В обзоре представлена информация о роли НАД+-конвертирующих ферментов (CD38, CD157), комплекса МАС-1 и СЗ компонента комплемента в патогенезе острой и хронической нейродегенерации. Обсуждается роль указанных молекул как потенциальных молекул-маркеров и мишеней для диагностики и терапии нейродегенеративных заболеваний.

1.	Гаврикова В. В., МасудаХ., МуракамиА.,ХасегаваА., Койке Р., Куроха Я., Учияма С. Подходы к лечению болезни Паркинсона в России и Японии: сравнительный анализ // Сибирское медицинское обозрение. 2011. №4. С. 59-62.
2.	Кувачева Н. В., МоргунА. В., ХилажеваЕ.Д, Малиновская Н. А., ГоринаЯ. В., ПожиленковаЕ. А., ФроловаО. В., Тру- фановаЛ. В., Мартынова Г. П., Салмина А. Б. Формирование инфламмасом: новые механизмы регуляции межклеточных взаимодействий и секреторной активности клеток // Сибирское медицинское обозрение. 2013. №5. С. 3-10.
3.	Малиновская Н. А., Панина Ю. А., Гасымлы Э. Д., Морозова Г. А., Баглаева О. В. Фенотипирование CD38 на клетках среднего мозга при экспериментальной болезни Паркинсона //Научный аспект. 2013. №4. С. 155-158.
4.	СалминаА. Б., ИнжутоваА. И., МоргунА. В., Окунева О. С., Малиновская Н. А., Лопатина О. Л., Петрова М. М., Тарану шенко Т. Е., Фурсов А. А., Кувачева Н. В. НАД+-конвертирующие ферменты в клетках нейрональной и глиальной природы: CD38 как новая молекула-мишень для нейропротекции // Вестник РАМН. 2012. № 10. С. 29-37.
5.	Салмина А. Б., Малиновская Н. А., Окунева О. С., Зыкова Л. Д., Юдин Г. В., Лалетин Д. И., Фролова О. А., Фурсов М.А., Фурсова А. А. Модуляция экспрессии CD38 в клетках головного мозга ретиноевой кислотой // Сибирское медицинское обозрение. 2009. № 1. С. 22-26.
6.	Bartels A. L., Leenders К. L. Neuroinflammation in the pathophysiology of Parkinson's disease: evidence from animal models to human in vivo studies with [11C]-PK11195 PET // Mov. Disord. 2007. Vol. 22, № 13. P. 1852-1856.
7.	Bruzzone S., Verderio C., SchenkU., Fedele E., Zocchi E., Matteoli M., De Flora A. Glutamate-mediated overexpression of CD38 in astrocytes cultured with neurones // J. Neurochem.2004. Vol. 89, № 1. P. 264-272.
8.	Ceni C., Pochon N., Villaz M., Muller-SteffnerH., Schuber F., Baratier J., De Waard M., Ronjat M., Moutin M. J. The CD38- independent ADP-ribosyl cyclase from mouse brain synaptosomes: a comparative study of neonate and adult brain // Biochem. J.
2006. Vol. 395. P.417-426.
9.	Choe C. U., Lardong K., Gelderblom M., Ludewig P., Leypoldt F., Koch-Nolte F., Gerloff C., Magnus T. CD38 exacerbates focal cytokine production, postischemic inflammation and brain injury after focal cerebral ischemia // PLoS One.2011. Vol. 6, №5. P. 1-8.
10.	Chopp M., Zhang R. L., Chen H., Li Y., Jiang N., Rusche J.R.	Postischemic administration of an anti-Mac-1 antibody reduces ischemic cell damage after transient middle cerebral artery occlusion in rats // Stroke. 1994. Vol. 25, №4. P. 869-875.
11.	Czura A. W., Czura C. J. CD38 and CD157: biological observations to clinical therapeutic targets // Mol. Med. 2006. Vol. 12, № 11-12. P. 309-311.
12.	Deaglio S., Malavasi F. The CD38/CD157 mammalian gene family: An evolutionary paradigm for other leukocyte surface enzymes//PurinergicSignal. 2006. Vol.2,№2. P.431-441.
13.	Di Lisa F., Ziegler M. Pathophysiological relevance of mitochondria in NAD+ metabolism // FEBS. Lett. 2001. Vol.492, №1-2. P.4-8.
14.	Dong J., Chen P., Wang R., Yu D., Zhang Y., Xiao W. NADPH oxidase: a target for the modulation of the excessive oxidase damage induced by overtraining in rat neutrophils // Int. J. Biol. Sci. 2011. Vol. 7, № 6. P. 881-891.
15.	Franco L., Bodrato N., Moreschi I., Usai C., Bruzzone S., ScarfiS,	Zocchi E., De Flora A. Cyclic ADP-ribose is a second messenger in the lipopolysaccharide-stimulated activation of murine N9 microglial cell line //J. Neurochem. 2006. Vol. 99, № 1. P. 165-176.
16.	Fu H., Liu B., Frost J. L., Hong S., Jin M., Ostaszewski B., Shankar G. M., Costantino I. M., Carroll M. C., Mayadas T. N., Lemere C. A. Complement component C3 and complement receptor type 3 contribute to the phagocytosis and clearance of fibrillar AfJ by microglia // Glia. 2012. Vol. 60, № 6. P. 993-1003.
17.	Funaro A., Ortolan E., Bovino P., Lo Buono N., NacciG.	, Parrotta R., Ferrero E., Malavasi F. Ectoenzymes and innate immunity: the role of human CD157 in leukocyte trafficking // Front. Biosci. (Landmark Ed). 2009. Vol. 14. P. 929-943.
18.	Funaro A., Ortolan E., Ferranti B., Gargiulo L., NotaroR.	, Luzzatto L., Malavasi F. CD157 is an important mediator of neutrophil adhesion and migration//Blood. 2004. Vol. 104, № 13. P. 4269-4278.
19.	Gao H. M., Zhou H., Zhang F., Wilson B. C., Kam W., Hong J. S. HMGB1 acts on microglia Macl to mediate chronic neuroinflammation that drives progressive neurodegeneration //J. Neurosci. 2011. Vol. 31, № 3. P. 1081-1092.
20.	Grimaldi J. C., Balasubramanian S., Kabra N. H, Shanafelt A., Bazan J. F., Zurawski G., Howard M. C. CD38- mediated ribosylation of proteins // J. Immunol. 1995. Vol. 155,№2. P.811-817.
21.	Gudipaty L., Munetz J., Verhoef P. A., Dubyak G. R. Essential role for Ca2+ in regulation of IL-1 secretion by P2X? nucleotide receptor in monocytes, macrophages, and HEK-293 cells // Am. J. Physiol. Cell. Physiol. 2003. Vol. 285. P. 286-299.
22.	Guillemin G. J., Brew B. J. Microglia, macrophages, perivascular macrophages, and pericytes: a review of function and identification // J. Leukoc. Biol. 2004. Vol. 5, № 3. P. 388-397.
23.	Higashida H., Hashii M., Yokoyama S., Hoshi N., Chen X. L., Egorova A., Noda M., Zhang J. S. Cyclic ADP- ribose as a second messenger revisited from a new aspect of signal transduction from receptors to ADP-ribosyl cyclase // Phramacol. Therapeutics. 2001. Vol. 90. P. 283-296.
24.	Higashida H., Salmina A. B., Olovyannikova R. Y., Hashii M., Yokoyama S., Koizumi K., Jin D., Liu H. X., Lopatina O., Amina S., Islam M. S., Huang J. J., Noda M. Cyclic ADP-ribose as a universal calcium signal molecule in the nervous system //Neurochem. Int. 2007. Vol. 51, №2-4. P. 192-199.
25.	Hipkiss A. R. NAD+ availability and proteotoxicity //NeuromolecularMed. 2009. Vol. 11,№2. P.97-100.
26.	Hu X., Zhang D., Pang H., Caudle W. M., LiY., Gao H., Liu Y., Qian L., Wilson B., Di Monte D. A., Ali S.F., Zhang J., Block M. L., Hong J. S. Macrophage antigen complex-1 mediates reactive microgliosis and progressive dopaminergic neurodegeneration in the MPTP model of Parkinson's disease // J. Immunol. 2008. Vol. 181, № 10. P. 7194-7204.
27.	KalehuaA.N., Nagel J. E., WhelchelL. M., GidesJ. J., PyleR.S., Smith R. J., Kusiak J. W., Taub D. D. Monocyte chemoattractant protein-1 and macrophage inflammatory protein-2 are involved in both excitotoxin-induced neurodegeneration and regeneration //Exp. Cell. Res. 2004. Vol. 297, №1. P. 197-211.
28.	Kato I., YamamotoY., FujimuraM., NoguchiN., TakasawaS.,Okamoto H. CD38 disruption impairs glucose-induced increases in cyclic ADP-ribose, [Ca2 + ]i, and insulin secretion //J. Biol. Chem. 1999. Vol. 274. P. 1869-1872.
29.	Kou W., Banerjee S., Eudy J., Smith L. M., Persidsky R., Borgmann K., Wu L., SakhujaN., Deshpande M. S., WalsethT. F., Ghorpade A. CD38 regulation in activated astrocytes: implications for neuroinflammation and HIV-1 brain infection // J. Neurosci Res. 2009. Vol. 87, № 10. P. 2326-2339.
30.	Lapchak P. A. Transcranial near-infrared laser therapy applied to promote clinical recovery in acute and chronic neurodegenerative diseases // Expert Rev. Med. Devices.2012. Vol. 9, №1. P.71-83.
 31.	Levy A., Bercovich-Kinori A., Alexandrovich A. G., Tsenter J., Trembovler V., Lund F. E., Shohami E., Stein R., Mayo L. CD38 facilitatesrecoveryfromtraumaticbraininjury//J.Neurotrauma. 2009.Vol. 26, №9. P. 1521-1533.
32.	Lo Buono N., Parrotta R., Morone S., Bovino P., Nacci G., Ortolan E., Horenstein A. L., Inzhutova A., Ferrero E., Funaro A.The CD157-integrin partnership controls transendothelial migration and adhesion of human monocytes // J. Biol. Chem.2011. Vol. 286, №21. P. 18681-18691.
33.	Lopatina О., Yoshihara T., Nishimura T., Zhong J., Akther S,	Fakhrul A. A., Liang M., Higashida C., Sumi K., Furuhara K., InahataY., Huang J. J., Koizumi K., YokoyamaS., TsujiT., Petugina Y., Sumarokov A., Salmina A. B., Hashida K., Kitao Y., Hori 0., Asano M., KitamuraY., KozakaT., Shiba K., Zhong F., Xie M. J., Sato M., Ishihara K., Higashida H. Anxiety- and depression-like behavior in mice lacking the CD157/BST1 gene, a risk factor for Parkinson's disease // Front. Behav. Neurosci. 2014. Vol. 8, №133. P. 1-18.
34.	MaY., Jiang J., Wang L., Nie H., Xia W., Liu J., Ying W. CD38 is a key enzyme for the survival of mouse microglial BV2 cells // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2012. Vol. 418, №4. P.714-719.
35.	Matute C., Cavaliere F. Neuroglial interactions mediated by purinergic signalling in the pathophysiology of CNS disorders // Sem. Cell. Devel. Biol. 2011. Vol. 22. P. 252-259.
36.	Mayo L., Jacob-HirschJ., AmariglioN., RechaviG., Moutin M. J., Lund F. E., Stein R. Dual role of CD38 in microglial activation and activation-induced cell death // J. Immunol. 2008. Vol. 181,№1. P.92-103.
37.	MizuguchiM., OtsukaN., Sato M., IshiiY., KonS., Yamada M., Nishina H., Katada T., Ikeda K. Neuronal localization of CD38 antigen in the human brain // Brain Res. 1995. Vol. 697. P. 235-240.
38.	Montero M., Gonzalez B., Zimmer J. Immunotoxic depletion of microglia in mouse hippocampal slice cultures enhances ischemia-like neurodegeneration//Brain Res. 2009. Vol. 1291. P. 140-152.
39.	OrtolanE.,VaccaP.,CapobiancoA.,ArmandoE.,Crivellin F.	, Horenstein A., MalavasiF. CD 157, the Janus ofCD38 but with a unique personality//Cell Biochem Funct. 2002. Vol. 20, №4. P. 309-322.
40.	Pfister M., Ogilvie A., da Silva С. P., Grahnert A., Guse A.H., Hauschildt S. NAD degradation and regulation of CD38 expression by human monocytes/macrophages // Eur. J. Biochem.2001. Vol. 268, № 21. P. 5601-5608.
41.	QuaronaV., Zaccarello G., ChillemiA., Bmnetti E., SinghV. K., Ferrero E., Funaro A., Horenstein A. L., MalavasiF. CD38 and CD157: a long journey from activation markers to multifunctional molecules // Cytometry В Clin. Cytom. 2013. Vol. 84, № 4. P. 207-217.
42.	Reitz C., Brayne C., Mayeux R. Epidemiology of Alzheimer disease//Nat Rev Neurol. 2011. Vol.7,№3. P. 137-152.
43.	Ricci G., Volpi L., Pasquali L., Petrozzi L., Siciliano G.	Astrocyte - neuron interactions in neurological disorders //J. Biol. Phys. 2009. Vol. 35. P. 317-336.
44.	Salmina A. B., OkunevaO. S., Malinovskaya N. A., ZykovaL.D., FursovA. A., Morgun A. V., Mikhutkina S. V., TaranushenkoT.E. Changes in expression and activity of CD38 in astroglial cells after impairment of the neuron-glia relationship in the brain induced by perinatal hypoxia-ischemia // Neurochemical Journal. 2009. Vol. 3, № 3. P. 207-213.
45.	Salmina A. B., Petrova M. M., Taranushenko T. E., ProkopenkoS. V., Malinovskaya N. A., OkunevaO. S., Inzhutova A. I., Morgun A. V., Fursov A. A. Alteration of neuron-glia interactions in neurodegeneration: molecular biomarkers and therapeutic strategy // Neurodegenerative diseases: processes, prevention, protection and monitoring / ed. R. C.-C. Chang. Rijeka: InTech, 2011. P. 273-300.
46.	Song E. K., Lee Y. R., Kim Y. R., Yeom J. H., Yoo С. H., Kim H. K., Park H. M., Kang H. S., Kim J. S., Kim U. H., Han M. K. NAADP mediates insulin-stimulated glucose uptake and insulin sensitization by PPARy in adipocytes // Cell Rep. 2012. Vol. 2, №6. P. 1607-1619.
47.	Soriano S. G., Coxon A., Wang Y. F., Frosch M. P., Lip ton S. A., Hickey P. R., MayadasT. N. Mice deficient in Mac-1 (CD lib/ CD 18) are less susceptible to cerebral ischemia/reperfusion injury // Stroke. 1999. Vol. 30, № 1. P. 134-139.
48.	Soskic S. S., Dobutovic B. D., Sudar E. M., Obradovic M.M., Nikolic D. M., Djordjevic J. D., Radak D. J., Mikhailidis D. P., Isenovic E. R. Regulation of Inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) and its Potential Role in Insulin Resistance, Diabetes and Heart Failure // Open Cardiovasc. Med. J. 2011. Vol. 5. P. 153-163.
49.	Srivastava G., Singh K., Tiwari M. N., Singh M. P. Proteomics in Parkinson's disease: current trends, translational snags and future possibilities // Exp. Rev. Proteomics.2010. Vol.7,№l. P. 127-139.
50.	Sutherland D. R., Acton E., Keeney M., Davis В. H., Illingworth A. Use of CD157 in FLAER-based assays for high- sensitivity PNH granulocyte and PNH monocyte detection // Cytometry В Clin. Cytom. 2014. Vol. 86, №1. P. 44-55.
51.	Tang T., Rosenkranz A., Assmann K. J., Goodman M. J., Gutierrez-Ramos J. C., Carroll M. C., Cotran R. S., MayadasT.	N. A role for Mac-1 (CDIIb/CD18) in immune complex- stimulated neutrophil function in vivo: Mac-1 deficiency abrogates sustained Fcgamma receptor-dependent neutrophil adhesion and complement-dependent proteinuria in acute glomerulonephritis//J. Exp. Med. 1997. Vol. 186, № 11. P. 1853-1863.
52.	Teggatz E. G., Zhang G., Zhang A. Y., Yi F., Li N., Zou A. P., Li P. L. Role of cyclic ADP-ribose in Ca2+-induced Ca release and vasoconstriction in small renal arteries // Microvasc. Res.2005. Vol. 70, № 1-2. P. 65-75.
53.	Titova E., Ostrowski R. P., Kevil C. G., Tong W., RojasH.	, Sowers L. C., Zhang J. H., Tang J. Reduced brain injury in CD 18-deficient mice after experimental intracerebral hemorrhage //J. Neurosci. Res. 2008. Vol. 86, № 14. P. 3240-3245.
54.	Wagner C., Hansch G. M., Stegmaier S., Denefleh B., Hug F., Schoels M. The complement receptor 3, CR3 (CDlib/ CD 18), on T lymphocytes: activation-dependent up-regulation and regulatory function // Eur. J. Immunol. 2001. Vol. 10. P. 236-242.
55.	Wei W., Graeff R., Yue J. Roles and mechanisms of the CD38/ cyclic adenosine diphosphate ribose/Ca(2 +) signaling pathway //WorldJ. Biol. Chem. 2014. Vol. 5, № 1. P. 58-67.
56.	Whitton P. S. Inflammation as a causative factor in the aetiology of Parkinson's disease // Br. J. Pharmacol. 2007. Vol. 150, № 8. P. 963-976.
57.	Ying W. Roles of NAD( + ), PARP-1, and sirtuins in cell death, ischemic brain injury, and 
58.	Zhang L., Zhang Z. G., Zhang R. L., Lu M., Krams M., Chopp M. Effects of a selective CDllb/CD18 antagonist and recombinant human tissue plasminogen activator treatment alone and in combination in a rat embolic model of stroke // Stroke.2003. Vol. 34, № 7. P. 1790-1795.
59.	ZhangW., DallasS., ZhangD., GuoJ.P., PangH.,WilsonB., Miller D. S., Chen B., Zhang W., McGeer P. L., HongJ. S., Zhang J.	Microglial PHOX and Mac-1 are essential to the enhanced dopaminergic neurodegeneration elicited by A30P and A53T mutant alpha-synuclein // Glia. 2007. Vol. 55, № 11. P. 1178-1188.
60.	Zocchi E., Usai C., Guida L., Franco L., Bruzzone S., Passalacqua M., De Flora A. Ligand-induced internalization of CD38 results in intracellular Ca2+ mobilization: role of NAD+ transport across cell membranes // FASEB J. 1999. Vol. 13. P. 273-283.

