reprod Update. 1998; Vol.4, №4. P.323-336.
32.	Yang Z., Cao Y.D., Hu L.N., Wang Z.B. Feasibility of laparoscopic high-intensity focused ultrasound treatment for patients with uterine localized adenomyosis. Fertil. Steril. 2009; Vol. 91. P.2338-2343.

Цель исследования. Выявить ассоциации полиморфных вариантов генов TLRs с тяжестью течения ишемической болезни сердца (ИБС) у пациентов молодого возраста.
Материалы и методы. В исследование включено 292 пациента со стабильной ИБС. Генотипиро- вание проводилось в 96-луночном формате посредством технологии ТадМап. Исследовали 8 вариабельных сайтов в 4 генах: TLR1 (rs5743551 urs5743611), TLR2 (rs3804099 и rs5743708), TLR4 (rs4986790u rs4986791), TLR6 (rs3775073urs5743810).
Результаты. У пациентов с ИБС в возрасте 55 лет и моложе С/Т генотип вариабельного сайта rs3804099 гена TLR2 ассоциирован с увеличением в 4,4 раза риска развития хронической сердечной недостаточности (HI-TV ФК) и в 2,7 раза с увеличением риска развития стенозов брахиоцефальных артерий более 30%; С/С генотип данного вариабельного сайта гена TLR2 ассоциирован с четырехкратным увеличением риска развития тяжелого атеросклероза коронарных артерий. Т/С генотип вариабельного сайта rs3775073 гена TLR6 ассоциирован с повышением в 4 раза риска развития мультифокального атеросклероза ивЗ раза риска развития инфаркта миокарда у пациентов с ИБС в возрасте 55 лет и моложе.
Заключение. Выявлены ассоциации между вариабельными сайтами двух генов рецепторов врожденного иммунитета (TLR 2 и 6) с тяжестью течения ИБС у пациентов в возрасте 55 лет и моложе.

1.	Басюк Ю.А., Дударенко О.П., Ющук Е.Н., Школьник Е.Л., Серова М.К. «Цитокиновая» модель патогенеза хронической сердечной недостаточности и возможности нового терапевтического подхода в лечении декомпенсированных больных . Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2006; № 4. С. 63-70.
2.	Жданов В.С., Вихерт А.М., Стернби Н.Г. Эволюция и патология атеросклероза у человека.-М.: Триада-Х, 2002. 144 с.
3.	Журавлев Ю.И., Назаренко Г.И., Рязанов В.В., Клейменова Е.Б. Новый метод анализа риска развития ишемической болезни сердца на основании геномных и компьютерных технологий . Кардиология; 2011. №2. С. 19-25.
4.	Макеева О.А., Зыков М., Голубенко М.В., Кашталап В.В., Кулиш Е.В., Гончарова И.А., Барбараш О.А., Пузырев В.П. Роль генетических факторов в прогнозировании осложнений на протяжении года после инфаркта миокарда . Кардиология. 2013; № 10. С. 16-23.
5.	Ройберг Г.Е., Струтынский А.В. Внутренние болезни. Сердечно-сосудистая система: учебное пособие. 3-е изд. М.: МЕДпрессинформ, 2013. 896 с.
6.	Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И. Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста. Кардиология. 2013; №7. С.4-8.
7.	Avlas О., Bragg A., Fuks A., Nicholson J.D., Farkash A., Porat Е., Aravot D., Levy-Drummer R.S., Cohen C., Shainberg A., Arad M., Hochhauser E. TLR4 expression is associated with left ventricular dysfunction in patients undergoing coronary artery bypass surgery . PLoS One. 2015; Vol. 10, №6. e0120175.
8.	Elkind M.S.V., Luna J.M., Coffey C.S., McClure L.A., Liu K.M., Spitalnik S., Paik M.C., Roldan A., White C., Hart R., Benavente 0. The Levels of Inflammatory Markers in the Treatment of Stroke study (LIMITS): inflammatory biomarkers as risk predictors after lacunar stroke. Int.J. Stroke. 2010; Vol. 5, №2. P. 117-125.
9.	Golovkin A.S., Ponasenko A.V., Khutornaya M.	V., Kutikhin A.G., Salakhov R.R., Yuzhalin A.E., Zhidkova I.I.,Barbarash O.L., Barbarash L.S. Association of TLR and TREM-1 gene polymorphisms with risk of coronary artery disease in Russian population . Gene. 2014; Vol.550,№1. P. 101-109.
10.	Ha T., Hua F., Liu X., Ma J., McMullen J.R., Shioi T., Izumo S., Kelley J., Gao X., Browder W., Williams D.L., Kao R.L., Li C. Lipopolysaccharide- induced myocardial protection against ischaemia/ reperfusion injury is mediated through a PI3K/Akt- dependent mechanism . Cardiovasc. Res. 2008; Vol. 78. P. 546-553.
11.	Huang C.C., Liu K., Pope R.M., Du P., Lin S., Rajamannan N.M., Huang Q.Q., Jafari N., Burke G.L., Post W., Watson K.E., Johnson C., Daviglus M.L., Lloyd-Jones D.M. Activated TLR signaling in atherosclerosis among women with lower Framingham risk score: the multi-ethnic study of atherosclerosis . PLoS One, - 2011; Vol. 6, №6. e21067.
12.	Mikacenic C.r Reiner A.P., Holden T.D., Nickerson D.A., Wurfel M.M. Variation in the TLR10/TLR1/ TLR6 locus is the major genetic determinant of interindividual difference in TLRl/2-mediated responses . Genes Immun. 2013; Vol. 14. P. 52-57.
13.	Oyama J.r Blais C.r Liu X.r Pu M.r Kobzik L.r Kelly R.A., Bourcier T. Reduced myocardial ischemia reperfusion injury in Toll-like receptor 4-deficient mice. Circulation. 2004; Vol. 109, №6. P. 784-789.
14.	Satoh M.r Takahashi Y.r Tabuchi T.r Tamada M.r Takahashi K.r Itoh T.r Morino Y.r Nakamura M. Circulating Toll-like receptor 4-responsive microR- NA panel in patients with coronary artery disease: results from prospective and randomized study of treatment with renin-angiotensin system blockade . Clin. Sci. (Lond.). 2015; Vol. 128, №8. P. 483-491.
15.	Sianos G., Morel M.A., Kappetein A.P., Morice M.C., Colombo A., Dawkins K., van den Brand M.F Van Dyck N., Russell M.E., Mohr F.W., Serruys P.W. The SYNTAX Score: an angiographic tool grading the complexity of coronary artery disease . Eurointervention. 2005; Vol. 1, №2. P. 219-227.

