В статье представлен литературный обзор механизмов развития головной боли у детей. Авторами рассмотрены принципы профилактики головной боли у детей.

1. Антропов ЮФ, Шевченко ЮС. Психосоматические расстройства и патологические привычные действия у детей и подростков. М: Изд-во Института психотерапии, 1999. 297 с.
2.	 Базарная НА. Хроническая посттравматическая головная боль у детей. Дис. канд. мед. наук. М., 2005. 183 с.
3.	 Боконжич Р. Головная боль. М.: Медицина, 1984. 312 с.
4.	 Болевые синдромы в неврологической практике. Под ред. чл.-корр. РАМН А. М. Вейна. М.: МЕД. пресс-информ, 2001. 368 с.
5.	 Вейн АМ. Вегетативные расстройства. М.: Медицинское информационное агентство, 1998. 750 с.
6.	 Вознесенская ТГ, Вейн АМ. Головная боль напряжения. Consilium medicum. 1999; 2: 63-66.
7.	 Горюнова АВ, Маслова ОИ, Дыбунов АГ. Первичная головная боль у детей. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2004; 104 (5): 69-76.
8.	 Исаев ДН. Психосоматическая медицина детского возраста. СПб, 1996. 454 с.
9.	 Карвасарский БД. Головные боли при неврозах и пограничных состояниях. Л.: Изд-во Медицина, 1969. 192 с.
10.	 Колосова ОА, Осипова ВВ. Головные боли: основные формы, диагноз и лечение. Рос. мед. журнал. 1997; 3: 30-32.
11.	 Крыжановский ГН. Центральные механизмы патологической боли. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 1999; 12: 4-7.
12.	 Кукушкин МЛ. Этиопатогенетические принципы лечения хронической боли. Русский медицинский журнал. 2007; 15 (10): 827-832.
13.	 Лечение заболеваний нервной системы у детей. Под. ред. Зыкова ВП. М.: Триада-Х, 2009: 218-275.
14.	 Международная классификация болезней (10-й пересмотр) ВОЗ. СПб: АДИС, 1994. 304 стр.
15.	 Осипова ВВ. Международная классификация головных болей. Лечение нервных болезней. 2003; 4 (12): 3-9.
16.	 Пак ЛА, Смирнов ИЕ, Студеникин ВМ, Горюнова АВ, Маслова ОИ. Патогенетические механизмы первичной головной боли у детей. Вопросы современной педиатрии. 2006; 5 (2): 31-36.
17.	 Нестеровский ЮЕ. Дифференциальная диагностика и лечение первичных головных болей детского возраста. Современные аспекты. Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2006. 24 с.
18.	 Рачин АП. Головная боль напряжения у школьников (эпидемиология, клиника, лечение) Автореф. дисс. канд. мед. наук. - М., 2002. 26 с.
19.	 Рачин АП. Закономерности формирования хронической головной боли (клинико-психофизиологические и социальные факторы, оптимизация терапии, прогноз и профилактика). Автореф. дис. ... д.м.н. М., 2007. 48 с.
20.	 Рябус МВ, Колосова ОА, Вейн АМ. Лечение различных форм головной боли напряжения методом биологической обратной связи. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1999; 99 (12): 35-38.
21.	 Студеникин ВМ, Шелковский ВИ, Маслова ОИ, Горюнова АВ. Подходы к лечению головной боли у детей с позиций доказательной медицины. Вестник практической неврологии. 2003; 7: 103-106.
22.	 Филатова ЕГ. Головная боль напряжения. Consilium provisorum. 2006;1:8-9.
23.	 Шварков СБ, Вейн АМ, Ковров ГВ, Посохов СИ. Эпидемиология вегетативных нарушений у московских школьников. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1993; 6: 59-61.
24.	 Шток ВН. Головная боль. М., 1988. 303 с.
25.	 Юдельсон ЯБ, Рачин АП. Эпидемиология головной боли у детей и подростков. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2004; 104 (5): 50-53.
26.	 Anttila P. Tension-type headache in childhood and adolescence. Lancet Neurol. 2006; 5 (3): 268-274.
27.	 Ashina M., Bendtsen L., Jensen R., Sakai F., Olesen J. Muscle hardness in patients with chronic tension-type headache: relation to actual headache state. Pain. 1999; 79: 201-205.
28.	 Barea LM, Tannhauser M, Rotta NT. An epidemiologic study of headache among in children and adolescents: of southern Brazil. Cephalalgia. 1996; 16: 545-549.
29.	 Bille B. Migraine and tension-type headache in children and adolescents. Cephalalgia. 1996; 16: 78.
30.	 Childhood Headache: Edited by I. Abu-Arafeh. Glasgow, Scotland, 2002. 200 p.
31.	 Headache Classification Committee. The International Clas¬sification of Headache Disorders, 2 nd Edition. Cephalalgia. 2004; 24: 1-160.
32.	 Hoskin KL, Kaube H, Goadsby PJ. Central activation of the trigeminal vascular pathway in the cat is inhibited by dihydroergot- amine. A c-Fos and electrophysiology study. Brain. 1996; 119: 249-256.
33.	 Goadsby PJ. Mechanisms and management of headache. J R Coll Physicians Lond. 1999; 33: 228-234.
34.	 Krasnik A. Headache in the population of scool children in Poznan. Neurol Neurochir Pol. 1999; 33 (5): 111-125.
35.	Kienbacher C, Wober C, Zesch HE, Hafferl-Gattermayer A, Posch M, Karwautz A, Zormann, Berger G, Zebenholzer K, Konrad A, Wober-Bingol C. Clinical features, classification and prognosis of migraine and tension-type headache in children and adolescents: a long-term follow-up study. Cephalalgia. 2006; 26 (7): 820-830.
36.	 Lewis DW, Ashwal S, Dahl G, Dorbad D, Hirtz D, Prensky A, Jarjour I. Practice parameter: Evalution of children and adolescents with recurrent headaches: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and Practice Committee of the Child Neurology Society. Neurology. 2002; 59; 490-498.
37.	 Luka-Krausgrill A, Anders K. Headache in children: diagnosis, prevalence and psychological factors. Cephalalgia. 1997; 17: 296.
38.	 Metsahonkala L, Anttila P, Sillanpaa M. Tenson-type headache in children. Cephalalgia. 1999; 19 (25): 56.
39.	 Rozen D, Sharma J. Treatment of tension-type headache with botox: a review of the literature. The Mount Sinai Journal of Medicine. 2006; 1 (73): 493-498.
40.	 Sillanpaa M. Prevalence of headache in puberty. Headache. 1993; 23: 10-14.
41.	 Trautmann E, Lackschewitz H, Kroner-Herwig B. Psychological treatment of recurrent in children and adolescents – meta-analysis. Cephalalgia. 2006; 26 (12): 1411-1426.
42.	 Von Frankenberg S, Pothmann R. Epidemiology and interview survey on tension-type headache in childhood. In: Tenson-Type Headache: Classification, Mechanisms and Treatment. Olesen J. (ed). New York: Raven Press, 1993: 38-44.
43.	 Wang SJ, Fuh JL, Lu SR, Juang KD. Outcomes and predictors of chronic daily headache in adolescents. A2-year longitudinal study. Neurology. 2007; 68(8):591-596.
44.	 Wolff CJ. Central sensitization – implication for the pathogenesis of headache. Towards migraine 2000: F. Clifford Rose (ed). Elsiever, 1996: 155- 157.
45.	 Wober-Bingol C, Wober C, Karwautz A, Veseley C, Wagner-Ennsgraber C, Amminger GP, Zebenholzer K, Geldner J, Baischer W, Schuch B. Diagnosis of headache in childhood and adolescence: a study in 437 patients. Cephalalgia.1995; 15: 13-21.

Представлен обзор литературных данных и клинических наблюдений, в котором отражена патогенетическая роль окислительного стресса (ОС) при эпилепсии. Окислительный стресс сопровождается повышенной генерацией активных форм кислорода, окислительной деструкцией липидов, белков, нуклеиновых кислот, углеводов, что приводит к нарушению структуры и функциональной активности клеток. Интенсификация свободнорадикального окисления при эпилепсии обусловлена снижением активности системы антиоксидантной защиты головного мозга, как ферментативного так и неферментативного звена, что обусловливает прогредиентность патологического процесса.

1.	Васенина ЕЕ, Левин ОС. Окислительный стресс в патогенезе нейродегенеративных заболеваний: возможности терапии. Современная терапия в психиатрии и неврологии. 2013;3-4:41-46.
2.	Владимиров ЮА, Арчаков АИ. Перекисное окисление липидов в биомембранах. М.: Наука, 1972. 272 с.
3.	Гайкова ОН. Изменения белого вещества головного мозга при височной эпилепсии: автореф. дис.... д-ра мед. наук. СПб.: ВМедА, 2001.31 с.
4.	Гайкова ОН, Новожилова АП. Морфология эпилептической лейкоэнцефалопатии. Архив патологии. 1998;60(2):42-47.
5.	Завалишин ИА, Захарова МН. Оксидантный стресс - общий механизм повреждения при заболеваниях нервной системы. Журнал неврологии и психиатрии. 1996;96(2): 111-114.
6.	Кржижановский ГН, Никушкин ЕВ, Браславс-кий ЕВ, Глебов PH. Перекисное окисление липидов в очаге гиперактивности головного мозга крыс. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1980;89( 1): 14-16
7.	Кузник БИ, Максимова ОГ. Общая гематология: гематология детского возраста: учеб. пособие. Ростов н/Д: Феникс, 2007.573 с.
8.	Меныцикова ЕБ, Ланкин ВЗ, Зенков НК, Бондарь ИА, Круговых НФ, Труфакин ВА. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. М., Изд.фирма «Слово», 2006.553 с.
9.	Осипов АН, Азизова ОА, Владимиров ЮВ Активные формы кислорода и их роль в организме. Успехи биологической химии. 1990; 31:180-208.
10.	Путилина ФЕ, Галкина ОВ, Ещенко НД, Диже ГП, Красовская И.Е. Свободнорадикальное окисление: учебное пособие. Изд-во С.-Петербургского университета, 2009: 148-151.
11.	Селиванов ЕА, Лобзин СВ, Дыскин ДЕ, Кузнецов AM, Василенко АВ, Асямов КВ. Значимость цитоморфологи- ческих изменений нейтрофильных гранулоцитов периферической крови в диагностике локально обусловленной эпилепсии. Медицинский академический журнал. 2009;9(2):74-77.
12.	Barber АА, Bernheim F. Lipid peroxidation its measurement occurrence and significance in animal tissues. Advances in Gerontological Research. 1967;2:355-403.
13.	Barinada M. Is nitric oxide the «retrograde messenger»? Science. 1991; 254:1296-1297. DOI: 10.1126/science. 1962189
14.	Ben-Menachem E, Kyllerman M, Marklund S. Superoxide dismutase and glutathione peroxidase function in progressive myoclonus epilepsies. Epilepsy Res. 2000;40(l):33-39. DOI: 10.1016/S0920-1211 (00)00096-6
15.	Bidmon H, Gorg B, Palomero-Gallagher N, Behne F, Lahl R, Pannek H, Speckmann E-J, Zilles K. Heat shock protein-27 is up- regulated in the temporal cortex of patients with epilepsy. Epilepsia 2004:45:12:1549-1559.
16.	Bult H, Boeckxstaens GE, Pelkmans PA, Jordaens FH, Van Maercke YM, Herman AG. Nitric oxide as an inhibitory non-adren- ergic non-cholinergic neurotransmitter. Nature. 1990;345:346-347. DOI: 10.1038/345346a0
17.	Sudha K, Rao AV, Rao A. Oxidative stress and antioxidants in epilepsy. Clin. Chim. Acta. 2001;303(l-2):19-24. DOI: 10.1016/S0009-8981 (00)00337-5
18.	Chen DLu Y, Yu W, Luo J, Xiao Z, Xiao F, Wang X. Clinical value of decreased superoxide dismutase 1 in patients with epilepsy. Seizure. 2012; 21:508-511. D01:10.1016/j.seizure.2012.05.003
19.	Chen TS, Richie JP Jr, Lang CA. Life span profiles of glutathione and acetaminophen detoxification. Drug metab. Dispos. 1990;18:882-887.
20.	Dawson VL, Dawson TM, Bartley DA, Uhl GR, Snyder SH. Mechanisms of Nitric oxide-mediated neurotoxicity in primary brain cultures. J. Neurosci. 1993;13:2551-2561.
21.	Fehsel K, Kroncke KD, Meyer KL, Huber H, Wahn V, Kolb BV. Nitric oxide induces apoptosis in mouse thymocytes. J. Immunol 1995;155:2858-2865.
22.	HalliwellB. Reactive oxygen species and the central nervous system. In: Free radical in the brain. Aging, neurological and mental disorders. Parker L, Prilipko L, Christen Y eds. Springer-Verlag, Berlin, NY, London, 1992:21-40. DOI:10.1007/978-3-642-77609-0_2
23.	Mori A, Hiramatsu M, Yokoi I. Posttraumatic epilepsy, free radicals and antioxidant therapy. In: Free radicals in the brain. Aging, neurological and mental disorders. Parker L, Prilipko L, Christen Y.eds. Springer-Verlag, Berlin, NY, London, 1992:109-122. DOI: 10.1007/978-3-642-77609-0_9
24.	Karoui H, Hogg N, Frejaville C, Tordo P, Kalyanaraman B. Characterization of sulfur-centered radical intermediates formed during the oxidation of thiols and sulfite by peroxynitrite. ESR-spin trapping and oxygen uptake studies. J Biol Chem. 1996:271:6000- 6009.
25.	Lapouble E, Montecot C, Sevestre A, Pichon J. Phosphino- thricin induces epileptic activity via nitric oxide production through NMDA receptor activation in adult mice. Brain Research. 2002; 957(1) :46-52. DOI:10.1016/S0006-8993(02)03597-7
26.	Liang LP, Ho YS, Patel M. Mitochondrial superoxide production in kainate-induced hippocampal damage. Neuroscience. 2000;101:563-570. DC)I:10.1016/S0306-4522(00)00397-3
27.	Liang LP, Patel M. Mitochondrial oxidative stress and increased seizure susceptibility in SOD2 (±) mice. Free Radic. Biol. Med. 2004;36:542-554.
28.	Mattiazzi М, D'Aurelio М, Gajewski CD, Martushova К, Kiaei М, Beal MF, Manfredi G. Mutated human SOD1 causes dysfunction of oxidative phosphorylation in mitochondria of transgenic mice. J Biol Chem 2002;277:29626-29633. DOI: 10.1074/jbc.m203065200
29.	May GR, Grook P, Moore PK, Page CP. The role of nitric oxide as an endogenous regulator of platelet and neutrophil activation within the pulmonary curculation ofthe rabbit. Br. J. Pharmacol. 1991; 102:759 - 763. DOI: 10.1111/j. 1476-5381.1991 tb 12246.x
30.	Meller ST, Gebhart GF. Nitric oxide (NO) and nociceptive processing in the spinal cord. Pain. 1993;52:127-136. DOI: 10.1016/0304-3959(93)90124-8
31.	Mueller SG, Trabesinger AH, Boesiger P, Wieser HG. Brain glutathione levels in patients with epilepsy measured by in vivo (l)H-MRS. Neurology. 2001;57(8):1422-1427. DOI:10.1212/wnl.57.8.1422
32.	Orhan H, Onderoglu L, Yucel A, Sahin G. Circulating bio- markersof oxidative stress in complicated pregnancies. Arch. Gynec. Obstet. 2003;267:189-195.
33.	Palluy O, Rigaud M. Nitric oxide induces cultured cortical neuron apoptosis. Neurosci. Lett. 1996;208:1-4. DOI: 10.1016/0304-3940(96) 12532-5
34.	Pandey MK, Mittra P, Maheshwari PK. Oxidative stress in epilepsy with comorbid psychiatric illness. Natl. J. Physiol. Pharm. Pharmacol. 2013;3(l):92-96. DOI: 10.5455/njppp.2013.3.92-96
35.	Pape HC, Mager R. Nitric oxide control oscillatory activity in thalamocortical neurons. Neuron. 1992;9:441-448. DOI: 10.1016/0896-6273 (92)90182-d
36.	Sarih M, Souvannavong V, Adam A. Nitric oxide synthase induces macrophag death by apoptosis. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993; 191:503-508. DOI: 10.1006/bbrc. 1993.1246
37.	Segieth J, Getting SJ, Biggs CG, Whitton PS. Nitric oxide regulates exitatory amino acid release in a biphasic manner in freely moving rats. Neurosci. Lett. 1995;200:101-104. DOI: 10.1016/0304-3940(95) 12088-1
38.	Singh R, Pathak DN. Lipid peroxidation and glutathione peroxidase, glutathione reductase, superoxide dismutase, catalase and glucose-6- phosphate dehydrogenase activities in FeCl3- induced epileptogenic foci in the rat brain. Epilepsia. 1990;31 (1): 15-26. DOI: 10.1111/j. 1528-1157.1990.tb05354.x
39.	Steinlein OK, Noebels JL. Ion channels and epilepsy in man and mouse. Curr. Opin. Genet. Dev. 2000;10:286-291. DOI: 10.1016/S0959-437X(00)00079-4
40.	Sudha K, Rao AV, Rao A. Oxidative stress and antioxidants in epilepsy. Clin. Chim. Acta. 2001;303(l-2):19-24. DOI: 10.1016/S0009-8981 (00)00337-5
41.	Tan DX, Manchester LC, Reiter RJ, Qi W, Kim SJ, El-Sokkary GH. Melatonin protects hippocampal neuronsin vivo against kainic acid-induced damage in mice. J. Neurosci. Res. 1998;54:382-389. DOI: 10.1002/(sici) 1097-4547(19981101)54:3<382::aid-jnr9>3.0.co;2-y
42.	Willmore LJ, Hiramatsu M, Kochi H, Mori A. Formation of superoxide radicals after FeCl3 injection into rats neocortex. Brain Res. 1983;277(2): 393-396. DOI: 10.1016/0006-8993(83)90954-X

Проблема недостаточной эффективности противоэпилептических препаратов (ПЭП) и риск возникновения клинически значимых побочных явлений является, по-прежнему, актуальной. У больных эпилепсией выявляются значительные индивидуальные различия терапевтического эффекта ПЭП — от нормальной и повышенной чувствительности до резистентности. Существует необходимость разработки персонализированных терапевтических стратегий,
учитывающих индивидуальные особенности пациента. Фармакогенетический подход направлен на идентификацию
ключевых генетических биомаркеров и является мощным инструментом развития персонализированной медицины. В настоящей статье обсуждаются перспективные фармакогенетические маркеры, влияющие на фармакокинетику ПЭП. Их идентификация может помочь обеспечить высокую эффективность и безопасность противоэпилептической терапии.