Важность мембранных транспортеров для фармакокинетики получает все большее признание за последнее десятилетие. Генетические полиморфизмы транспортеров лекарственных средств связаны с межличностными различиями в распределении, эффективности и токсичности фармпрепаратов. В этой научном обзоре рассматриваются современные знания об экспрессии, функционировании белка ОАТР1В1 и о влиянии полиморфизмов гена ОАТР1В1 на эффективность и безопасность статинов.

1.	Abe Т., Kakyo М., Tokui Т., Nakagomi R., Nishio Т., Nakai D., Nomura H., Unno M., Suzuki M., Naitoh T., Matsuno
S.,	Yawo H. Identification of a novel gene family encoding human liver-specific organic anion transporter LST-1 // J. Biol. Chem. 1999. Vol. 274, № 24. P. 17159-17163.
2.	BrunhamL.R., Lansberg P.J., Zhang L., Miao F., CarterC., Hovingh G.K., Visscher H., Jukema J.W., Stalenhoef A.F., Ross C.	J., CarletonB.C., KasteleinJJ., HaydenM.R. Differential effect of the rs4149056 variant in SLCO1В1 on myopathy associated with simvastatin and atorvastatin//PhaimacogenomicsJ. 2012. Vol. 12, №3. P. 233-237.
3.	Chang C., Pang K.S., Swaan P.W., Fkins S. Comparative pharmacophore modeling of organic anion transporting polypeptides: a meta-analysis of rat Oatplal and human OATP1B1 // J. Pharmacol. Exp. Ther. 2005. Vol. 314, № 2. P. 533-541.
4.	Choi J.H., Lee M.G., Cho J.Y., Lee J.E., Kim K.H., and Park K. Influence of OATP1В1 genotype on the pharmacokinetics of rosuvastatin in Koreans // Clin. Pharmacol. Ther. 2008. Vol. 83, № 2. P. 251-257.
5.	Chung J.Y., Cho J.Y., Yu K.S., Kim J.R., Oh D.S., Jung H.R., LimK.S., MoonK.H., Shin S.G., Jang I.J. EffectofOATPIBl (SLCOIBI) variant alleles on the pharmacokinetics of pitavas- tatin in healthy volunteers // Clin. Pharmacol. Ther. 2005. Vol. 78, №4. P. 342-350.
6.	Couvert P., Giral P., Dejager S., GuJ., HubyT., Chapman M.J., Bruckert E., and Carrie'A. Association between a freguent allele of the gene encoding OATP 1В1 and enhanced LDL-lowering response to fhivastatin therapy// Pharmacogenomics. 2008. Vol. 9, №9. P.1217-1227.
7.	DengJ.W., Song I.S., Shin H.J., Yeo C.W., Cho D.Y., Shon J.H., and Shin J.G. The effect of SLC01B1*15 on the disposition of pravastatin and pitavastatin is substrate dependent: the contribution of transporting activity changes by SLCO IB 1*15 //PharmacogenetGenomics. 2008. Vol. 18,№5. P.424-433.
8.	Evans M., Rees A. Effects of HMG-CoA reductase inhibitors on skeletal muscle: are all statins the same? // Drug. Saf. 2002. Vol. 25, №9. P. 649-663.
9.	Funk C. The role of hepatic transporters in drug elimination // Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. 2008. Vol.4,№4. P.363-379.
10.	Furihata T., Satoh N., Ohishi T., Ugajin M., Kameyama Y., Morimoto K., Matsumoto S., Yamashita K., Kobayashi K., Chiba K. Functional analysis ofamutationintheSLCOlBl gene (c.l628T>G) identified in a Japanese patientwith pravastatin-induced myopathy // Pharmacogenomics J. 2009. Vol. 9, № 3. P. 185-93.
11.	Giacomini K.M., Huang S.M., Tweedie D.J., Benet L.Z., Brouwer K.L., Chu X., Dahlin A., Evers R., Fischer V., Hillgren K.	M. Membrane transporters in drug development // Nat. Rev. Drug. Discov. 2010. Vol. 9, № 3. P. 215-236.
12.	GlaeserH., BaileyD.G., DresserG.K., GregorJ.C., Schwarz U.I., McGrath J.S., Jolicoeur E., Lee W., Leake B.F., Tirona R.G., Kim R.B. Intestinal drug transporter expression and the impact of grapefruit juice in humans // Clin. Pharmacol. Ther. 2007. Vol. 81, №3. P. 362-370.
13.	Graham D.J., Staffa J.A., Shatin D., Andrade S.E., Schech S.D., La Grenade L., Gurwitz J.H., Chan K.A., Goodman M.J., and Platt R. Incidence of hospitalized rhabdomyolysis in patients treated with lipid-lowering drugs//JAMA. 2004. Vol. 292, №21. P. 2585-2590.
14.	Hagenbuch B., Meier P.J. The superfamily of organic anion transporting polypeptides//Biochim. Biophys. Acta. 2003. Vol. 1609, №1. P.1-18.
15.	He Y.J., Zhang W„ Chen Y„ Guo D„ Tu J.H., Xu L.Y., TanZ.R., ChenB.L., LiZ., ZhouG., YuB.N., KirchheinerJ., Zhou H.	H. Rifampicin alters atorvastatin plasma concentration on the basis of SLCOIBI 521T>C polymorphism//Clin. Chim. Acta. 2009. Vol.405,№1-2. P.49-52.
16.	Hsiang B., Zhu Y., Wang Z., Wu Y., Sasseville V., Yang W.P., Kirchgessner T.G. A novel human hepatic organic anion transporting polypeptide (OATP2). Identification of a liver-specific human organic anion transporting polypeptide and identification of rat and human hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitor transporters // J. Biol. Chem. 1999. Vol. 274, № 52. P. 37161-37168.
17.	Hu M., MakV.W., Yin O.Q., ChuT.T., Tomlinson B. Effects of grapefruit juice and SLCOIBI 388A>G polymorphism on the pharmacokinetics of pitavastatin // Drug Metab. Pharmaco- kinet. 2013. Vol. 28, № 2. P. 104-108.
18.	IeiriI., SuwannakulS., MaedaK., Uchimaru H., HashimotoK., Kimura M., Fujino H., Hirano M., Kusuhara H., Irie S. SLCO1В1 (OATP1B1, an uptake transporter) and ABCG2 (BCRP, an efflux transporter) variant alleles and pharmacokinetics of pitavastatin in healthy volunteers // Clin. Pharmacol. Ther. 2007. Vol. 82, №5. P.541-547.
19.	IidaA., Saito S., Sekine A., MishimaC., KondoK., Kitamura Y., Harigae S., Osawa S., Nakamura Y. Catalog of 258 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes encoding three organic anion transporters, three organic anion-transporting polypeptides, and three NADH:ubiquinone oxidoreductase flavoproteins // J. Hum. Genet. 2001. Vol. 46, № 11. P. 668-683.
20.	Iwai M., Suzuki H., Ieiri I., Otsubo K., Sugiyama Y. Functional analysis of single nucleotide polymorphisms of hepatic organic anion transporter OATP1B1 (OATP-C) // Pharmacogenetics. 2004. Vol. 14, № 11. P. 749-757.
21.	Jada S.R., Xiaochen S., Yan L.Y., Xiaoqiang X., Lai S., Zhou S.F., Ooi L.L., Chowbay B. Pharmacogenetics of SLCOIBI: haplotypes, htSNPs and hepatic expression in three distinct Asian populations // Eur. J. Clin. Pharmacol. 2007. Vol. 63, №6. P.555-563.
22.	Kameyama Y., Yamashita K., Kobayashi K., Hosokawa M., Chiba K. Functional characterization of SLCOIBI (OATP-C) variants, SLC01B1*5, SLC01B1N5 and SLC01B1*15+C1007G, by using transient expression systems of HeLa and HEK293 cells //Pharmacogenet.Genomics. 2005. Vol. 15,№7. P.513-522.
23.	Konig J., Cui Y., Nies AT., Keppler D. A novel human organic anion transporting polypeptide localized to the basolat- eral hepatocyte membrane // Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2000. Vol. 278, № 1. P. G156-164.
24.	Konig J., Seithel A, Gradhand U., Fromm M.F. Pharma- cogenomics ol human OATP transporters // Naunyn Schmiede- bergs /rich. Pharmacol. 2006. Vol. 372, № 6. P. 432-443.
25.	Lee E., Ryan S., Birmingham B., Zalikowski J., March R., Ambrose H., Moore R., Lee C., Chen Y., Schneck D. Rosuvastatin pharmacokinetics and pharmacogenetics in white and Asian subjects residing in the same environment // Clin. Pharmacol. Ther. 2005. Vol. 78, №4. P. 330-341.
26.	LuH.,ChoudhuriS.,OguraK.,Csanakyl.L.,LeiX.,Cheng X., Song PX., Klaassen C.D. Characterization of organic anion transporting polylpeptide lb2-null mice: essential role in hepatic uptake/toxicity of phalloidin and microcystin-LR // Toxicol. Sci. 2008. Vol. 103, № 1. P. 35-45.
27.	Ma Q., Lu A.Y. Pharmacogenetics, pharmacogenomics, and individualized medicine // Pharmacol Rev. 2011. Vol. 63, №2.P. 437-459.
28.	Maeda K., Ieiri I., Yasuda K., Fujino A., Fujiwara H., Otsubo K., Hirano M., Watanabe T., Kitamura Y., Kusuhara H., Sugiyama Y. Effects of organic anion transporting polypeptide 1В1 haplotype on pharmacokinetics of pravastatin, valsartan, and temocapril // Clin. Pharmacol. Ther. 2006. Vol. 79, № 5. P. 427-439.
29.	Morimoto K., Oishi T., Ueda S., Ueda M., Hosokawa M., Chiba K. A novel variant allele of OATP-C (SLCOIBI) found in a Japanese patient with pravastatin-induced myopathy // Drug Metab. Pharmacokinet. 2004. Vol. 19, № 6. P. 453-455.
30.	MwinyiJ.,JohneA.,BauerS., RootsI., GerloffT. Evidence for inverse effects of OATP-C (SLC21A6) 5 and lb haplotypes on pravastatin kinetics // Clin. Pharmacol. Ther. 2004. Vol. 75, №5. P.415-421.
31.	MwinyiJ., KopkeK., SchaeferM., RootsI., GerloffT. Comparison of SLCO 1В1 sequence variability among German, Turkish, and African populations // Eur. J. Clin. Pharmacol. 2008. Vol. 64, № 3. P. 257-266.
32.	Neuvonen P.J., Niemi M., and Backman J.T. Drug interactions with lipid-lowering drugs: mechanisms and clinical relevance // Clin. Pharmacol. Ther. 2006. Vol. 80, № 6. P. 565-581.
33.	Niemi M. Role of OATP transporters in the disposition of drugs//Pharmacogenomics. 2007. Vol. 8, №7. P. 787-802.
34.	Niemi M., Pasanen M.K., and Neuvonen P.J. Organic anion transporting polypeptide 1B1: a genetically polymorphic transporter of major importance for hepatic drug uptake // Pharmacol. Rev. 2011. Vol. 63, № 1. P. 157-181.
35.	Niemi M., Pasanen M.K., Neuvonen P.J. SLCOIBI polymorphism and sex affect the pharmacokinetics of pravastatin but not fluvastatin // Clin. Pharmacol. Ther. 2006. Vol. 80, №4. P.356-366.
36.	NiemiM., SchaeffelerE., LangT., FrommM.F., Neuvonen M., Kyrklund C., Backman J.T., Kerb R., Schwab M., Neuvonen P.J., Eichelbaum M., Kivisto K.T. High plasma pravastatin concentrations are associated with single nucleotide polymorphisms and haplotypes of organic anion transporting polypeptide-C (OATP-C, SLCOIBI) // Pharmacogenetics. 2004. Vol. 14, №7. P.429-440.
37.	Nishizato Y., Ieiri I., Suzuki H., Kimura M., Kawabata K., Hirota T., Takane H., Irie S., Kusuhara H., Urasaki Y., Urae A, Higuchi S., Otsubo K., Sugiyama Y. Polymorphisms of OATP- C (SLC21A6) and OAT3 (SLC22A8) genes: conseguences for pravastatin pharmacokinetics //Clin. Pharmacol. Ther. 2003. Vol.73,№6. P.554-565.
38.	NozawaT., MinamiH., SugiuraS., TsujiA., Tamail. Role of organic anion transporter OATP1B1 (OATP-C) in hepatic uptake of irinotecan and its active metabohte, 7-ethyl-10-hydroxy- camptothecin: in vitro evidence and effect of single nucleotide polymorphisms // Drug. Metab. Dispos. 2005. Vol. 33, №3. P.434-439.
39.	Ozdemir V., Kalow W., Tang В.К. Evaluation of the genetic component of variability in CYP3A4 activity: a repeated drug administration method//Pharmacogenetics. 2000. Vol. 10, №5. P. 373-388.
40.	Pasanen M.K., Fredrikson H., Neuvonen P.J., Niemi M. Different effects of SLC01B1 polymorphism on the pharmacokinetics of atorvastatin and rosuvastatin // Clin. Pharmacol. Ther. 2007. Vol. 82, № 6. P. 726-733.
41.	Pasanen M.K., Neuvonen M, Neuvonen P.J., Niemi M. SLCO1В1 polymorphism markedly affects the pharmacokinetics of simvastatin acid // Pharmacogenet. Genomics.2006. Vol. 16, №12.-P. 873-879.
42.	Pasanen M.K., Neuvonen P.J., Niemi M. Global analysis of genetic variation in SLCO IB 1 // Pharmacogenomics. 2008. Vol. 9, №1. P. 19-33.
43.	Petzinger E., Geyer J. Drug transporters in pharmacokinetics. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2006. Vol. 372, № 6. P. 465-475.
44.	SEARCH Collaborative Group. SLC01B1 Variants and Statin-Induced Myopathy - A Genomewide Study // N. Engl. J. Med. 2008. Vol. 359, № 8. P. 789-799.
45.	ShikataE., Yamamoto R., Takane H., ShigemasaC, Ikeda T., Otsubo K., Ieiri I. Human organic cation transporter (OCT1 and OCT2) gene polymorphisms and therapeutic effects of metformin //J. Hum. Genet. 2007. Vol. 52, №2. P. 117-122.
46.	Shitara Y., Horie T., SugiyamaY. Transporters as a determinant of drug clearance and tissue distribution // Eur. J. Pharm. Sci. 2006. Vol. 27, №5. P. 425-446.
47.	Tirana R.G., Leake B.F., Merino G., Kim R.B. Polymorphisms in OATP-C: identification of multiple allelic variants associated with altered transport activity among European- and African-Americans // J. Biol. Chem. 2001. Vol. 276, № 38. P. 35669-35675.
48.	Thompson J.F., Man M., Johnson K.J., Wood L.S., Lira M.E., Lloyd D.B., Banerjee P., Milos P.M., Myrand S.P., Paulauskis J., Milad M.A., Sasiela W.J. An association study of 43 SNPs in 16 candidate genes with atorvastatin response // Pharmacogenomics J. 2005. Vol. 5, № 6. P. 352-358.
49.	Voora D., Shah S.H., Spasojevic I., Ali S., Reed C.R., Salisbury B.A., and Ginsburg G.S. The SLC01B1*5 genetic variant is associated with statin-induced side effects // J. Am. Coll. Cardiol. 2009. Vol. 54, № 17. P. 1609-1616.
50.	Zhou Q., Chen Q.X., Ruan Z.R., Yuan H., Xu H.M., Zeng S. CYP2C9*3( 1075A > С), ABCB1 and SLC01B1 genetic polymorphisms and gender are determinants of inter-subject variability in pitavastatin pharmacokinetics //Pharmazie. 2013. Vol. 68, №3. P. 187-194.