Цель исследования. Оценить скручивание левого желудочка (ЛЖ) на фоне блокады левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ) у пациентов с кардиомиопатиями и исследование гемодинамических последствий возможных изменений.
Материалы и методы. Обследовано 22 пациента с ишемической и дилатационной кардиомиопатиями с фракцией выброса ЛЖ менее 40 %, разделенных на две группы: с физиологическим разнонаправленным вращением базальных отделов и верхушки и аномальным однонаправленным.
Результаты. Несмотря на отсутствие различий в показателях, характеризующих ремоделирование сердца, в группе с аномальным вращением наблюдались существенно меньшие показатели скручивания, а также были отмечены изменения в потоке легочных вен, характерные для высокого конечного диастолического давления ЛЖ. В группе больных с аномальным вращением систолическая фракция наполнения левого предсердия составила 32,3 ±8,07%, тогда какв группе с физиологическим разнонаправленным вращением - 53,1 ± 10,1 (Р=0,000226). Возможной причиной подобных изменений являются большие показатели внутрижелудочковой диссинхронии в группе с аномальным вращением. Временной интервал задержки сокращения задней стенки составил 63,3 ± 35,1 мсв сравнение с лицами с физиологическим вращением ЛЖ-8,0 ± 17,9 мс (р=0,015922), что отражало большую степень механической диссинхронии.
Заключение. Таким образом, БЛНПГ оказывает комплексное негативное воздействие на процесс электрической активации и сокращения ЛЖ, результатом которого было нарушение скручивания, механическая диссинхрония и ухудшение диастолической функции.