1.	Гехт АБ. Эпидемиология и фар макоэкономические аспекты эпилепсии. Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2005; 8:63-68.
2.	Дмитренко ДВ, Шнайдер НА. Исследование полиморфизма гена CYP2C9 у женщин, принимающих вальпроаты. Медицинская генетика. 2015; 10:36-42.
3.	Докукина ТВ, Махров МВ, Гайдукевич ИВ, Гилеп АА, Голубева ТС, Хлебоказов ФП, Мисюк НН, Королевич ПП. Возможности оптимизации терапии противоэпилептическими средствами с использованием фармакогенетических биомаркеров. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2015; 7(4): 22-28.
4.	Кукес ВГ, Сычев ДА, Раменская ГВ, Игнатьев ИВ. Фармакогенетика системы биотрансформации и транспортеров лекарственных средств: от теории к практике. Биомедицина. 2007; 6: 29-47.
5.	Рудакова ИГ. Фармакорезистентная эпилепсия поддается лечению. Вестник эпилептологии. 2013; 1: 3-7.
6.	Сычёв ДА, Игнатьев ИВ, Гасанов НА, Кукес ВГ. Клиническая фармакогенетика системы биотрансформации и транспортеров лекарственных средств: дань моде или прикладное направление? Тихоокеанский медицинский журнал. 2006;4:21-26.
7.	Шнайдер НА, Дмитренко ДВ, Пилюгина МС. Фармакогенетика антиэпилептических препаратов. Бюллетень сибирской медицины. 2008; 4:111-118.
8.	Шнайдер НА, Пилюгина МС, Дмитренко ДВ, Шаповалова ЕА, Бочанова ЕН. Токсичность препаратов вальпроевой кислоты. Клиническая фармакология и фармакоэкономика. 2011; 3(4): 15-27.
9.	Шнайдер НА, Пилюгина МС, Дмитренко ДВ, Шаповалова ЕА, Литвяков НВ, Денисов ЕВ. Случай аггравации эпилептических припадков на фоне применения вальпроевой кислоты у семилетнего ребенка — гомозиготного носителя минорного аллеля CYP2C9*2 гена, кодирующего изофермент цитохрома Р450 2С9. Лекарственные средства. 2011; 1(1): 56-59.
10.	Шнайдер НА, Сычев ДА, Пилюгина МС, Дмитренко ДВ, Бочанова ЕН, Шаповалова ЕА. Значение фармакогенетики вальпроевой кислоты в индивидуальном подходе к лечению страдающих эпилепсией женщин фертильного возраста. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. Выпуск 2 Эпилепсия. 2011; 111(5): 31-37.
11.	Baltes S, Fedrowitz М, Tortos CL, Potschka H, Loscher W. Valproic acid is not a substrate for P-glycoprotein or multidrug resistance proteins 1 and 2 in a number of in vitro and in vivo transport assays. J Pharmacol Exp Ther. 2007; 320(l):331-343.
12.	Basic S, Hajnsek S, Poljakovic Z, Basic M. Lack of association between the C3435T polymorphism in the human multidrug resistance (MDR1) gene and response to antiepileptic drug treatment. Epilepsia. 2006; 47(2): 449-450.
13.	Blanca Sanchez M, Herranz JL, Leno C, Arteaga R, Oterino A, Valdizan EM, Nicolas JM, Adln J, Shushtarian M, Armijo JA. UGT2B7 -161C>T polymorphism is associated with lamotrigine concentration-to-dose ratio in a multivariate study. Ther Drug Monit. 2010; 32(2): 177-184.
14.	Brandi EJ, Kennedy JL, Muller DJ. Pharmacogenetics of antipsychotics. The Canadian Journal of Psychiatry. 2014; 59(2): 76-88.
15.	Budi T, Toth K, Nagy A, Szever Z, Kiss A, Temesvari M, Hafra E, Garami M, Tapodi A, Monostory K. Clinical significance of CYP2C9-status guided valproic acid therapy in children. Epilepsia. 2015; 56(6): 849-855.
16.	Caudle KE, Rettie AE, Whirl-Carrillo M, et al. Clinical pharmacogenetics implementation consortium guidelines for CYP2C9 and HLA-B genotypes and phenytoin dosing. Clin Pharmacol Ther. 2014; 96(5): 542-548.
17.	Chang Y, Yang LY, Zhang MC, Liu SY. Correlation of the UGT1A4 gene polymorphism with serum concentration and therapeutic efficacy of lamotrigine in Han Chinese of Northern China. Em J CUn Pharmacol. 2014; 70(8): 941-946.
18.	Chu XM, Zhang LF, Wang GJ, Zhang SN, Zhou JH, Hao HP. Influence of UDP-glucuronosyltransferase polymorphisms on valproic acid pharmacokinetics in Chinese epilepsy patients. Eur J Clin Pharmacol. 2012; 68(10): 1395-1401.
19.	Coutts RT, Urichuk U. Polymorphic cytochromes P450 and drugs used in psychiatry. Cell Mol Neurobiol. 1999; 19: 325-355.
20.	Dallas S, Miller DS, Bendayan R. Multidrug resistance- associated proteins: expression and function in the central nervous system. Pharmacol Rev. 2006; 58(2): 140-161.
21.	Dmitrenko D, Shnayder N. Freguency of CYP2C9 gene polymorphisms of the izoenzyme 2C9 of cytochrome P450 of the liver in women of childbearing age whith epilepsy. Fundamental science and technology-promising developments. Nort Charleston, SC, USA, CreateSpace. 2013:48-50.
22.	Dmitrenko DV, Shnayder NA, Kiselev IA, Shulmin AV, Zhirova NV, Shapovalova EA, Kantimirova EA, Bochanova EN, Veselova OF, Panina YuS, Muravieva AV. Problems of rational therapy for epilepsy during pregnancy. Open Journal of Obstetrics and Gynecology. 2014; 4(9): 506-515.
23.	Eichelbaum M, Evert B. Influence of pharmacogenetics on drug disposition and response. Clinical and experimental pharmacology and physiology. 1996; 23:983-985.
24.	Escalante-Santiago D, Feria-Romero IA, Ribas-Aparicio RM, Rayo-Mares D, Fagiolino P, Vazquez M, Escamilla-Nunez C, Grijalva-Otero I, Lopez-Garda MA, Orozco-Suarez S. MDR-1 and MRP2 gene polymorphisms in Mexican epileptic pediatric patients with complex partial seizures. Front Neurol. 2014; 5:184.
25.	Fisher RS, van Emde Boas W, Eiger C, Genton P, Lee P, Engel JJr. Epileptic seizures and epilepsy: definitions proposed by the International League Against Epilepsy (ILAE) and the International Bureau for Epilepsy (IBE). Epilepsia. 2005; 46(4): 470-472 
26.	Franco V, Perucca E. CYP2C9 polymorphisms and phenytoin metabolism: implications for adverse effects. Expert Opin Drug Metab Toxicol 2015; 1-11
27.	Franco V, Perucca E. The pharmacogenomics of epilepsy. Expert review of neurotherapeutics. 2015; 15(10): 1161-1170.
28.	Goto S, Seo T, Murata T, Nakada N, Ueda N, Ishitsu T, Nakagawa K. Population estimation of the effects of cytochrome P450 2C9 and 2C19 polymorphisms on phenobarbital clearance in Japanese. Ther Drug Monit. 2007; 29(1): 118-121.
29.	Grover S, Bala K, Sharma S, Gourie-Devi M, Baghel R, Kaur H, Gupta M, Talwar P, Kukreti R. Absence of a general association between ABCB1 genetic variants and response to antiepileptic drugs in epilepsy patients. Biochimie. 2010; 92(9): 1207-1212.
30.	Gulcebi MI, Ozkaynakci A, Goren MZ, Aker RG, Ozkara C, Onat FY. The relationship between UGT1A4 polymorphism and serum concentration of lamotrigine in patients with epilepsy. Epilepsy Res. 2011; 95(1-2): 1-8.
31.	Guo Y, Hu С, He X, Qiu F, Zhao L. Effects of UGT1A6, UGT2B7, and CYP2C9 genotypes on plasma concentrations of valproic acid in Chinese children with epilepsy. Drug Metab Pharmacokinet. 2012; 27(5): 536-542.
32.	Haerian BS, Lim KS, Mohamed EH, Tan HJ, Tan CT, Raymond AA, Wong CP, Wong SW, Mohamed Z. Lack of association of ABCB1 haplotypes on five loci with response to treatment in epilepsy. Seizure. 2011; 20(7): 546-553.
33.	Haerian BS, Lim KS, Mohamed EH, Tan HJ, Tan CT, Raymond AA, Wong CP, Wong SW, Mohamed Z. Lack of association of ABCB1 and PXR polymorphisms with response to treatment in epilepsy. Seizure. 2011; 20(5): 387-394.
34.	Haerian BS, Lim KS, Tan HJ, Mohamed EH, Tan CT, Raymond AA, Wong CP, Wong SW, Omar H, Roslan H, Mohamed Z. Association between ABCB1 polymorphism and response to sodium valproate treatment in Malaysian epilepsy patients. Epileptic Disord. 2011; 13(1): 65-75.
35.	Hauser WA. Epidemiology of seizures and epilepsy in the elderly. Seizures and Epilepsy in the Elderly / ed. by A. J. Rowan, R. E. Ramsay. Boston: Butterworth-Heinemann. 1997:7-18.
36.	Hermann R, Borlak J, Munzel U, Niebch G, FuhrU, Maus J, Erb K. The role of Gilbert's syndrome and freguent NAT2 slow acetylation polymorphisms in the pharmacokinetics of retigabine. Pharmacogenomics J. 2006; 6(3): 211-219.
37.	Ho PC, Abbott FS, Zanger UM, Chang TK. Influence of CYP2C9 genotypes on the formation of a hepatotoxic metabolite of valproic acid in human liver microsomes. Pharmacogenomics J. 2003; 3(6): 335-342.
38.	Hoffmeyer S, Burk O, von Richter O, , Arnold HP, Brockmoller J, Johne A, Cascorbi I, Gerloff T, Roots I, Eichelbaum M, Brinkmann U. Functional polymorphisms of the humanmultidrug- resistance gene: multiple seguence variations and correlation of one allele with P-glycoprotein expression and activity in vivo. Proc Natl Acad SciUSA. 2000; 97(7): 3473-3478.
39.	Hung CC, Ho JL, Chang WL, Tai JJ, Hsieh TJ, Hsieh YW, Liou HH. Association of genetic variants in six candidate genes with valproic acid therapy optimization. Pharmacogenomics 2011; 12(8): 1107-1117.
40.	Inoue K, Suzuki E, Yazawa R, Yamamoto Y, Takahashi T, Takahashi Y, Imai K, Koyama S, Inoue Y, Tsuji D, Hayashi H, Itoh K. Influence of uridine diphosphate glucuronosyltransferase 2B7 -161C>T polymorphism on the concentration of valproic acid in pediatric epilepsy patients. Ther Drug Monit. 2014; 36(3): 406-409.
41.	JallonP, LatourP. Epidemiology of idiopathic generalized epilepsies. Epilepsia. 2005; 46(9): 10-14.
42.	Kiang TK, Ho PC, Anari MR, Tong V, Abbott FS, Chang TK. Contribution of CYP2C9, CYP2A6, and CYP2B6 to valproic acid metabolism in hepatic microsomes from individuals with the CYP2C9*1/*1 genotype. Toxicol Sci. 2006; 94: 261-271.
43.	Ma CL, Wu XY, Jiao Z, Hong Z, Wu ZY, Zhong MK. SCN1 A, ABCC2 and UGT2B7 gene polymorphisms in association with individualized oxcarbazepine therapy. Pharmacogenomics 2015; 16(4): 347-360.
44.	Neligan A, Sander JW. Epidemiology of seizures and epilepsy. Epilepsy. 2013; 2: 28-32.
45.	Nnadi CU, Malhotra AK. Individualizing antipsychotic drug therapy in schizophrenia: the promise of pharmacogenetics. Curr. Psychiatry Rep. 2007; 9(4): 313-318.
46.	Patsalos PN, Berry DJ, Bourgeois BF, Cloyd JC, Glauser ТА, Johannessen SI, Leppik IE, Tomson T, Perucca E. Antiepileptic drugs - best practice guidelines for therapeutic drug monitoring: a position paper by the subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE commission on therapeutic strategies. Epilepsia 2008; 49(7): 1239-1276.
47.	Posner J, Cohen AF, Land G, Winton C, Peck AW. The pharmacokinetics of lamotrigine (BW430C) in healthy subjects with unconjugated hyperbilirubinaemia (Gilbert's syndrome). Br J Clin Pharmacol 1989; 28(1): 117-120.
48.	Potschka H, Brodie MJ. Pharmacoresistance. Handb Clin Neurol. 2012; 108: 741-757.
49.	ReimersA, Sjursen W, HeldeG, Brodtkorb E. Freguencies of UGT1A4*2 (P24T) and *3 (L48V) and their effects on serum concentrations of lamotrigine. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2016; 41(2): 149-155.
50.	Rettie АЕ, Rettenmeier AW, Howald WN, Baillie ТА. Cytochrome P-450-catalyzed formation of delta 4-VPA, a toxic metabolite of valproic acid. Science 1987; 235(4791): 890-893.
51.	Sachdev PS. Lithium potentiation of neuroleptic-related extrapyramidal side effects. Am J Psychiatry. 1986; 143:942.
52.	Sadeque AJ., Fisher MB, Korzekwa KR, Gonzalez FJ, Rettie AE. Human CYP2C9 and CYP2A6 mediate formation of the hepatotoxin 4-ene-valproic acid. J Pharmacol Exp Ther. 1997; 283: 698-703.
53.	Shnayder N, Dmitrenko D, Sharavii L, Shapovalova E, Duyzhakova A. The frequency of polymorphic alleles of CYP2C9 qene in Russian and Tuvan children with epilepsy. Eur J Pediatric Neuroloqy. 2014; 18:822.
54.	Sinqkham N, Towanabut S, Lertkachatam S, Punyawudho B.	Influence of the UGT2B7 -161C>T polymorphism on the population pharmacokinetics of lamotrigine in Thai patients. Eur J Clin Pharmacol. 2013; 69(6): 1285-1291.
55.	Takata A, Kawasaki H, Iwayama Y, Yamada K, Gotoh L, Mitsuyasu H. Nominal association between a polymorphism in DGKH and bipolar disorder detected in a metaanalysis of East Asian case - control samples. Psychiatry Clin Neurosci 2011; 65: 280-285.
56.	Tan L, Yu JT, Sun YP.The influence of cytochrome oxidase CYP2A6, CYP2B6, and CYP2C9 polymorphisms on the plasma concentrations of valproic acid in epileptic patients. Clin Neurol Neurosurg 2010; 112(4):320-323
57.	Tsai SJ, Hong CJ, Liou YJ. Recent molecular genetic studies and methodological issues in suicide research. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2011; 35(4): 809-817.
58.	Ufer M, von Stiilpnagel C, Muhle H, Haenisch S, Remmler C,	Majed A, Plischke H, Stephani U, Kluger G, Cascorbi I. Impact of ABCC2 genotype on antiepileptic drug response in Caucasian patients with childhood epilepsy. Pharmacogenet Genomics. 2011; 21(10): 624-630.
59.	Wang Q, Liang M, Dong Y, Yun W, Qiu F, Zhao L, Guo Y. Effects of UGT1A4 genetic polymorphisms on serum lamotrigine concentrations in Chinese children with epilepsy. Drug Metab Pharmacokinet. 2015 Jan 2. pii: SI347-4367(14)00028-7.
60.	YiJH, ChoYJ, KimWJ, Lee MG, LeeJH. Genetic Variations of ABCC2 gene associated with adverse drug reactions to valproic acid in Korean epileptic patients. Genomics Inform. 2013; 11(4): 254-262.
61.	Yukawa E, Mamiya K. Effect of CYP2C19 genetic polymorphism on pharmacokinetics of phenytoin and phenobarbital in Japanese epileptic patients using Non-linear Mixed Effects Model approach. J Clin Pharm Ther. 2006; 31(3): 275-282.