В обзоре представлен анализ литературных данных по изучению проблемы эндотелиальной дисфункции. В качестве потенциального маркёра дисфункции эндотелия рассмотрен фактор Виллебранда. Обозначена значимость коррекции дисфункции эндотелия при атеросклерозе.

1.	Валеева А.Г. Сывороточные маркёры сердечно-сосудистого риска и качество жизни пациентов с ишемической болезнью сердца на амбулаторном этапе // Пермский медицинский журнал. 2013. Т. 30, №6. С. 66-71.
2.	Вундервальд Д.С. Хохлов А.Л., Трофимова О.В., Вундер- вальд Н.Н., Каграманян И.Н. Влияние бисопролола и ивабра- дина на ЧСС, уровень воспаления и дисфункции эндотелия у пациентов с ИБС: стабильной стенокардией напряжения //Биомедицина. 2011. №4. С.69-70.
3.	Галяутдинов Г.С., Чудакова Е.А. Особенности системы гемостаза у пациентов с ишемической болезнью сердца //Казанскиймедицинскийжурнал. 2012. Т.93,№ 1. С. 3-7.
4.	Инжутова А.И., Петрова М.М. Роль эндотелиальной дисфункции в формировании и прогрессировании сердечнососудистой патологии // Проблемы женского здоровья. 2011. Т. 6, №1. С. 59-66.
5.	Инжутова А.И., Салмина А.Б., Петрова М.М., Ми- хуткина С.В., Народова В.В., Домрачев Д.В. Регистрация блеббинга плазматической мембраны лимфоцитов периферической крови как экспресс метод оценки тяжести состояния больных осложнёнными формами гипертонии // Бюллетень СО РАМН. 2007. Т. 1, № 123. С. 6-10.
6.	Комаров А.Л., Шахматова О.О., Стамбольский Д.В., Ребриков Д.В., Кофиади И.А., Сироткина О.В., Деев А.Д., Панченко Е.П.. Факторы риска тромботических осложнений и прогноз у больных с хронической формой ишемической болезни сердца//Кардиология.2009.№ 11. С. 4-10.
7.	Кратнов А.Е., Пивень О.Е., Кратнов А.А., Румянцев М.И., МатыцинС.Л. Уровень провоспалительных цитокинов, фактора Виллебранда, С-реактивного белка, метаболической активности нейтрофилов и антиоксидантной защиты плазмы крови у больных ишемической болезнью сердца, осложненной развитием сердечной недостаточности // Иммунопатология. Аллергология. Инфектология.2007.№ 2. С. 34-39.
8.	Лупинская З.А. Эндотелий сосудов - основной регулятор местного кровотока // Вестник Кыргызско-Российского Славянского университета. 2003. № 7. С. 29.
9.	Оганов Р.Г., Бойцов С.А. Рекомендации ВНОК // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011. Т. 6, № 10, приложение 2. С. 7.
10.	Оганов Р.Г., Масленникова Г.Я. Эпидемию сердечнососудистых заболеваний можно остановить усилием профилактики // Профилактическая медицина. 2009.Т. 6, №3. С. 3-7.
11.	Парахонский А.П. Иммунная система как предиктор эндотелиальной дисфункции при артериальной гипертонии с метаболическими нарушениями // Фундаментальные исследования. 2007. № 9. С. 74-75.
12.	Попова А.А., Березина Е.Н., Маянская С.Д. Эндотелиальная дисфункция и механизмы её формирования //Сибирское медицинское обозрение. 2010. Т. 6, № 4. С. 7-11.
13.	Собко Е.А., КрапошинаА.Ю., ДемкоИ.В., Салмина А.Б. Маркёр эндотелиальной дисфункции CD-38/АДФ - рибозил- циклаза при бронхиальной астме // Клиническая медицина. 2013.№ 2.С. 34-38.
14.	Соколов Е.И., Гришина Т.И., Штин С.Р. Влияние фактора Виллебранда и эндотелина-1 на формирование тромботического статуса при ишемической болезни сердца // Кардиология. 2013. Т. 33, № 3. С. 25-30.
15.	Суслина З.А, Танашян М.М., Лагода О.В. Атеросклероз и ишемические нарушения мозгового кровообращения //Атеротромбоз. 2009. Т. 3, № 2. С. 60-64.
16.	Танашян М.М., Суслина З.А., Ионова В.Г., Домашенко М.А., Орлов С.В., Чечёткин А.О., Плешкова М.Ю. Состояние функции эндотелия у больных с ишемическим инсультом при различной степени атеросклеротического поражения сонных артерий// Неврологический вестник. 2007. Т.39, вып. 1. С. 12-16.
17.	Терещенко С.Н., Жиров И.В., Маличенко Е.В. Казанцева Е. Э. Сравнительная характеристика ингибиторов ангиотензин превращающего фермента рамиприла и эналаприла в лечении хронической сердечной недостаточности у женщин // Кардиология. 2010. № 4. С. 64-68.
18.	Чернявская Т.К. Современные подходы к диагностике и коррекции эндотелиальной дисфункции у пациентов с артериальной гипертонией // Лечебное дело. 2013. №2.-С. 118-130.
19.	Agewall S. Acute and stable coronary heart disease: different risk factors // Eur. Heart J. 2008. Vol. 29. P. 1927-1929.
20.	Arid W.C. Endothelial biomedicine. Cambridge University Press. 2007. 1500 p.
21.	Bhatt D.L., Steg P.G., Ohman E.M., Hirsch A.T., IkedaY., Mas J.L., Goto S., Liau C.S., Richard A.J., Rother J., Wilson P.W. International prevalence, recognition, and treatment of cardiovascular risk factors in outpatients with atherothrombosis //REACH Registry Investigators. 2006. Vol. 295. P. 180-189.
22.	Derhasching U., Jilma B. Assesment of plateles and the endothelium in patients presenting with acute coronary syndromes - is there a future? //Thrombosis and Haemostasis.2009.Vol. 102, №6.-P.1141-1148.
23.	Empana J.P., Canoui-Poitrine F.,Luc G., Juhan-Vague I., Morange P., Arveiler D., Ferrieres J., Amouyel P., Bingham A., Montaye M., Ruidavets J.-B., Haas B., Evans A., Ducimetiere P. Contribution of novel biomarkers to incident stable angina and acute coronary syndrome: the PRIME Study // European Heart Journal. 2008. Vol. 16, №29. P. 1966-1974.
24.	KoprivicaZ., DjordjevicD., VuleticM., ZivkovicV., Barud- zicN., AndjelkovicN., DjuricD., Iric-CupicV., KrkeljicJ., Jakov- ljevic V. Von. Willebrand factor and Oxidative Stress parameters in Acute Coronary Syndromes // Oxidative Medicine and cellular Longevity. 2011. Vol. 2011. P. 1-11.
25.	Lee K. W., Blann A. D., Lip G. Y. Inter-relationships of indices of endothelial damage/dysfunction [circulating endothelial cells, von Willebrand factor and flow-mediated dilatation] to tissue factor and interleukin-6 in acute coronary syndromes // International Journal of Cardiology. 2006. Vol. 111, № 2. P. 302-308.
26.	Мое K.T., Wong P. Current trends in diagnostic biomarkers of acute coronary syndrome // Annals of the Academy of Medicine Singapore. 2010. Vol. 39, № 3. P. 210-215.
27.	Starke R.D., Ferraro F., Paschalaki K.E., Dryden N.H., McKinnon T.A., Sutton R.E., Payne E.M., Haskard D.O., HughesA.	D., Cutler D.F., LaffanMA, RandiA.M. Endothehal von Willebrand factor regulates angiogenesis//Blood. 2011.Vol. 117, №3.P. 1071-1080.
28.	Sin D.D., Anthonisen N.R., Soriano J.B., Agusti A.G. Mortality in COPD: Role of comorbiditrs//Eur. Respur. J. 2006. Vol. 28. P. 1245-1257.
29.	SmithN.L., ChenM.H., DehganA., StrachanD.P., BasuS., Soranzo N., Hayward C, Rudan I., Sabater-Lleal M., Bis J.C., de Maat M.P., Rumley A., Kong, X., Yang Q., Williams F.M., Vitart V.	, Campbell H., Malarstig A., Wiggins K.L., van Duijn, C.M., McArdle W.L., PankowJ.S., Johnson A.D., SilveiraA., McKnight B., Uitterlinden A.G., Aleksic N., Meigs J.B., Peters A., Koenig W., Cushman M., Kathiresan S., Rotter J.I., Bovill E.G., HofmanA.	, BoerwinkleE., ToflerG.H., PedenJ.F., PsatyB.M., LeebeekF., Folsom A.R., LarsonM.G., SpectorT.D., WrightA.F., WilsonJ.F., Hamsten A., LumleyT., Witteman J.C., Tang W., O'Donnell C.J. Novel Associations of Multiple Genetic Loci With Plasma Levels of Factor VII, Factor VIII, and von Willebrand Factor: The CHARGE (Cohorts for Heart and Aging Research in Genome Epidemiology) Consortium // Circulation. 2010. Vol. 121.P. 1382-1392.
30.	Spiel A.O., J.C.Gilbert, BJilma. Von Willebrand factor in Cardiovascular Disease. Focus on Acute Coronary Syndromes //Circulation. 2008. Vol. 117,№ 11. P. 1449-1459.
31.	Tedgui A., Mallat Z. Anti-inflammatory mechanisms in the vascular wall//Circulation Research. 2001. Vol. 88. P. 877-887.
32.	Tkac J., Man P.S.F., Sin D.S. Systemic conseguences of COPD // Ther. Respur. Dis. 2007. Vol. 1. P. 47-59.