1.	Павлюкова Е.Н., Кужель Д.А., Матюшин Г.В., Веселкова Н.С., Авдеева О.В., Метелица В.С., Савченко Е.А. Деформация миокарда и полная блокада левой ножки пучка Гиса. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2012; Т.8, №6. С.814-820.
2.	Павлюкова Е.Н., Кужель Д.А., Матюшин Г.В., Савченко Е.А., Филиппова С.А.. Ротация, скручивание и раскручивание левого желудочка: физиологическая роль и значение в клинической практике. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2015; Т. 11, № 1. С. 68-78.
3.	Beladan С.С., Calin A., Rosea М., Ginghina С., Popescu В.А. Left ventricular twist dynamics: principles and applications. Heart. 2014; Vol. 100. P.731-740.
4.	Gillebert T.C., De Pauw M., Timmermans F. Echo-Doppler assessment of diastole: flow, function and hemodinamics. Heart. 2013; Vol.99. P.55-64.
5.	Gorcsan J., Abraham T., Agler D.A., Bax J.J., Derumeaux G., Grim R.A., Martin R. Steinberg J.S., Sutton M.S.J., Yu C.-M. Echocardiography for cardiac resynchronization therapy: recommendations for performance and reporting - a report from the American Society of Echocardiography Dyssynchrony Writing Group endorsed by the Heart Rhythm Society. J. Am. Soc. Echocardiogr. 2008; Vol. 21. P.191- 213.
6.	Helle-Valle T., Crosby J., Edvardsen T., Lysseg- gen E., Amundsen B.H., Smith H.J., Rosen B.D., Lima J.A., Torp H., Ihlen H., Smiseth O.A. Newnoninvasive method for assessment of left ventricular rotation: speckle tracking echocardiography. Circulation. 2005; Vol.112. P.3149-3156.
7.	Karaahmet T., Gtirel E., Tigen K., Guler A., Dundar C., Fotbolcu H., Basaran Y. The effect of myocardial fibrosis on left ventricular torsion and twist in patients with non-ischemic dilated cardiomyopathy//Cardiology Journal. 2013; Vol.20, №3. P.276-86.
8.	Kusunose K., Zhang Y., MazgalevT.N., Thomas I.D., Popovic Z.B. Left ventricular strain distribution in healthy dogs and in dogs with tachycardia induced dilated cardiomyopathy. Cardiovascular Ultrasound. 2013; Vol.ll. P.43-47.
9.	Lower R. Tractatus de Corde. London, UK: Oxford University Press, 1669. P.36.
10.	Mestroni L., Maisch B., McKenna W.J., Sshwartz K., Charron P., Rocco C., Tesson F., Richter A., Wilke A., Komajda M. Guidelines for the study of familial dilated cardiomyopathies. Collaborative Research Group of the European Human and Capital Mobility Project on Familial Dilated Cardiomyopathy. European Heart Journal. 1999; Vol.20. P.93-102.
11.	Morno§ C., Ru§inaru D., Manolis A.J., Zachar- opoulou I., Pittaras A., Ionas A. The Value of a New Speckle Tracking Index Including Left Ventricular Global Longitudinal Strain and Torsion in Patients with Dilated Cardiomyopathy. Hellenic Journal Cardiology. 2011; Vol.52. P.299-306.
12.	Nagueh F., Appleton C.P., Gillebert T.C., Marino P.N., Oh J.K., Smiseth O.A., Waggoner A.D., Flachskampf F.A., Pellikka P.A., Evangelista A, Recommendations for the Evaluation of Left Ventricular Diastolic Function by Echocardiography . Journal of the American Society of Echocardiography. 2009; Vol. 22, №2. P.107-133.
13.	Popescu B.A., Beladan C.C., Calin A., Muraru D., Deleanu D., Rosea M., Gindhina C. Left ventricular remodelling and torsional dynamics in dilated cardiomyopathy: reversed apical rotation as a marker of disease severity. European Journal Heart Failure. 2009; Vol.11. P.945-951.
14.	van Dalen B.M., Caliskan K., Soliman O.I., Nemes A., Vietter W.B., Ten Cate F.J., Geleijnse M.L. Left ventricular solid body rotation in non-compaction cardiomyopathy: a potential new objective and guan- titative functional diagnostic criterion?. European Journal Heart Failure. 2008; Vol.10, №11. P.1088-1093.

Цель исследования. Изучение пролиферативных и адгезионных свойств нейронов и астроцитов при направленной модуляции активности HIF-1.
Материалы и методы. Исследование проводили на трехклеточной модели ГЭБ и изолированных нейронах и астроцитах in vitro. Активность HIF-1 подавляли ингибитором FM19G11 и измеряли клеточный индекс импедансометрически на клеточном анализаторе «хСеШдепсе».
Результаты. Установлено, что ингибирование HIF-1 снижает пролиферацию изолированных и входящих в состав ГЭБ нейронов и астроцитов. При этом присутствие в системе церебральных эндотелиоцитов оказывает стабилизирующие влияние на пролиферативную активность нейрональных и астроглиальных клеток.
Заключение. Пролиферативные свойства астроцитов и нейронов имеют HIF-1 -зависимые механизмы.

1.	Хилажева Е.Д., Бойцова Е.Б., Пожиленкова E. А., Солончук Ю.Р., Салмина А.Б. Получение трехклеточной модели нейроваскулярной единицы in vitro. Цитология. 2015; Т. 57, № 10. С. 710-713.
2.	FanX., Kavelaars A., Heijnen C.J., Groenendaal F., Van Bel F. Pharmacological Neuroprotection after Perinatal Hypoxic-Ischemic Brain Injury. Current Neuropharmacology. 2010; Vol. 8, № 4. P. 324-334.
3.	Sheldon R.A., Lee C.L., Jiang X., Knox R.N., Ferriero D.M. Hypoxic preconditioning protection is eliminated in HIF-la knockout mice subjected to neonatal hypoxia-ischemia. Pediatric research. 2014; Vol. 76, №1. P. 46-53.
4.	Siegenthaler J.A., Sohet F., Daneman R. "Sealing off the CNS": cellular and molecular regulation of blood-brain barriergenesis. Current opinion in neurobiology. 2013; Vol. 23, №6. P. 1057-1064.
5.	Valle-CasusoJ.C.,Gonzalez-SanchezA.,Medina J.M., Tabernero A. HIF-1 and c-Src mediate increased glucose uptake induced by endothelin-1 and con- nexin43 in astrocytes. PLoS One. 2012; Vol. 7, №2. e32448.
6.	Zhu Z., Reiser G. Signaling mechanism of protease activated receptor 1-induced proliferation of astrocytes: Stabilization of hypoxia inducible factor-1 a triggers glucose metabolism and accumulation of cyclin D1. Neurochem. Int. 2014; Vol. 79. P. 20-32.