Цель исследования. Оценка влияния наложения экстра-интракраниального микрохирургического анастомоза (ЭИКМА) на показатели когнитивных функций у больных с окклюзионно-стенотическим поражением внутренней сонной артерии (ВСА). 
Материалы и методы. Обследовано 54 пациента с наличием окклюзионно-стенотического поражения ВСА: 29 человек с окклюзией левой ВСА: восемь женщин (медиана - 55,5 (51,5; 61,5) лет) и 21 мужчина (медиана - 52 (49; 57) лет); 25 человек с окклюзией правой ВСА: четыре женщины (медиана - 62 (55; 64) лет) и 21 мужчина (медиана - 56 (51; 62) лет). Для оценки когнитивных функций в работе использовалось психофизиологическое исследование (до проведения хирургического лечения и на 10-13-е сутки после наложения ЭИКМА), включающее в себя нейропсихологическое тестирование, а также регистрацию слухового вызванного потенциала, связанного с событием (Р300). Слуховой Р300 записывали согласно международным рекомендациям клинических нейрофизиологов (FICN) на аппарате «Нейрон-Спектр - 5/ВП», фирмы «НейроСофт» (Россия). 
Результаты. Первичное психофизиологическое исследование показало, что при окклюзионно-стенотическом поражении ВСА в 90% случаев отмечаются когнитивные расстройства различной степени выраженности.
Заключение. После проведенного хирургического вмешательства (наложение ЭИКМА) улучшение когнитивных функций было выявлено в 46% случаев, нарастание когнитивного дефицита было отмечено в 15% наблюдений и отсутствие существенной динамики в состоянии когнитивных функций было обнаружено в 39% случаев.

1.	Виленский БС, Тупицын ЮЯ. Аффективно-эмоциональные нарушения, осложняющие инсульт. Неврологический журнал. 2003; 2: 23 -25.
2.	БурдГС, ГехтАБ, БоголеповаAI1, БуклинаСБ. I Стропил в лечении нарушений высших психических функций у больных с ишемическими инсультом. Журнал невропатологии ипсихиатрии им. С.С.Корсакова. 1997; 10: 29-34.
3.	Глозман ЖМ, Максименко VIIO, Пылаева НМ. Межполушарные различия в выраженности и динамике нейропсихологических синдромов у нейрохирургических больных: об. от. / Глозман Ж. VI.; Под род. О.Л. Балунова, Т.Д. Демиденко. Оптимизация реабилитационного процесса при церебральном инсульте. Л., 1990; 135-142.
4.	Куликов ПГ. Психофизиологические корреляты межполушарной асимметрии у больных с двигательными нарушениями сосудистого генеза. 11ейропсихологические исследования в неврологии, нейрохирургии и психиатрии. Л., 1981; 95-97.
5.	Лурия АР. Высшие психические корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга. VI.: МГУ, 1962; 431 с.
6.	МедведеваЛА, Загорулько ОИ, Белов ЮВ. Результаты раннего нейрокогнитивногои нейропсихологического тестирования у больных, оперированных на восходящем отделе и дуге аорты. Журнал им. НИ. Пирогова. 2014; 8:53-58.
7.	Меерсон ЯА. О различиях восстановления нарушенных гностических функций при локальной патологии левого и правого полушарий. Оптимизация реабилитационного процесса при церебральном инсульте. А.,1990; 46-50.
8.	Овезов AM, Лобов МА, Надвкина ЕД, Мятчин ПС, Пантелеева МВ, Князев АВ. Церебропротекция в профилактике ранней послеоперационной когнитивной дисфункции при тотальной внутривенной анестезии. Лечащий врач. 2013; 3: 66-68.
9.	Падабед ДА. Оценка состояния когнитивных функций больных, перенесших ре- конструктивные операции на сонных артериях. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Челябинск, 2008; 20 с.
10.	Садов ОГ. Лечебно восстановительные мероприятия у больных с сосудистыми расстройствами психики в зависимости от полушарной локализации очага поражения - Тр. НИИ им. В.М. Бехтерева. Л., 1990; 125:135-138.
11.	Стафеева ИВ, Субботина НС, Дуданов ИП. Состояние биоэлектрической активности мозга после каротидной эндартерэктомии в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. 2014; 8:40-43.
12.	BakkerFC, KlijnCJ,Jennekens-SchinkelA, vanderTweel I,	Tulleken CA, Kappelle LJ. Cognitive impairment in patients with carotid artery occlusion and ipsilateral transient ischemic attack. J.	Neurol. 2003; 250 (11): 1340-1347.
13.	Bo M, Massaia M, Speme S Сарра G, Strumia K, Cerrato P, Ponzio F, Molaschi M. Cognitive function after carotid endarterectomy: Greater risk of decline in symptomatic patients with left internal carotid artery disease. J. Stroke Cerebrovasc. Dis. 2005; 14:221-228.
14.	BossemaER, BrandN, Moll FL, Van Doornen LJ. Perioperative microembolism is not associated with cognitive outcome three months following carotid endarterectomy. Eur. J. Vase. Endovasc. Surg. 2005; 29: 262-268.
15.	Crawley F, StugallJ, Lunn S, Harrison M, Brown MM. Comparison of microembolism detected by transcranial Doppler and neuropsychological sequelae of carotid surgery and percutaneous transluminal angioplasty. Stroke. 2000; 31: 1329-1334.
16.	Dubois B, Slachevsky A, Litvan IB. The FAB: a frontal assessment battery at bedside. Neurology. 2000; 55 (11): 1621-1626.
17.	Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-Mental State". A practical method for guide for grading the cognitive state of patients for the clinician. J. Psychiatr. Res. 1975; 12 (3): 189-198.
18.	GauntME, SmithJL, BellPR,MartinPJ,NaylorAR.Microembolism and hemodynamic changes in the brain during carotid endarterectomy. Stroke. 1994; 25(12): 2504-2505.
19.	Ghogawala Z, Westerveld M, Amin-Hanjani S. Cognitive outcomes after carotid revascularization: the role of cerebral emboh and hypoperfusion. Neurosurgery. 2008; 62(2); 385-395; discussion 393-395.
20.	Gilad R, Gandhi CD, Johnson DM, Patel AB. Hyperperfusion syndrome after external carotid artery stent placement in a case of bilateral internal carotid occlusion and external carotid stenosis. J. Vase. Interv. Radiol. 2008; 19(9): 1373-1377.
21.	Hamster W, Diener HC. Neuropsychological changes associated with stenoses or occlusions of the carotid arteries. A comparative psychometric study. Eur. Arch. Psychiatry Neurol. Sci. 1984; 234:69-73.
22.	Heyer EJ, Adams DC, Solomon RA, Todd GJ, Quest DO, McMahon DJ, Steneck SD, Choudhri TF, Connolly ES. Neuropsychometric changes in patients after carotid endarterectomy. Stroke - 1998; 29 (6): 1110-1115.
23.	Heyer EJ, Sharma R, Rampersand A, Winfree CJ, Mack WJ, Solomon RA, Todd GJ, McCormick PC, McMurtry JG, Quest DO, Stern Y, Lazar RM, Connolly SC. A controlled prospective study of neuropsychological dysfunction following carotid endarterectomy. Arch. Neurol. 2002; 59(2): 217-222.
24.	Lloyd AJ, Hayes PD, London NJM, Bell PR, Naylor AR. Does carotid endarterectomy lead to a decline in cognitive function or health related guality of life? L. Clin. Exp. Neuropsychol. 2004; 26:817-825.
25.	Mlekusch W, Mlekusch I, Haumer M, Kopp CW, LehmerJ, Ahmadi R, Koppensteiner R, Minar E, Schillinger M. Improvement of neurocognitive function after protected carotid artery stenting. Catheter Cardiovasc Interv. 2008; 71 (1): 114-119.
26.	Mracek J, Holeckova I, Chytra I, Mork J, Stepanek D, Vesela P. The impact of general versus local anesthesia on early subclinical cognitive function following carotid endarterectomy evaluated using P3 event-related potentials. Acta. Neurochir. (Wien). 2012; 154 (3): 433-438.
27.	Ni L, Liu CW, Cui LY, Liu B, Ye W, Gao S, Hu YH, Lai ZC. Risk analysis for cerebral hyperperfusion syndrome after carotid endarterectomy. ZhonghuaWaiKeZaZhi. 2013:51(9): 800-803.
28.	Nicolaides AN, Kakkos SK, Kyriacou E, Griffin M, Sabe- tai M, Thomas DJ, Tegos T, Geroulakos G, Labropoulos N, Dore CJ, Morris TP, Naylor R, Abbott AL. Asymptomatic internal carotid artery stenosis and cerebrovascular risk stratification. J. Vase. Surg. 2010; 52(6): 1486-1496.
29.	Stelagowski M, Bogusiak K, Kasielska A, Lysakowski M, Kazmierski P, Szostek M. Intracranial occlusions and internal carotid artery stenoses: clinical implications. Ann. Vase. Surg. 2010; 24(6): 786-793
30.	Weber CF, Friedl H, Hueppe M, Hintereder G, Schmitz- Rixen T, Zwissler B, Meininger D. Impact of general versus local anesthesia on early postoperative cognitive dysfunction following carotid endarterectomy: GALA Study Subgroup Analysis. World J. Surg. 2009; 33(7): 1526-1532.
31.	Zhu CZ, Norris JW. Role of carotid stenosis in ischemic stroke. J. Stroke. 1990; 21:1131-1134.

Цель исследования. Установить эффективность стимулирующих методов терапии, основанных на биологической обратной связи (БОС), в остром периоде инсульта.
Материалы и методы. В исследование включено 90 пациентов, 30 из которых получали стимуляцию на основе БОС- технологий.
Результаты. Полученные результаты, демонстрируют эффективность и необходимость использования стимулирующей терапии у пациентов с ишемическим инсультом. Это доказано методами клинического, нейропсихологического исследования и путем проведения функционального анализа сенсомоторных процессов.
Заключение. Предлагается использовать стимулирующие БОС-методы лечения в качестве дополнительных при проведении комплексной реабилитации больных инсультом.

1.	Гусев ЕИ, Скворцова ВИ, Стаховская ЛВ. Проблема инсульта в Российской Федерации: время активных совместных действий. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2007;8:1-11.
2.	Дамулин ИВ, Екушева ЕВ. Процессы нейропластичности после инсульта. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2014;3:69-73.
3.	Шишкина ЕС, Бейн БН. Динамика устойчивости пациентов, перенесших ишемический инсульт в каротидном и вертебро-базиллярном бассейнах. Медицинских альманах. 2014;33(3):45-49.
4.	Королев АА, Суслова ГА. Нейрореабилитация: современные технологии восстановительного лечения постинсультной спастичности. Фундаментальные исследования. 2012;7(2):344-349.
5.	Кунельская НА, Резакова НВ, Гудкова АА, Гехт АБ. Метод биологической обратной связи в клинической практике. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2014;8:46-50.
6.	Скворцова ВИ, Иванова ГЕ, Румянцева НА, Старицын АН, Ковражкина ЕА, Суворов АЮ. Современный подход к восстановлению ходьбы у больных в остром периоде церебрального инсульта. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2010;4:25-30.
7.	Прокопенко СВ, Можейко ЕЮ, КорягинаТД. Возможности когнитивного тренинга с использованием специализированных компьютерных программ у больных, перенесших инсульт. Неврологический журнал. 2014;1:20-24.
8.	Быков ЮН. Реабилитация больных ишемическим инсультом на основе функционального анализа сенсомоторных процессов и референтной биоадаптации. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Иркутский государственный институт усовершенствования врачей. Иркутск; 2003.198 с.
9.	Гурьева ПВ., Быков ЮН. Комплексная реабилитация больных с когнитивными и двигательными расстройствами при хронических нарушениях мозгового кровообращения. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2009;88(5): 17-20.
10.	Быков ЮН. Катамнестическое исследование сенсо- моторных процессов у больных ишемическим инсультом. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2002;34(5):26-29.
11.	Филиппова ТП, Новицкая ОН, Быков Ю.Н. Современные аспекты развития эпидемии ВИЧ-ассоциированного туберкулеза. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2011;107(8):5-8.
12.	Файзулин ЕР, Быков ЮН. Реабилитация больных с последствиями церебрального ишемического инсульта в условиях поликлиники. Сибирский медицинский журнал. 2009:88 (5):20-23.

Цель исследования. Определить особенности про- и антиоксидантной систем у пациентов с эпилепсией с целью оптимизации проводимой терапии.
Материалы и методы. Проведено комплексное клинико-биохимическое обследование 58 больных эпилепсией (БЭ). Изучены показатели прооксидантного статуса, спонтанная и форбол-миристатацетат-индуцированная хемилюминесценция крови (ФМА-Л-ХЛ) и малоновый диальдегид плазмы крови (МДА), а также антиоксидантной защиты (АОЗ) - супероксиддисмута- за (СОД) цельной крови и восстановленные тиолы (SH-группы) плазмы крови. Регистрацию спонтанной ХА производили на хемилюминометре LKB-125; для изучения индуцированной ХА в качестве активатора использовали ФМА. Определение МДА осуществляли спектрофотометрическим методом с использованием тиобарбитуровой кислоты. Тиоловый статус оценивался по уровню SH-rpynn в плазме крови. Активность СОД в цельной крови определяли спектрофотометрическим методом, основанном на торможении реакции окисления кверцетина.
Результаты. Выявлено статистически значимое снижение активности СОДуБЭ, в среднем на 50 %, по сравнению со здоровыми лицами. Уровень SH-rpynn у БЭ был достоверно ниже аналогичного параметра у здоровых людей, интенсивность спонтанной ХА- в пределах нормы. Получены неоднозначные результаты содержания ФМА-ХЛ, МДА, что свидетельствует о разной чувствительности лейкоцитов к образованию АФК. Патогенетически обосновано использование ферментативных антиоксидантов в качестве аугментирующей терапии, отмечено положительное влияние применения рекомбинантной СОД как на биохимические, так и на клинические показатели у БЭ.
Заключение. Таким образом, у БЭ наблюдаются процессы свободнорадикального окисления с развитием хронического окислительного стресса на фоне истощения ферментативных компонентов АОЗ, в частности, СОД и тиоловых групп и активация прооксидантных систем. Результаты исследования позволяют рассматривать ферментативные антиоксиданты в качестве патогенетической терапии эпилепсии.

1.	БолдыревАА. Рольактивных форм кислорода в жизнедеятельности нейрона. Успехи физиол. наук. 2003; 34 (3): 21-34.
2.	Гаврилов ВБ, Гаврилов АР, Мажуль ДМ. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой. Вопросы медицинской химии. 1987; 33 (1): 118-122.
3.	Дубинина ЕЕ, Пустыгина АВ. Свободнорадикальные процессы при старении, нейродегенеративных заболеваниях и других патологических состояниях. Биомедицинская химия. 2007; 53 (4): 351-372.
4.	Зеленская АВ, Галенко-Ярошевский ПА. Реамберин и рексод. Фармакотерапевтическая коррекция редуцированного кровообращения в коже при сахарном диабете. Краснодар: Просвещение-Юг, 2013. 202 с.
5.	Коробова МВ. Лабораторные методы оценки влияния экзогенной супероксиддисмутазы на параметры окислительного стресса в опытах in vitro и при острых и хронических заболеваниях человека: дне.... канд. биол. наук. СПб, 2005.91 с.
6.	Костюк ВА, Потапович ЛИ, Ковалева ЖВ. Простой и чувствительный метод определения активности супероксиддисмутазы, основанный на реакции окисления кверцетина // Вопросы медицинской химии. 1990; 36 (2): 88-91.
 7.	Липатова ЛВ, Чурилова ИВ, Егорова ДА, Леонова НВ, Дубинина ЕЕ, Серебряная НБ, Сивакова НА, Василенко АВ, Алексеева ДВ. Патент на изобретение РФ №2538724, 21.11.2014: «Способ лечения эпилепсии».
8.	Путилина ФЕ, Галкина ОВ, Ещенко НД,Красовс-кая ИЕ, Прокопенко ВМ. Свободнорадикалвное окисление: учебное пособие. Изд-во С.-Петербургского университета, 2009:148-151.
9.	Fasmon CS, Cole PJ, Williams AI, Hastings M. The measurement of opsonic and phagocytic function by Luminoldependent chemiluminescence. Immunology. 1980; 41: 67-74.
10.	Halliwell B. Reactive oxygen species and the central nervous system. Free radical in the brain. Aging, neurological and mental disorders / Parker L, Prilipko L, Christen Y, Springer- Verlag, Berlin, NY, London, 1992: 109-122.doi:10.1007/978-3- 642-77609-0_2
11.	Lipatova LV, Serebryanaya NB, Dubinina EE, Churilova IV, Leonova NV, Egorova DA, Sivakova NA, Vasilenko AV, Zai- kova CM. About the role of inflammation and oxidative stress in pathogenesis of drug-resistant epilepsy. J. Allergy, Asthma and Immunophysiology: from basic science to clinical management. Medimond International Proceeding. London, UK, 2013: 83-87.