Статья представляет собой научный обзор о медико-социальных особенностях молодой семьи в современных условиях. Представлены основные проблемы данной категории населения в условиях трансформации института семьи в целом. Приведены особенности брачности в России и за рубежом.

1.	Анафьянова Т. В. К вопросу о стратегии развития потенциала здоровья молодых семей // Современные проблемы науки и образования. 2011. №5. С. 130-135.
2.	Антонов А. И., Борисов В.А. Динамика населения России в XXI веке и приоритеты демографической политики. 	М.: Ключ-С, 2006. С. 57.
3.	Артеменко В. В., Шабунова А.А. Влияние социально- экономических характеристик семьи на здоровье детей //Проблемы развития территории. 2009. Вып.2. С. 68-77.
4.	Артюхов И. П., Анафьянова Т. В., Новиков О. М., Капитонов В.Ф., Павлов А.В. Семейная медицина. Здоровье молодых семей; Красноярский медицинский университет. Новосибирск: Наука, 2012. 209 с.
5.	Артюхов И. П., Новиков О. М., Капитонов В. Ф. Капитал здоровья семьи - детерминанта качества человеческого капитала // Экономика здравоохранения. 2007. № 7. С. 5-7.
6.	Артюхов И. П., Смердин С. В., Новиков О. М., Капитонов В.Ф. Семейная медицина. Здоровье городских семей с детьми в Сибири; Красноярская медицинская академия. Новосибирск : Наука, 2008. 224 с.
7.	Бабенко А. И. Формирование и потери человеческого капитала в Сибири // Бюллетень НИИ общественного здоровья. 2007. №2. С. 18-20.
8.	Белый О. И. Определение понятия «молодежь» // Теория и практика общественного развития. 2012. №12. С. 156-158.
9.	Боева А. В., Лещенко Я. А. Характеристика брачности и репродуктивных намерений населения в Иркутской области //Экология человека. 2013. №9. С. 34-39.
10.	Васильева И. С. Молодая семья и развитие государственного законодательства, направленного на ее поддержку и защиту // Социально-гуманитарные знания. 2012. №4. С. 355-360.
11.	Васильева И. У. Молодая семья: проблемы и перспективы социальной поддержки // Вестник Восточного экономико-юридического гуманитарного университета. 2010.	- №4.-С. 119-124.
12.	ГолодС. И. Социолого-демографический анализ состояния и эволюции семьи // Социологические исследования. 2008. №1. С. 40-49.
13.	Денисов И. Н. Развитие семейной медицины - основа реорганизации первичной медико-санитарной помощи населению Российской Федерации // Здравоохранение. 2010. № 5. С. 151-164.
14.	Доброхлеб В. Г., Белобрагина Н. В. Репродуктивные ориентации студенческой молодежи // Вестник Российского государственного гуманитарного университета. 2010. №6. С. 15-22.
15.	Долбик-Воробей Т. А. Студенческая молодежь о проблемах брака и рождаемости // Социологические исследования. 2003. № 11. С. 78-83.
16.	Ефимов С. Г. Современные аспекты благополучия и неблагополучия современной семьи в республике Бурятия // Вестник Бурятского государственного университета. 2011.	№ 5. С. 248-253.
17.	Жильцова Е. Е., Коновалов О. Е. Информированность студенческой молодежи о профилактике инфекций, передающихся половым путем // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2012. № 6. С. 17-19.
18.	Ибрагимов М.-Р. А. Этнодемографические аспекты развития Дагестанской семьи в XX в. // Вестник Института ИАЭ. 2011. №1. С. 53-65.
19.	Кацнельсон Г. С. Особенности процессов рождаемости, смертности и брачности сельского населения Оренбургской области на рубеже XX-XXI вв. // Вестник ОГПУ.2007. №1. С. 21-26.
20.	Корчагина П. С., Калачикова О. Н. Самосохрани- тельное поведение как фактор формирования здоровья населения// Вопросы территориального развития. 2013. №2. С. 2-12.
21.	Кузьменко Т. В. Репродуктивные планы молодых супругов: влияние старшего поколения // Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского. 2010. №4. С. 60-67.
 22.	Лещенко Я. А., Боева А. В. Особенности и тенденции процессов брачности и разводимости в городе Восточной Сибири // Вестник Бурятского государственного университета. 2010. № 14. С. 177-180.
23.	Медведева Н. А. Оценка брачности и разводимости в Вологодском регионе // Молочнохозяйственный вестник 2012.№3. С. 93-99.
24.	Мезенева М. В. Бедность молодых семей: стратегии и особенности преодоления (на примере Вологодской области) // Вестник СПбГУ. 2011. №4. С. 390-398.
25.	Михайлова К. С. Трансформация института брака на Дальнем Востоке России // Власть и управление на Востоке России. 2008. № 3. С. 248-257.
26.	Население России 2010-2011. Восемнадцатый-девят надцатый ежегодный демографический доклад / отв. ред. А. Г. Вишневский. М. : Изд. дом ГУ ВШЭ, 2013. 530 с.
27.	Новиков О. М., Артюхов И. П., Капитонов В. Ф., Вагнер В. А. Медико-демографические проблемы разных типов семей, проживающих в сельской местности // Сибирское медицинское обозрение. 2007. №4. С. 78-81.
28.	Нурматова 3. И., Нурматов А. А., ЮсуповаМ. Р. Молодежь и ее репродуктивное здоровье // Научно-практический журнал ТИППМК. 2012. №2. С. 29-31.
29.	ПанфиловаТ. Н., Медведева О. В. Региональные аспекты реализации семейной политики // Проблемы социальной гигиены и истории медицины. 2010. №2. С. 42-47.
30.	Попова Д. О. Трансформация семейных ценностей и второй демографический переход в России: кто в авангарде? [Электронный ресурс]. Режим доступа : http://www. demoscope.ru/weekly/2010/0423/analitO 1 .php.
31.	Попова И. П. Поведение в отношении здоровья и материальное положение: гендерные аспекты (по данным лонгитюдного опроса) // Здравоохранение Рос. Федерации. 2007. № 1. С. 47-50.
32.	Ростовская Т. К. Развитие института молодой семьи в современном обществе // Государственный Советник.2013.№2. С. 46-52.
33.	Смирнова Н. Н. Тенденции развития современной городской молодой семьи // Исторические, философские, политические и юридические науки, культурология и искусствоведение. Вопросы теории и практики. 2013. № 2-1. С. 178-181.
34.	СофроноваТ. Г. Особенности и тенденции брачности в России//Инициативы XXI века. 2010. №3. С. 53-55.
35.	Султанаева 3. М., Гурова 3. Г., Галимов Ш. Н. Возрастные аспекты вступления в брак и разводов в Республике Башкортостан// Проблемы репродукции. 2011. №6. С. 9-13.
36.	Сурмач М. Ю. Репродуктивное поведение молодежи Беларуси и его детерминация // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. 2011. №4. С. 32-35.
37.	Татаурова Е. А., Новоселов В. П., Понич Е. С. Социологическая оценка формирования репродуктивных планов молодежи // Сибирский медицинский журнал. 2009. № 3. С. 57-60.
38.	Удальцова М. В., Носова Н. С. Молодая семья как объект социальной политики // Омский научный вестник. 2010. №3. С. 73-75.
39.	Фадеева Н. Л. Брачно-семейная структура в контексте демографической ситуации // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Серия: общественные и гуманитарные науки. 2013. № 3. С. 50-53.
40.	Фадеева Н. А Особенности государственной политики в отношении молодой семьи: решение жилищных проблем на примере Республики Карелия //Ученые записки Петрозаводского государственного университета. Серия: общественные и гуманитарные науки. 2012. № 1. С. 105-108.
41.	Хасанова Р. Р. Самосохранительное поведение населения как фактор продолжительности жизни // Здоровье населения и среда обитания. 2013. № 5. С. 43-46.
42.	Хачатрян Л. А. Современный брак - результат эволюции семейно-брачных отношений // Вестник Пермского университета. 2011. Вып. 1. С. 89-100.
43.	Цинченко Г. М. Социальная политика в отношении молодой семьи // Управленческое консультирование. 2010. №3. С. 180-187.
44.	Циткилов П. Я. Материальное и жилищное неблагополучие как приоритетная проблема российской молодой семьи и подходы к ее решению в социальной практике//Отечественный журнал социальной работы. — 2012. — №3.-С. 154-161.
45.	Чернов А. В., Коновалов О. Е., Шевлякова Т. В. Медико-социальная характеристика женщин активного репродуктивного возраста и их семей // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. — 2012. — №1. С. 23-25.
46.	Чернова Ж. В. «Демографический резерв»: молодая семья как объект государственной политики // Женщина в Российском обществе. 2010. №2. С. 26-38.
47.	Шингаркина Д. А. Изучение представлений современной студенческой молодежи о браке // Вектор науки Тольяттинского государственного университета. 2012. №2. С. 188-193.
48.	Agha S. Changes in the timing of sexual initiation among young Muslim and Christian women in Nigeria // Arch. Sex Behav. 2009. Vol. 38, № 6. P. 899-908.
49.	Bruderl J., Diekmann A. Education, birth cohort, and marriage age: a comparative analysis of marriage age in West Germany, East Germany, and the United States // Z. Soziol. 1994. Vol. 23,№1. P.56-73.
50.	Carmichael G. A., Whittaker A. Choice and circumstance: qualitative insights into contemporary childlessness in Australia // Eur. J. Population. 2007. Vol. 23, № 2. P. 111-143.
51.	ColonM., Martinez R., TullaM., PerezJ., SantaellaY., LarasL.	Psychosocial factors associated with failure to use contraception among adolescents with repeat pregnancies in Puerto Rico // Bol. Asoc. Med. P. R. 2014. Vol. 106, № 1. P. 12-16.
52.	Dillender M. The death of marriage? The effects of new forms of legal recognition on marriagerates in the United States //Demography. 2014. Vol. 51, №2. P. 563-585.
53.	Dye J. L. Fertility of American Women: 2006 : Current Population Reports - Washington : U. S. Census Bureau,2008.	P. 20-558.
54.	Gavalas V. S. Family formation and dissolution in an Aegean island // J. Biosoc. Sci. 2005. Vol. 37, № 3. P. 351-370.
55.	Ghilagaber G., Shusheng L., Johansson A. Changes in marriage age and first birth interval in Huaning County // Southeast Asian J. Trap. Med. Public Health. 2005. Vol. 36, №5. P. 1329-1338.
56.	Holland J. A., de ValkH. A. Ideal ages for family formation among immigrants in Europe // Adv. Life Course Res. 2013. Vol. 18, №4. P. 257-269.
57.	Jiang Q., Feldman M. W., Li S. Marriage sgueeze, never- married proportion, and mean age at first marriage in China // Popul. Res. Policy Rev. 2014. Vol. 33. P. 189-204.
58.	Magadi M. A., Agwanda A. 0. Determinants of transitions to first sexual intercourse, marriage and pregnancy among female adolescents: evidence from South Nyanza, Kenya // J. Biosoc. Sci. 2009. Vol. 41, № 3. P. 409-427.
59.	Marrone G., Abdul-Rahman L., De ConinckZ., Johansson A. Predictors of contraceptive use among female adolescents in Ghana // Afr. J. Reprod. Health. 2014. Vol. 18, № 1. P. 102-109.
60.	Patravali P., Gaonkar V. Opinions of educated youth towards age at marriage and difference in age between partners //Indian J. Behav. 1991. Vol. 15, №2. P. 35-39.