Цель исследования. Определение уровня экспрессии (мРНК) генов дофаминового рецептора 4 типа (DRD4) и серотонинового рецептора 2А (5HTR2A) в лимфоцитах периферической крови у пациентов с расстройством шизофренического спектра и изучить взаимосвязь между уровнем экспрессии изучаемых генов и клиническим ответом на антипсихотическую терапию.
Материалы и методы. В исследовании было проведено определение уровня экспрессии (мРНК) генов дофаминового рецептора DRD4 и серотонинового рецептора 5HTR2A в лимфоцитах периферической крови у пациентов с расстройствами шизофренического спектра и изучена взаимосвязь между уровнем экспрессии изучаемых генов и клиническим ответом на антипсихотическую терапию. 
Результаты. Установлено, что начальный уровень экспрессии 5HTR2A значимо положительно коррелировал с показателями шкалы общего клинического впечатления (CGI-S) (г=0,732, р=0,001) и может служить биомаркером эффективности терапии оланзапином.
Заключение. Полученные результаты позволяют рассматривать рецепторы нейротрансмиссии на лимфоцитах периферической крови как возможные маркеры персонифицированной оценки эффективности антипсихотической терапии.

1.	Мосолов С.Н. Биологические методы терапии психических расстройств. Доказательная медицина. М.,2012. 1080 с.
2.	Bell R.L., Franklin К.М., Hauser S.R., Zhou F.C. Introduction to the special issue Pharmacotherapies for the treatment of alcohol abuse and dependence" and a summary of patents targeting other neurotransmitter systems. Recent Pat CNS Drug Discov. 2012; Vol.7, №2. P. 93-112.
3.	Bergguist J.F Silberring J. Identification of catecholamines in the immune system by electrospray ionization mass spectrometry. Rapid Commun. Mass Spectrom. 1998; Vol.12, №11. P. 683- 688.
4.	Buttarelli F.R., Fanciulli A., Pellicano C.F Pontieri F.E. The dopaminergic system in peripheral blood lymphocytes: from physiology to pharmacology and potential applications to neuropsychiatric disorders. Current Neuropharmacology. 2011; Vol.9. P.278-288.
5.	Chan I.S., Ginsburg G.S. Personalized medicine: progress and promise. Annu Rev. Genomics Hum. Genet. 2011; Vol.12. P. 217-244.
6.	Cui Y.r Prabhu V.F Nguyen T.B., Yadav B.K., Chung Y.C. The mRNA Expression Status of Dopamine Receptor D2, Dopamine Receptor D3 and DARPP-32 in T Lymphocytes of Patients with Early Psychosis. Int.J. Mol. Sci.2015; Vol.l6,№ll.	P.26677-26686.
7.	Liu L.r Yuan G.r Cheng Z.F Zhang G.r Liu X.F Zhang H. Identification of the mRNA expression status of the dopamine D2 receptor and dopamine transporter in peripheral blood lymphocytes of schizophrenia patients. PLoS One. 2013; Vol.8, №9. P.1-6.
8.	Morag A., Kirchheiner J.F Rehavi M.F Gurwitz D. Human lymphoblastoid cell line panels: novel tools for assessing shared drug pathways. Pharmacogenomics. 2010; Vol.ll,№3. P. 327-340.
9.	Smith R.M., Papp A.C., Webb A. Multiple regulatory variants modulate expression of 5-hydroxytryptamine 2A receptors in human cortex. Biol. Psychiatry. 2013; Vol.73, №6. P. 546-554.