Цель исследования. Оценка информированности педагогов коррекционных учреждений по вопросам эпилепсии у детей в Забайкальском крае. Материалы и методы. Проведен анализ данных анкетирования 170 педагогов коррекционных учреждений Забайкальского края.
Результаты. Большинство педагогов (81,18%) считают, что ребенок с эпилепсией в целом такой же как и другие дети, может обучаться в обыкновенной школе (72,35%). В 61,18% случаях учителя считают интеллектуальные способности ребенка с эпилепсией, такими же, как у других учеников. Существенная доля анкетируемых (25,29%) не знают, всегда ли есть снижение интеллекта при эпилепсии (25,29%), и является ли ребенок с эпилепсией «психически больным» (20,59%). Наибольшие затруднения у ребенка с эпилепсией в школе, учителя видят при общении с одноклассниками (24,12%).
Заключение. Знают, как оказать первую помощь при эпилептическом приступе, 60,59% педагогов. Существенная часть анкетируемых (41,76%), указала, что эпилепсию нельзя вылечить, и считают ее неизлечимым заболеванием (32,94%).
Основные ограничения у детей с эпилепсией в дальнейшей жизни, по мнению педагогов, будут касаться вождения автомобиля (60,59%) и выбора профессии (57,06%), и в меньшей степени затронут создание семьи (27,65%). Основным источником информации об эпилепсии для педагогов является интернет (38,24%).

1. Маруева НА, Шнайдер НА, Шульмин АВ, Ширшов ЮЛ, Гольтваница ГА, Кулинич ТС. Эпидемиология эпилепсии и судорожных синдромов в детской популяции Забайкальского края. Забайкальский медицинский вестник. 2015; 2: 119-128.
2.	Национальное руководство. Краткое издание. Под ред. ЕН Гусева, АН Коновалова, АБ Гехт. М.: Издательство «ГОЭТАР-Медиа». 2014; 688 с.
8.	Hauser WA, Annegers JF, Kurland LT. Incidence of epilepsy and unprovoked seizures in Rochester, Minnesota: 1935- 1984. Epilepsia. 1993; 34 (3): 453-468.
4.	International League Against Epilepsy (ILAE). Guidelines for epidemiologic studies on epilepsy. Commission on Epidemiology and Prognosis. Epilepsia. 1993; 34:592-596.
5.	Lim KS, Choo WY, Wu C, Hills MD, Tan CT. Chinese public attitudes toward epilepsy (PATE) scale: translation and psychometric evaluation. Neurology Asia 2013; 18 (3): 261-270.
6.	Meyer AC, Dua T, Boscardin WJ, Escarce JJ, Saxena S, Birbeck GL. Critical determinants of the epilepsy treatment gap: a cross-national analysis in resource-limited setting. Epilepsia. 2012; 53:2178-2178.
7.	Shilkina OS, Petrov KV, Diuzhakova AV, Marueva NA, Shnayder NA. Freguency of juvenile myoclonic epilepsy phenotypes in Siberia. World Journal of Neuroscience. 2016; 6:32-36.
8.	Shnayder NA, Dmitrenko DV, Sadykova AV, Sharavii LK, Shulmin AV, Shapovalova EA, Pilyugina MS, Darsavelidze OK. Epidemiological studies on epilepsy in Siberia. Medical and Health Science Journal. 2011; 6: 35-42.
9.	World Health Organization (WHO). Global burden and need for a coordinated action at the country level to address its health, social and public knowledge implications. Resolution approved by the WHO Executive Board, http://apps.who.int/ gb/ebwha/pdf_files/EB136/B136_R8-en.pdfAccessed February 12.2015.

Цель исследования. Изучить наличие и структуру когнитивных нарушений у пациентов с сахарным диабетом типа 1 (СД1) без очаговой симптоматики в неврологическом статусе по стандартизованным нейропсихологическим тестам.
Материалы и методы. В исследование было включено 34 пациента (15 мужчин и 19 женщин) молодого возраста с СД 1, сопоставимых по длительности заболевания и уровню гликированного гемоглобина. Оценивались наличие и характер жалоб пациентов, связанных с когнитивными функциями, неврологический статус, нарушения когнитивных функций с помощью стандартизованных тестов: MMSE, МоСА, тест запоминания десяти слов.
Результаты. Общее количество баллов по MMSE и МоСА соответствовали нормальному уровню когнитивных функций. Анализируя результаты выполнения каждого отдельного задания, выявлены нарушения, типичные для всех обследованных пациентов. По результатам проведения теста запоминания десяти слов нарушения выявлены практически у всех пациентов. 
Заключение. Основываясь на подсчете суммарного балла по MMSE и МоСА, нарушений когнитивных функций не выявлено. Анализируя результаты субтестов вышеупомянутых шкал и теста запоминания десяти слов, выявлено, что нарушения когнитивных функций присутствуют практически у каждого обследованного пациента. В наибольшей степени страдают оперативная память, воспроизведение информации, внимание, последовательность действий и счет

1.	Белова АН. Шкалы, тесты и опросники в неврологии и нейрохирургии. Руководство для врачей и научных работников. М,	2004:432 с.
2.	Блейхер ВМ. Клиническая патопсихология. Руководство для врачей и клинических психологов. М., «МОДЭК», 2002:512 с.
3.	Дедов ИИ, Сунцов ЮИ, Болотская ЛЛ, Шишкина НС, Маслова ОБ, Бессмертная ЕГ, Александрова ВК, Викулова ОК, Кошель ЛВ, Бондаренко ОН. Скрининг осложнений сахарного диабета как метод оценки лечебно-профилактической помощи больным. Сахарный диабет. 2006: 38-42 с. DOI: http://dx.doi.org/10.14341/2072-0351-6188
4.	Дривотинов БВ, Клебанов М3. Поражения нервной системы при эндокринных болезнях. Минск, 1989:205 с.
5.	Захаров ВВ, Вознесенская ТГ. Нервно-психические нарушения: диагностические тесты. 3-е изд. М.: МЕДпресс-информ., 2014:320 с.
6.	Захаров ВВ. Нейропсихологические тесты. Необходимость и возможность применения. Consilium Medicum.2011; 13(2): 82-90 с.
7.	Зиновьева ОЕ, Салтыков ББ, Горбачева ФЕ. Особенности патогенеза и клинических проявлений дистальной диабетической невропатии у больных сахарным диабетом типов 1 и 2. Неврологический журнал. 2006; 5:14-20 с.
8.	Карвасарский БД. Клиническая психология: учебник для вузов. СПб.: Питер. 2011:864 с.
9.	Котов СВ, Калинин АП, Рудакова ИГ. Диабетическая нейропатия. М.: Медицинское информационное агентство. 2011:440 с.
10.	Рубинштейн СЯ. Экспериментальные методики патопсихологии и опыт применения их в клинике. Практическое руководство. М.: Апрель-Пресс, Психотерапия. 2010:224 с.
 11.	Сенаторова АС, Караченцев ЮИ, Кравчун НА, Казаков АВ, Рига ЕА, Макеева НИ, Чайченко ТВ. Сахарный диабет: от ребенка до взрослого. Харьков. Издательство ХНМУ. 2009: 259 с.
12.	Строков ИА, Захаров ВВ, Строков КИ. Диабетическая энцефалопатия. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2012; 4(2): 30-40 с. DOI: 10.14412/2074-2711-2012-2506
13.	Уоткинс ПДж. Сахарный диабет. М.: Бином. 2006:134 с.
14.	Шмидт ЕВ. Классификация сосудистых поражений головного мозга. Журнал невропатологии и психиатрии. 1985; 85: 1281-1288 с.
15.	Юнкеров ВИ, Григорьев СГ. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований. СПб.: ВМеДА; 2005:292 с.
16.	American Diabetes Association. Diabetes statistics. Diabetes Care. 2004; 27(90001): 58-62.
17.	Augustina MA, Brands AM. Cerebral dysfunction in type 1 diabetes: effects of insulin, vascular risk factors and blood-glucose levels. European Journal of Pharmacology. 2004; 490:159-168.
18.	Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. American Psychiatric Association.Washington. 2013; 5-10. DOI: 10.1176/appi.books/978089045596.
19.	Folstein MF Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state": A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. Journal of Psychiatric Research. 1975; 12 (3):189-198.
20.	Ismail Z. Brief cognitive screening instruments: an update. International Journal of Geriatric Psychiatry. 2010; 25 (2): 111-120.
21.	Kold CT, Seaquist ER. Cognitive Dysfunction and Diabetes Mellitus. Endocrine Reviews 2008; 29 (4): 494-511.
22.	Melton U, Dyck PJ. Clinical features of diabetic neuropathies. Diabetic neuropathy epidemiology. Philadelphia. 1987:27-39.
23.	Nasreddine Z. Montreal Cognitive Assessment, MoCA: a brief screening tool for mild cognitive impairment. Journal of the American Geriatrics Society. 2005; 53 (4): 695-699.
24.	Posner HB, Tang MX, Luchsinger J. The relationship of hypertension in the elderly to AD, vascular dementia, and cognitive function. Neurology. 2002; 58:1175-1181.
25.	Ryan CM, Williams TM. Effects of insulin-dependent diabetes on learning and memory efficiency in adults. Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology. 1993; 15:685-700.

Цель исследования. Изучение морфолотческого статуса почек на модели экспериментального ишемического инсульта у крыс.
Материалы и методы. Эксперименты поставлены на 42 беспородных половозрелых белых крысах с массой тела 220-280 г. Модель экспериментального ишемического инсульта (ЭИИ) воспроизводилась путем наложения лигатуры на левую общую сонную артерию. Неврологический статус животных оценивался по шкале Stroke-index Me Grow. После декапитации головной мозг и почки подвергали морфологическим исследованиям с фиксацией в 2,5%-ном растворе глютаральдегида и заливкой в эпон-аралдитовую смесь. Ультратонкие срезы окрашивали метиленовой синью и фуксином. Исследования проводились в динамике ЭИИ на 1-е, 3-и и 7-е сутки эксперимента.
Результаты. Проведенные морфологические исследования почек и головного мозга при экспериментальном ишемическом инсульте у крыс доказывают существование ангио-церебро-ренальных взаимосвязей, обусловленных гемодинамическими нарушениями и эндотелиальной дисфункцией.
Заключение. Учитывая вторичность и опосредованностъ повреждения почек при ЭИИ, ангио-церебро-ренальная дисфункция при ЭИИ может быть обусловлена нарушением центральной регуляции, сосудисто-гемодинамическими нарушениями и общим системным воспалительным ответом.

1.	Абзалова ШР, Калдыбаева АО. Влияние ишемического поражения головного мозга на морфологические изменения печени в эксперименте. Евразийский Союз Ученых (ЕСУ). 2015; 7 (16): 17-20.
2.	Арьев АЛ, Овсянникова НА, Арьева ГТ. Факторы риска развития и прогрессирования патологии почек, сердечно-сосудистой и цереброваскулярной систем едины (взгляд гериатра). Нефрология. 2011; 1: 76-83.
3.	Батюшин ММ. Нефрология: ключи к трудному диагнозу. Элиста: Джангар, 2007. 175 с.
4.	Даминов БТ, Эгамбердиева ДА, Абдуллаев ШС. Клиническое значение артериальной гипертензии у больных с диабетической нефропатией. Медицинский журнал Узбекистана. 2010; 4:56-60.
5.	Маджидова ЁН, Расулова ХА. Ишемический инсульт (инфаркт мозга): клиника, диагностика, лечение. Руководство: Ташкент, 2011. 232 с.
6.	Мальков ПС, Олейников ВЭ, Томашевская ЮА. Структурные и функциональные изменения в почках при артериальной гипертезии. Международный медицинский журнал. 2004; 1: 135-138.
7.	Расулова ХА, Даминов БТ. Современный и перспективный путь к неврологии и нефрологии формата П4 в аспекте церебро-ренальных взаимоотношений. Терапевтический вестник Узбекистана. 2015; 1:42-47.
8.	Рябов СИ, Наточин ЮВ. Функциональная нефрология. СПб.: Сотис, 1997: 304 с.
9.	Рябов СИ, Ракитянская ИА, Рябова ТС. Механизм развития фиброза почечной ткани. Нефрология и диализ. 2007; 3: 345.
10.	Тареева ИЕ, Козловская НА, Крылова МЮ, Рогов ВА, Зозуля ОВ. Тромбоцитарные нарушения у беременных схро- ническим гломерулонефритом и гипертонической болезнью. Терапевтический архив. 1996; 10:52-55.
11.	Тугушева ФА, Зубина ИМ, Митрофанова ОВ. Оксидативный стресс и хроническая болезнь почек: Обзор литературы. Нефрология. 2007; 11 (3): 29-47.
12.	Шулутко БИ. Механизмы прогрессирования нефропатий: Сб. трудов IV ежегод. СПб.-го нефрол. Семинара. СПб, 1996:97-107.
13.	Яхно НН, Виленский БС. Инсульт как медико-социальная проблема. Русский медицинский журнал. 2005; 12 (13): 807-815.
14.	Brenner ВМ. Effect ol candesartan cilexetil (TCV-116) on renal function in renal allograft model: 16 Sc. Meeting ISH. Glasgow, Prelim. Progr., 1996:12 (2).
15.	Brosius FC, Hostetter TH, Kelepouris E, Mitsnefes MM, Мое SM, Pennathur S, Smith GL, Wilson PW. Detection of chronic kidney disease in patients with or at increased risk of cardiovascular disease: a science advisory from the American Heart Association Kidney And Cardiovascular Disease Council; the Councils on High Blood Pressure Research, Cardiovascular Disease in the Young, and Epidemiology and Prevention; and the Quality of Care and Outcomes Research Interdisciplinary Working Group: developed in collaboration with the National Kidney Foundation. Circulation. 2006; 114:1083-1087.
16.	Go AS, Mozaffarian D, Roger VL, Benjamin EJ, Berry JD, Borden WB, Bravata DM, Dai S, Ford ES, Fox CS, Franco S, Fullerton HJ, Gillespie C, Hailpern SM, Heit JA, Howard VJ, Huffman MD, Kissela BM, Kittner SJ, Lackland DT, Li- chtman JH, Lisabeth LD, Magid D, Marcus GM, Marelli A, Matchar DB, McGuire DK, Mohler ER, Moy CS, Mussolino ME, Nichol G, Paynter NP, Schreiner PJ, Sorlie PD, Stein J, Turan TN, Virani SS, Wong ND, Woo D, Turner MB. Heart disease and stroke statistics - 2013Update. A report from the American Heart Association. Circulation. 2013; 127: 6-245.
17.	Koren-MoragN, GoldbourtU, TanneD. Renal dysfunction and risk of ischemic stroke or TIA in patients with cardiovascular disease. Neurology. 2006; 67:224-228.
18.	VanderVeldeM,MatsushitaK, CoreshJ, AstorBC, Woodward M, Levey AS, de Jong PE, Gansevoort RT, El-Nahas M, Eckardt KU, Kasiske BL, Ninomiya T, Chalmers J, Macmahon S, Tonelli M, Hemmelgarn B, Sacks F, Curhan G, Collins AJ, Li S, Chen SC, Hawaii Cohort KP, Lee BJ, Ishani A, Neaton J, Sv- endsen K, Mann JF, Yusuf S, Teo KK, Gao P, Nelson RG, Knowler WC, Bilo HJ, Joosten H, Kleefstra N, Groenier KH, Auguste P, Veldhuis K, Wang Y, Camarata L, Thomas B, Manley T. Lower estimated glomerular filtration rate and higher albuminuria are associated with all-cause and cardiovascular mortality. A collaborative meta-analysis of high-risk populations cohorts. Kidney Int. 2011; 79 (12): 1341-1352.

Цель исследования. Выявить значимость исследований нейротрофического белка S100 и основного белка миелина (ОБМ) в
сыворотке крови больных с хронической ишемией мозга (ХИМ) в зависимости от её генеза.
Материалы и методы. Нами было обследовано 72 пациента с ХИМ, которые были разделены на 2 группы в зависимости от патогенеза развития ХИМ. 1 группу составило 37 (45,1%) пациента с ХИМ, развившейся преимущественно на фоне АГ (гипертонического генеза). Во 2 группу вошло 35 (42,7%) больных с ХИМ, развившейся преимущественно на фоне атеросклероза (атеросклеротического генеза).
Результаты. Уровень аутоантител к белку S-100 и ОБМ возрастал в 1,71 и 2,57 раза относительно значений практически здоровых лиц у пациентов с ХИМ гипертонического генеза. У пациентов ХИМ атеросклеротического генеза наблюдалось увеличение: в 1,08 и 1,1 раза, соответственно.
Заключение. Биохимические исследования выявили повышение уровня аутоантител к белку S-100 и ОБМ у пациентов с ХИМ гипертонического генеза. Значительное повышение уровня аутоантител к ОБМ у пациентов данной группы указывает на важную роль этого белка в процессе демиелинизации.