Цель исследования. Экспериментально обосновать возможность использования октановой кислоты для литолиза желчных камней.
Материалы и методы. В экспериментах in vitro использовано 103 желчных конкремента различных по составу. В эксперименте in vivo 40 половозрелых кроликов: после моделирования желчнокаменной болезни на третьи сутки после операции через холецистостому вводился растворитель, результат оценивался на 3, 5, 7,14-е сутки после лечения. Результаты. Среднее время растворения камней составило 5,63±2,10 мин в пересчете на 1мгмассы камня, растворимость обратно пропорционально степени минерализации конкрементов. При использовании смеси октановой кислоты с глицерином в соотношении 1:1 растворимость не меняется. In vivo полного растворения удалось достичь к 4-м суткам лечения, токсических реакций не выявлено.
Заключение. Октановая кислота активна в отношении всех видов желчных конкрементов, обладает низкой токсичностью в дозе необходимой для растворения камней.

1.	Герасимов А.Н. Медицинская статистика. М.: Медицинское информационное агентство, 2007. 480 с.
2.	Милонов О.Б., Гуреева Х.В. Современные аспекты растворения желчных камней // Хирургия. 1984. № 7. С. 144-150.
3.	Рабичев Э.О., Дуров В.А., Шахпаронов М.И. О структуре и физико-химических свойствах растворов глицерина // Вестник МГУ. Химия. 1980. Т. 21, № 1. С. 37-42.
4.	РазмахнинЕ.В., Лобанов С.Л., КоноваловаО.Г. Возможности атомно-эмиссионного анализа при исследовании состава желчных камней // Вестник Бурятского государственного университета. 2013. № 13. С. 133-137.
5.	Рыжкова О.В., Сайфутдинов Р.Г. Химическое растворение камней желчного пузыря // Общественное здоровье и здравоохранение. 2005. № 1-2. С. 172-175.
6.	Тхай С.В., Захаров В.В., Русанов В.М. Альбумин - наиболее востребованный препарат крови в трансфузиологической практике // Вестник службы крови России. 2012. № 3. С. 40-45.
7.	ХертекШ.Б. Варианты коррекции механической желтухи в условияхургентной хирургии // Сибирское медицинское обозрение. 2012. №3. С. 6-10.
8.	Allen M.J. Rapid dissolution of gallstones by methyl-tert- buthyl-ether// N.Engl. J. Med. 1985. Vol. 312. P. 217-220.
9.	Wada H., Shintani D., Ohlrogge J. Why do mitochondria synthesize fatty acids? Evidence for involvement in lipoic production//PNAS - 1997 - Vol.94 - P. 1591-1597.

Цель исследования. Изучение гиполипидемических свойств сесквитерпеновых лаптопов арглабина и ахиллина при модели острой гиперлипидемии, вызванной этанолом у крыс.
Материалы и методы. Гиперлипидемию у крыс вызывали однократным внутрижелудочным введением 40% этанола в дозе 5 г/кг (в пересчете на абсолютный этанол). Арглабин и ахиллин в дозе 10 мг/кгвводили внутрижелудочно в течете 7 дней до введения этанола. В сыворотке крови измеряли содержание триацилглицеридов, свободных жирных кислот, общего холестерина, холестерина в липопротеинах низкой и высокой плотности, индекс атерогенности.
Результаты. Сесквитерпеновые лактоны арглабин и ахиллин снижали в сыворотке крови крыс повышенное содержание триацилглицеридов, свободных жирных кислот и холестерина в липопротеинах низкой плотности при острой гиперлипидемии, вызванной однократным введением этанола.
Заключение. Полученные данные свидетельствует о гиполипидемической активности исследуемых лактонов.

1.	Арабидзе Г,Г, Клиническая иммунология атеросклероза - от терапии к практике // Атеросклероз и дислипидемии. 2013. №1, - С, 4-19,
2.	Венгеровский А.И. Фармакология: курс лекций (4-е изд., пере- раб. и доп.). М: ГЭОТАР-Медиа, 2012. С. 589-603.
3.	Кагарлицкий А.Д., Адекенов С.М., Куприянов А.Н. Сескви- терпеновые лактоны растений Центрального Казахстана. Алма- Ата, Наука, 1987. 240 с.
4.	Коновалов Г.А., Звездкин П.В., Хаютина И.В., Филоненко И.В., Аскопян В.С., Карнеева О.В., Дорощенко А. Д., Курганская Т.С. Гиполипидемическая терапия и реоферез при дислипопротеидемиях // Consilium medicum. 2003. Т. 5, № 11. С. 609-614.
5.	Ратькин А.В., Арыстан Л.И., Яковлева Ю.А., Иванов В.В., Рязанцева Н.В., Чучалин В.С., Адекенов С.М. Влияние сесквитерпено- вого у-лактона леукомизина на уровень триацилглицеролов в клетках крысиной гепатомы при экспериментальной модели гиперлипидемии // Сибирское медицинское обозрение. 2014. № 1. С. 44-48.
6.	Роднова Е.А., Иванов В.В., Ледюкова С.И., Чучалин В.С., Ратькин А.В., Рахимова Б.Б., Хабаров ИА., Адекенов С.М. Гиполипидемическое действие леукомизина на модели острой гиперлипидемии, индуцированной этанолом // Бюллетень сибирской медицины. 2013.Т. 12, №1,- С. 43-48.
7.	Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1 / Под ред. А. И. Миронова. М.: Гриф и К, 2013. 944 с.
8.	Arun Sam Lai A,, Kumar Т., Balakrishna Murthy P., Sadasivan Pillai K, Hypolipidemic effect of Coriandrum sativum L, in triton-induced hyperlipidemicrats//Ind. J. Exp. Biol. 2004, - Vol,42,№9, - P, 909-912
9.	Bodor E.T., Offermanns S. Nicotinic acid: an old drug with a promisingfuture // Br.J.Pharmacol. 2008. Vol. 153,№ 1. P.68-75.
10.	Chaturvedi D. Sesguiterpene lactones: Structural diversity and their biological activities//Res. Signpost. 2011. Vol. 1, № 1. P.313-344.
11.	Shukla S.D., Sun G,Y., Gibson Wood W., Savolainen M.J., Ailing C., Hoek J.B. Ethanol and lipid metabolic signaling // Ale. Clin. Exp. Res. 2001. Vol. 25, № 1. P. 33-39.
12.	Yao P., Song F., Li K., Zhou S., Liu S., Sun X., Nussler A.K., Liu L. Ginkgo biloba extract prevents ethanol induced dyslipidemia // Am. J. Chin. Med. Vol. 35, № 4. P. 643-652.
13.	You M., Fischer M., Deeg M.A., Crabb D.W. Ethanol induces fatty acid synthesis pathways by activation of sterol regulatory element-binging protein (SREBP) //J. Biol. Chem. 2002. Vol. 277, №24 - P. 29342-29347.

Цель исследования. Выявление факторов риска, ассоциированных с отсутствием динамики дисперсии интервала QT после проведенной реперфузии коронарной артерии у больных с острым инфарктом миокарда.
Материалы и методы. Дисперсия интервала QT рассчитывалась до и через 1 час после реперфузии коронарной артерии у больных с острым инфарктом миокарда. Все больные были разделены на 2 группы: со снижением дисперсии QT (п=50) и без снижения (п=45).
Результаты. Дилатация левого желудочка увеличивала риск отсутствия снижения QTcd после реперфузии в 1,94 раза: ОР 1,94(1,34-2,79], р=0,013. У больных со снижением систолической функции левого желудочка риск отсутствия снижения QTcd после реперфузии в течение 1 часа увеличивалсяв 1,65 раза; ОР 1,65(1,1-2,4], р=0,035.
Заключение. Дилатация левого желудочка является независимым фактором отсутствия снижения QTcd после реперфузии коронарной артерии

1.	Берштейн Л.Л., Новиков В.И., Гришкин Ю.Н. Оценка эффективности реперфузии при остром инфаркте миокарда: современные концепции и методы // Российский кардиологический журнал. 2005. № 1. С. 73-79.
2.	БолдуеваС.А., БуракТ.Я., Жук В.С. ЛеоноваИ.А. Самохвалова М.В. К вопросу о дисперсии интервала QT у больных острым инфарктом миокарда // Российский кардиологический журнал. 2001. №2. С. 14-17.
3.	Радзевич А.Э., Уранова Е.В., Буланова А.А., Попов В.В. Влияние чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики на функцию левого желудочка, параметры электрокардиографии высокого разрешения, дисперсию интервала QT и вариабельность сердечного ритма // Г рудная и сердечно-сосудистая хирургия. 2006. № 4. С.23-29.
4.	Bonnemeier Н, Hartmann F, Wiegand UK, Bode F, Katus HA, Richardt G. Course and prognostic implications of QT interval and QT interval variability after primary coronary angioplasty in acute myocardial infarction //J. Am. Coll. Cardiol. 2001. Vol. 37. P. 44-50.
5.	LopesN.H., GrupiC, Cleberson H. Dina, Accio FT de Gois, Hajjar L, Ayub B, Rochitte C.E, Ramires J.F, Kalil Roberto, Hueb W.	QT interval dispersion analysis in acute myocardial inlarction (AMI) patients: coronary reperfusion effect // Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2006. Vol. 87. P. 91-98.
6.	Malik M., Velislav N, Batchvarov. Measurement, interpretation and clinical potential of QT dispersion //Journal of the American College of Cardiology. 2000. Vol. 36, №6. P. 1749-1766.
7.	Moller J.E., Husic M., Sondergaard E. Poulsen S., Egstrup K. Relation of early changes of Q-T dispersion to changes in left ventricular systolic and diastolic function after a first acute myocardial infarction // Scand. Cardiovasc. J. 2002. Vol.36,№5. P.259-261.
8.	Padmanabhan S., Silvet H., Amin J., Pai R. G. Prognostic value of QT interval and QT dispersion in patients with left ventricular systolic dysfunction: Results from a cohort of 2265 patients with an ejection fraction of <40% Original Research Article //American Heart Journal. 2003. Vol. 145, №1. P. 132-138.

Цель исследования. Изучить морфологические изменения слизистой оболочки бронхов во взаимосвязи с показателями системного воспаления и функции внешнего дыхания у больных тяжелой бронхиальной астмой (БА).
Материалы и методы. Обследовано 35 больных обоего пола с тяжелым течением БА. В группу контроля вошли 40 практически здоровых добровольцев. Всем больным проводилось исследование функции внешнего дыхания, определение уровня цитокинов TNF-a, IL-4, IL-2, IL-6, IL-10, INF-y, С-реактивного белка, бронхоскопия, гистологические методы Результаты. Получены высокие показатели провоспалительных цитокинов, СРБприБА. Показаны особенности реализации иммунного ответа в зависимости от формы заболевания. Подтверждена роль макрофагов в развитии воспаления при БА. Заключение. При Б А имеются специфические морфологические маркеры структурных изменений стенки бронхов в зависимости от формы заболевания.

1.	Автандилов Г.Г. Диагностическая медицинская плоидометрия. М.: Медицина, 2006. 192 с.
2.	Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (пересмотр 2011 г.): пер. с англ. / Под ред. А. С. Белевского. М.: Российское респираторное общество, 2012. 80с.
3.	Козлова О.С., Жестков А.В., Кулагин В.В. Бронхиальная астма в сочетании с аллергическим ринитом: клинико-функциональные, ииммунологические особенности// Пульмонология. 2011. № 1. С. 70-73.
4.	Ландышев Ю.С., СуровА.В., ЛазуткинаЕ.Л., Георгиевский Н.И., Целуйко С.С., Георгиевская М.Н. Роль цитокинов и полиморфно-ядерных нейтрофилов в патогенезе бронхиальной астмы // Дальневосточный медицинский журнал. 2008. № 2. С. 134-138.
5.	СоловьеваИА, СобкоЕ.А., Крапошипа Л.Ю., Рязанова Н.Г., Демко И.В. Структурно-функциональное состояние миокарда правого желудочка у больных бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения // Сибирское медицинское обозрение. 2014. № 2. С. 42-47.
6.	Чучалин А.Г., Огородова Л.М., Петровский Ф.И., Жестков А.В., Илькович М.М., Мартыненко Т.И., Ребров А.П., РеутоваЛ.Ю., Терещенко Ю.А., Фассахов Р.С., Черняк Б.А. Мониторирование и лечение тяжелой бронхиальной астмы у взрослых. Результаты национального многоцентрового исследования НАБАТ // Терапевтический архив. 2005. № 3. С. 36-43.
7.	Bradding Р. Asthma: Eosinophil Disease, Mast Cell Disease, or Both? // Allergy, Asthma & Clinical Immunology. 2008. Vol. 4. P. 84-90.
8.	Hanania N. Targeting airway inflammation in asthma: current and future! targets and therapies // Chest. 2008. Vol.6,№3. P.245 - 252.
9.	Meyer N., Nuss S.J., Rothe T., Siebenhiiner A., Akdis C.A., Menz G. Differential serum protein markers and the clinical severity of asthma//J. Asthma Allergy. 2014. Vol. 25, № 7. P. 67-75.
10.	Reuter S., Heinz A., Sieren M., Wiewrodt R., Gelfand E.W., Stassen M., Buhl R., Taube C. Mast cell-derived tumor necrosis factor is essential for allergic airway disease // Eur. Respir. J. 2008. Vol. 31, № 4. P. 773-782.
11.	Wood L.G., Baines K.J., Fu J., Scott H.A., Gibson P.G. The neutrophilic inflammatory phenotype is associated with systemic inflammation in asthma // Chest. 2012. Vol. 142, №1. P. 86-93.

Цель исследования. Сравнительное изучение хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов крови и мокроты у больных внебольничной пневмонией средней тяжести.
Материалы и методы. Обследовано 48 больных внебольничной пневмонией средней тяжести и 112 здоровых людей. Исследовали люцигенин- и люминол-зависимую хемилюминесценцию нейтрофилов.
Результаты. У больных пневмонией в течение 2-х недель антибиотикотерапии сохраняется высокий уровень хемилюминесценции нейтрофилов крови, но с тенденцией к нормализации активности с 7-х суток лечения. Нейтрофилы мокроты характеризуются низким уровнем хемилюминесценции.
Заключение. Низкая хемилюминесценция нейтрофилов мокроты связана с истощением метаболических резервов клеток в легких на фоне антибиотикотерапии, что может явиться причиной рецидива заболевания.