Цель исследования. Изучение иммунологических показателей и нейросетевая оценка их информативности у больных активной акромегалией и находящихся в состоянии ремиссии.
Материалы и методы. Обследовано 106 больных акромегалией: 88 человек на стадии активной акромегалии и 18 пациентов с ремиссией акромегалии. Методом непрямой иммунофлуоресценции и с помощью иммуноферментного анализа исследованы иммунологические показатели крови. Оценка информативности осуществлялась с помощью нейросетевого классификатора Panalyzer 4,0.
Результаты. Обнаружены зависимые от стадии заболевания изменения в клеточном звене иммунной системы, которые определяются количеством субпопуляций Т-лимфоцитов и уровнем клеток, экспрессирующих активационные молекулы. Изменения концентрации иммуноглобулинов в сыворотке крови больных акромегалией не зависят от стадии заболевания. Наиболее информативными показателями модели нейросетевого классификатора явились процентное содержание хелперной и эф- фекторной субпопуляций Т-лимфоцитов и клеток с экспрессией активационных рецепторов.
Заключение. Особенности функционирования иммунитета при активной акромегалии заключаются в развитии состояния гиперреактивности иммунной системы, которое характеризуется повышенной активацией клеточного звена иммунной системы при дисбалансе гуморального иммунитета. На стадии ремиссии акромегалии наблюдается тенденция к нормализации показателей клеточного звена иммунитета, но при сохранении высокого уровня содержания В-лимфоцитов и NK-клеток и при повышении количества клеток, экспрессирующих CD25- и СИ95-рецепторы. С помощью нейросетевого классификатора подтверждена высокая информативность лимфоцитов, экспрессирующих активационные маркеры, а также количество хелперных и эффекторных Т-клеток в иммунопатогенезе акромегалии.

1.	Гришкевич Н.Ю., Манчук В.Т., Савченко А.А. Особенности информативности морфологического состава лимфоцитов крови при нейросетевой классификации показателей здоровых детей и с ожирением. Вестник новых медицинских технологий. 2002; Т. 9. № 4. С. 25-27.
2.	Догадин С.А., Дудина М.А., Савченко А.А. Взаимосвязь соматотропной функции гипофиза и иммунной системы и их роль в развитии неоплазий. Проблемы эндокринологии. 2013; Т. 59, № 1,-С. 30-34.
3.	Куртасова Л.М., Савченко А.А., Рузаева Л.А., Шмидт А.Р. Особенности метаболизма иммуно-компетентных клеток у детей с рецидивирующей герпетической инфекцией. Вопросы вирусологии. 2002; Т. 47, №3. С. 45-48.
4.	Крюкова Е.В., Савченко А.А., Манчук В.Т., Осокина И.В. Особенности иммунитета у детей и подростков с разной продолжительностью сахарного диабета типа I. Проблемы эндокринологии. 2000: Т. 46, №3. С. 7-10.
5.	Савченко А.А., Дудина М.А., Догадин С.А. Особенности иммуноэндокринных взаимодействий при акромегалии. Красноярск: ООО «Версона», 2014.111 с.
6.	Capatina С., Wass J.A. 60 years of neuroendocrinology: Acromegaly. J. Endocrinol. 2015; Vol. 226, № 2.P. 141-160.
7.	Colao A., Ferone D., Marzullo P., Panza N., Pivonello R., Orio F.Jr., Grande G., Bevilacqua N., Lombardi G. Lymphocyte subset pattern in acromegaly. J. Clin. Endocrinol. Invest. 2002; Vol. 25, №2. P. 125-128.
8.	Galoiu S., Poiana C. Current therapies and mortality in acromegaly. J. Med. Life. 2015; Vol. 8, №4.P.411-415.
9.	Melmed S., Casanueva F., Cavagnini F., Chanson P., Frohman L.A., Gaillard R., Ghigo E., Ho K., Jaquet P., Kleinberg D., Lamberts S., Laws E., Lombardi G., Sheppard M.C., Thomer M., Vance M.L., Wass J.A., GiustinaA. Consensus statement: medical management of acromegaly. Europ. J. Endocrinol. 2005; Vol. 153. P. 737-740.
10.	ParkMJ., Shin J.S., Kim Y.H., Hong S.H., Yang S.H., Shin J.Y., Kim S.Y., Kim B., Kim J.S., Park C.G. Murine mesenchymal stem cells suppress T lymphocyte activation through IL-2 receptor a (CD25) cleavage by producing matrix metalloproteinases. Stem Cell Rev. 2011; Vol. 7. № 2. P. 381-393.
11.	Puig Domingo M. Treatment of acromegaly in the era of personalized and predictive medicine. Clin. Endocrinol. (Oxf). 2015; Vol. 83. № l. P. 3-14.
12.	Tang C.L., Lei J.H., Guan F., Li Y.L., Liu R., Grevelding C.G., Jiang M.S., Dong HF. Effect of cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 on CD4(+) CD25( +) regulatory T cells in murine schistosomiasis japonica. Exp. Parasitol. 2014; Vol. 136. P. 74-78.
13.	Tanimura Y., Коп M., Shimizu K., Kimura F., Kono I., AjisakaR. Effect of 6-day intense Kendo training on lymphocyte counts and its expression of CD95. Eur. J.Appl.Physiol.2009; Vol. 107,№2. P.227-233.
14.	Ziegler C., Finke J., Grtillich C. Features of cell death, mitochondrial activation and caspase dependence of rabbit anti-T-lymphocyte globulin signaling in lymphoblastic Jurkat cells are distinct from classical apoptosis signaling of CD95. Leuk. Lymphoma. 2016; Vol. 57, № l. P. 177-182.