1. Баранова ОА, Чеканов АВ, Карнеев АН, Миронова ОП, Мячин ИВ, Панасенко ОМ, Соловьева ЭЮ, Федин АИ. Поиск новых маркеров окислительного стресса при ишемии мозга для оптимизации терапевтических подходов. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2011; 111 (12): 25-31.
2. Воробьева EH, Шумахер ГИ, Нечунаева ЕВ, Хорева МА. Определение некоторых маркеров эндотелиальной дисфункции в ранней диагностике церебрального атеросклероза: Материалы 9-го Всероссийского научно-образовательного форума «Кардиология 2007». Москва, 2007: 45-47.
3. Гранстрем ОК, Дамбинова СА, Дьяконов ММ. Динамика биомаркеров ишемизации мозга при дисциркуляторной энцефалопатии на фоне лечения кортексином. Медлайн-Экспресс. 2009; 4-5 (203): 29-33.
4. Скворцова ВИ, Шерстнёв ВВ, Грудень МА, Константинова НА, Константинова ЕВ, Комаров АН, Ефремов НМ. Участие аутоиммунных механизмов в развитии ишемического повреждения головного мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005; 8: 36-40.
5. Скоромец АА, Скоромец АП, Баранцевич ЕР. Доинсультная терапия больных с факторами риска. Русский медицинский журнал. 2003; 9; 86-89.
6. Amantea D, Nappi G, Bernardi G, Bagetta G, Corasaniti MT. Post-ischemic brain damage: pathophysiology and role of inflammatory mediators. FEBS J. 2009; 276 (1): 13-26.
7. Heizmann CW, Fritz G, Schafer BW. SI00 proteins: structure, functions and pathology. Front Biosci. 2002; 7: l356-l368.
8. Infante JR, Martínez A, Ochoa J, Cañadillas F, Torres Avisbal M, Vallejo JA, González FM, Pacheco C, Latre JM. Level of S-100 and neuron-specific enolase in cerebrospinal fluid from subjects with neurological pathologies. Rev Esp Med Nucl. 2003; 22(4): 238-243.
9. Pfeifer R, Börner A, Krack A, Sigusch HH, Surber R, Figulla HR. Outcome after cardiac arrest: predictive values and limitations of the neuroproteins neuron-specific enolase and protein S-100 and the Glasgow Coma Scale. Resuscitation. 2005; 65(1): 49-55.

Цели исследования. Анализ особенностей течения фокальной эпилепсии в период беременности и после родов.
Материалы и методы. Представлены результаты наблюдения пациенток Самарского областного противоэпилептического центра в период 2007-2013 гг. Проанализировано 116 случаев беременности у 87 пациентки с фокальной эпилепсией. На фоне симптоматической эпилепсии возникло 37 беременностей, 79 беременностей проходило на фоне криптогенной эпилепсии.
Результаты. Средняя длительность эпилепсии к моменту возникновения беременности составила 15,9± 4,5 лет, в 4 случаях эпилепсия возникла во время беременности. В 50,0±4,6% наблюдений беременность не повлияла на частоту приступов, в 5,2±2,1% наблюдалось улучшение, в 44,8±4,6% – ухудшение течения эпилепсии. При симптоматической эпилепсии ухудшение возникало чаще (59,5±8,0%), чем при криптогенной (38,0±5,5%); F=59,8; p<0,005. Половина случаев ухудшения была связана с нарушением режима приема противоэпилептических препаратов. Была выявлена тенденция к учащению приступов в I и II триместрах беременности при криптогенной эпилепсии, и ухудшение не зависело от сроков беременности при симптоматической эпилепсии. Наибольшее количество ухудшений возникало в послеродовом периоде. Чаще всего ухудшения возникали на фоне приема карбамазепина, ламотриджина и фенобарбитала. Компенсация вторично генерализованных приступов о беременности значительно снижает риск их возникновения в последующем. Повторение ухудшения течения эпилепсии в
последующих беременностях было значительно чаще при симптоматической форме.
Заключение. Фокальная эпилепсия, особенно симптоматическая требует тщательного подбора противоэпилептической терапии до возникновения беременности. Достижение компенсации заболевания, а также соблюдение пациенткой режима лекарственной терапии значительно улучшает прогноз в период беременности.

1. Власов ПН. Беременность при эпилепсии, проблемы и перспективы. Эпилепсия и пароксизмальные состояния 2011; 3(4): 45-46.
2. Власов ПН, Петрухин ВА. Терапия эпилепсии при подготовке к беременности и ее ведение. Современная терапия в психиатрии и неврологии. 2013; 3–4: 32-8.
3. Гребенюк ОВ, Светлик МВ, Алифирова ВМ, Евтушенко ИД, Бочков ЮА, Степанов ИА. Клинико-электроэнцефалографические предикторы учащения генерализованных судорожных приступов в гестационном и постгравидарном периодах. Бюллетень сибирской медицины. 2013; 12(5): 24-30. DOI:10.20538/1682-0363-2013-5-24-30
4. Дмитренко ДВ, Шнайдер НА, Егорова АТ, Бочанова ЕН, Веселова ОФ, Кантимирова ЕА, Садыкова АВ, Шаповалова ЕА. Эпилепсия и беременность. Москва: Медика; 2014. 144 с.
5. Дмитренко ДВ, Шнайдер НА, Егорова АТ, Муравьева АВ, Говорина ЮБ. Контроль над эпилептическими приступами во время беременности. Проблемы женского здоровья. 2014; 2(9): 36-45.
6. Карлов ВА. Эпилепсия у женщин. Журнал неврологии и психиатрии. 2006; 1 (прил. Эпилепсия): 41-46.
7. Карлов ВА. Эпилепсия у детей и взрослых, женщин и мужчин: руководство для врачей. Москва: Медицина; 2010. 720 с.
8. Повереннова ИЕ, Якунина АВ, Калинин ВА, Кузнецова ТВ. Оптимизация тактики ведения женщин детородного возраста, страдающих эпилепсией. Медицинский альманах. 2011; 14(1): 180-183.
9. Шнайдер НА, Дмитренко ДВ, Егорова АТ, Елизарьева ТЮ. Алгоритм ведения беременности и родов у женщин, страдающих эпилепсией. Проблемы женского здоровья. 2012; 7(2): 36-42.
10. Якунина АВ. Особенности течения беременности, родов, послеродового периода при юношеской миоклонической эпилепсии. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2014; спецвыпуск № 1: 13-17.
11. Ваttino D, Тоmson T, Bonizzoni E. Seizure control and treatment changes in pregnancy: Observations from the EURAP epilepsy pregnancy registry. Epilepsia. 2013; 54(9):1621-1627.
12. Brodtkorb E, Reimers A. Seizure control and pharmacokinetics of antiepileptic drugs in pregnant women with epilepsy. Seizure. 2008; 17: 160-165.
13. Harden CL, Hopp J, Ting TY. Management issues for women with epilepsy – Focus on pregnancy (an evidence-based review): I. Obstetrical complications and change in seizure frequency: Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society. Epilepsia. 2009; 50: 5: 1229-1236.
14. The EURAP Study Group. Seizures control and treatment in pregnancy: observations from the EURAP Epilepsy Pregnancy Registry. Neurology. 2006; 66: 354-360.
15. Tomson T, Battino D. Pharmacokinetics and therapeutic drug monitoring of newer antiepileptic drugs during pregnancy and the puerperium. Clinical Pharmacokinetics. 2007; 46: 209-219.
16. Tomson T, Hiilesmaa V. Epilepsy in pregnancy. British Medical Journal. 2007; 335: 769-773.
17. Vajda FJ, Hitchcock A, Graham J. Seizures control in antiepileptic drug-treated pregnancy. Epilepsia. 2008; 49(1): 172-175.

В статье представлен случай успешного лечения пациентки с тяжелым инфекционным панкреа¬титом, наиболее тяжелого осложнения острого панкреатита, с крайне высоким показателем смертности. Применение современных методов антибактериальной, дезинтоксикационной терапии, а так же активной хирургической тактики, с использованием технологий лечения отрицательным давлением позволило достичь благоприятного исхода заболевания.

Абдульянов А.В., Фаррахов А.З., Бородин М.А. Диагностика и хирургическое лечение больных деструктивным панкреатитом. Практическая медицина. - 2010. - №47. - С. 30-37.
Багненко С.Ф., Толстой А.Д. , Красногоров В.Б. Острыйпанкреатит. Протоколы диагностики и лечения. Анналы хирургической гепатологии. - 2006. - №1. - С. 60-66.
Балныков С.И., Петренко Т.Ф. Прогнозирование исхода заболевания у больных некротическим панкреатитом. Хирургия. -2010. - №3. -С. 37-40.
Государственный доклад о состоянии здоровья населения и деятельности здравоохранения Красноярского края в 2010 году. - Красноярск : ККМИАЦ, 2011. - 295 с.
Дибиров М.Д., Рыбаков Г.С., Ашимова А.А. Причины летальности при панкреонекрозе и пути ее снижения. Инфекции в хирургии. - 2012. - № 2. - С. 21-25.
Дунаевская С.С., Антюфриева Д.А. Прогнозирование возможного исхода при тяжелом остром панкреатите. Врач. - 2013. - № 1. - С. 203-207.
Хмара М.Б., Козлов В.В., Гнилосыр П.А. Анализ летальности при остром деструктивном панкреатите. Бюллетень медицинской интернет-конференций. -2013. -№2. -С. 42-43.
Bank P.A., Freeman M.l., Fass R. Practice guidelines in acute pancreatitis. - 2006. - Vol.1050. - P.1.
Mentula P., Kylanpaa M.l., Kemppainen E. Early prediction of organ failure by combined markers in patients with acute pancreatitis. British journal of surgery. - 2005. - Vol. 92, № 1. - P. 68-75.

Приводится описание редкого клинического случая постлучевой миелопатии. В случае отражены клинические и радиологические сходства и различия постлучевой миелопатии с повреждениями спинного мозга другой этиологии. Приведен дифференциально-диагностический алгоритм, позволивший поставить окончательный клинический диагноз путем исключения более распространенных миелитов.

Бардычев МС, Курпешева АК, Пасов ВВ, Туркин ОИ,Гунько ОИ, Воронцова ЕВ. Лучевые повреждения при лечении болезни Ходжкина. Материалы VI Российской онкологической конференции; Москва, 2002.
2. Симанив ТО, Воробьева АА, С мирнова НВ. Оптикомиелит и аквапорина с социированные синдромы. Журнал неврологии и психиатрии. 2015; 2: 31-37.
3. Alvarenga MP, Thuler LC, Neto SP, Vasconcelos CC, Camargo SG, Alvarenga MP, Papais-Alvarenga RM. The clinical course of idiopathic acute transverse myelitis in patients from Rio de Janeiro. J. Neurol. 2010; 257: 992-998.
4. Cree BA. Acute inflammatory myelopathies. Handb. Clin. Neurol. 2014; 122: 613-667.
5. De Seze J, Lanctin C, Lebrun C, Malikova I, Papeix C, Wiertlewski S, Pelletier J, Gout O, Clerc C, Moreau C, Defer G, Edan G, Dubas F, Vermersch P. Idiopathic acute transverse myelitis: application of the recent diagnostic criteria. Neurology. 2005; 65: 1950-1953.
6. Jacob A, Weinshenker BG. An approach to the diagnosis of acute transverse myelitis. Semin. Liver Dis. 2008; 28 (1): 105-120.
7. Jarius S, Wildemann B, Paul F. Neuromyelitisoptica: clinical features, immunopathogenesis and treatment. Clin. Exp. Immunol. 2014; 176: 149-164.
8. Li R, Qiu W, Lu Z, Dai Y, Wu A, Long Y, Wang Y, Bao J, Hu X. Acute transverse myelitis in demyelinating diseases among the Chinese. J. Neurol. 2011; 258: 2206-2213.
9. Lycklama G, Thompson A, Filippi M, Miller D, Polman C, Fazekas F, Barkhof F. Spinal-cord MRT in multiple sclerosis. Lancet Neurol. 2003; 2 (9): 555-562.
10. Miller DH, Weinshenker BG, Filippi M, Banwell BL, Cohen JA, Freedman MS, Galetta SL, Hutchinson M, Johnson RT, Kappos L, Kira J, Lublin FD, McFarland HF, Montalban X, Panitch H, Richert JR, Reingold SC, Polman CH. Differential diagnosis of suspected multiple sclerosis: a consensus approach. Mult. Scler. 2008; 14: 1157-1174.
11. Scott TF, Frohman EM, de Seze J, Gronseth GS, Weinshenker BG. Evidence-based guideline: clinical evaluation and treatment of transverse myelitis: report of the Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2011; 77: 2128-2134.
12. Wingerchuk DM, Banwell B, Bennett JL, Cabre P, Carroll W, Chitnis T, de Seze J, Fujihara K, Greenberg B, Jacob A, Jarius S, Lana-Peixoto M, Levy M, Simon JH, Tenembaum S, Traboulsee AL, Waters P, Wellik KE, Weinshenker BG. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology. 2015; 85: 177-189.

В статье представлен клинический случай пациентки с эпилептическими фокальными неонатальными оро-букко-лингвальными приступами. В ходе обсуждения показана сложность дифференциальной диагностики стертых приступов в неонатальном периоде.

1. Айкарди Ж, Бакс М, Гиллберг К. Заболевания нервной системы у детей (Пер. с англ. под ред. А.А. Скоромца). – М.: Изд-во Панфилова, БИНОМ; 2013: 1036 с.
2. Володин НН, Медведев МИ, Рогаткин СО, Дегтярева МГ. Программная диагностика неонатальных судорог.Вопросы практической педиатрии. 2007; 2 (1): 62-67.
3. Гузева ВИ, Заваденко АН, Медведев МИ, Дегтярева МГ.Клинические рекомендации по диагностике, лечению и прогнозированию течения неонатальных судорог. Детская неврология.Клинические рекомендации. Выпуск 3. Под ред. В.И. Гузевой. М.: Специальное издательство медицинских книг; 2015: 105-126.
4. Гузева ВИ, Заваденко АН, Медведев МИ, Дегтярева МГ, Холин АА. Неонатальные судороги. Федеральное руководство по детской неврологии. Под ред. В.И. Гузевой. М.: Специальное издательство медицинских книг; 2016: 155-168.
5. Заваденко АН, Дегтярева МГ, Заваденко НН, Медведев МИ. Неонатальные судороги: особенности клинической диагностики (обзор). Детская больница. 2013; 4(54):41-48.
6. Медведев МИ. Проблемы диагностики и терапии судорожных состояний в раннем детском возрасте и пути их решения.Педиатрия. 2012; 91(3): 149-158.
7. Arzimanoglou A, Guerrini R, Aicardi J Neonatal seizures In: Arzimanoglou A, Guerrini R, Aicardi J, editors. Aicardi’s epilepsy in children. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2004: 188-209.
8. Berg AT, Berkovic SF, Brodie MJ. et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia. 2010; 51 (4): 676-685
9. Engel JJr. A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epi-lepsy: Report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology. Epilepsia. 2001; 42 (6): 796-803.
10. Evans D, Levene M. Neonatal seizures. Archives of disease in childhood fetal and neonatal edition 1998; 78: 70-75.
11. Mizrahi EM. Neonatal seizures. In: Pellock J.M., Bourgeois B.F., Dodson W.E., editors. Pediatric Epilepsy diagnosis and therapy. 3rd ed. New York: Demos; 2008. p. 229-240.
12. Mizrahi EM, Hrachovy RA, Kellaway P. Atlas of neonatal electroencephalography. 3rd ed. Lippincott Williams & Wilkins, 2004, 191 p.
13. Panayiotopoulos CP. The Epilepsies. Seizures, Syndromes and Management. Oxfordshire (UK): Bladon Medical Publishing, 2005. 542 p.
14. Volpe JJ. Neonatal seizures. In: Volpe JJ., editor. Neurology of the newborn, 5th ed, Philadelphia: Elsevier; 2008. p. 203-204.

В статье представлено клиническое наблюдение близнецов в возрасте двух месяцев с наследственной болезнью обмена – дефицитом биотинидазы, основным проявлением которой являлись фармакорезистентные эпилептические припадки. Показана быстрая и выраженная эффективность биотина с прекращением припадков и возможностью отмены антиконвульсантов.

1. Зыков ВП, Заваденко АН, Милованова ОА. Недостаточность биотинидазы. Медицинский Совет, научно-практический журнал для врачей. 2009; 1: 39-44.
2. Малов АГ, Овчинникова ЕС, Серебренникова ЭБ. Проблемы нозологической диагностики эпилепсии при врожденных нарушениях метаболизма. Неврологический журнал. 2013; 5: 31-34.
3. Малов АГ, Васильева ЕС, Серебренникова ЭБ. Критерии ранней диагностики эпилепсии, обусловленной дефицитом биотинидазы. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2016; 116 (4): 66-69. Doi: 10.17116/jnevro20161164166-69
4. Милованова ОА, Степанищев ИЛ, Чернышева НВ, Тихомирова ОА, Вороненко ОА, Шакарова ЭА. Неврологический журнал. 2011; 1: 15-22.
5. Михайлова СВ, Захарова ЕЮ, Ильина ЕС, Петрухин АС. Диагностики и лечение недостаточности биотинидазы у детей раннего возраста. Лечащий врач. 2005; 6: 79-82.
6. Темин ПА, Никанорова МЮ. Эпилепсия и судорожные синдромы у детей. М.: Медицина, 1999: 458-463.
7. Borsatto T, Sperb-Ludwig F, Pinto LL, Luca GR, Carvalho FL, Souza CF, Medeiros PF, Lourenço CM, Lo Filho R, Neto EC, Bernardi P, Leistner-Segal S, Schwartz IV. Biotinidase deficiency: clinical and genetic studies of 38 Brazilian patients. BMC Med Genet. 2014; 15: 96. Doi: 10.1186/s12881-014-0096-3.
8. Procter М, Wolf В, Crockett DK, and Mao R. The biotinidase gene variants registry: a paradigm public database. G3 (Bethesda). 2013; 3(4): 727-731.