1.	Владимиров Ю.А., Проскурина Е.В. Свободные радикалы и клеточная хемилюминесценция // Успехи биологической химии. 2009. Т. 49. С. 341-388.
2.	Дворецкий Л.И. Внебольничная пневмония: диагностика и антибактериальная терапия // Consilium Medicum. 2008. № 3. С. 25-30.
3.	Заболеваемость населения России в 2010 году: статистические материалы. Часть III. М., 2011. 152 с.
4.	Коленчукова О.А., Савченко А.А., Смирнова С.В. Особенности люминол- и люцигенин-зависимой хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов у больных хроническим риносинуситом // Медицинская иммунология. 2010. Т. 12, № 4-5. С. 437-440.
5.	Куртасова Л.М., Савченко А.А., Шкапова Е.А. Клинические аспекты функциональных нарушений нейтрофильных гранулоцитов при онкопатологии. Новосибирск: Наука, 2009. 184 с.
6.	Савченко А.А., Здзитовецкий Д.Э., Борисов А.Г., Лу- зан Н.А. Хемилюминесцентная активность нейтрофильных гранулоцитов и уровни концентрации цитокинов у больных распространенным гнойным перитонитом // Цитокины и воспаление. 2013.Т. 12, № 1-2. С. 115-119.
7.	Синопальников А.И., Козлов Р.С. Внебольничные инфекции дыхательных путей: руководство для врачей.М.: Премьер МТ, Наш Город, 2007. 353 с.
8.	Чучалин А.Г., Синопальников А.И., Козлов Р.С., Тюрин И.Е., Рачина С.А. Внебольничная пневмония у взрослых: рекомендации по диагностике, лечению и профилактике: пособие для врачей. М., 2010. 54 с.
9.	Шимохина Н.Ю., Савченко А.А., Петрова М.М., Ля- шенко А.А., Чижикова И.К., Воронковская А.В. Особенности системы гемостаза и хемилюминесцентной активности нейтрофильных гранулоцитов у больных острым коронарным синдромом // Сибирское медицинское обозрение. 2012. № 6. С. 21-24.
10.	Benbarek H., Ayad A., Deby-Dupont G., Boukraa L., Serteyn D. Modulatory effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs on the luminol and lucigenin amplified chemiluminescence of equine neutrophils // Vet. Res. Commun. 2012.Vol. 36, № 1.P. 29-33.
11.	Fernandez E. Predictors of health decline in older adults with pneumonia: findings from the Community-Acquired Pneumonia Impact Study // BMC Geriatrics. 2010. Vol. 10, № 1. P. 1-21.
12.	Genestet C., Le Gouellec A., Chaker H., Polack B., Guery B., Toussaint B., Stasia M.J. Scavenging of reactive oxygen species by tryptophan metabolites helps Pseudomonas aeruginosa escape neutrophil killing // Free Radic. Biol. Med. 2014. Vol. 73.P. 400-410.
13.	Khan P., Idrees D., Moxley M.A., Corbett J.A., Ahmad F., von Figura G., Sly W.S., Waheed A., Hassan M.I. Luminol-based chemiluminescent signals: clinical and non-clinical application and future uses // Appl. Biochem. Biotechnol. 2014. Vol. 173, № 2. P. 333-355.
14.	Liu G., Yang H., Chen X., Wang X., Chu Y. Modulation of neutrophil development and homeostasis // Curr. Mol. Med.2013. Vol. 13, № 8. P. 1270-1283.
15.	Strydom N., Rankin S.M. Regulation of circulating neutrophil numbers under homeostasis and in disease // J. Innate Immun. 2013. Vol. 5, № 4. P. 304-314.

Цель исследования. Изучить частоты полиморфных аллельных вариантов гена коннексина 40 (СХ40) у детей с идиопатическим синдромом, слабости синусового узла.
Материалы и методы. Проведено молекулярно-генетическое исследование у 50 детей с идиопатическим синдромом слабости синусового узла (СССУ) и у 102 здоровых детей группы контроля.
Результаты. Установлена ассоциация СССУ с полиморфизмами гена СХ40. У детей с идиопати ческим СССУ выявлено статистически значимое преобладание гомозиготного генотипа -44АА.
Заключение. Генотип -44АА гена СХ40 определяет высокий относительный риск развития нарушений проведения импульса в формировании комбинированной патологии проводящей системы сердца.

1.	Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. Полиморфизм гена коннексина 40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла // Сибирское медицинское обозрение. 2011. № 3. С. 14- 19.
2.	Школьникова М.А. Диагностика и лечение жизнеугрожающих нарушений сердечного ритма в детском возрасте. М.: Столичный бизнес, 2001. 86 с.
3.	Beauchamp Р., Yamada К.А., Baertschi A.J., Green К., KanterE.M., Saffitz J.E., Kleber A.G. Relative contributions of connexins 40 and 43 to atrial impulse propagation in synthetic strands of neonatal and fetal murine cardiomyocytes // Circ. Res. 2006. Vol. 99, № 11. Vol. 1216-1224.
4.	Boyett M.R., Inada S., Yoo S., Li J., Liu J., Tellez J., Greener I.D., Honjo H., BilleterR., LeiM., Zhang H., EfimovI.R., Dobrzynski H. Connexins in the sinoatrial and atrioventricular nodes// Adv. Cardiol. 2006. Vol. 42. P. 175-197.
5.	De Bakker J.M., van Rijen H.M. Continuous and discontinuous propagation in heart muscle // J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2006. Vol. 17,№5. P.567-573.
6.	Delorme B., Dahl E., Jarry-Guichard T., Briand J.P., Willecke K., Gros D., Theveniau-Ruissy M. Expression pattern of connexin gene products at the early developmental stages of the mouse cardiovascular system // Circ. Res. 1997. Vol. 81, №3. P.423-437.
7.	FirouziM., RamannaH., KokB., JongsmaHJ., Koeleman B.P.C., Doevendans P.A., Groenewegen W.A., Hauer R.N.W. Association of human connexin40 gene polymorphisms with atrial vulnerability as a risk factor for idiopathic atrial fibrillation. // Circ. Res. 2004.Vol. 95, № 4. P. e29-e33.
8.	Firouzi M., Ramanna H., Kok B., Jongsma H.J., Koeleman B.P.C., Doevendans P.A., Groenewegen W.A., Hauer R.N.W. Association of human connexin40 gene polymorphisms with atrial vulnerability as a risk factor for idiopathic atrial fibrillation // Circ. Res. 2004.Vol. 95, № 4.P. e29-e33.
9.	GollobM.H., Jones D.L., KrahnA.D., Danis L., GongX.Q., Shao Q., Liu X., Veinot J.P., Tang A.S., Stewart A.F., Tesson F.	, Klein G.J., Yee R„ Skanes A.C., Guiraudon G.M., Ebihara L., Bai D. Somatic mutations in the connexin 40 gene (GJA5) in atrial fibrillation // New Eng. J. Med. 2006. Vol. 354, № 25. P. 2677-2688.
10.	Groenewegen W.A., Firouzi M., Bezzina C.R., Vliex S., Langenl.M., Sandkuijl L., SmitsJ.P.P., HulsbeekM., RookM.B., Jongsma H.J., Wilde A.A.M. A cardiac sodium channel mutation cosegregates with a rare connexin40 genotype in familial atrial standstill//Circ. Res. 2003. Vol. 92, № 1. P. 14-22.
11.	JuangJ.M., ChernY.R., TsaiC.T., ChiangF.T., LinJ.L., Hwang J.J., Hsu K.L., Tseng C.D., Tseng Y.Z., Lai L.P. The association of human connexin 40 genetic polymorphisms with atrial fibrillation // Int. J. Cardiol. 2007. Vol. 116, №1. P. 107-112.
12.	Kanagaratnam P., Rothery S., Patel P., Severs N.J., Peters N.S. Relative expression of immunolocalized connexins 40 and 43 correlates with human atrial conduction properties //J. Am. Coll. Cardiol. 2002. Vol. 39, № 1. P. 116-123.
13.	Mehta A.V., Chidambaram B., Garrett A. Familial symptomatic sinus bradycardia // Ped. Cardiol. 1995. Vol. 16, №5. P. 231-234.
14.	Soemedi R., Topf A., Wilson I.J., Darlay R., Rahman T., Glen E., Hall D., Huang N., Bentham J., Bhattacharya S., Cosgrove C., Brook J.D., Granados-Riveron J., Setchfield K., Bu'Lock F., Thornborough C., Devriendt K., Breckpot J., Hofbeck M., Lathrop M., Rauch A., Blue G.M.,. Winlaw D.S, Hurles M., Santibanez-Koref M., Cordell H.J., Goodship J.A., Keavney B.D. Phenotype-specific effect of chromosome 1 q21.1 rearrangements and GJA5duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls // Hum. Mol. Genet. 2012. Vol. 21, № 7. P. 1513-1520.
15.	White T.W., Paul D.L. Genetic diseases and gene knockouts reveal diverse connexin functions // Annu. Rev. Physiol. 1999. Vol. 61. P. 283-310.

Цель исследования. Изучить изменения органной гемодинамики после порто-системного шунтирования у детей свне- печеночным блоком портального кровообращения на фоне кавернозной трансформации воротной вены Материалы и методы. Исследованы изменения гемодинамики печени у 33 детей в возрасте от 4 до 7 лет с внепеченочной портальной гипертензией.
Результаты. Установлено, что после операции порто-системного шунтирования значительно уменьшается портальная гемодинамика и снижаются значения пульсационного и резистивного сопротивления сосудов печени.
Заключение. После операции значительно разгружается портальная система, что является профилактикой желудочно-кишечного кровотечения при внепеченочной портальной гипертензии.

1.	Зубарев А. В., Шипов О. Ю., Сюткин В. Е., Иваников И. О. Портальная гипертензия: диагностические возможности допплеровских ультразвуковых методик // Эхография. 2001. Т. 2, № 1. С. 6-13.
2.	Вычужанин Д.В., Черноусов А.Д., Афукова О.Г. УЗИ в диагностике цирроза печени// Врач. 2011. № 6. С. 82-85.
3.	Кудрявцева А.В., Котив Б.Н., Дзидзава И.И., Жестовская С.И. Синдром портальной гипертензии // Медицинская визуализация. 2010. №5. С. 21-36.
4.	Куваева Л. А. Кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода // Справочник фельдшера и акушерки. 2011. №5. С. 49-51.
5.	Мишина Т.П. Состояние центральной гемодинамики при хирургическом лечении внепеченочной портальной гипертензии у детей: автореф. дис. ...канд. мед. наук. М., 2011. 48 с.
6.	Разумовский А.Ю., Рачков В.Е. Центральная гемодинамика при хирургическом лечении детей с синдромом внепеченочной портальной гипертензии // Детская хирургия. 2009. № 2. С.	26-30.
7.	Рачков В.Е., Разумовский А.Ю., Феоктистова Е.В. Мезопортальное шунтирование при внепеченочной портальной гипертензии у детей: 10 лет наблюдений //Анналы хирургии. 2010. № 6. С.	46-50.
8.	Bambini D.A., SuperinaR., Almond P.S., Whitington P.F., Alonso E. Experience with the Rex-shunt (mesenterico-left portal bypass) in children with extrahepatic portal hypertension //J. Pediatric Surgery. 2000. № 35(1). P. 13-18.
9.	Bolondi L: Morphological and hemodynamic changes in the portal venous system after distal spleno-renal shunt: an ultrasound and pulsed doppler study // Hepatology. 1988. № 8. P. 652-657.
10.	D'Amico G., Pagliaro L.r Bosch J. The treatment of portal hypertension: ametaanaliticreview//Hepatology. 1995. № 22 - P. 332-243.
11.	Leen E., Goldberg J. A., Anderson W. J., Robertson J., Moule B., Cooke T.G., McArdle C.S. Hepatic perfusion changes in patients with liver metastases: comparison with those patients with cirrhosis // Gut. 1993. T. 34. № 4. P. 554-557.

Цель исследования. Установить этнические особенности артериальной гипертонии у больных с метаболическим синдромом в Прибайкалье.
Материалы и методы. В исследование включено 145 больных, в том числе 71 бурят и 74 русских в возрасте от 36 до 79 лет. Результаты. Артериальная гипертония - одинаково частый компонент метаболического синдрома в русской и бурятской этнических группах. У женщин обеих этнических групп выявлены более высокие показатели систолического АД (САД) по сравнению с мужчинами, а у женщин-буряток - значимо более высокие показатели САД по сравнению с русскими женщинами.
Заключение. Выявленные этнические особенности необходимо учитывать при планировании лечения метаболических нарушений у бурятской этнической группы

1.	Абилова С.С. Выраженность атеросклеротического поражения сонных артерий у пациентов с метаболическим синдромом в сочетании и без коронарной болезни сердца // Вестник Кыргызско-Российского славянского университета. 2009. Т. 9, № 8. С. 122-125.
2.	Малакшинова З.Х., Данзанова Ц.Д., Мадыева Л.Д., Долхонова Т.В., Бубеев В.Б., Шестов Д.Б. Распространенность артериальной гипертензии среди населения г. Улан-Удэ // Сибирский медицинский журнал (г. Иркутск). 1997. Т. 9, № 1-2. С. 34-36.
3.	Мамедов М.Н. Метаболический синдром в России: распространенность, клинические особенности и лечение. М.: ФГУП Изд-во «Известия» Управления делами Президента РФ, 2011. 160 с.
4.	Огарков М.Ю., Барбараш О.Л., Казачек Я.В., Квиткова Л.В., ПоликутинаО.М., Барбараш Л.С. Распространенность компонентов метаболического синдрома X у коренного и некоренного населения Горной Шории // Бюллетень СО РАМН. 2004. № 1. С. 108-111.
5.	Леханова Е.Н., Буганов А.А., Свайкина Е.В. Особенности минерального обмена жителей крайнего Севера и артериальная гипертония на Ямале // Вестник восстановительной медицины. 2009. № 6. С. 27-29.
6.	Уварова Т.Е., Бурцева Т.Е., СофроноваС.И., Ефремова С.Д., Гольдерова А.С. Липидный профиль крови и особенности нарушений липидного обмена у коренных малочисленных народов севера Якутии // Дальневосточный медицинский журнал. 2012. № 3. С. 85-88.
7.	ШедоеваМ.Н. Особенности метаболического профиля у больных с ишемической болезнью сердца и артериальной гипертензией различной этнической принадлежности // «Актуальные вопросы клинической и экспериментальной медицины»: материалы научно-практической конференции молодых ученых. СПб. 2003. С. 5.
8.	Grundy S.M., Cleeman J.I., Daniels S.R., Donato K.A., Eckel R.H., Franklin B.A., Gordon D.J., Krauss R.M., Savage P.J., Smith S.C., Spertus J.A., Costa F. Diagnosis and management of the Metabolic syndrome // Circulation. 2005. Vol. 112. P.2735-2752.
9.	Tillin T., Forouhi N., Johnston D.G., McKeigue P.M., Chaturvedi N., Godsland I.F. Metabolic syndrome and coronary heart disease in South Asians, African Caribbeans and white Europeans: a UK population based cross-sectional study // Diabetologia. 2005. Vol. 48. P. 649-656.