Цель исследования.
 Установить частоту внешних и висцеральных проявлений дисплазии соединительной ткани и их сочетания у детей с заболеваниями мочевыделительной системы обменной природы.  
Материалы и методы. Обследовано 237 детей с болезнями мочевыделительной системы, в основе которых лежат метаболические нарушения. Диагностический протокол включал общеклиническое, нефрологическое, ультразвуковое исследование органов брюшной полости, почек, мочевого пузыря и сердца. 
Результаты. В фенотипическом портрете детей с дисметаболическими заболеваниями почек выделены комбинации внешних и висцеральных проявлений.
Заключение. Определённые сочетания фенотипических признаков дисплазии соединительной ткани имеют нозологическую специфичность, что может стать одним из критериев диагностики вероятной дисметаболической патологии почек.

1.	Иванова И. И., Гнусаев С. Ф., Коваль Н. Ю. Особенности течения болезней мочевыделительной системы у детей с дисплазией соединительной ткани . Российский педиатрический журнал. 2012; №4. С. 32-36.
2.	Кадурина Т. И., Аббакумова Л.Н. Дисплазия соединительной ткани: путь к диагнозу . Вестник Ивановской медицинской академии. 2014; Т. 19, №3. С. 5-11.
3.	Кадурина Т. И., Гнусаев С. Ф., Аббакумова Л. Н. Наследственные и многофакторные нарушения соединительной ткани у детей. Алгоритмы диагностики, тактика ведения . Педиатрия. 2014; Т.93,№5-2. С. 1-40.
4.	Тимофеева Е. П., Рябиченко Т. И., Карцева Т. В., Скосырева Г. А. Особенности течения хронического пиелонефрита у детей и подростков на фоне дисплазии соединительной ткани . Сибирский медицинский журнал. 2011; Т. 26, №3-2. С. 53-56.
5.	Чемоданов В. В., Краснова Е. Е. Особенности течения заболеваний у детей с дисплазией соединительной ткани. Иваново : ГОУ ВПО ИвГМА Росздрава, 2009. 140 с.

Цель исследования. Провести оценку результатов лечения пациентов, оперированных открытым способом в острейшем периоде субарахноидального кровоизлияния в зависимости от скорости кровотока по интрацеребральным артериям. 
Материалы и методы. Проведена оценка результатов лечения 17 пациентов, оперированных по поводу разорвавшихся артериальных аневризм головного мозга в острейшем периоде субарахноидального кровоизлияния в зависимости от тяжести исходного состояния. Пациенты были разделены на 2 группы в зависимости от тяжести ангиоспазма: I группа – 10 пациентов, у которых по данным ТКДГ скорость кровотока по СМА на 3-5-е сутки была менее 120 см/с (10 наблюдений в возрасте 50,1±8,3 лет); II группа – 7 пациентов, у которых на 3-5-е сутки от момента развития САК скорости кровотока по СМА были более 120 см/с (в возрасте 55,7±6,5 лет). Оценивались: уровень угнетения сознания и степень тяжести САК по шкалам (GCS, Hunt-Hess, Fisher) на момент поступления больного; уровень конечного неврологического дефицита по расширенной шкале исходов Глазго (GOS extended); а также проводился мониторинг скоростей мозгового кровотока методом ТКДГ. 
Результаты. Установлено, что при развитии ангиоспазма с повышением скоростей более 120 см/с уже при поступлении имеется статистически значимая большая скорость кровотока по интрацеребральным артериям, несущим причинную аневризму; а также наблюдается ранее и большее нарастание скоростей кровотока, что соответствует более выраженному ангиоспазму. Определено, что первичная оценка по шкалам Hunt-Hess, Fischer, GCS отражает большую тяжесть САК в группе с повышением скорости кровотока по интрацеребральным артериям. 
Заключение. Установлено, что неблагоприятные исходы САК (смерть – тяжелая инвалидизация) характерны для больных с развитием ангиоспазма.