Психотропные вещества в зависимости от характера действия на механизмы генерации биоэлектрической активности головного мозга могут быть разделены на вещества с неспецифическим депримирующим («угнетающим») и специфическим действием. Параметры биоэлектрической активности головного мозга при тяжелых отравлениях веществами с нейротоксическим действием демонстрируют фазовые изменения. На высоте токсикогенной фазы электроэнцефалограммы (ЭЭГ) отражает механизм действия и зависит от дозы вещества, вызвавшего отравление, при элиминации яда (в соматогенную фазу) специфичность ЭЭГ-расстройств утрачивается. При относительно длительном течении экзотоксической комы (2-3 сут.) нарушения ЭЭГ обусловлены действием вторичных повреждающих факторов: гипоксия, отек мозга, электролитные расстройства.

Александров МВ. Состояние биоэлектрической активности головного мозга и психические расстройства при тяжелых отравлениях веществами депримирующего действия: автореф. дисс… д-ра мед.наук. СПб, 2002: 38 с.
2. Александров МВ. Нейротоксичность. СПб: ВМедА им. С.М. Кирова, 2004: 46 с.
3. Афанасьев ВВ. Неотложная токсикология: руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010: 384 с.
4. Герасимов АН. Медицинская статистика. М: Медицинское информационное агентство, 2007: 480 с.
5. Голиков СН, Саноцкий ИВ, Тиунов ЛА. Общие механизмы токсического действия. Л.: Медицина, 1986: 279 с.
6. Жирмунская ЕА, Лосев ВС. Электроэнцефалография в клинической практике. Методическое пособие. М.: Б. и., 1997: 118 с.
7. Зенков ЛР. Клиническая электроэнцефалография (с элементами эпилептологии). Руководство для врачей. 3-е изд. М.: МЕДпресс-информ, 2004: 368 с.
8. Лужников ЕА. Неотложная клиническая токсикология. М.: Медпрактика, 2007: 608 с.
9. Софронов ГА, Александров МВ, Головко АИ, Иванов МБ, Рейнюк ВЛ, Васильев СА, Батоцыренов БВ, Луцык МА, Носов АВ, Чепурнов ВА, Черный ВС. Экстремальная токсикология. Издание 2-е. – СПб.: ЭЛБИ-СПб., 2016: 256 с.
10. Шилов ВВ, Александров МВ, Васильев СА, Софронов АГ, Куршакова ИВ. Токсическая энцефалопатия: определение, классификация. Вестник Российской Военно-медицинской академии. 2008; 1: 22-27.
11. Brenner RP. The interpretation of the EEG in stupor and coma. Neurologist. 2005; 11 (5): 271-284.
12. Heynen AJ, Bear MF. Long-term potentiation of thalamocortical transmission in the adult visual cortex in vivo. J. Neurosci. 2001; 21: 9801-9813.
13. Laureys S, Boly M. The changing spectrum of coma. Nat. Clin. Pract. Neurol. 2008; 4: 544-546.

Мультифокальная моторная нейропатия относится к числу редких демиелинизирующих нейропатий. Данная лекция охватывает вопросы клиники, диагностики, дифференциальной диагностики и лечения указанной нозологии. В качестве примера, приводится собственное клиническое наблюдение случая мультифокальной моторной нейропатии.

1. Ахмеджанова ЛТ. Клинико-иммунологическая характеристика хронических демиелинизирующих полиневропатий.: Автореферат диссертации канд. мед. наук: специальность 14.00.13 «нервные болезни». М., 2008: 29 с.
2. Иосифова ОА. Моторная мультифокальная нейропатия (Клинико-нейрофизиологическое исследование): Автореферат диссертации канд. мед. наук: специальность 14.00.13 «нервные болезни», 14.00.16 «патологическая физиология». М., 2009: 29 с.
3. Кушнир ГМ, Иошина НН, Самохвалова ВВ. Международный неврологический журнал. 2014; 6(68): 93-98.
4. Левин ОС. Полинейропатии: Клиническое руководство. М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное агентство»; 2016: 480 с.
5. Мультифокальная моторная нейропатия. В кн: Клинические рекомендации по неврологии. Европейской федерации неврологических сообществ. 2-е издание. М.: Издательский дом «АБВ-пресс»; 2012: 425-434.
6. Супонева НА. Клиническая и диагностическая роль аутоантител к ганглиозидам периферических нервов: обзор литературы и собственные данные. Нервно-мышечные болезни. 2013; 1: 26-34.
DOI:10.17650/2222-8721-2013-0-1-26-34.
7. Cornblath DR. Reserch criteria for diagnosis of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Neurology. 1991; 41: 617-618. DOI:10.1212/wnl.41.5.617.
8. Donaghy AM. Multifocal motor neuropathy. Neurology India. 2002; 50: 408-416.
9. Gilhus NE, Barnes MP, Brainin M. Multifocal motor meuropathy. In European handbook of neurological management. 2nd еd. Wiley-Blackwell; Oxford; UK; 2010: Vol.1, ch. 21. 580 p. DOI:10.1002/9781444328394.
10 Jacobs BC, Rothbarth PH, van der Meche, Herbrink P, Schmitz PI, de Klerk MA, van Doorn PA. The spectrum of antecedent infections in Guillain-Barre syndrome: a case control study. Neurology 1998; 51: 1110-1115. DOI:10.1212/WNL.51.4.1110
11. Kaji R, Kimura J. Facts and fallacies on anti-GM1 antibodies. Phisiology of motor neuropathies. Brain. 1999; 122: 797-798. DOI:10.1093/brain/122.5.797.
12. Lager JM, Gavriliuc E. Clinical differential diagnosis of multifocal motor neuropathy. European Neurological Review. 2012; 7(2): 124-127. DOI:10.17925/ENR.2012.07.02.124.
13. Meuth SG, Kleinschnitz С. Multifocal motor neuropathy: update on clinical characteristics, pathophysiological concepts and therapeutic options. Europian Neurology. 2010;63:193-204 DOI:10.1159/000282734
14 Nobile-Orazio E, Terenghi F, Carpo M, Cappellari A, Meucci N. Treatment of multifocal motor neuropathy. Neurological Science. 2003; 24: 251-255. DOI: 10.1007/s10072-003-0089-z
15. O’Hanlon GM, Veitch J, Gallardo E, Paterson GJ. Peripheral neuropathy associated with anti-GM2 ganglioside antibodies: clinical and immunopathological studies. Autoimmunity. 2000;32:133-44.
DOI:10.3109/08916930008994083.
16 Pestronk A, Cornblath DR, Ilyas AA, Adams RN, Clawson L. A treatable multifocal motor neropathy with antibodies to GM1 gangliosode. Ann Neurol 1988; 24: 73-80. DOI:10.1002/ana.410240113.
17. Shin Joh, Clinical electromyography: nerve conduction studies. 3th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins;2003. 851 p. DOI:10.1016/S0387-7604(03 )000808-3.
18 Van Schaik IN, Bossuyt PM, Brand A, Vermeulen M. Diagnostic value of GM1 antibodies in motor-neuron disorder disorders and neuropathies: a meta-analysis. Neurology 1995;45:1570-7. DOI:10.1212/WNL.45.8.1570.

Хроническая ежедневная головная боль (ХЕГБ) представляет собой гетерогенную группу заболеваний, включающую различные формы цефалгий. ХЕГБ можно разделить на первичные и вторичные головные боли, где она является симптомом другого заболевания. Опорными пунктами при ведении пациентов с ХЕГБ являются исключение вторичных причин цефалгии, установление варианта ежедневных болей и определение дальнейшей тактики ведения этих больных. На сегодняшний день высокоэффективное лечение ежедневных головных болей остается трудной задачей и не всегда быстро и полностью достижимой целью, в связи с чем ХЕГБ представляет большую терапевтическую и социо-экономическую проблему.

1.	Екушева ЕВ. Оптимальные подходы к купированию приступа мигрени: прошлое, настоящее и будущее. Русский медицинский журнал. 2012; 10:522-528.
2.	Екушева ЕВ, Филатова ЕГ. Залдиар в лечении приступов мигрени. Журнал невр. и психиатр, им. С.С. Корсакова. 2007; 107:74-76.
3.	Табеева ГР, Вейн AM. Хроническая ежедневная головная боль. Consilium medicum. 1999; 1:67-72.
4.	Ashina S, Serrano D, Lipton RB, Maizels M, Manack AN, Turkel CC, Reed ML, Buse DC. Depression and risk of transformation of episodic to chronic migraine. J. Headache Pain. 2012; 13:615-624.
5.	Ashiva S, Bendtsen L, Jensen R. Analgesic effect of amitriptyline in chronic tension-type headache is not directly related to serotonin reuptake inhibition. Pain. 2004; 108:108-114.
6.	Aurora SK, Dodick DW, Turkel CC, DeGryse RE, Silber- stein SD, Lipton RB, Diener HC, Brin MF. Onabotulinumtoxin A for treatment of chronic migraine: results from the double-blind, randomized, placebo-controlled phase of the PREEMPT 1 trial. Cephalalgia. 2010; 30: 793-803.
7.	Bendtsen L, Evers S, Linde M, Mitsikostas DD, Sandrini G, Schoenen J. EFNS guideline on the treatment of tension-type headache - report of an EFNS task force. Eur Jot Neurol. 2010; 17:1318-1325.
8.	Bigal ME, Lipton RB. What predict the change from episodic to chronic migraine. Curr. Opin. Neurol. 2009; 22:269-276.
9.	Bigal ME, Serrano D, Reed M, Lipton RB. Chronic migraine in the population: burden, diagnosis, and satisfaction with treatment. Neurology. 2008; 71:559-566.
10.	Bloudek LM, Stokes M, Buse DC, Wilcox TK, Lipton RB, Goadsby PJ, Varan SF, Blumenfeld AM, Katsarava Z, Pascual J, Lanteri-Minet M, Cortelli P, Martelletti P. Cost of healthcare for patients with migraine in five European countries: results from the International Burden of Migraine Study (IBMS). J. Headache Pain. 2012; 13: 361-378.
11.	Cady RK, Schreiber CP, Porter JAH, Blumenfeld AM, Farmer U. A multi-center double-blind pilot comparison of onabotulinumtoxinA and topiramate for the prophylactic treatment of chronic migraine. Headache. 2011; 51:21-32.
12.	Diener HC, Dodick DW, Aurora SK, Turkel CC, DeGryse RE, Lipton RB, Silberstein SD, Brin MF. OnabotulinumtoxinAfor treatment of chronic migraine: results from the double-blind, randomized, placebo-controlled phase of the PREEMPT2 trial. Cephalalgia. 2010; 30:804-814.
13.	Dodick DW. Chronic daily headache. N Engl J Med. 2006; 354:158-165.
14.	Dodick DW. Reflections and speculations on refractory migraine: why do some patients fail to improve with currently available therapies. Headache. 2008; 46:828-837.
15.	Dodick DW, Turkel CC, DeGryse R, Aurora SK, Silberstein SD, Lipton RB, Diener HC, Brin MF. OnabotulinumtoxinAfor treatment of chronic migraine: pooled results from the double-blind, randomized, placebo-controlled phases of the PREEMPT clinical program. Headache. 2010; 50:921-936.
16.	Estemalik E, Tepper S. Preventive treatment in migraine and new US guidelines. Neuropsychiatric Disease and Treatment. 2013; 9: 709-720.
17.	Evans RW. A rational approach to the management of chronic migraine. Headache. 2013; 53:168-176.
18.	Goadsby PJ, Silberstein SD, DodickDW. Chronic daily headache for clinicians. London, BC Decker Inc. 2005:117-128.
19.	Headache Classification Committee of the International Headache Society. The international classification of headache disorders, 3nd ed. (beta version). Cephalagia. 2013; 33:629-808.
20.	Krymchantowski AV, Barbosa JS. Dexamethasone decreases migraine recurrence observed after treatment with a triptan combined with a nonsteroidal anti-inflammatory drug. Arg. Neuropsiguiatr. 2001;59:708-711.
21.	Krymchantowski AV, Jevoux CC. Low-dose topiramate plus sodium divalproate for positive responders intolerant to full-dose monotherapy. Headache. 2012; 52:129-132.
22.	Levin M, Schulman E. Refractory migraine: definition and classification. In Refractory migraine. Mechanisms and management. Schulman EA, Levin M, Lake AE. New York: Oxford University Press, 2010:19-34.
23.	Lipton RB. Chronic migraine, classification, differential diagnosis, and epidemiology. Headache. 2011; 51:77-83.
24.	Martelletti P, Katsarava Z, Lampl C, Magis D, Bendtsen L, Negro A, Russell MB, Mitsikostas DD, Jensen RH. Refractory chronic migraine: a consensus statement on clinical definition from the European Headache Federation. J Headache and Pain. 2014; 15: 47-53.
25.	Mathew NT, Jaffri SF. A double-blind comparison of onabotulinumtoxinA (BOTOX®) and topiramate (TOPAMAX®) for the prophylactic treatment of chronic migraine: a pilot study. Headache. 2009; 49:1466-1478.
26.	Oterino A, Ramon C, Pascual J. Experience with onabotulinumtoxinA (BOTOX) in chronic refractory migraine: focus on severe attacks. J Headache Pain. 2012; 12:235-238.
27.	Palmisani S, Al-KaisyA, Arcioni R, Smith T, Negro A, Lambru G, Bandikatla V, Carson E, Martelletti P. A six year retrospective review of occipital nerve stimulation practice - controversies and challenges of an emerging technique for treating refractory headache syndromes. J Headache Pain. 2013; 47:67.
28.	Robertson CE, Garza I. Critical analysis of the use of onabotulinumtoxinA (botulinum toxin type A) in migraine. Neuropsych. Dis. Treatm. 2012; 8:35-48.
29.	Schulman EA, McGeeney BE. Current concepts in refractory migraine. Curr. Treat. Opitions Neurol. 2013; 15:40-55.
30.	Silberstein SD, Dodick DW, Pearlman S. Defining the pharmacologically interactable headache for clinical trials and clinical practice. Headache. 2010; 50:1499-1506.
31.	Stillman MJ. Medical treatment of chronic daily headaches: chronic migraine, chronic tension-type headaches, new daily persistent headaches, hemicrania continua, and medication overuse headache. In The Cleveland clinic manual of headache therapy. Eds. Tepper SJ, Tepper DE. New York Dordrecht Heidelberg: Springer, 2011:167-181.
32.	Tepper SJ, Tepper DE. Medication overuse headache in refractorymigraine and its treatment. In Refractory migraine. Mechanisms and management. Shulman EA, Levin M, Lake AE. New York: Oxford: University Press, 2010:136-160.
 33.	Verhagen АР, Damen L, Berger MY, Passchier J, Koes BW. Behavioral treatments of chronic tension-type headache in adults: are they beneficial? CNS Neurosci. Ther. 2009; 15:183-205.

В данной лекции раскрываются особенности организации и деятельности мультидисциплинарной бригады при реабилитации пациентов, перенесших инсульт. Обсуждаются показания, противопоказания и факторы риска плохой переносимости процедуры вертикализации, а также случаи, требующие ее прекращения. Рассматриваются правила постуральной коррекции и правила и техники безопасного перемещения и передвижения пациентов.