Цель исследования. Оценка особенностей анамнестических, антропометрических и лабораторных проявлений метаболического синдрома укоренных и пришлых женщин Республики Хакасия в период менопаузы.
Материалы и методы. Обследовали 181 пациентку с абдоминальным ожирением, представительниц коренного (хакаски) и пришлого (европеоиды) населения Хакасии. Все обследованные пациентки находились в менопаузальном периоде. Проведено исследование антропометрических и биохимических показателей.
Результаты. Выявлено преобладание показателей антропометрического исследования (ОТ, ОБ) у европеоидов, по сравнению с женщинами хакасками. Показано, что изменение жирового обмена (уровень ТГ, ОХС, ХС ЛПНП и ЛПВП) более выражено у женщин-европеоидов, по сравнению с женщинами-хакасками.
Заключение. Изучение особенностей течения менопаузального метаболического синдрома направлено на разработку эффективных профилактических и терапевтических мероприятий направленных на снижение развития данной патологии.

1.	Баранова Е.И., Большакова О.О. Метаболический сердечно-сосудистый синдром в постменопаузе // Обзоры клинической кардиологии. 2005. № 1. С. 2-11.
2.	Бескровный С.В., Гайворонских Д.И. Осень женщины: гормональный профиль и клиническая картина климактерического периода (лекция для практикующих врачей) // Тепа MedicaNova. 2010. №1. С. 38-43.
3.	Гребенникова Э.К., Цхай В.Б., Медведева Н.Н. Конституциональные особенности женщин с гиперпластическими заболеваниями матки // Сибирское медицинское обозрение. 2012. №4. С. 37-40.
4.	Гладкая В.С., Егорова А.Т. Особенности течения беременности и родов у женщин, проживающих в сельской местности Республики Хакасия // Сибирский медицинский журнал (Томск). 2008. № 1. С. 60-63.
5.	Ефременко Ю. Р., Королева Е. Ф., Конторщикова К. Н.	Оценка роли биохимических показателей в диагностической картине метаболического синдрома с использованием дискриминантного анализа // Современные технологии в медицине. 2012. № 4. С. 85-88.
6.	Кривошапкина З.Н., Миронова Г.Е., Олесова Л.Д., Яковлева А. И., Софронова С. И., Захарова Ф. А. Частота дис- липидемий среди населения Якутии // Якутский медицинский журнал. 2007. № 3. С. 24-26.
7.	Метаболический синдром. М.: МЕД пресс-информ, 2007, 224 с.
8.	Писарева Л.Ф., Одинцова И.Н., Ананина О.А., Стука- нов С. Л., Столярова В. А., Павленко О. А., Самойлова Ю. Г., Олейник О. А. Этнические особенности антропометрических показателей гормонального статуса женщин проживающих в сибирском регионе // Сибирский медицинский журнал (г. Томск). 2011. Т. 26, № 4, вып. 2. С. 222-226.
9.	Тереховская И.Г., Ельчинова Г.И., КривенцоваН.В., Хидиятова И. М., Хусунутдинова Э. К., Осипова Е. В., Зинченко Р.А. Возраст менопаузы и параметры репродукции у сельских русских, удмуртов и башкир России // Экология человека.
2008. №8. С. 12-16.
10.	Штыгашева О. В., Агеева Е. С., Харьков В. Н., Степанов В. А. Гены и болезни хакасов. Красноярск: Поликор, 2010. 296 с.
11.	Alberti К. G., Eckel R. Н., Grundy S. М., Zimmet Р. Z., Cleeman J.I., Donato К. A., Fruchart J. С., James W. Р., Loria С. М., Smith S. С.	Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention; National Heart, Lung, and Blood Institute; American Heart Association; World Heart Federation; International Atherosclerosis Society; and International Association for the Study of Obesity// Circulation. 2009. Vol. 20. P. 1640-1645. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA. 109.192644. Epub 2009 Oct 5.
12.	Fiuza M., Cortez-Dias N., Martins S., Belo A. Metabolic syndrome in Portugal: prevalence and implications for cardiovascular risk - result from the VALSIM Study // Rev Port Cardiol. 2008. Vol. 27, № 12. P. 1495-1529.
13.	Kelishadi R., Gharipour M., Sadri G.H., Tavasoli A.A., Amani A. Cardiovascular disease risk factors, metabolic syndrome and obesity in an Iranian population // Eastern Mediterranean Health Journal. 2008. Vol. 14, №5. P. 1070-1079.
14.	Kue Young T., Chateau D., Zhang M. Factor analysis of ethnic in three Canadian populations // Am. J. Human. Biol. 2002. Vol. 14. P. 649-658.
15.	Magi L., Stramenga C., Morosini P. Prevalence of the metabolic syndrome among Italian adults. Finding from the SIMAP study//Recenti Prog Med. 2005. Vol. 96, №6. P.280-283.

Цель исследования. Оценка влияния социально-демографических и психологических факторов на приверженность к лечению пациентов с артериальной гипертонией (АГ) и тревоживши расстройствами (ТР).
Материалы и методы. Обследовано 209 пациентов с АГ и тревогой. Приверженность к терапии оценивалась с помощью теста Мориски-Грина.
Результаты. Выявлены следующие факторы риска снижения приверженности клечению АГ: отсутствие семьи, отказ от приема препаратов в анамнезе, высокий уровень стресса на работе и ТР.
Заключение. Важно составить «портрет» пациента, определив имеющиеся у него социально-демографи ческие и психологические факторы, снижающие приверженность к терапии.

1.	Андрющенко А.В., Дробижев М.Ю., Добровольский С.В. Сравнительная оценка шкал CES-D, BDIHHADS в диагностике депрессий в общемедицинской практике // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2003. №5. С. 80-86.
2.	Петри А., Сэбин К. Наглядная статисгикав медицине: Пер. с англ. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. 144 с.
3.	Трухан Д.И., ТарасоваЛ.В. Оптимизация лекарственной терапии ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии: выбор ингибитора ангиотензинпревращающего фермента // Системные гипертензии. 2014. № 1. С. 73-77.
4.	Трухан Д.И., Павлова Т.В., Тарасова Л.В., Викторова И.А. Оптимизация лекарственной терапии артериальной гипертензии в рамках научно-исследовательской, образовательной, оздоровительной программы ПЕРСПЕКТИВА // Справочник поликлинического врача. 2014. № 1. С. 16-20.
5.	Харьков Е.И., Давыдов Е.Л. Особенности качества жизни и психологические характеристики больных пожилого возраста с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и пути коррекции последних // Российский кардиологический журнал. 2010. № 3. С.	53-57.
6.	Харьков Е.И., Давыдов Е.Л., Шульмин А.В. Пожилой пациент и артериальная гипертония: особенности течения и терапии (сообщение I) // Сибирское медицинское обозрение. 2010. № 3. С. 3-8.
7.	Шальнова С.А., Баланова Ю.А., Константинов В.В. Артериальная гипертония: распространенность, осведомленность, прием антигипертензивных препаратов и эффективность лечения среди населения Российской Федерации//Российский кардиологический журнал. 2006. № 4. С. 45-50.
8.	Шальнова С., Кукушкин С., Маношкина Е., Тимофеева Т. Артериальная гипертензия и приверженность терапии // Врач. 2009. № 12. С. 39-42.
9.	Brunenberg DE, Wetzels GE, Nelemans PJ, Dirksen CD, SeverensJL, Staffers HE, SchoutenJS, PrinsMH, de LeeuwPW, Joore MA. Cost effectiveness of an adherence-improving programme in hypertensive patients // Pharmacoeco- nomics.2007. №25(3). P.239-251.
10.	Coleman Cl, LimoneB, Sobieraj DM, LeeS, Roberts MS, Kaur R, Alam T. Dosing freguency and medication adherence in chronic disease // J. Manag. Care Pharm.- 2012. №18(7). P.527-539.
11.	Irvin MR, Shimbo D, Mann DM, Reynolds K, Krousel- Wood M, Limdi NA, Lackland DT, Calhoun DA, Oparil S, Munt- ner P. Prevalence and correlates of low medication adherence in apparent treatment-resistant hypertension // J. Clin. Hypertens (Greenwich).- 2012. № 14(10). P. 694-700.
12.	Mancia G., Fagard R., Narkieewicz R.,Redon J., Zanchetti A., Bahm M. et al. The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and the European Society of Cardiology (ESC). 2013 ESH/ESC Guidelines for the management of arterial hypertension//J. Hypertens. 2013. №31.
P.	1281-1357.
13.	Morisky D.E., Ang A., Krousel-Wood M. and Ward H.J. Predictive Validity of a Medication Adherence Measure in an Outpatient Setting // The Journal of Clinical Hypertension. 2008. №10.P. 348-354.
14.	World Health Organization: Adherence to long-term therapies, evidence for action. URL:http://whglibdoc.who.int/ publications/2003/9241545992.pdf/

Цель исследования. Оценка компьютерной паллестезиометрии как перспективного метода диагностики демиелини-
зирующего поражения толстых волокон при сенсорной форме ХВДП.
Материалы и методы. Обследовано 77 чел. с сенсорным вариантом ХВДП на базе Университетской клиники КрасГМУ им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого. Возраст больных варьировал от 13 лет до 61 года, медиана возраста составила 30 лет. Методы диагностики: клинический неврологический, нейрофизиологический.
Результаты. Модифицированная методика компьютерной паллестезиометрии с использованием отечественного диагностического оборудования «Вибротестер МБН» ВТ-02-1 является чувствительным методом диагностики сенсорной формой ХВДП, в том числе, на ранних стадиях развития заболевания и может быть рекомендована к широкому использованию в клинической практике.
Заключение. В дифференциальной диагностике степени тяжести сенсорных нарушений при ХВДП наиболее актуальным является исследование состояния вибрационной чувствительности с помощью метода компьютерной паллестезиометрии.

1.	Диагностика диабетической нейропатии // Под ред. Н.А. Шнайдер, М.М. Петровой. М.: Издательство Медика, 2014. 288 с.
2.	Попова Т.Е., Шнайдер Н.А., Петрова М.М., Гончарова С.И., Газенкампф К.А., Николаева Т.Я. Динамика изменений вибрационной чувствительности по данным компьютерной паллестезиометрии при приобретенных и генетически детерминированных формах полиневропатий класса миелинопатий // Сибирское медицинское обозрение. 2014. № 4.
С.	69-74.
3.	Шнайдер Н.А., Кантимирова Е.А. Паранеопласти- ческая полинейропатия: дефиниция, этиопатогенез, диагностика// Сибирское медицинское обозрение. 2010. №61. С. 12-16.
4.	Bromberg М.В. Review of the evolution of electrodiagnostic criteria for chronic nflammatory demyelinating polyradiculo-neuropathy// Muscle Nerve. 2011. Vol. 43, № 6. P. 780-794.
5.	Dalakas M.C. Clinical trials in CIDP and chronic autoimmune inflammatory demielinating polyradiculoneuropathy // J. Peripher Nerv. Syst. 2012. Vol. 17. P. 34-39.
6.	Dalakas M.C. Medscape. Advances in the diagnosis, pathogenesis and treatment of CIDP // Nat. Rev. Neurol. 2011. Vol.7,№9. P.507-517.
7.	Harbo T., Andersen H., Jakobsen J. Length-dependent weakness and electrophysiological signs of secondary axonal loss in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy//Muscle Nerve. 2008. Vol. 38, № 2. P. 1036-1045.
8.	Hartung H.P., Lehmann H.C., Willson H.G. Peripheral neuropaties: establishing common clinical research standards for CIDP // Nat. Rev. Neurol. 2011. Vol. 16. P. 63-67.
9.	Iijima M., Koike H., Hattori N., Tamakoshi A., Katsuno M., Tanaka F., Yamamoto M., Arimura K., Sobue G.	Prevalence and incidence rates of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy in the Japanese population //J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2008. Vol. 79, №9. P. 1040-1043.
10.	Koski C.L., Baumgarten M., Magder L.S., Barohn R.J., Goldstein J., Graves M., Gorson K.,Hahn A.F., Hughes R.A., Katz J., Lewis R.A., Parry G.J., van Doom P., Cornblath D.R. Derivation and validation of diagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy // J. Neurol. Sci. 2009. Vol. 277. P. 1-8.
11.	Peltier A.C., Donofrio P.D. Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: from bench to bedside // Semin. Neurol. 2012. Vol. 32, № 3. P. 187-195.
 12.	Rajabally Y.A., ChavadaG. Lewis-Sumner syndrome of pure upper-limb onset: diagnostic, prognostic, and therapeutic features // Muscle Nerve. 2009. Vol. 39, № 2. P. 206-220.
13.	Rajabally Y.A., Nicolas G., Pieret F., Bouche P., Van den Bergh P.Y. Validity of diagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: a multicentre European study //J. Neuro.l Neurosurg. Psychiatry. 2009. Vol. 80, № 12. P. 1364-1368.
14.	Schneider-Hohendorf T., Schwab N., Ufeyler N., Gobel K., Sommer C., Wiendl H. CD8+ T-cell immunity in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy // Neurology. 2012. Vol. 78. P. 402-408.
15.	StubgenJ.-P. Biological agents for chronic inflammatory demielinating polyradiculoneuropathy // European Neurological Review. 2013. Vol. 8, № 1. P. 57-61.