1. Горбачёв В.И., Лихолетова Н.В., Горбачёв С.В. Изменение скоростных показателей мозгового кровотока при позиционировании головного конца кровати у больных, оперированных по поводу нетравматических внутричерепных кровоизлияний . Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2014; Т. 11; № 2. С. 3-9.
2. Коновалов А.Н., Крылов В.В., Элиава Ш.Ш., Белоусова О.Б., Ткачев В.В., Парфенов В.Е., Свистов Д.В., Антонов Г.И., Лазарев В.А., Иванова Н.Е., Пирадов М.А., Пирская Т.Н., Лапатухин В.Г., Скороход А.А., Курдюмова Н.В., Лубнин А.Ю., Цейтлин А.М. Рекомендательный протокол ведения больных с субарахноидальным кровоизлиянием вследствие разрыва аневризм сосудов головного мозга.[Электронный ресурс]. Режим доступа: http:.nsicu.ru/uploads/attachment/file/98/Recommendation_-_SAH. pdf.
3. Крылов В.В., Калинкин А.А., Петриков С.С. Патогенез сосудистого спазма и ишемии при нетравматическом субарахноидальном кровоизлиянии вследствие разрыва церебральных аневризм. Неврологический журнал, 2014; № 5. С.4-12.
4. Петриков С.С., Солодов А.А., Гусейнова Х.Е., Титова Ю.В., Дашьян В.Г., Алещенко Е.И., Хамидова Л.Т., Крылов В.В. Роль многокомпонентного нейромониторинга в определении тактики интенсивной терапии больной с субарахноидальным кровоизлиянием вследствие разрыва артериальной аневризмы головного мозга . Анестезиология и реаниматология. 2009; №3. С.61-63.
5. Ошоров А.В., Горячев А.С., Попугаев К.А., Полупан А.А., Савин И.А., Лубнин А.Ю. Мониторинг церебрального перфузионного давления в интенсивной терапии . Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2013; Т. 10, No2. С.52-59.
6. Цейтлин А.М., Лубнин А.Ю. Методологические подходы к оценке эффективности лечения внутричерепных аневризм. Анестезиология и реаниматология. 2013; № 5. С. 63-69.
7. Шаталов В.И., Щеголев А.В. Влияние инфузионной терапии на центральную гемодинамику и исход лечения пациентов с субарахноидальными кровоизлияниями. Анестезиология и реаниматология. 2005; № 4.С. 55-58.
8. Bellner J., Romner B., Reinstrup P., Kristiansson K.A., Ryding E., Brandt L. Transcranial Doppler sonography pulsatilityindex (PI) reflects intracranial pressure . SurgNeurol. 2004; Vol. 62, No1. P. 45-51.
9. Guidelines for the Management of Aneurysmal Subarachnoid Hemorrhage : Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association [Electronic resource] / American Stroke Association . Stroke . 2012. Vol.43, No 6. Р. 1711-1737.URL: http:.stroke.ahajournals.org/content/early/2012/05/03/STR.0b013e3182587839
10. Kotopka M.J., Flamm E.S. Cerebral Aneurism: Surgical consideration. ln:Cotrell J.E., Smith D.S., eds. Anesthesia and neurosurgery, 2nd ed. St. Louis: CV Mosby. 1994; P. 364-375.
11. Schmidt J.M., Wartenberg K.E., Fernandez A., Claassen J., Rincon F., Ostapkovich N.D., Badjatia N., Parra A., Connolly E.S., Mayer S.A Frequency and clinical impact of asymptomatic cerebral infarction due to vasospasm after subarachnoid hemorrhage .J. Neurosurg. 2008; Vol.109. P.1052-1059.
12. Solenski N.J., Haley E.C. Jr, Kassell N.F., Kongable G., Germanson T., Truskowski L., Torner J.C. Medical complications of aneurysmal subarachnoid hemorrhage: A Report of the multicenter, cooperative aneurysm study . Crit. Care Med.1995; Vol.23. P.1007-1017

Цель исследования. Изучение отношения студентов медицинского университета к физической активности.
Материалы и методы. Проведено анкетирование 126 студентов 1 и 6 курса.
Результаты. Выявлено, что больше половины респондентов (69±4,1%) регулярно занимаются физическими упражнениями, с целью укрепить здоровье (25,4±43,9%), поддержать физическую форму (23±3,7%), улучшить фигуру (15,8±3,2%). Наибольшей популярностью среди студентов пользуются фитнес, танцы (19,8±3,6%), занятия в тренажерном зале (14,3±3,1 %), игровыевиды спорта (10,3±42,3%), прогулки, ходьба (14,3±3,1%).
Заключение. Больше половины студентов КрасГМУ регулярно занимаются физическими упражнениями.

Кальная Е.В., Шаханова А.В., Схакумидов Т.А., Меретукова А.Р. Влияние спортивных физических нагрузок на регуляторно-адаптивные возможности студенток с различной двигательной активностью. Вестник Адыгейского государственного университета. Серия 4: естественно-математические и технические науки. 2014; №3(142). С. 80-88.
2.	Cleland V., Dwyer T.F Venn A. Which domains of childhood physical activity predict physical activity in adulthood? A 20-year prospective tracking study. Br.J. Sports Med. 2012; Vol.46,№8. P.595-602.
3.	Nocon M.r Hiemann T., Miiller-Riemenschneider F. at al Association of physical activity with all-cause and cardiovascular mortality: a systematic review and meta-analysis. Cardiovasc. Prev. Rehabil. 2008; Vol.15, №3. P.239-246.