1.	Алашеев AM, Анисимова АН, Белкин АА, Вознюк ИА, Иванова ГЕ, Лубнин АЮ, Лукьянов АЛ, Петриков СС, Пирадов МЛ Полякова АВ, Сорокоумов ВА, СтаховскаяЛВ, Суворов АЮ, Цветков ДС, Хасанова ДР, Шамалов ИД Шестопалов ЕЮ, Щеголев АВ. Клинические рекомендации. Вертикализация пациентов в процессе реабилитации. Москва: НАБИ; 2014.63 с.
2.	Демиденко ТД, Ермакова ИГ. Основы реабилитации неврологических больных. СПб.: Фолиант; 2004.300 с.
3.	Иванова ГЕ, Шкловский ВМ, Петрова ЕА, Гудкова ВВ, Шанина ТВ. Принципы организации ранней реабилитации больных с инсультом. Качество жизни. Медицина. 2006;2:62-70.
4.	Камаева ОВ, Полина Монро, Буракова ЗФ, Зычкова ОБ, Иванова АА, Сорокоумов ВД Тищенко ME. Мультидисциплинар- ный подход в ведении и ранней реабилитации неврологических больных: Методическое пособие. Часть 2. Сестринские вопросы / Под ред. ДА. Скоромца. СПб.; 2003.41 с.
5.	Камаева ОВ, Полина Монро, Буракова ЗФ, Зычкова ОБ, Иванова АА, Сорокоумов ВД Тищенко ME. Мультидисциплинар- ный подход в ведении и ранней реабилитации неврологических больных: Методическое пособие. Часть 5. Физическая терапия / Под ред. ДА. Скоромца. СПб.; 2003.42 с.
 6.	Камаева ОВ, Полина Монро, Буракова ЗФ, Зычкова ОБ, Иванова АА, Сорокоумов ВА, Тищенко ME. Мультидисциплинар- ный подход в ведении и ранней реабилитации неврологических больных: Методическое пособие. Часть 6. Эрготерапия / Под ред. А.А. Скоромца. СПб.; 2003.40 с.
7.	Камаева ОВ, Полина Монро, Буракова ЗФ, Зычкова ОБ, Иванова АА, Сорокоумов ВА, Тищенко ME. Мультидисциплинар- ный подход в ведении и ранней реабилитации неврологических больных: Методическое пособие. Часть 1. Организация Инсультного Блока / Под ред. А.А. Скоромца. СПб.; 2003.34 с.
8.	Ковальчук ВБ, Скоромец АА. Проблемы и недостатки, перспективы и направления развития реабилитации больных, перенесших инсульт. Медико-социальная экспертиза и реабилитация. 2008;1:47-51.
9.	Ковальчук ВВ, Богатырева МД, Миннуллин ТИ. Совеременные аспекты реабилитации больных, перенесших инсульт. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2014;6:101-105.
10.	Ковальчук ВВ. Терапевтические возможности улучшения когнитивных функций, психоэмоционального состояния и качества жизни пациентов после инсульта. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2015;12:92-97.
11.	Полякова АВ. Изменения системной гемодинамики и мозгового кровотока при вертикализации на поворотном столе (Tilt-Table) у пациентов с полушарными ишемическими инсультами в остром периоде. СПб; 2014.24 с.
12.	Скворцова ВИ, Евзельман МА. Ишемический инсульт. Орел; 2006.404 с.
13.	Сорокоумов ВА. Методические рекомендации по организации неврологической помощи больным с инсультами в Санкт- Петербурге. СПб: Chelovek; 2002. 48 с.
14.	Bernhardt J, Dewey Н, Thrift A, Collier J, Donnan G. Avery early rehabilitation trial (AVERT). Int J of Stroke. 2006;3:160-171. DOI: 10.1111/j. 1747-4949.2006.00044.x
15.	Brott T, Adams HP, Olinger CP, Marler JR, Barsan WG, Biller J, Spilker J, Holleran R, Eberle R, Hertzberg V. Measurements of acute cerebral infarction: a clinical examination scale. Stroke. 1989;20:864- 870. DOI: 10.1161/01 .str.20.7.864
16.	Tyson S, Ashburn A, Jackson J. A guide to regaining mobility after a stroke. London: Marks & Spencer; 1997.87 p.
17.	Warlow CP, Dennis MS, van Gijn J, Hankey GJ, Sandercock PAG, Bamford J, Wardlaw J. Stroke. Apractical guide to management. London; 1997.664 p.

Практическая значимость дефиниции синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) состоит в возможностях ранней диагностики и своевременного лечения нарушений внимания и поведения. Это позволит снизить риск развития у данной группы пациентов аддиктивных состояний и асоциального поведения. Основные проблемы у детей с СДВГ: трудности в обучении, несмотря на достаточно высокий интеллект; отсутствие взаимопонимания в семье вследствие недисциплинированности, непослушания и упрямства; эмоциональная неустойчивость, вспыльчивость, иногда агрессивность. Заболевание приводит к нарушению социализации. Причины заболевания активно изучаются в последние годы.