Цель исследования. Оценить диагностическую эффективность цитологического метода исследования для диагностики предопухолевых и опухолевых заболеваний шейки матки.
Материалы и методы. Проведен анализ результатов цитологического исследования шейки матки, полученных от 71-й пациентки. Эффективность проведенного цитологического исследования оценивали методом сопоставления полученного цитологического заключения с результатами планового гистологического исследования. Полученный при осмотре материал для цитологического исследования фиксировали в течение 3-х минут эозин метиленовым синим по Май- Грюнвальду и окрашивали азур-эозиновой смесью по Романовскому.
Результаты. Б ходе цитологического исследования были получены высокие показатели результативности (83,1%) и достоверности (84,6 %), которые демонстрируют достаточную эффективность цитологического метода. Заключение. Полученные результаты свидетельствуют, что цитологический метод исследования является высокоэффективным для диагностики предопухолевых (диспластических) и опухолевых процессов шейки матки.

1.	Злокачественные новообразования в России в 2011 году (заболеваемость и смертность) / Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: ФГБУ МНИОИ им. П.А. Герцена Минздрава России, 2013. 289 с.
2.	Лабораторная диагностика / Под ред. В.В. Долгова, О.П. Шевченко. М.: Реафарм, 2005. 440 с.
3.	Карпова Ю.В., Вершинина М.Г., Кудрявцева Л.В. Рак шейки матки: современное состояние проблемы // Лабораторная служба. 2012. № 1 (1). С. 24-34.
4.	Костючек И.Н., Воробьев С.Л. Подходы к организации скрининга рака шейки матки//Справочник заведующего КДЛ. 2012. №7. С. 3-9.
Рис. 2. Распределение патологических заключений по степени выраженности эпителиальных изменений. 5.	Jemal A., Bray F., Center М.М., FerlayJ., Ward E., Forman D.	Global cancer statistics // CA Cancer J Clin. 2011. Vol. 61, № 2. P.69-90.
6.	Scliiffman M., Wentzensen N. From Human Papillomavirus to Cervical Cancer // The American College of Obstetricians and Gynecologists. 2010. Vol. 116, № 1. P. 177-185.

Цель исследования. Оценка выраженности когнитивных нарушений у детей школьного возраста, перенесших гнойный и серозный менингиты.
Материалы и методы. Обследовано 90 детей в возрасте от 6 до 17лет в периоде остаточных явлений (через 3 года). Контрольную группу составили 30 здоровых детей аналогичного возраста и пола.
Результаты. Выявлено отставание по всем функциям внимания.
Заключение. Выявленные когнитивные нарушения требуют обязательного диспансерного наблюдения с проведением активной нейрореабилитационпой терапии.

1.	Иванова М.В., Вильниц А.А., Скрипченко Н.В. Современные подходы к реабилитации больных бактериальными менингитами // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2005. № 3. С. 61-64.
2.	Кожушко Н.Ю. Диагностика и коррекция снижения обучаемости у детей. Детство. Пресс.: СПб., 2008. С. 121.
3.	Пивнева О.В., Захарычева Т.А., Костицин К.Н. Преморбидное состояние у детей дошкольного возраста - реконвалесцентов по энтеровирусному менингиту // Дальневосточный медицинский журнал. 2010. № 4. С. 24-25.
4.	Скрипченко Н.В., Егорова Е.С. Применение цитофлавина в комплексной терапии нейроинфекций у детей //Журнал неврологии и психиатрии.2011.Т. 111, №9. С. 28-31.
5.	Фомин В.В., Сабитов А.У. Клинико-иммунологические особенности энтеровирусного менингита у детей // Вестник Уральской медицинской академической науки. 2008. № 2. С. 144-146.

В данной статье представлен клинический случай поздней диагностики трихинеллеза, осложненным инфекционно-аллергическим. миокардитом у пациентки с ожирением 3 cm. Приведенный пример обосновывает необходимость повышенной настороженности при толковании клинических симптомов болезни с учетом эпидемиологического анамнеза.

1.	Бронштейн А.М., Малышев Н.А. Гельминтозы человека: краткий справочник для врачей. М.: изд-во «Ру- спринт», 2010. 112 с.
2.	Бронштейн А.М., Сергиев В.П., Полетаева О.Г. Трихинеллез: пособие для врачей. М., 2003. 34 с.
3.	Токмалаев А.К., Кожевникова Г.М. Клиническая паразитология: протозоозы и гельминтозы. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2010. 432 с.
4.	Тихонова Е.П., Анисимова Е.Н., Кузьмина Т.Ю., Миноранская Е.И. Гельминтозы: учебное пособие для врачей, интернов и ординаторов. Красноярск, 2009. 101 с.

Цель исследования. Разработка модели устойчивого развития системы качества образовательной организации. Материалы и методы. В работе использованы стандарты ГОСТ ISO 9001-2011, ГОСТ Р ИСО 9004-2010 и ГОСТ Р 54598.1-2011. В ходе работы использовались следующие методы: метод экспертных оценок, сравнительный анализ, моделирование.
Результаты. Определены области сходства и различия ГОСТ ISO 9001-2011, ГОСТ Р ИСО 9004-2010 и ГОСТР 54598.1- 2011; предложена графическая модель устойчивого развития системы качества для образовательной организации. Заключение. Разработанная модель устойчивого развития системы качества образовательной организации будет являться фундаментом для создания интегрированной системы менеджмента, основанной на принципах устойчивого развития, и залогом успеха в достижении ее устойчивого развития.

1.	ГаффароваЕ.Б., БалабанВ.А. Менеджмент качества как основа создания ИС управления вузом // Качество. Инновации. Образование: материалы второй научной конференции. М.: Фонд «Качество», 2001. С. 3-5.
2.	ГОСТ ISO 9001-2011. Система менеджмента качество. Требования. Введ. 2013-01-01. М.: «Стандартинформ», 2012. 28 с.
3.	ГОСТ Р 54598.1-2011 Менеджмент организации. Руководство по обеспечению устойчивого развития. Введ. 2011.12.07. М.: «Стандартинформ», 2012. 12с.
4.	ГОСТ Р ISO 9004-2010. Менеджмент для достижения устойчивого успеха организации. Подход на основе менеджмента качества - Введ. 2010-11-23. М.: «Стандартинформ», 2011. 41 с.
5.	Гусева Т.В. Интеграция как закономерный этап развития систем менеджмента // Менеджмент в России и за рубежом. 2003. №5. С. 7-10.
6.	Пазюк Ю.В. Интегрированные системы менеджмента организации//Партнёры и конкуренты. 2004. № 11. С. 8-11.
7.	Свигкин М. 3. Интегрированные системы менеджмента // Стандарты и качество. 2004. № 2. С. 56-61.
8.	Ситниченко В.М., Стоякин Е.А. Интегрированная система менеджмента - основа устойчивого развития предприятия //Методы менеджмента качества. 2004. №8. С. 4-8.
9.	Трошин В.Н. Интегрированные системы менеджмента - что это такое?// Стандарты и качество. 2002. №11. С. 10-13.

Цель исследования. Оценка экономической эффективности системы филиалов амбулаторной медицинской организации при решении проблемы территориальной доступности.
Материалы и методы. Оценка количества посещений поликлиники и вызовов скорой медицинской помощи, оценка деятельности дневного стационара поликлиники.
Результаты. Экономическая эффективность достигнута за счет эффективного использования дневного стационара и уменьшения количества вызовов скорой медицинской помощи.
Заключение. Разработанная модель системы филиалов поликлиники позволяет оптимально использовать финансовые потоки в здравоохранении.

1.	Вялков А.И. Актуальные проблемы укрепления общественного здоровья и управления профилактической деятельностью в системе здравоохранения // Проблемы управления здравоохранением. 2009. №5.- С. 5-16.
2.	Гусева С.Л. Организационная структура как основа стратегического управления лечебным учреждением экономика здравоохранения. 2011. № 157. С. 5-8.
3.	Светличная Т.Г., Цыганова О.А., Кудрявцев А.В. Оценка удовлетворенности медицинской помощью пациентов амбулаторно-поликлинических учреждений (по данным социологического опроса) // Здравоохранение Российской Федерации. 2010. №3. С. 18-21.

Цель исследования. Выявить отношение студентов медицинского вуза к применению технологий развивающего обучения при освоении базовых дисциплин (на примере дисциплины «Гистология, эмбриология и цитология - гистология полости рта»).
Материалы и методы. На основе методики развивающего позиционного обучения было разработано и апробировано практическое занятие по дисциплине «Гистология, эмбриология и цитология - гистология полости рта» по теме «Эндокринная система». По его итогам было проведено анкетирование сплошной выборки студентов обучающихся на втором курсе по специальности «Стоматология», что составило 85 единиц наблюдений. Описательная статистика результатов представлена процентными долями и их стандартными ошибками.
Результаты. Показано, что современный студент готов и с интересом включается в разнообразные методы организации учебного процесса. При этом, в процессе совместного использования классических и развивающих методов обучения, достаточно эффективно осваивая и прорабатывая учебную информацию, что, безусловно, направлено на развитие как профессиональных, так и общекультурных компетенций обучающихся.
Заключение. Проделанная работа имеет практическое применение для оптимизации учебного процесса в медицинском вузе.

1.	Азарова Р.Н., Золотарева Н.М. Разработка паспорта компетенции: методические рекомендации для организаторов проектных работ и профессорско-преподавательских коллективов вузов. М: Исследовательский центр проблем качества подготовки специалистов, Координационный совет учебно-методических объединений и научно-методических советов высшей школы, 2010. 52 с.
2.	Беляева М.А. Проблемы качества образования в условиях реформы высшей школы // Стандарты и качество. 2002. №4. С. 20-21.
3.	Веракса Н.Е. Модель позиционного обучения студентов //Вопросы психологии. 1994. №3. С. 122-129.
4.	Веракса Н., Шиян И., Шиян О. Методика позиционного обучения студентов / В1сникшнститутурозвиткудитини. 2010. № 12. С. 109-115.
5.	Елизова Е.А. Коммуникативно-смысловая стратегия гуманитарного образования. Вестник Читинского государственного университета. 2010. №5 (62). С. 70-75.
6.	Рассказов Л.Д. Воспитательная работа куратора вуза в условиях глобализации: социально-философский анализ кризисных явлений системы образования // Сибирское медицинское обозрение. 2014. № 1. С. 97-101.

Цель исследования. Для совершенствования учебного процесса в рамках дисциплины «Здоровый образ жизни» на кафедре было проведено анонимное анкетирование студентов удовлетворенностью учебным процессом по Рабочей тетради. Материалы и методы. В анкетировании принимали участие 241 студент медицинского вуза, которые отвечали на семь вопросов анонимной анкеты.
Результаты. Проведенный нами анализ результатов опроса позволил выявить достоинства и недостатки разработанной Рабочей тетради.
Заключение. Тщательная проработка выявленных недостатков при разработке последующих Рабочих тетрадей позволит улучшить качество преподавания в медицинском вузе.

1.	Введенский В.Н. Социальный контроль деятельности преподавателя высшей школы // Высшее образование в России. 2014. №4. С. 120-127.
2.	Громкова М.Т. Педагогика высшей школы: учебное пособие. М: Юнити-дана, 2012. 446 с.
3.	Данилова М.А., Серова И.А., Ягодина А.Ю. Рабочие тетради - эффективное средство обучения в медицинском вузе // Сибирское медицинское обозрение. 2013. №6. С. 100-103.
4.	Карась С.И., Кетов П.Н., Баталова О.В. Компетентност- ный подход ФГОС в медицинском вузе // Вестник Балтийского федерального университета им. И. Канта. 2013. №5. С. 100-106.
5.	КаскаеваД.С., Пилюгина М. С., МанухинаЕ.А. Костина В. В. Рабочая тетрадь по дисциплине Здоровый образ жизни для аудиторной и внеаудиторной работы студентов специальности 060103 - Педиатрия / Под ред. М.М. Петровой. Красноярск: ООО Версо, 2013. 216 с.
6.	Меркулова О.П. Проблемы оценивания учебного процесса студентами // Высшее образование в России. 2012.№ 2. С. 18-24.
7.	Петрова М.М., КаскаеваД.С., ПилюгинаМ.С., Манухина Е.А., Костина В.В., Евсюков А.А., Данилова Л.К. Внедрение рабочей тетради по дисциплине «Здоровый образ жизни» в педагогический процесс студентов медицинского ВУЗа // Современник аспекта реализации ФГОС и ФГТ. Вузовская педагогика. Красноярск: КрасГМУ, 2013. С. 239-241.
8.	ПетроваМ.М., Пронина Е.А., КаскаеваД.С. Пилюгина М.С., ДаниловаЛ.К., Евсюков А. А., МанухинаЕ.А. Опыт применения рабочей тетради по дисциплине «Здоровый образ жизни» в педагогическом процессе студентов медицинского вуза // Эффективное управление и организация образовательного процесса в современном медицинском вузе. Вузовская педагогика. Красноярск: КрасГМУ, 2014. С. 193-197.
9.	Федеральный государственный образовательный стандарт высшего профессионального образования по специаль- ности 060101.65 - Лечебное дело. М., 2010. 35 с.