ВидеомотторингЭЭГ относится к непрерывной ЭЭГ, записанной в течение более или менее продолжительного периода времени с одновременной видеозаписью клинических проявлений. Имея корреляцию записанного поведения (видео) и ЭЭГ, можно точно диагностировать эпилептические припадки или неэпилептические приступы почти во всех случаях. ЭЭГ-видео мониторинг является стандартным критерием диагностики эпилепсии.

1.	Власов П.Н., Червяков А.В., Дрожжина Г.Р., Антонюк М.В., Орехова Н.В., Г нездицкий В.В., Носкова Т.Ю., Федин П.А. Дереализационные расстройства при эпилепсии. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2011; Т. 3, №4. С. 14-21. 
2.	Глухова Л.Ю., Мухин К.Ю., Никитина М.А., Барлетова Е.И., Тупикова Е.А. Значение электроэнцефалографических методов в клинической практике невролога. Русский журнал детской неврологии. 2013; Т. VIII, №3. С. 15-30.
3.	Карлов В.А. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин. М.: Медицина, 2010. 720 с.
4.	Клиническая электроэнцефалография: учебное пособие / Подред. Н.А. Шнайдер. КрасГМУ, 2013. 102 с.
5.	Котов А. С; Тревога у страдающих эпилепсией пациентов. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2013; Т. 113, № 4-2. С. 41-44.
6.	Котов А.С. Эпилепсия и сон. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008; Т. 113, №7. С. 4-10.
7.	Котов А.С., Рудакова И.Г., Котов С.В. Нетерминальная ремиссия у больных эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2008; Т. 108, № 11. С. 16-20.
8.	Лихачев С.А., Веевник Е.В., Терехов В.С., Дымковская М.Н., Науменко Д.В. Определение показаний к хирургическому лечению эпилепсии. Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. 2015. №4(28). С. 147-157.
9.	Мухин К.Ю., Петрухин А.С., Глухова Л.Ю. Эпилепсия. Атлас электроклинической диагностики. М.: Альварес Паблишинг, 2004. 440 с.
10.	Садыкова А.В., Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В., Кантимирова Е.А. Электроэнцефалографи- ческая диагностика фотопароксизмального ответа.Функциональная диагностика. 2013. №3. С.33-40.
11. Benbadis S.R. Provocative techniques should be used for the diagnosis of psychogenic nonepileptic seizures.Epilepsy Behav. 2009; Vol. 15, №2. P.106-109.
12.	Benbadis S.R., Heriaud L., Tatum W.O., Vale F.	L. Epilepsy surgery, delays and referral patterns-are all your epilepsy patients controlled?. Seizure. 2003; Vol. 12, №3. P. 167-170.
13.	BenbadisS.R., LaFrance W.C. Jr., Papandonatos G.D., KorabathinaK., LinK., KraemerH.C. Interrater reliability of EEG-video monitoring. Neurology. 2009; Vol. 73, №11. P. 843-846.
14.	Binnie C.D., Prior P.F. Electroencephalography. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1994; Vol. 57, №11. P. 1308-1319.
15.	Boylan G., Rennie J., Pressler R., Wilson G., Morton M., Binnie C. Phenobarbitone, neonatal seizures, and video-EEG. Arch. Di. Child Fetal Neonatal Ed. 2002; Vol. 86, №3. P. 165-170.
16.	McGonigal A., Russell A., Mallik A., Oto M., Duncan R. Use of short term video EEG in the diagnosis of attack disorders. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2004; Vol. 75, №5. P. 771-772.
17.	Pandian J.D., Cascino G.D., So E.L. Digital video-electroencephalographic monitoring in the neurological-neurosurgical intensive care unit: clinical features and outcome. Arch. Neurol. 2004; Vol. 61, № 7. P. 1090-1094.
18.	ReuberM., FernandezG., Bauer J., Helmstaedter C., Eiger C.E. Diagnostic delay in psychogenic nonepileptic seizures. Neurology. 2002; Vol. 58, №3. P. 493-495.
19.	Scott C., Fish D., Smith S., Free S., Stevens J., Thompson P., Duncan J., Shorvon S., Harkness W. Presurgical evaluation of patients with epilepsy and normal MRI: role of scalp video-EEG telemetry. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1999; Vol. 66, №1. P. 69-71.
20.	Sperling M.R. Clinical challenges in invasive monitoring in epilepsy surgery. Epilepsia. 1997; Vol. 38, №4. P. 6-12.
21.	Telenczuk B., Baker S.N., Kempter R., Curio G.	Correlates of a single cortical action potential in the epidural EEG. Neuroimage. 2015; Vol. 109. P. 357-367.