1.	Белоусова ЕД, Никанорова МЮ, Синдром дефицита внимания / гиперактивности, Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000; 3: 39-42,
2.	Брязгунов ИП, Касатикова ЕВ, Дефицит внимания у детей. М,: Медпрактика, 2002:128 с,
3.	Брязгунов ИП, Современные представления о «легкой дисфункции мозга» у детей (вопросы клиники, этиологии, патогенеза и лечения). Медицинский реферативный журнал, 1980; 4:43-50.
4.	Григорьева НВ, Горбачевская НЛ, Заваденко НН, Сорокин АБ. Предикторы эффективности ноотропной терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей, Сибирский вестник психиатрии и наркологии, 2003; 1:114-116,
5.	Джугин К, Рамчандани П, Зви М, Синдром нарушения внимания с гиперактивностью у детей, Доказательная медицина: Ежегодный справочник, Ч, 3, М,: Медиа сфера, 2003:11821194,
6. Заваденко НН, Диагноз и дифференциальный диагноз синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей: методические рекомендации, Москва, 2002:12 с,
7.	Заваденко НН, Факторы риска для формирования дефицита внимания и гиперактивности удетей, Мир психологии, 2003; 1:121-135.
8.	Зенков ЛР, Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии, Таганрог, Изд-во Таганрогского государственного радиотехнического ун-та, 1996: 358 с,
9.	Иванов ЛБ, Прикладная компьютерная электроэнцефалография, 2-е изд,, перераб, и доп, М,: Научно-медицинская фирма МБН, 2004: 346 с,
10.	Иванов ЛБ, Будкевич АВ, Пилина ГС. Электроэнцефалографи- ческий контроль эффективности лечения детей методом биологической обратной связи, В книге: Прикладная компьютерная электроэнцефалография/Л,Б, Иванов. 2-е изд., перераб. и доп. М.: 2004:177-180.
11.	Ковалев ВВ. Психиатрия детского возраста. М., 1995:560 с.
12.	Кучма ВР, Платонова АГ. Дефицит внимания с гиперактивностью удетей России. Распространенность, факторы риска и профилактика, М., 1997:191 с.
13.	Лохов МИ, Фасенко ЮА, Рубин МЮ. Плохой хороший ребенок. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2003:320 с.
14.	Любар Дж.Ф. Биоуправление, дефицит внимания и гиперактивность. Биоупраление-3. Теория и практика. Новосибирск, 1998:142-162.
15.	Мачинская РИ, Лукашевич ИП, Фишман МН. Динамика электрической активности мозга у детей 5-8 лет в норме и при трудностях обучения. Физиология человека. 1997:23 (5): 5-11.
16.	Машковский МД. Лекарственные средства: том 1. Харьков: Торсинг, 1997:560 с.
17.	Пилина ГС. Коррекция синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей пирацетамом. Педиатрическая фармакология. 2006; 4(3): 9.
18.	Семенова НЮ. Возрастные особенности показателей спектральной мощности основных ритмов электроэнцефалограммыудетей. Функциональная диагностика в педиатрии. 2006; 31:220-237.
19.	Тржесоглава 3. Легкая дисфункция мозга в детском возрасте. М.: Медицина, 1986:194 с.
20.	Уэндер П. Психиатрия. Пер. с англ. / П Уэндер, Р Шейдер. М.: Практика, 1998:485 с.
21.	Фарбер ДА, Дуборвинская НВ. Функциональная организация развивающегося мозга. Физиология мозга. 1991; 17 (5): 17-27.
22.	Халецкая ОВ, Трошин ВМ. Минимальные дисфункции мозга в детском возрасте. Нижний Новгород, 1995: 36 с.
23.	American academy of pediatrics. Clinical practical guideline: diagnosis and evaluation of the child with attention deficit / hyperactivity disorder. Pediatrics. 2000; 105:1158-1170.
24.	American psychiatric association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition (DSM-IV). Washington DC, 1994.
25.	Baird G, Santosh JP. Interface between neurology and psychiatry in childhood. J. Neurol. Neurosci. Psychiatry. 2003; 74:17-26.
26.	Barkley RA, Fischer M, Smallish L, Fletcher KE. The persistence of attention-deficit / hyperactivity disorder into young adulthood as a function of reporting source and definition of disorder. J. Abnormal Psychology. 2002; 111 (2):279-289.
27.	Barry RJ, Clarke AR, McCarthy R, Selikowitz M. Age and gender effects in EEG coherence: III. Girls with attention-deficit/hyperactivity disorder. Clin. Neurophysiol. 2006; 117 (2): 243-251.
28.	Blackman JA. Attention deficit hyperactivity disorder in preschoolers: does it exist and should we treat it? Pediatr. Clin. North Am. 1999; 46 (5): 10-25.
29.	Boutros N, Fraenkel L, Feingold A. A four step for developing diagnostic tests in psychiatry: EEG in ADHD as a test case J. Neuropsych, clin. Neurosc. 2005; 17 (4): 455-464.
30.	Carrey NJ, MacmasterFP, Gaudet L, Schmidt MH. Striatal creatine and glutamate/glutamine in attention-deficit/hyperactivity disorder J. Child Adolesc. Psychopharmacol. 2007; 17 (1): 11-17.
31.	Castaneda-Cabrero C, Lorenzo-Sanz G, Caro-Martinez E, Galan- Sanchez JM, Saez-Alvarez J, Quintana-Aparicio P, Paradinas-Jimenez F. Electroencephalographic alterations in children with attention deficit hyperactivity disorder. Revista de Neurologia. 2003; 37 (10): 904-912. 
32,	Castellanos FX, Lee РР, Sharp W, effries NO, Greenstein DK, Clasen LS, Blumenthal JD, James RS, Ebens CL, Walter JM, Zijdenbos A, Evans AC, Giedd JN, Rapoport JL, Developmental trajectories of brain volume abnormalities in children and adolescents with ADE1D, JAMA 2002; 288; 1740-1748,
33,	Castellanos FX, Marvasti FF, Ducharme JL, Walter JM, Israel ME, Krain A, Pavlovsky C, Hommer DW, Executive function oculomotor tasks in girls with ADHD, J, Am, Ac, Child Adoles, Psychiatry. 2000; 39: 644-650,
34,	Castellanos FX, Giedd JN, Marsh WL, Quantitative brain magnetic resonance imaging in attention-deficit hyperactivity disorder. Arch. Gener. Psychiatry, 1996; 53; 607-616,
35,	Cheon KA, Ryu YH, Kim YK, Dopamine transporter density in the basal ganglia assessed with [ 1231] IPT SPET in children with attention deficit hyperactivity disorder// Eur, J, Nud, Med. Mol. Imaging. 2003; 30:306-311.
36,	Conners CK, Rating scales for use in drug studies with children // Psychophar Bullet (Special edition). 1973:24-84.
37,	Crawford HJ, Barabsz M, Quantitative EEG magnitudes in children with and without attention deficit disorder during neurological screening and cognitive tasks, Child StudyJ, 1996; 26:71-86.
38,	Denkla MB, A theory and model of executive function. A neurophysiological perspective, In: Lyon G.R. Attention, memory and executive function, Baltimore: Paul H., 1996:263-278.
39,	Diamond A, Close interrelation of motor development and cognitive development and of the cerebellum and prefrontal cortex. Developmental Psychology, 2000; 71:44-56,
40,	Doggett AM, ADHD and drug therapy: is still a valid treatment. J, Child Health Care, 2004; 8 (1): 69-81.
41,	Flory K, Lynam DR, The relation between attention deficit hyperactivity disorder and substance abuse: What role does conduct disorder play? Clin, Child Family Psychology Review. 2003; 6:1-16.
42,	Forssberg H, Fernell E, Waters S, Waters N, Tedroff J. Altered pattern of brain dopamine synthesis in male adolescents with attention deficit hyperactivity disorder, Behav, Brain Funct. 2006; 2:2-40.
43,	FusterJM, The prefrontal cortex - an update: Time is of the essence. Neuron. 2001; 30: 319-333.
44,	Gill M, Daly G, Heron S, Hawi Z, Fitzgerald M. Confirmation of association between attention deficit hyperactivity disorder and a dopamine transporter polymorphism, Mol, Psychiatry. 1997; 2: 311-313.
45,	Gittelman R, Hyperactive boys almost grown up. Psychiatric status. Arc Gener, Psychiatry, 1985; 42: 937-947.
46,	Gittelman-KleinR, Pharmacotherapy of childhood hyperactivity: an update, In H,Y, Meltzer (ed,), Psychopharmacology: the third generation of progress, New York: Raven Press, 1987:1215-1224.
47,	Heilman KM, VoellerKS, NadeuSE. Apossiblepathophysiological substrate of attention deficit hyperactivity disorder. J Child Neurology. 1991;6:74-79.
48,	Iseri E, Kilic BG, Senol S, Karabacak N1. Effects of methylphenidate on leptin and appetite in children with attention-deficit hyperactivity disorder: An open label trial, Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2007; 29 (1): 47-52.
49,	Jucaite A, Fernell E, Forssberg H, Hadders-Algra M. Deficient coordination of associated postural adjustments during a lifting task in children with neurodevelopmental disorders. Dev Med Child Neurol. 2003; 45:731-742.
50,	Kelsey DK, Sumner CR, Casat CD, Coury DL, Quintana H, Saylor KE, Sutton VK, Gonzales J, Malcolm SK, Schuh KJ, Allen AJ. Once-daily atomoxetine treatment for children with attention-deficit/hyperactivity disorder, including an assessment of evening and morning behavior: a doubleblind, placebo-controlled trial, Pediatrics. 2004; 114 (1): 1-8.
51,	Levin FR, Evans SM, Diagnostic and treatment issue in comorbid substance abuse and adult attention deficit disorder. Psych. Anns. 2001; 31: 303-312,
52,	Li D, Sham PC, Owen MJ, He L. Meta-analysis shows significant association between dopamine system genes and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Hum, Mol. Genet. 2006; 15:2276-2284.
53.	Linden M, Habib T, Radojevic V. A controlled study of the effects EEG biofeedback on cognition and behavior of children with attention deficit disorder and learning disabilities. Biofeedback and Self-regulation. 1996; 21(1): 35-49.
54.	Loeber R, Green SM, Lahey BB. Developmental seguences in the age of onset of disruptive child behaviors. J. Child Family Studies. 1992; 1:21 -41.
55.	Lou H, Henriksen L, Bruhn P. Focal cerebral hypo-perfusion in children with dysphasia and/or attention deficit disorder. Arch. Neurology. 1984;41:825-829.
56.	Mannuza S, Klein RG, Bessler A, Malloy P, LaPadula M. Adult outcome of hyperactive boys: educational achievement, occupational rank, and psychiatric status. Arch. Gen. Psychiatry. 1993; 50:565-576.
57.	Michelson D, Read HA, Ruff DD. CYP2D6 and clinical response to atomoxetine in children and adolescents with ADHD. J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 2007; 46 (2): 242-251.
58.	Milich R, Ballentine AC, Lynam D. ADHD Combined Type and ADHD Predominantly Inattentive Type are distinct and unrelated disorders. Clinical Psychology: Science and Practice. 2001; 8:463-488.
59.	Murphy KR, Barkley RA, BushT. Executive functioning and olfactory identification in young adults with attention deficit hyperactivity disorder. Neuropsychology. 2001; 15:211-220.
60.	Noble E, Blum K, Ritchie T. Allelic association of the D2 dopamin receptor gene with receptor-binding characteristics in alcoholism. Arch. General psychiatry. 1991; 48:648-654.
61.	pliszka SR, Maas JW, McCracken JT. Catecholamins in ADHD: current perspectives. J. Am. Academy. 1996; 35 (3): 264-272.
62.	Prasad S, Harpin V, Poole L, Zeitlin H, Jamdar S, Puvanendran K; SUNBEAM Study Group. A multi-centre, randomised, open-label study of atomoxetine compared with standard current therapy in UK children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Curr. Med. Res. Opin. 2007; 23 (2): 379-394.
63.	Quinn P, Nadeau K. Diagnosis and treatment of ADHD for the primary care provider: Program and abstracts of the National Conference for Nurse Practitioners. Baltimor, Maryland, November 7-10.2000: Session 220.
64.	Riordan HJ, Flashman LA, Saykin AJ, et al. Neuropsychological correlates of methylphenidate treatment in adult ADHD with and without depresson. Arch. Clin. Neuropsychol. 1999; 14: 217-233.
65.	Risser MG, Bowers TG. Cognitive and neuropsychological characteristics of attention deficit/hyperactivity children receiving stimulant medications. Perceptual and Motor Skills. 1993; 77:1023-1031.
66.	Robbins TW. Chemistry of the mind: Neurochemical modulation of prefrontal cortical function. J. Comp. Neurol. 2005; 493:140-146.
67.	Rubia K, Overmeyer S, Taylor E, Brammer M, Williams SC, Simmons A, Bullmore ET. Hypofrontality in attention deficit hyperactivity disorder during higher-order motor control: a study with functional MR1. Am. J. Psychiatry. 1999; 156: 891-896.
68.	Sagvolden T, Johansen EB, Aase H, Russell VA. A dynamic developmental theory of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) predominantly hyperactive/impulsive and combined subtypes. Behav. Brain Sci. 2005; 28: 397-419.
69.	Schachar RJ, Crosbie J, Barr CL. Inhibition of motor responses in siblings concordant and discordant for attention deficit hyperactivity disorder. Am. J. Psychiatry. 2005; 162:1076-1082.
70.	Smith BH, Molina BSG, Pelham WE. The clinically meaningful link between alcohol and attention-deficit/hyperactivity disorder. Alcohol, Health and Research World. 2002; 26 (2): 122-129.
71.	Spencer T. Growth deficits in ADHD children revisited: evidence for disorder-associated growth delays. J. Am. Academy. 1996; 35 (11): 1460-1469.
72.	Spencer TJ, Biederman J, Madras BK, Faraone SV, Dougherty DD, Bonab AA, Fischman AJ. In vivo neuroreceptor Imaging in attention-deficit/ hyperactivity disorder: Afocus on the dopamine transporter. Biol. Psychiatry. 2005;57:1293-1300.
73.	Stancin T. Reported practices of pediatric residents in the management of attention deficit hyperactivity disorder. Am. J. Dis. Child. 1990; 144:1329-1333.
1,	 Белоусова ЕД, Никанорова МЮ, Синдром дефицита внимания / гиперактивности, Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000; 3: 39-42,
2,	Брязгунов ИП, Касатикова ЕВ, Дефицит внимания у детей. М,: Медпрактика, 2002:128 с,
3,	Брязгунов ИП, Современные представления о «легкой дисфункции мозга» у детей (вопросы клиники, этиологии, патогенеза и лечения). Медицинский реферативный журнал, 1980; 4:43-50.
4,	Григорьева НВ, Горбачевская НЛ, Заваденко НН, Сорокин АБ. Предикторы эффективности ноотропной терапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей, Сибирский вестник психиатрии и наркологии, 2003; 1:114-116,
5,	Джугин К, Рамчандани П, Зви М, Синдром нарушения внимания с гиперактивностью у детей, Доказательная медицина: Ежегодный справочник, Ч, 3, М,: Медиа сфера, 2003:11821194,
6,	Заваденко НН, Диагноз и дифференциальный диагноз синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей: методические рекомендации, Москва, 2002:12 с,
7.	Заваденко НН, Факторы риска для формирования дефицита внимания и гиперактивности удетей, Мир психологии, 2003; 1:121-135.
8.	Зенков ЛР, Клиническая электроэнцефалография с элементами эпилептологии, Таганрог, Изд-во Таганрогского государственного радиотехнического ун-та, 1996: 358 с,
9.	Иванов ЛБ, Прикладная компьютерная электроэнцефалография, 2-е изд,, перераб, и доп, М,: Научно-медицинская фирма МБН, 2004: 346 с,
10.	Иванов ЛБ, Будкевич АВ, Пилина ГС. Электроэнцефалографи- ческий контроль эффективности лечения детей методом биологической обратной связи, В книге: Прикладная компьютерная электроэнцефалография/Л,Б, Иванов. 2-е изд., перераб. и доп. М.: 2004:177-180.
11.	Ковалев ВВ. Психиатрия детского возраста. М., 1995:560 с.
12.	Кучма ВР, Платонова АГ. Дефицит внимания с гиперактивностью удетей России. Распространенность, факторы риска и профилактика, М., 1997:191 с.
13.	Лохов МИ, Фасенко ЮА, Рубин МЮ. Плохой хороший ребенок. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2003:320 с.
14.	Любар Дж.Ф. Биоуправление, дефицит внимания и гиперактивность. Биоупраление-3. Теория и практика. Новосибирск, 1998:142-162.
15.	Мачинская РИ, Лукашевич ИП, Фишман МН. Динамика электрической активности мозга у детей 5-8 лет в норме и при трудностях обучения. Физиология человека. 1997:23 (5): 5-11.
16.	Машковский МД. Лекарственные средства: том 1. Харьков: Торсинг, 1997:560 с.
17.	Пилина ГС. Коррекция синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у детей пирацетамом. Педиатрическая фармакология. 2006; 4(3): 9.
18.	Семенова НЮ. Возрастные особенности показателей спектральной мощности основных ритмов электроэнцефалограммыудетей. Функциональная диагностика в педиатрии. 2006; 31:220-237.
19.	Тржесоглава 3. Легкая дисфункция мозга в детском возрасте. М.: Медицина, 1986:194 с.
20.	Уэндер П. Психиатрия. Пер. с англ. / П Уэндер, Р Шейдер. М.: Практика, 1998:485 с.
21.	Фарбер ДА, Дуборвинская НВ. Функциональная организация развивающегося мозга. Физиология мозга. 1991; 17 (5): 17-27.
22.	Халецкая ОВ, Трошин ВМ. Минимальные дисфункции мозга в детском возрасте. Нижний Новгород, 1995: 36 с.
23.	American academy of pediatrics. Clinical practical guideline: diagnosis and evaluation of the child with attention deficit / hyperactivity disorder. Pediatrics. 2000; 105:1158-1170.
24.	American psychiatric association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition (DSM-IV). Washington DC, 1994.
25.	Baird G, Santosh JP. Interface between neurology and psychiatry in childhood. J. Neurol. Neurosci. Psychiatry. 2003; 74:17-26.
26.	Barkley RA, Fischer M, Smallish L, Fletcher KE. The persistence of attention-deficit / hyperactivity disorder into young adulthood as a function of reporting source and definition of disorder. J. Abnormal Psychology. 2002; 111 (2):279-289.
27.	Barry RJ, Clarke AR, McCarthy R, Selikowitz M. Age and gender effects in EEG coherence: III. Girls with attention-deficit/hyperactivity disorder. Clin. Neurophysiol. 2006; 117 (2): 243-251.
28.	Blackman JA. Attention deficit hyperactivity disorder in preschoolers: does it exist and should we treat it? Pediatr. Clin. North Am. 1999; 46 (5): 10-25.
29.	Boutros N, Fraenkel L, Feingold A. A four step for developing diagnostic tests in psychiatry: EEG in ADHD as a test case J. Neuropsych, clin. Neurosc. 2005; 17 (4): 455-464.
30.	Carrey NJ, MacmasterFP, Gaudet L, Schmidt MH. Striatal creatine and glutamate/glutamine in attention-deficit/hyperactivity disorder J. Child Adolesc. Psychopharmacol. 2007; 17 (1): 11-17.
31.	Castaneda-Cabrero C, Lorenzo-Sanz G, Caro-Martinez E, Galan- Sanchez JM, Saez-Alvarez J, Quintana-Aparicio P, Paradinas-Jimenez F. Electroencephalographic alterations in children with attention deficit hyperactivity disorder. Revista de Neurologia. 2003; 37 (10): 904-912.
32,	Castellanos FX, Lee РР, Sharp W, effries NO, Greenstein DK, Clasen LS, Blumenthal JD, James RS, Ebens CL, Walter JM, Zijdenbos A, Evans AC, Giedd JN, Rapoport JL, Developmental trajectories of brain volume abnormalities in children and adolescents with ADE1D, JAMA 2002; 288; 1740-1748,
33,	Castellanos FX, Marvasti FF, Ducharme JL, Walter JM, Israel ME, Krain A, Pavlovsky C, Hommer DW, Executive function oculomotor tasks in girls with ADHD, J, Am, Ac, Child Adoles, Psychiatry. 2000; 39: 644-650,
34,	Castellanos FX, Giedd JN, Marsh WL, Quantitative brain magnetic resonance imaging in attention-deficit hyperactivity disorder. Arch. Gener. Psychiatry, 1996; 53; 607-616,
35,	Cheon KA, Ryu YH, Kim YK, Dopamine transporter density in the basal ganglia assessed with [ 1231] IPT SPET in children with attention deficit hyperactivity disorder// Eur, J, Nud, Med. Mol. Imaging. 2003; 30:306-311.
36,	Conners CK, Rating scales for use in drug studies with children // Psychophar Bullet (Special edition). 1973:24-84.
37,	Crawford HJ, Barabsz M, Quantitative EEG magnitudes in children with and without attention deficit disorder during neurological screening and cognitive tasks, Child StudyJ, 1996; 26:71-86.
38,	Denkla MB, A theory and model of executive function. A neurophysiological perspective, In: Lyon G.R. Attention, memory and executive function, Baltimore: Paul H., 1996:263-278.
39,	Diamond A, Close interrelation of motor development and cognitive development and of the cerebellum and prefrontal cortex. Developmental Psychology, 2000; 71:44-56,
40,	Doggett AM, ADHD and drug therapy: is still a valid treatment. J, Child Health Care, 2004; 8 (1): 69-81.
41,	Flory K, Lynam DR, The relation between attention deficit hyperactivity disorder and substance abuse: What role does conduct disorder play? Clin, Child Family Psychology Review. 2003; 6:1-16.
42,	Forssberg H, Fernell E, Waters S, Waters N, Tedroff J. Altered pattern of brain dopamine synthesis in male adolescents with attention deficit hyperactivity disorder, Behav, Brain Funct. 2006; 2:2-40.
43,	FusterJM, The prefrontal cortex - an update: Time is of the essence. Neuron. 2001; 30: 319-333.
44,	Gill M, Daly G, Heron S, Hawi Z, Fitzgerald M. Confirmation of association between attention deficit hyperactivity disorder and a dopamine transporter polymorphism, Mol, Psychiatry. 1997; 2: 311-313.
45,	Gittelman R, Hyperactive boys almost grown up. Psychiatric status. Arc Gener, Psychiatry, 1985; 42: 937-947.
46,	Gittelman-KleinR, Pharmacotherapy of childhood hyperactivity: an update, In H,Y, Meltzer (ed,), Psychopharmacology: the third generation of progress, New York: Raven Press, 1987:1215-1224.
47,	Heilman KM, VoellerKS, NadeuSE. Apossiblepathophysiological substrate of attention deficit hyperactivity disorder. J Child Neurology. 1991;6:74-79.
48,	Iseri E, Kilic BG, Senol S, Karabacak N1. Effects of methylphenidate on leptin and appetite in children with attention-deficit hyperactivity disorder: An open label trial, Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2007; 29 (1): 47-52.
49,	Jucaite A, Fernell E, Forssberg H, Hadders-Algra M. Deficient coordination of associated postural adjustments during a lifting task in children with neurodevelopmental disorders. Dev Med Child Neurol. 2003; 45:731-742.
50,	Kelsey DK, Sumner CR, Casat CD, Coury DL, Quintana H, Saylor KE, Sutton VK, Gonzales J, Malcolm SK, Schuh KJ, Allen AJ. Once-daily atomoxetine treatment for children with attention-deficit/hyperactivity disorder, including an assessment of evening and morning behavior: a doubleblind, placebo-controlled trial, Pediatrics. 2004; 114 (1): 1-8.
51,	Levin FR, Evans SM, Diagnostic and treatment issue in comorbid substance abuse and adult attention deficit disorder. Psych. Anns. 2001; 31: 303-312,
52,	Li D, Sham PC, Owen MJ, He L. Meta-analysis shows significant association between dopamine system genes and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Hum, Mol. Genet. 2006; 15:2276-2284.
53.	Linden M, Habib T, Radojevic V. A controlled study of the effects EEG biofeedback on cognition and behavior of children with attention deficit disorder and learning disabilities. Biofeedback and Self-regulation. 1996; 21(1): 35-49.
54.	Loeber R, Green SM, Lahey BB. Developmental seguences in the age of onset of disruptive child behaviors. J. Child Family Studies. 1992; 1:21 -41.
55.	Lou H, Henriksen L, Bruhn P. Focal cerebral hypo-perfusion in children with dysphasia and/or attention deficit disorder. Arch. Neurology. 1984;41:825-829.
56.	Mannuza S, Klein RG, Bessler A, Malloy P, LaPadula M. Adult outcome of hyperactive boys: educational achievement, occupational rank, and psychiatric status. Arch. Gen. Psychiatry. 1993; 50:565-576.
57.	Michelson D, Read HA, Ruff DD. CYP2D6 and clinical response to atomoxetine in children and adolescents with ADHD. J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 2007; 46 (2): 242-251.
58.	Milich R, Ballentine AC, Lynam D. ADHD Combined Type and ADHD Predominantly Inattentive Type are distinct and unrelated disorders. Clinical Psychology: Science and Practice. 2001; 8:463-488.
59.	Murphy KR, Barkley RA, BushT. Executive functioning and olfactory identification in young adults with attention deficit hyperactivity disorder. Neuropsychology. 2001; 15:211-220.
60.	Noble E, Blum K, Ritchie T. Allelic association of the D2 dopamin receptor gene with receptor-binding characteristics in alcoholism. Arch. General psychiatry. 1991; 48:648-654.
61.	pliszka SR, Maas JW, McCracken JT. Catecholamins in ADHD: current perspectives. J. Am. Academy. 1996; 35 (3): 264-272.
62.	Prasad S, Harpin V, Poole L, Zeitlin H, Jamdar S, Puvanendran K; SUNBEAM Study Group. A multi-centre, randomised, open-label study of atomoxetine compared with standard current therapy in UK children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Curr. Med. Res. Opin. 2007; 23 (2): 379-394.
63.	Quinn P, Nadeau K. Diagnosis and treatment of ADHD for the primary care provider: Program and abstracts of the National Conference for Nurse Practitioners. Baltimor, Maryland, November 7-10.2000: Session 220.
64.	Riordan HJ, Flashman LA, Saykin AJ, et al. Neuropsychological correlates of methylphenidate treatment in adult ADHD with and without depresson. Arch. Clin. Neuropsychol. 1999; 14: 217-233.
65.	Risser MG, Bowers TG. Cognitive and neuropsychological characteristics of attention deficit/hyperactivity children receiving stimulant medications. Perceptual and Motor Skills. 1993; 77:1023-1031.
66.	Robbins TW. Chemistry of the mind: Neurochemical modulation of prefrontal cortical function. J. Comp. Neurol. 2005; 493:140-146.
67.	Rubia K, Overmeyer S, Taylor E, Brammer M, Williams SC, Simmons A, Bullmore ET. Hypofrontality in attention deficit hyperactivity disorder during higher-order motor control: a study with functional MR1. Am. J. Psychiatry. 1999; 156: 891-896.
68.	Sagvolden T, Johansen EB, Aase H, Russell VA. A dynamic developmental theory of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) predominantly hyperactive/impulsive and combined subtypes. Behav. Brain Sci. 2005; 28: 397-419.
69.	Schachar RJ, Crosbie J, Barr CL. Inhibition of motor responses in siblings concordant and discordant for attention deficit hyperactivity disorder. Am. J. Psychiatry. 2005; 162:1076-1082.
70.	Smith BH, Molina BSG, Pelham WE. The clinically meaningful link between alcohol and attention-deficit/hyperactivity disorder. Alcohol, Health and Research World. 2002; 26 (2): 122-129.
71.	Spencer T. Growth deficits in ADHD children revisited: evidence for disorder-associated growth delays. J. Am. Academy. 1996; 35 (11): 1460-1469.
72.	Spencer TJ, Biederman J, Madras BK, Faraone SV, Dougherty DD, Bonab AA, Fischman AJ. In vivo neuroreceptor Imaging in attention-deficit/ hyperactivity disorder: Afocus on the dopamine transporter. Biol. Psychiatry. 2005;57:1293-1300.
73.	Stancin T. Reported practices of pediatric residents in the management of attention deficit hyperactivity disorder. Am. J. Dis. Child. 1990; 144:1329-1333.
74.	Swanson JM, Flodman Р, Kennedy J. Dopamin gene and ADHD. Neurosc. Biobehav. Reviews. 2000; 24 (1): 21-25.
75.	Toone B. Attention deficit hyperactivity disorder in adulthood. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2004; 75:523-525.
76.	Unni JC. Atomoxetine. Indian pediatrics. 2004; 43: 603-606.
77.	Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Telang F, Maynard L, Logan J, Gatley SJ, Pappas N, Wong C, Vaska P, Zhu W, Swanson JM. Evidence that methylphenidate enhances the saliency of a mathematical task by increasing dopaminein the human brain. Am. J. Psychiatry. 2004; 161:1173-1180.
78.	Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Ding YS. Imaging the effects of methylphenidate on brain dopamine: newmodel on its therapeutic actions for attention-deficit/hyperactivity disorder. Biol. Psychiatry. 2005; 57:1410-1415.
79.	Wender EH, Solanto MV. Effects of sugar on aggressive and inattentive behavior in children with attention deficit disorder with hyperactivity and normal children, Pediatrics. 1991; 88 (5): 960-966.
Wienbruch C, Paul I, The influence of methylphenidate on the power spectrum of ADHD children - an MEG study. BMC Psychiatry. 2005; 26:5-29.
74.	Swanson JM, Flodman Р, Kennedy J. Dopamin gene and ADHD. Neurosc. Biobehav. Reviews. 2000; 24 (1): 21-25.
75.	Toone B. Attention deficit hyperactivity disorder in adulthood. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2004; 75:523-525.
76.	Unni JC. Atomoxetine. Indian pediatrics. 2004; 43: 603-606.
77.	Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Telang F, Maynard L, Logan J, Gatley SJ, Pappas N, Wong C, Vaska P, Zhu W, Swanson JM. Evidence that methylphenidate enhances the saliency of a mathematical task by increasing dopaminein the human brain. Am. J. Psychiatry. 2004; 161:1173-1180.
78.	Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Ding YS. Imaging the effects of methylphenidate on brain dopamine: newmodel on its therapeutic actions for attention-deficit/hyperactivity disorder. Biol. Psychiatry. 2005; 57:1410-1415.
79.	Wender EH, Solanto MV. Effects of sugar on aggressive and inattentive behavior in children with attention deficit disorder with hyperactivity and normal children, Pediatrics. 1991; 88 (5): 960-966.
80.	Wienbruch C, Paul I, The influence of methylphenidate on the power spectrum of ADHD children - an MEG study. BMC Psychiatry. 2005; 26:5-29.